P53突变对EGFR突变肺腺癌临床特征影响的临床研究

P53突变对EGFR突变肺腺癌临床特征影响的临床研究

(宁夏回族自治区人民医院(西北民族大学第一附属医院)肿瘤内科宁夏银川750001)

【摘要】目的:探讨肺腺癌组织EGFR突变与p53表达的相关性。方法:收集我院病理确诊为肺腺癌伴EGFR突变的患者,根据p53蛋白是否阳性表达,分为:p53表达阳性组和p53表达阴性组。对比(1)p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期。(2)p53表达阳性组和p53表达阴性组生存情况。结果:p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期,比较有差异(P<0.05);p53表达阳性组和p53表达阴性组接生存期比较有差异(P<0.05)。结论:相对于P53蛋白表达阳性者,P53蛋白表达阴性的EGFR突变肺腺癌患者对EGFR-TKIs治疗效果肯定;P53蛋白在肺腺癌组织中侵袭、转移其中重要作用。

【关键词】肺腺癌;EGFR突变;p53表达

【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2018)19-0127-02

肺癌是一个全球性的问题,我国肿瘤控制中心指出2017年每10分钟就有1例肺癌患者,肺癌中大部分为腺癌,随着肺癌分子机制的进展,众多研究证实腺癌是由多种不同驱动基因作用的结果[1]。其中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌驱动基因改变的一种。近年来,以吉非替尼为代表的EGFR-TKIs在EGFR敏感突变型肺腺癌的治疗中获得较好的疗效[2]。但是部分患者在治疗6~18个月出现药物耐药,因此寻找有价值的生物标志物成为后续治疗的重点。p53蛋白为肺腺癌热点的生物标志物[3]。因此本文拟收集我院病理确诊为肺腺癌伴EGFR突变的患者,分析p53测定的意义。

1.资料与方法

1.1资料

收集2017年2月—2018年3月我院病理确诊为肺腺癌伴EGFR突变的患者,根据p53蛋白是否阳性表达,分为:p53表达阳性组和p53表达阴性组。p53表达阳性组男42例,女58例,平均年龄57.34±12.82岁。p53表达阴性组男50例,女50例,平均年龄58.63±13.61岁。两组性别和年龄比较无差异。

1.2入选标准

(1)有完整病例资料,未接受抗肿瘤治疗。(2)入院后接受一线EGFR-TKIs治疗。(3)性别不限,自愿参加试验。

1.3排除标准

(1)病例资料不全或缺失者。(2)对EGFR-TKI原发耐药患者。(3)患有其他恶性肿瘤或精神病患者。(4)不能随访者。

1.4研究方法

1.4.1主要试剂和实验仪器石蜡、二甲苯、乙醇、鼠抗人、石蜡切片机、电热鼓风干燥箱、冰箱、超净工作台、高速台式离心机等。

1.4.2实验步骤

1.4.2.1常规HE染色石蜡标本切片-脱蜡复水-苏木素染色-伊红染色-酒精脱水。

1.4.2.2免疫组化石蜡标本切片-脱蜡复水-抗原修复-孵育一抗-孵育二抗-化学染色-苏木素复染-盐酸酒精浸泡-脱水封片。

1.4.2.3p53阳性标准以胞核出现棕黄色颗粒为阳性细胞。0分为无色,1分为淡黄色,2分为棕黄色,3分为棕褐色;≥3分为阳性(+)。

1.5观察指标

对比(1)p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期。(2)p53表达阳性组和p53表达阴性组生存情况。

1.6统计学

采用SPSS17.0软件,P<0.05为差异有意义。

2.结果

2.1p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期对比

p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期,比较有差异(P<0.05),见表1。

3.讨论

肺癌的分子靶向治疗成为目前研究的重点。EGFR-TKIs使得EGFR影响的患者获得收益,但是患者在治疗后会因各种原因出现耐药[4]。可能的耐药机制为EGFR靶点再激活及EGFR旁路通道的激活。因此发现耐药机制的生物标志物成为众多研究的重点[5]。

P53基因是迄今发现的最重要的抑癌基因,P53基因突变时,会造成失去正常抑癌功能。此外P53基因可预测肺腺癌患者对EGFR-TKIs的疗效。本文发现p53表达阳性组和p53表达阴性组接生存期分别为13.62±2.32月、8.25±2.94月,比较有差异(P<0.05)。可以看出EGFR-TKIs对突变型p53蛋白表达高的患者疗效较差。同样有学者收集EGFR突变型晚期肺腺癌患者的临床资料,结果发现接受EGFR-TKIs治疗后,p53蛋白表达阴性组、p53蛋白表达阳性组中位PFS分别为13.2个月、7.5个月[6]。这可能与p53表达阳性使受损细胞无法修复和诱导细胞凋亡,同时促进使肿瘤细胞逃避凋亡,迅速增殖有关,P53基因缺失会降低EGFR-TKIs的敏感性。本次研究还发现p53表达阳性组和p53表达阴性组肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期,比较有差异(P<0.05)。这提示P53蛋白的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、病理分期晚呈正相关性。

综上所述,本文认为相对于P53蛋白表达阴性者,P53蛋白表达阳性的EGFR突变肺腺癌患者对EGFR-TKIs治疗效果肯定;P53蛋白在肺腺癌组织中侵袭、转移其中重要作用。

【参考文献】

[1]杨映红,林明稀,郑宁辉,等.分化抑制蛋白Idl和PCNA及Ki67在肝细胞癌中的表达及意义[J].中国肿瘤临床与康复,2018,15(1):30-33.

[2]何振宁,李彪,胡英,等.Ki67在乳腺癌组织中的表达及临床病理分析[J].中国初级卫生保健,2015,19(12):94-95.

[3]王晓琴,戴穹,杨志惠.bcl-2、Ki67和bax蛋白在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及临床意义[J].中国医疗前沿,2017,3(2):27-28.

[4]韩益玲,陈芳源,钟璐.Ki67抗原在白血病研究中的应用[J].诊断学理论与实践,2016,7(3):348-351.

[5]李军,王晓敏,宋张骏,等.非小细胞肺癌中Ki67和BCL-2表达的临床意义和预后价值[J].临床与实验病理学杂志,2015,28(8):921-923.

[6]MulloyR,FerrandA,KimY,etal.Epidermalgrowthfactorreceptormutantsfromhumanlungcancersexhibitenhancedcatalyticactivityandincreasedsensitivitytogefitinib[J].CancerRes,2016,67:2325-2330.

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