导读:本文包含了荔枝核论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荔枝,黄酮,花青素,正交,细胞,工艺,糖苷酶。
荔枝核论文文献综述
周秋艳,唐方华,刘剑清,陈伟鸿,陈浩明[1]（2019）在《荔枝核多酚提取工艺研究》一文中研究指出在单因素试验的基础上,采用正交试验对荔枝核多酚的提取工艺进行研究。结果表明,荔枝核多酚的最佳提取工艺条件如下:提取温度60℃,乙醇浓度70%,料液比1∶8(g∶mL),第1次提取时间60 min。在最佳提取工艺条件下,荔枝核多酚提取物的平均得率为18.51%,荔枝核多酚的平均含量为31.36%,(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年20期）
蔡碧莲,文亦磊,罗伟生[2]（2019）在《荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞T6增殖以及PPAR-γ和Smad4表达的影响》一文中研究指出目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)增殖以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Smad4表达的影响及其机制。方法将HSC-T6复苏后分为PPAR-γ天然配体前列腺素J2(15-d-PGJ2)+TFL组、PPAR-γ特异性拮抗剂(GW9662)+TFL组、TFL组、对照组。15-d-PGJ2+TFL组加入5μmol/L 15-d-PGJ2及100μmol/L TFL各10μL,GW9662+TFL组加入10μmol/L GW9662及100μmol/L TFL各10μL,TFL组加入100μmol/L TFL 10μL。72 h后,检测各组HSC-T6的生长活力,PPAR-γ及Smad4 mRNA及蛋白的表达情况。结果 15-d-PGJ2+TFL组、GW9662+TFL组、TFL组的A_(450)值均低于对照组(均P<0.05);与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组A_(450)值降低,而GW9662+TFL组A_(450)值升高(均P<0.05)。与对照组比较,其余3组PPAR-γmRNA及蛋白的相对表达量均升高,Smad4 mRNA及蛋白的相对表达量均降低(均P<0.05)。与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组Smad4 mRNA及蛋白相对表达量降低,GW9662+TFL组PPAR-γmRNA相对表达量降低而Smad4 mRNA及蛋白相对表达量升高(均P<0.05)。结论 TFL可抑制HSC-T6的增殖,其可能是通过上调PPAR-γ表达、下调Smad4表达而发挥作用,且与PPAR-γ激活剂15-d-PGJ2联用时作用更强。(本文来源于《广西医学》期刊2019年18期）
方泽宇,麦茵茵,周捷,黄海潮[3]（2019）在《荔枝核醇提工艺优化以及抗氧化作用研究》一文中研究指出目的:以总黄酮得率为评价指标,研究从镇隆荔枝核醇提条件的最佳工艺,并研究其抗氧化作用。方法:以本地特产镇隆荔枝核作为提取总黄酮的原料,以提取时间、温度、料液比、乙醇体积分数以及微波超声功率为考察因素,进行L_(16)(4~5)正交试验得出最佳提取条件;应用DPPH法检测提取所得总黄酮的抗氧化作用。结果:研究表明荔枝核醇提的最佳条件是以50%乙醇溶液为提取溶剂,温度为50℃、料液比例为1:30,超声功率为600W提取40min。各因素对总黄酮得率的影响大小依次为:超声功率>提取时间>乙醇体积分数>提取温度>料液比例;所得的荔枝核总黄酮在浓度0～50μg·mL~(-1)范围内抗氧化作用明显。结论:经优化后的醇提取工艺可以提高镇隆荔枝核总黄酮的得率,且其抗氧化作用明显。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2019年04期）
刘梦,李志峰,冯宇,李东勋,张国松[4]（2019）在《荔枝核化学成分的分离与鉴定》一文中研究指出目的研究荔枝Litchi chinensis核的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果从荔枝核50%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为5-反式香豆酰奎宁酸(1)、3-O-反式香豆酰奎宁酸(2)、根皮苷(3)、柚皮苷(4)、芦丁(5)、柚皮素-7-O-芸香糖苷(6)、山柰酚3-O-(6-O-啡酰基)-β-D-葡萄糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)、原花青素A2(8)、对羟基苯甲酸(9)、原儿茶醛(10)、对羟基苯甲醛(11)、原儿茶酸(12)、顺式对羟基肉桂酸(13)、反式对羟基桂皮酸(14)、falandinB(15)。结论化合物1、2、7、13～15为首次从该属植物中分离得到,也是首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期）
陈姗,罗伟生,张扬武,胡晓萍,陈美琳[5]（2019）在《荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞增殖抑制作用及对PPARγ、C-ski 表达的影响》一文中研究指出目的:研究荔枝核总黄酮(total flavone from litchi,TFL)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖的抑制作用及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolif-erator-activated receptor-γ,PPAR-γ)、C-ski表达的影响,探究荔枝核总黄酮抗肝纤维化的可能作用机制。方法:体外培养HSC,分为空白对照组、荔枝核总黄酮浓度20 mg·L~(-1)组、40 mg·L~(-1)组、80 mg·L~(-1)组、160 mg·L~(-1)组、200 mg·L~(-1)组,分别干预48 h后,通过CCK-8法检测每组细胞的增殖情况。再设置为空白组、PPARγ天然配体前列腺素J2(15-d-PGJ2)对照组(5μmol·L~(-1))、15-d-PGJ(2 5μmol·L~(-1))+TFL(100μmol·L~(-1))对照组、TFL组(100μmol·L~(-1)),ELISA法检测每组细胞中Smad3/4的含量;qPCR法检测每组细胞中PPAR-γ、C-ski mRNA的表达。结果:CCK-8结果显示,在作用时间相同的情况下,随着TFL作用剂量的增加,药物对细胞增殖的抑制率增高(P<0.05);ELISA结果显示,TFL实验组中的Smad3/4含量明显降低(P<0.05);qPCR结果显示,TFL实验组中PPARγ、C-ski mRNA的表达量均明显增加(P<0.05)。结论:荔枝核总黄酮能够抑制HSC-T6细胞增殖,降低细胞外基质分泌,该机制可能与抑制HSC-T6细胞中的Smad3/4含量,上调PPAR-γ及C-ski mRNA表达相关。(本文来源于《中医学报》期刊2019年08期）
卢青,成秋宸,肖绪华,范丽雯[6]（2019）在《荔枝核总黄酮对大鼠结直肠癌前病变的影响》一文中研究指出目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠结直肠癌前病变的影响。方法将40只大鼠随机分为对照组、模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组。其他组大鼠给予皮下注射二甲肼20 mg/kg,对照组大鼠只注射等剂量生理盐水。注射二甲肼次日起,对照组、模型组给予生理盐水灌胃,TFL小剂量组、TFL大剂量组分别按100 mg/(kg·d)、200 mg/(kg·d)给予TFL灌胃。造模第15周后,取大鼠全部结直肠在镜下观察异性隐窝灶(ACF)的数量,并检测ACF处黏膜程序性死亡受体1(PD-1)、核因子-кB(NF-кB) p65 mRNA的表达水平,同时检测血清谷胱甘肽的含量。结果对照组未发现有ACF病变,模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组ACF的数量依次下降(均P <0. 05)。模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组、对照组大鼠血清谷胱甘肽含量依次升高(均P <0. 05)。模型组ACF中PD-1 mRNA的表达水平高于对照组及TFL大剂量组(P <0. 05),其余组间差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。与对照组比较,模型组NF-κBp65 mRNA的表达水平升高,而TFL大剂量组的表达水平下降(均P <0. 05);模型组、TFL小剂量组、TFL大剂量组NF-κBp65 mRNA的表达水平依次降低(均P <0. 05)。结论 TFL对二甲肼诱导的大鼠结直肠癌前病变具有良好的抑制作用,大剂量TFL的作用更佳。NF-κBp65可能为TFL抑制ACF形成的关键因子。(本文来源于《广西医学》期刊2019年12期）
黄景珠,莫庸,黄继杰,黎璇,何幸娟[7]（2019）在《荔枝核提取液预处理对小鼠急性酒精性肝损伤的缓解作用》一文中研究指出目的探讨荔枝核提取液预处理对小鼠急性酒精性肝损伤的缓解作用。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯(0.2 g/kg)组、荔枝核低剂量(20 g/kg)组和荔枝核高剂量(40 g/kg)组,每组10只。正常对照组和模型组给予0.2 mL/10 g生理盐水灌胃,其余各组予相应剂量药物灌胃,连续给药20 d。末次给药2 h后,除正常对照组外,其余各组均采用56°白酒灌胃构建急性酒精性肝损伤模型。建模12 h后,检测各组小鼠血清ALT和AST水平,血清和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛水平,并镜下观察肝脏组织形态学变化。结果与正常对照组比较,模型组ALT、AST、丙二醛水平升高,SOD水平降低(均P <0.05),显微镜下可观察到小叶中央静脉淤血、扩张,肝细胞弥漫性水肿、胞浆疏松化及气球样变,部分肝细胞溶解坏死。与模型组比较,荔枝核低、高剂量组血清ALT、AST水平均降低,且荔枝核高剂量组血清ALT、AST水平低于荔枝核低剂量组(均P <0.05);荔枝核高剂量组血清和肝组织SOD水平升高而丙二醛水平降低(P <0.01);荔枝核低、高剂量组肝组织形态学有较大改善。结论荔枝核提取液预处理对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定缓解作用,其机制可能与荔枝核提取液提高机体对自由基的防御能力和减轻氧化应激有关。(本文来源于《广西医学》期刊2019年11期）
肖绪华,赵永忠,曹杰[8]（2019）在《荔枝核总黄酮对肝纤维化大鼠转化生长因子及核因子κB表达的影响》一文中研究指出目的:探讨荔枝核总黄酮(TFL)在胆总管结扎诱导的大鼠肝纤维化模型中的治疗效果及其作用机制。方法:将100只雄性SD大鼠随机分为两组:假手术组(SO组,20只)、造模组(80只);造模组采用胆总管结扎制备肝纤维化大鼠模型后随机分为4组,每组20只,分别为胆总管结扎(BDL)组及TFL小、中、大剂量组,TFL小、中、大剂量组于胆总管结扎后分别予TFL 100,200,300 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃。4周后处死大鼠,分别检测大鼠血清中透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的水平;HE染色和Masson染色观察大鼠肝组织病理改变;免疫组化检测转化生长因子β1(TGF-β1)及核因子κB(NF-κB)在肝组织内的表达。结果:与胆总管结扎组大鼠比较, TFL大、中、小剂量治疗后大鼠血清中HA、LN和PCⅢ的水平显着降低(P<0.05),肝组织内纤维化程度降低,肝小叶结构趋于正常,同时3组大鼠肝组织中TGF-β1及NF-κB表达明显降低(P<0.05)。结论:TFL能减轻胆总管结扎诱导的肝纤维化大鼠的肝损伤及纤维化程度,其机制可能与抑制肝内TGF-β1及NF-κB表达有关。(本文来源于《华夏医学》期刊2019年03期）
陈华妮,李容,陆海峰,黄敬文,钱力[9]（2019）在《酸荔枝核提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用》一文中研究指出探讨酸荔枝提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。将酸荔枝干燥核粉碎,用乙醇超声波法提取,对提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。采用α-葡萄糖苷酶体外活性抑制模型,测定酸荔枝的4种提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,这4种提取物对α-葡萄苷酶活性有较强的抑制作用,抑制活性均高于阿卡波糖,其中水部位的抑制作用最强,提示酸荔枝在抗糖尿病产品开发方面具有很好的应用前景。试验揭示酸荔枝核提取物对α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用。(本文来源于《食品工业》期刊2019年05期）
冯宇,刘雪梅,罗伟生,陈林,李志峰[10]（2019）在《大孔树脂纯化荔枝核总黄酮工艺研究》一文中研究指出目的筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,并确立其纯化工艺参数,以期制备出符合中药有效部位要求的荔枝核总黄酮,为将荔枝核总黄酮开发成中药五类新药奠定基础。方法采用静态吸附-洗脱试验筛选纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂,在单因素实验基础上,以吸附率等综合评分为指标,考察乙醇体积分数、上样液质量浓度、上样液pH值、径高比、上样体积、上样体积流量、洗脱液体积分数、洗脱液体积及洗脱体积流量对其纯化工艺的影响,并确定最佳纯化工艺参数。结果 AB-8型大孔吸附树脂纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺参数为树脂与药材的质量比3∶1,上样液质量浓度为4～6 mg/mL,上样体积流量1 mL/min,上样体积2 BV,径高比1∶12,上样液pH为2,洗脱时先以20%乙醇3 BV除杂,再用60%乙醇3 BV洗脱,洗脱体积流量4 mL/min。结论 AB-8型大孔吸附树脂可以纯化荔枝核总黄酮,在所确定的纯化工艺参数下,荔枝核总黄酮质量分数从29.22%升至平均67.37%,固形物由1.25 g减少至0.40 g,建立的工艺稳定、可行,可作为荔枝核总黄酮的纯化工艺条件。(本文来源于《中草药》期刊2019年09期）
荔枝核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)增殖以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Smad4表达的影响及其机制。方法将HSC-T6复苏后分为PPAR-γ天然配体前列腺素J2(15-d-PGJ2)+TFL组、PPAR-γ特异性拮抗剂(GW9662)+TFL组、TFL组、对照组。15-d-PGJ2+TFL组加入5μmol/L 15-d-PGJ2及100μmol/L TFL各10μL,GW9662+TFL组加入10μmol/L GW9662及100μmol/L TFL各10μL,TFL组加入100μmol/L TFL 10μL。72 h后,检测各组HSC-T6的生长活力,PPAR-γ及Smad4 mRNA及蛋白的表达情况。结果 15-d-PGJ2+TFL组、GW9662+TFL组、TFL组的A_(450)值均低于对照组(均P<0.05);与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组A_(450)值降低,而GW9662+TFL组A_(450)值升高(均P<0.05)。与对照组比较,其余3组PPAR-γmRNA及蛋白的相对表达量均升高,Smad4 mRNA及蛋白的相对表达量均降低(均P<0.05)。与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组Smad4 mRNA及蛋白相对表达量降低,GW9662+TFL组PPAR-γmRNA相对表达量降低而Smad4 mRNA及蛋白相对表达量升高(均P<0.05)。结论 TFL可抑制HSC-T6的增殖,其可能是通过上调PPAR-γ表达、下调Smad4表达而发挥作用,且与PPAR-γ激活剂15-d-PGJ2联用时作用更强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荔枝核论文参考文献
[1].周秋艳,唐方华,刘剑清,陈伟鸿,陈浩明.荔枝核多酚提取工艺研究[J].安徽农业科学.2019
[2].蔡碧莲,文亦磊,罗伟生.荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞T6增殖以及PPAR-γ和Smad4表达的影响[J].广西医学.2019
[3].方泽宇,麦茵茵,周捷,黄海潮.荔枝核醇提工艺优化以及抗氧化作用研究[J].黑龙江医药.2019
[4].刘梦,李志峰,冯宇,李东勋,张国松.荔枝核化学成分的分离与鉴定[J].中草药.2019
[5].陈姗,罗伟生,张扬武,胡晓萍,陈美琳.荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞增殖抑制作用及对PPARγ、C-ski表达的影响[J].中医学报.2019
[6].卢青,成秋宸,肖绪华,范丽雯.荔枝核总黄酮对大鼠结直肠癌前病变的影响[J].广西医学.2019
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[8].肖绪华,赵永忠,曹杰.荔枝核总黄酮对肝纤维化大鼠转化生长因子及核因子κB表达的影响[J].华夏医学.2019
[9].陈华妮,李容,陆海峰,黄敬文,钱力.酸荔枝核提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用[J].食品工业.2019
[10].冯宇,刘雪梅,罗伟生,陈林,李志峰.大孔树脂纯化荔枝核总黄酮工艺研究[J].中草药.2019
论文知识图
