导读:本文包含了可逆加成断裂链转移剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙烯,乳液,调节剂,甲基丙烯酸,分子,质量,辛基。
可逆加成断裂链转移剂论文文献综述
邓博,廖文平,杨子腾,任红军,钟磊[1]（2019）在《可逆加成断裂链转移聚合及链转移剂的制备进展》一文中研究指出20世纪以来国内外学者使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行了有机合成和分子设计,并探索了满足RAFT聚合条件的RAFT试剂,成功得到了RAFT聚合产物。本文介绍了RAFT聚合法的机理、优势与缺陷,并在对RAFT聚合成果进行系统总结的基础上,简要综述了整体的国内外研究现状,介绍了RAFT试剂的合成案例,并提出了水溶性RAFT试剂的合成思路,展望了RAFT聚合体系未来的发展方向。(本文来源于《广州化工》期刊2019年13期）
钟玉鹏,刘景勃,龚桂胜,张发爱[2]（2015）在《以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合》一文中研究指出以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年11期）
孙鹏森,惠嘉,李涛,石艳,付志峰[3]（2014）在《几种烯丙基硫类不可逆加成断裂链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用》一文中研究指出合成了4种烯丙基硫类不可逆加成断裂链转移剂,研究了4种链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用,考察了4种链转移剂对乳液聚合速率、乳胶粒子大小的影响以及对聚合物相对分子质量的调控规律。正辛基-2-苯基烯丙基硫加入体系后出现浮油现象,难以有效调节聚苯乙烯的相对分子质量;异辛基-2-苯基烯丙基硫对聚合速率影响很小,对相对分子质量有一定的调控效果;正戊基(2)-2-苯基烯丙基硫和叔丁基-2-苯基烯丙基硫对聚苯乙烯相对分子质量的调控效率高于异辛基-2-苯基烯丙基硫,但聚合速率均有一定程度的下降,在整个聚合过程中正戊基(2)-2-苯基烯丙基硫和叔丁基-2-苯基烯丙基硫体系中聚苯乙烯的相对分子质量几乎保持不变,且改变其用量,可有效调节聚合物的相对分子质量。(本文来源于《弹性体》期刊2014年01期）
孙鹏森,石艳,付志峰[4]（2013）在《不可逆加成断裂链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用》一文中研究指出烯丙基硫类化合物是一种有效的不可逆加成断裂链转移剂。本文合成了正辛基-2-苯基烯丙基硫、异辛基-2-苯基烯丙基硫以及2-戊基-2-苯基烯丙基硫叁种烯丙基硫化合物。将叁种链转移剂用于苯乙烯乳液聚合中,考察了链转移剂对聚合物的分子末端结构、聚合速率的影响及对聚合物分子量的调控规律。正辛基-2-基烯丙基硫存在下的乳液聚合存在浮油现象,难以有效调节聚苯乙烯的分子量;异辛基-2-苯基烯丙基硫对聚合速率几乎没有影响,且能有效调控聚苯乙烯的分子量;2-戊基-2-苯基烯丙基硫对聚苯乙烯分子量的调控效率高于异辛基-2-苯基烯丙基,但聚合速率略有下降;在整个聚合过程中,异辛基-2-苯基烯丙基硫和2-戊基-2-苯基烯丙基硫体系中聚苯乙烯分子量几乎保持不变,且随链转移剂用量的改变,分子量可显着调节,表明二者是苯乙烯乳液聚合中较理想的新型链转移剂。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
周应学[5]（2013）在《相转移催化制备3种叁硫酯可逆加成-断裂链转移剂》一文中研究指出相转移催化在有机合成中应用广泛。分别以四丙基溴化铵和叁辛基甲基氯化铵(Aliquot 336)为相转移催化剂,以十二烷基硫醇与二硫化碳,在强碱条件下,制备了3种叁硫酯型可逆加成-断裂链转移(RAFT)剂。以1H,13C-NMR,傅里叶变换红外(FTIR),元素分析和差失扫描量热(DSC)对产物进行了表征。证明所得产物为目标物。提出了相转移催化机理。合成的叁硫酯RAFT可以通过改性,应用于乳液,本体或溶液的可逆加成-断裂链转移聚合。(本文来源于《当代化工》期刊2013年02期）
安粒,刘聪,杲晨,孙鹏森,付志峰[6]（2012）在《几种不可逆加成-断裂型链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的研究》一文中研究指出研究了基于不可逆加成-断裂链转移机理的3种分子质量调节剂对苯乙烯乳液聚合的影响。主要考察了3种链转移剂对乳液聚合速率、乳胶粒子大小以及聚苯乙烯数均相对分子质量的影响。链转移剂的内在动力学、扩散和自由基解吸附行为决定了其分子质量调节效率、对聚合速率的影响程度和乳胶粒子大小。链转移常数高的α-苯磺酰甲基丙烯酸乙酯使苯乙烯乳液聚合速率下降明显,乳胶粒子粒径分布较宽,且聚合后期不能有效调节聚苯乙烯分子质量;而链转移常数相对较小的2,3-二氯丙烯对聚合速率和乳胶粒子粒径的影响轻微,并能全程控制聚苯乙烯分子质量;分子质量较大的正十二烷基-2-苯基烯丙基硫则因在乳液体系中的扩散较慢,难以调节聚苯乙烯的分子质量。(本文来源于《弹性体》期刊2012年05期）
安粒,惠嘉,孙鹏森,付志峰,石艳[7]（2012）在《不可逆加成-断裂链转移剂正丁基-2-苯基烯丙基硫在苯乙烯乳液聚合中的研究》一文中研究指出基于不可逆加成-断裂链转移机理,研究了正丁基-2-苯基烯丙基硫(BPAS)作为分子量调节剂对苯乙烯乳液聚合速率、乳胶粒子大小和聚合物数均分子量的影响。结果表明,BPAS存在下的苯乙烯乳液聚合速率有所下降,乳胶粒子粒径减小,这是由于乳胶粒子中自由基的解吸附;平均一个乳胶粒子中的自由基个数依赖于BPAS浓度;BPAS在苯乙烯乳液聚合整个过程中能有效调节聚合物分子量,其调节效率与温度无关,同时能与经典的数均分子量数学模型相匹配。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
安粒[8]（2012）在《不可逆加成—断裂链转移剂存在下的自由基乳液聚合的研究》一文中研究指出基于不可逆加成-断裂链转移机理的分子量调节剂首次报道出现在上世纪80年代末，并在随后十几年的研究中发现烯丙基结构的化合物在自由基聚合中能充当链转移剂来控制聚合物分子量。通过设计该类链转移剂的分子结构，可以得到对应单体链转移常数不同的分子量调节剂；在本体和溶液自由基聚合中，部分链转移剂在聚合过程中既无阻聚现象发生，又能有效降低聚合物分子量，是理想的链转移剂。基于不可逆加成-断裂链转移机理的分子量调节剂与传统的硫醇等链转移剂相比，克服了烷基硫醇自身令人讨厌的气味，同时又能优化乙烯基类单体的链转移常数，具有一定的应用价值。参阅大量文献，基于不可逆加成-断裂链转移机理的分子量调节剂在本体和溶液聚合的研究甚多，并且得到了大量对于苯乙烯链转移常数不同的分子量调节剂，但是这些分子量调节剂运用于乳液聚合的研究几乎没有。基于此，研究该类链转移剂在乳液聚合的动力学特性，无论对理论的探索还是工业的应用都非常重要。因此，本论文就在如下几个方面展开了研究工作，并得出相应结论。首先，根据文献合成或购买了5种基于烯丙基结构的化合物，它们分别是：正丁基-2-苯基烯丙基硫（BPAS），正十二烷基-2-苯基烯丙基硫（DPAS），α-苯磺酰甲基丙烯酸乙酯（EBSA），α-对甲基苯磺酰甲基丙烯酸乙酯（ETSA）以及2,3-二氯丙烯（DCP）。合成和购买的链转移剂无味且产率较高，通过1H NMR对5种有机化合物进行了表征，结果表明结构正确，产物纯净。第二，将5种链转移剂运用于苯乙烯乳液聚合来调节聚合物分子量，研究了各链转移剂存在下的乳液聚合动力学特性，并用~1H NMR对聚合物结构，时间-转化率曲线对聚合速率，激光粒度仪和扫描电镜对乳胶粒子以及GPC对聚合物数均分子量分别进行了表征，结果表明本文所使用的5种分子量调节剂的链转移过程符合不可逆加成-断裂机理；不同链转移常数的分子量调节剂因在乳胶粒子中存在自由基解吸附作用，因此对苯乙烯乳液聚合速率影响各不相同。其中，链转移常数较大的分子量调节剂解吸附明显，聚合速率下降严重。而相对链转移常数较小的链转移剂解吸附速率常数较小，对聚合速率影响轻微。而扩散作用，同样影响聚合速率，分子量较大的链转移剂扩散速度慢，自由基解吸附小，对聚合速率几乎未有影响。不同链转移常数的分子量调节剂对数均分子量的控制上，链转移常数较大的调节剂在前期消耗过快，会出现在聚合中后期难以调节聚苯乙烯分子量。而链转移常数相对较小的调节剂能在整个聚合过程中控制聚苯乙烯分子量。而分子量较大的链转移剂因扩散速率慢难以调节聚合物分子量。经典数学模型模拟的数均分子量能与观测值相匹配。第叁，利用BPAS在苯乙烯乳液聚合中进了详细考察，得到了乳胶粒子个数、聚合速率与乳化剂浓度、引发剂浓度以及链转移剂浓度之间的相互关系，其动力学特征符合经典乳液聚合原理和相关动力学数学模型假设；BPAS存在下的苯乙烯乳液聚合，用量较少时，解吸附现象并不严重；BPAS存在下的低温苯乙烯乳液聚合对聚合物分子量调节效率与高温苯乙烯乳液聚合一致，其分子量调节效率与温度几乎无关，扩宽了BPAS作为链转移剂的温度使用范围。第四，不可逆加成-断裂链转移机理的分子量调节剂在乳聚丁苯橡胶的应用同时也进行了研究。聚合动力学特性与其在苯乙烯高温乳液聚合特性有相似之处，即在不考虑链转移剂扩散因素的前提下，链转移常数越大解吸附现象越严重，聚合速率越慢。而链转移常数较小的分子量调节剂难以有效调节聚合物分子量。在乳液聚合中，因自由基解吸附存在，所以聚合速率和分子量调节效率是一对矛盾体，在链转移剂分子设计中应综合考虑以上两个因素，来解决聚合过程中出现的问题。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-06-20）
邵立东,胡敏奇,马琴,徐立,陈林[9]（2011）在《基于树形链转移剂的可逆加成断裂链转移聚合》一文中研究指出可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是最近十多年来发展起来的一种活性/可控技术,链转移剂(CTA)为该技术的核心。本文介绍了采用R路径合成法、Z路径合成法合成R核与Z核树形链转移剂以及它们调控不同单体的RAFT聚合,合成树形-线性二嵌段共聚物、树形-线性-树形叁嵌段共聚物和树形-星形聚合物等树枝状聚合物的研究进展。(本文来源于《化学通报》期刊2011年01期）
可逆加成断裂链转移剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可逆加成断裂链转移剂论文参考文献
[1].邓博,廖文平,杨子腾,任红军,钟磊.可逆加成断裂链转移聚合及链转移剂的制备进展[J].广州化工.2019
[2].钟玉鹏,刘景勃,龚桂胜,张发爱.以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合[J].高分子材料科学与工程.2015
[3].孙鹏森,惠嘉,李涛,石艳,付志峰.几种烯丙基硫类不可逆加成断裂链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用[J].弹性体.2014
[4].孙鹏森,石艳,付志峰.不可逆加成断裂链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的应用[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[5].周应学.相转移催化制备3种叁硫酯可逆加成-断裂链转移剂[J].当代化工.2013
[6].安粒,刘聪,杲晨,孙鹏森,付志峰.几种不可逆加成-断裂型链转移剂在苯乙烯乳液聚合中的研究[J].弹性体.2012
[7].安粒,惠嘉,孙鹏森,付志峰,石艳.不可逆加成-断裂链转移剂正丁基-2-苯基烯丙基硫在苯乙烯乳液聚合中的研究[J].北京化工大学学报(自然科学版).2012
[8].安粒.不可逆加成—断裂链转移剂存在下的自由基乳液聚合的研究[D].北京化工大学.2012
[9].邵立东,胡敏奇,马琴,徐立,陈林.基于树形链转移剂的可逆加成断裂链转移聚合[J].化学通报.2011
论文知识图
