导读:本文包含了胶束体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,共聚物,正则,辛烷,紫杉醇,辛醇,体系。
胶束体系论文文献综述
李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉[1]（2019）在《SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能》一文中研究指出采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、正辛醇、异辛烷和活性染料水溶液组成棉纤维染色用反胶束体系。考察了活性染料在SDS/正辛醇/异辛烷和常规水浴中对棉纤维的染色性能。结果表明,以SDS反胶束为染色介质,采用活性翠兰BBGFN对棉纤维染色的较佳工艺条件:反胶束体系增溶水量W0为23,预轧碱15 g/L(织物带液率100%),80℃,80 min。反胶束体系中活性染料染色棉纤维的颜色深度大于常规水浴,但耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度与常规水浴相当。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年08期）
罗永顺,李思锐,赵方鑫,王晓渊[2]（2019）在《刚柔高分子体系自组装对称胶束的自洽场模拟》一文中研究指出嵌段共聚物和均聚物的混合体系在不同条件下能够自组装形成丰富的微观结构.基于wormlike链模型,给出巨正则系综下刚柔两嵌段共聚物和相应的柔性均聚物(rod-coil/coil)混合体系的自洽场理论,并将相应的自洽场算法运用于刚柔混合体系下临界胶束结构的数值模拟,得到与coil-coil体系下自组装临界胶束类似的结构和性质,即会形成不同的胶束结构,且随着嵌段A的体积分数的增加,胶束的稳定形态从平面相转化为柱状相再到球状相的性质,在径向方向上序参量的变化也表明胶束结构的转变过程.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年04期）
徐倩倩[3]（2019）在《刺激响应型蠕虫状胶束体系的研究》一文中研究指出表面活性剂可以在溶剂中自组装形成多种类型的聚集体,其中蠕虫状胶束因其独特的微观结构和流变行为受到了极大的关注,并广泛应用于石油工业、药物递送、生物传感器、纳米材料合成等领域。近年来,对外部环境具有响应性能的刺激响应型或“智能”型蠕虫状胶束日益受到人们的关注。刺激响应型蠕虫状胶束可以通过环境变化(如酸碱、温度、光、氧化还原等)调控胶束体系的微观结构,从而导致溶液粘弹性质发生变化。与传统蠕虫状胶束相比,单重或多重刺激响应型蠕虫状胶束可以更灵活和精确地控制溶液的流变性质,调节流体的粘度。因此,本文在表面活性剂溶液中引入含有环境响应基团(如二硫键、叔胺基团、羧基、苯乙烯基团)的有机小分子,构筑了一系列环境刺激响应型蠕虫状胶束体系。通过流变仪、原位冷冻电镜(cryo-TEM)、核磁氢谱(~1H NMR)、动态光散射(DLS)等分别研究了蠕虫状胶束体系的粘弹性质、微观形貌和响应机制。主要研究结果如下:(1)二硫双子表面活性剂的合成和性能研究:合成了联接链含有二硫键基团的双子表面活性剂(二硫代二-2,1-乙二基)-二(N-十二烷基-N,N-二甲基溴化铵)(C_(12)SSC_(12))和一系列不同联接链长的常规双子表面活性剂C_(12)-n-C_(12)(n=6,5,4,2),C_(12)SSC_(12)因二硫键的亲脂性强于-CH_2-CH_2-,故比同等联接链长的C_(12)-6-C_(12)有着更低的cmc和γ_(cmc)。二硫键具有氧化还原可逆性,在还原剂的作用下可断裂成巯基(-SH),因此,C_(12)SSC_(12)在还原剂存在时生成其单链表面活性剂C_(12)SH。表面张力测试结果表明,C_(12)SSC_(12)相比于C_(12)SH有着超低的cmc。此外,C_(12)SSC_(12)可在浓度高于0.6 mM时形成具有氧化还原刺激响应性的乳状液,可以通过氧化还原反应控制乳状液的形成与破乳。(2)CTAB-NaSal-C_(12)SSC_(12)氧化还原响应型蠕虫状胶束:向十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和水杨酸钠(NaSal)二元常规蠕虫状胶束体系中分别加入常规双子表面活性剂C_(12)-n-C_(12)(n=6,5,4,2)和二硫双子表面活性剂C_(12)SSC_(12),研究结果表明,当C_(12)-n-C_(12)和C_(12)SSC_(12)的浓度增加时,零剪切粘度(η_0)迅速降低,而且联接链越长,η_0降低越快。此外,成功构筑了一种CTAB-NaSal-C_(12)SSC_(12)氧化还原响应型蠕虫状胶束,通过氧化还原反应可以使CTAB-NaSal-C_(12)SSC_(12)(70/40/15 mM)体系在蠕虫状胶束和棒状胶束间发生可逆转变。(3)N,N,N’,N’-四甲基胱胺(TMCDD)与常规阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)构筑pH-氧化还原双重响应型蠕虫状胶束:以小分子叔胺盐酸盐N,N,N’,N’-四甲基胱胺(TMCDD)和常规阴离子表面活性剂(SDS)构筑了一种pH-氧化还原响应型蠕虫状胶束体系。由于TMCDD结构中含有二硫键和叔胺基团,通过调节溶液pH可实现该蠕虫状胶束叁维网络结构的解聚与重组;其次,加入还原剂后该蠕虫状胶束体系被破坏,粘度迅速下降,但加入氧化剂后未能重新形成蠕虫状胶束。(4)2,2’-二硫代二苯甲酸钠(DTSA)和常规阳离子表面活性剂CTAB构筑氧化还原-pH-温度多重响应型蠕虫状胶束:以DTSA和常规表面活性剂(CTAB)构筑了DTSA-CTAB二元蠕虫状胶束体系,该体系具有一定的pH响应性,通过改变pH可以调控体系的粘弹性;另外,DTSA-CTAB体系具有灵敏的氧化还原响应性,加入氧化剂和还原剂可以实现蠕虫状胶束体系的解聚与重组。DTSA-CTAB(50/180 mM)蠕虫状胶束还具有灵敏的温度响应性,η_0随温度的升高呈指数下降。(5)反-邻羟基肉桂酸钠(trans-NaOCA)和CTAB构筑pH-光双重刺激响应型蠕虫状胶束:以trans-NaOCA和CTAB配制了一种pH-光双重响应蠕虫状胶束体系,通过pH可以调控trans-NaOCA-CTAB溶液的自组装结构,使其在蠕虫状胶束和球状胶束之间可逆转变;通过UV照射,可以使trans-NaOCA中的苯乙烯基团发生顺反异构,导致蠕虫状胶束破坏成棒状胶束。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
JABRI,T,王盈[4]（2019）在《共载紫杉醇和柚皮苷的混合胶束体系的制备和体外评价》一文中研究指出通过联合用药方案逆转药物外排系统、避免抗肿瘤药的多药耐药性、增加抗肿瘤活性的方法受到了日益广泛的关注。本试验采用两亲性嵌段共聚物制备了共载紫杉醇和柚皮苷的混合胶束体系,期望提高药物的抗肿瘤活性。体外表征结果显示,该胶束体系粒径为纳米级别,呈球形,且带负电荷,对紫杉醇和柚皮苷的包封率为(76.52±0.94)%和(32.87±0.61)%。该胶(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
徐鹏飞[5]（2019）在《基于漆酶逆胶束体系的含油污泥中多环芳烃降解方法及机理的研究》一文中研究指出多环芳烃(PAHs)是一种由两个或两个以上苯环组合成的碳氢化合物,并广泛存在于自然界中而且处于平衡降解中。由于社会的发展,越来越多的排放使这个平衡被打破,对环境造成的污染日益严重。含油污泥中多环芳烃的修复已成为人们关注的焦点。漆酶是一种含有四种铜离子的多酚氧化酶,漆酶反应后的产物为水,是一种环保型的催化剂,已经在化工等领域得到了广泛的应用。表面活性剂溶解在非极性有机溶剂中,当浓度超过临界胶束浓度时,具有热力学稳定性纳米级聚合物称为逆胶束。逆胶束体系中的表面活性剂由两部分组成:亲水基团和疏水基团。亲水基团聚集到极核中,可以保持一部分水形成“水池”,极性分子可以溶解在这个“水池”中。漆酶的活性易受外界因素的影响,因此,逆胶束体系中的这个“水池”结构可以保护漆酶不受有机溶剂和外界环境的影响。目前,基于漆酶-逆胶束体系对含油污泥中多环芳烃的降解鲜有报道,因此,本研究利用该体系对含油污泥中多环芳烃的降解做了研究。本研究采用紫外分光光度计检测出含油污泥中含有菲,蒽,苯并(a)蒽和苯并(b)荧蒽。以异辛烷代替含油污泥中的油分,用十六烷基叁甲基溴化铵为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂制备得到逆胶束。通过测量系统的电导率,最佳含水量W_0为10。在此条件下,研究了不同pH,温度和离子强度对多环芳烃降解率的影响。结果表明,漆酶活性在pH=4.2,温度30℃,KCl浓度为60mmol/L时最高。24小时后,菲,蒽,苯并(a)蒽和苯并(b)荧蒽的降解率分别为50.3%,68.2%,51.2%和68.9%。同时研究了不同条件下漆酶二级结构之间的比例,同时与非固定化漆酶的二级结构进行了对比。酶蛋白的二级结构包括α-螺旋、β-折迭、β-转角和无规则卷曲。实验结果表明,当pH=4.2,温度30℃,KCl浓度为60mmol/L时,α-螺旋的结构所占的比例最大,漆酶-逆胶束体系中漆酶二级结构中α-螺旋的比例比非固定化漆酶二级结构的比例高。最后高斯09软件对漆酶降解多环芳烃过程进行模拟,通过对可能得到的中间体计算蒽、菲和苯并(a)蒽中每个碳原子的能垒和每个多环芳烃分子的总能量。利用气相色谱质谱联用仪对苯并(a)蒽测降解过程中可能出现的中间体,根据这些中间产物推测可能的漆酶与苯并(a)蒽的结合位点及降解途径。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
罗永顺[6]（2019）在《刚柔高分子体系自组装胶束的自洽场模拟》一文中研究指出嵌段共聚物是由两种或两种以上的嵌段(其基元是化学性质相同的单体)通过化学键聚合而成的一类特殊高分子。刚柔(rod-coil)高分子是其刚性分子链段具有各向异性和取向有序性的两嵌段共聚物。具有两亲性的嵌段共聚物在溶液中可自组装形成特定的有序胶束(层状、柱状、球状、囊泡状等结构)。由于其丰富的结构性质和诱人的应用前景,嵌段共聚物自组装胶束的研究已经成为高分子物理、化学、材料等领域的重要课题。研究高分子自组装胶束结构性质的一个重要手段就是自洽平均场理论,其核心思想是将一个多体作用体系变成等效外场下的单体体系,将基于粒子的体系变成基于场的体系。因此,求解高分子体系平衡态的问题就转化成求解相应自洽场方程组的数学问题。本文的主要工作是在巨正则系综下,通过自洽场数值模拟方法,研究了刚柔高分子混合体系(rod-coil/coil)自组装胶束结构的形态转变,以及主要物理参数对临界胶束的影响。数值结果表明,当嵌段A的体积分数增加时,胶束结构形态会发生转变。即当f_A=0.58时,层状胶束转化为柱状胶束,当f_A=0.68时,柱状胶束会转为球状胶束。进一步,若固定体系的高分子比例,高分子链的硬度、长程作用力以及几何非对称性参数也会对不同胶束结构转变产生影响。当这些因素增加时,球状和柱状胶束的内核半径都会变大的,外壳厚度会减少,胶束结构会发生变化。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
彭馨,徐鹏飞,汤宇,杜浩,袁露[7]（2019）在《ESR技术应用于逆胶束酶体系性能的研究》一文中研究指出采用鼠李糖脂构建逆胶束体系,并利用电子自旋共振(ESR)技术研究了鼠李糖脂逆胶束及鼠李糖脂逆胶束酶体系的性能.采用ESR光谱技术计算得出逆胶束体系中超精细分裂常数变化,研究表明鼠李糖脂在正己烷中的临界胶度为0.07mmol/L.通过分析ESR光谱中旋转相关时间的变化,探究电子自旋探针在逆胶束中运动受阻和翻转所需时间的情况同时,ESR光谱的峰值体现了样品中自由基含量的多少.通过对比逆胶束体系、逆胶束酶体系以及逆胶束酶-苯酚体系的ESR光谱,结果表明鼠李糖脂逆胶束-苯酚体系的自由基最多.通过研究对16-氮氧自由基硬脂酸对两个体系作用,推测出电子自旋探针自由基团定位于逆胶束水核中,并且推断电子自旋探针位于水核的边缘区域,即结合水水层.该研究为逆胶束酶体系的应用提供了坚实的理论基础.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年02期）
张桂菊,王肖彦,王瑞,陈芳莉,徐宝财[8]（2019）在《反胶束体系中脂肪酶催化合成单月桂酸甘油酯》一文中研究指出研究了在二-(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中,奶酪香精脂肪酶催化叁月桂酸甘油酯和甘油反应制备单月桂酸甘油酯,并研究了反胶束体系的基本特性。结果表明:随着AOT质量浓度的增加,反胶束体系的增溶水量(W_0)、"水池"直径及黏度增加;最佳工艺条件为反应温度55℃、振荡器转速180 r/min、AOT质量浓度0. 1 g/m L、含水量0. 05 m L/m L、脂肪酶用量50 mg/m L、缓冲液pH 7. 5、底物摩尔比(甘油与叁月桂酸甘油酯摩尔比) 3∶1、反应时间10h,此时体系中单月桂酸甘油酯的质量分数为84. 4%;当AOT质量浓度和含水量较小时,反胶束体系的W_0增加可促进酶催化反应的进行,但是当W_0和体系相对黏度继续增加,单月桂酸甘油酯的质量分数反而降低。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年01期）
翟文,刘玉婷,邱晓惠,刘萍,王丽伟[9]（2018）在《Gemini型阳离子/阴离子表面活性剂胶束体系的流变特性》一文中研究指出为了提高Gemini表面活性剂体系的性能,研究了Gemini型阳离子表面活性剂丙撑基双(十八烷基二甲基氯化铵)(G3-18)、阴离子型表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和水杨酸钠(NaSal)复配形成胶束体系的流变特性,考察了复配体系的流动性、黏弹性、触变性和耐温性能。结果表明,3%G3-18+1.5%NaSal体系具有较好的流动性、黏弹性和触变性,在100℃、170 s-1条件下恒剪切90 min,保留黏度为30.83 mPa·s。随着AOS质量分数增加,3%G3-18+1.5%NaSal与AOS复配体系在0.01数10 Hz范围内黏性占主导的频率区间增加,弹性占主导的频率区间减小;同时,AOS质量分数增加使复配体系的应力过冲现象不断减弱,正触变环逐渐变小,反触变环逐渐变大。3%G3-18+0.20%AOS+1.5%NaSal的复配体系在100℃、170 s-1条件下恒剪切90 min,保留黏度为40.57mPa·s,比不加AOS体系的保留黏度提高了31.6%。(本文来源于《油田化学》期刊2018年04期）
闫哓华[10]（2018）在《胶束纳米粒子在氧化酶类生物催化体系中的分析应用研究》一文中研究指出在氧化酶催化体系中,包括底物、酶类及生成产物等在内的相关物质对生命体的生长和代谢过程都存在很大的调控作用,因此有必要对该体系进行详细的研究。本文开发了一种负载化学发光活性物质的胶束纳米粒子,用于氧化酶催化体系中相关活性物质的检测,具体内容如下:1.本论文合成了一种胶束纳米粒子,利用叁嵌段聚合物PF127的两亲性质,通过其疏水端将过氧化草酸酯和红荧烯包裹在胶束内部,而其亲水端延伸到水溶液中,形成具有化学发光活性的亲水型胶束纳米粒子,该纳米粒子在水溶液中可稳定存在,从而解决了过氧化草酸酯和红荧烯在水溶液中的溶解性差的问题。同时,对该胶束纳米粒子进行了二氧化硅包覆,以防止稀释或者温度变化等因素对其稳定性带来的影响。2.利用该探针对葡萄糖氧化酶和胆碱氧化酶催化体系中的相关物质进行了检测,均取得了比较满意的结果。由于咪唑对过氧化草酸酯类发光体系的化学发光性能有很好的催化作用,因此检测过程中加入一定浓度的咪唑。其中,当咪唑加入浓度为5 mmol/L时,葡萄糖浓度在0.025-0.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系,胆碱浓度在0.01-0.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系;当咪唑加入浓度为50 mmol/L时,葡萄糖浓度在0.01-2.5 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系,胆碱浓度在0.0025-1 mmol/L范围内与化学发光信号呈良好的线性关系。对方法的选择性进行了考察,结果表明该方法抗干扰能力较好。另外,分别利用血清样品和奶粉样品进行了葡萄糖和胆碱实际样品的检测,结果表明该方法可以应用于复杂样品的检测。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
胶束体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
嵌段共聚物和均聚物的混合体系在不同条件下能够自组装形成丰富的微观结构.基于wormlike链模型,给出巨正则系综下刚柔两嵌段共聚物和相应的柔性均聚物(rod-coil/coil)混合体系的自洽场理论,并将相应的自洽场算法运用于刚柔混合体系下临界胶束结构的数值模拟,得到与coil-coil体系下自组装临界胶束类似的结构和性质,即会形成不同的胶束结构,且随着嵌段A的体积分数的增加,胶束的稳定形态从平面相转化为柱状相再到球状相的性质,在径向方向上序参量的变化也表明胶束结构的转变过程.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶束体系论文参考文献
[1].李珂,侯文乐,赵文杰,丁辉.SDS/正辛醇/异辛烷反胶束体系中棉纤维的无盐染色性能[J].印染助剂.2019
[2].罗永顺,李思锐,赵方鑫,王晓渊.刚柔高分子体系自组装对称胶束的自洽场模拟[J].深圳大学学报(理工版).2019
[3].徐倩倩.刺激响应型蠕虫状胶束体系的研究[D].江南大学.2019
[4].JABRI,T,王盈.共载紫杉醇和柚皮苷的混合胶束体系的制备和体外评价[J].中国医药工业杂志.2019
[5].徐鹏飞.基于漆酶逆胶束体系的含油污泥中多环芳烃降解方法及机理的研究[D].湖南师范大学.2019
[6].罗永顺.刚柔高分子体系自组装胶束的自洽场模拟[D].贵州大学.2019
[7].彭馨,徐鹏飞,汤宇,杜浩,袁露.ESR技术应用于逆胶束酶体系性能的研究[J].中国环境科学.2019
[8].张桂菊,王肖彦,王瑞,陈芳莉,徐宝财.反胶束体系中脂肪酶催化合成单月桂酸甘油酯[J].中国油脂.2019
[9].翟文,刘玉婷,邱晓惠,刘萍,王丽伟.Gemini型阳离子/阴离子表面活性剂胶束体系的流变特性[J].油田化学.2018
[10].闫哓华.胶束纳米粒子在氧化酶类生物催化体系中的分析应用研究[D].河北大学.2018
论文知识图
