导读:本文包含了快速聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:快速,链式反应,病毒,西林,樱桃,基因,磷酸铵。
快速聚合论文文献综述
[1]（2019）在《利用紫外光诱导聚合实现PDMS膜的超快速连续化制备》一文中研究指出北京化工大学谭天伟院士和秦培勇教授等人首次使用紫外光诱导聚合法,在开放环境条件下实现了聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的超快速、连续化制备。首先采用绿色水溶剂法通过硅烷偶联剂3-甲基丙烯酰氧丙基叁乙氧基硅烷对羟基封端的PDMS进行功能化修饰,使其共价修饰上光敏基团(C=C),并保持线性状态。然后,通过紫外光辐照诱导聚合反应。在紫外光辐照下,聚(本文来源于《有机硅材料》期刊2019年06期）
陶绍程,刘旭,杨俊,龙庆兰[2]（2019）在《利用离子色谱快速测定磷酸二铵的水溶磷以及水溶性聚磷酸铵的聚合率》一文中研究指出水溶磷含量是磷酸二铵的重要产品指标。介绍了一种利用离子色谱快速测定磷酸二铵产品中的水溶磷含量的方法。通过与重量法比较,二者的偏差小于2%,证明其精度较高。聚合率是衡量聚磷酸铵产品品质的重要指标,介绍了一种利用离子色谱快速测定水溶性聚磷酸铵的聚合率的方法。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
梁君妮,尹伟力,谢爽,刘宁,段效辉[3]（2019）在《重组酶聚合酶扩增技术快速检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)方法的建立》一文中研究指出为建立鲤春病毒血症病毒(SVCV)的快速检测方法,本研究根据SVCV的G基因保守序列设计特异性引物,通过条件优化初步建立了基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的SVCV检测方法。该RPA方法最优扩增温度为30℃,恒温反应20 min内即可完成。特异性试验结果显示,该方法与其它常见鱼类感染病毒无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对SVCV质粒标准品的最低检出限为89.2拷贝/μL,高于传统的RT-PCR方法;利用已建立的RPA方法和RT-PCR方法对市场购买的80份临床样品进行检测,结果显示,RPA方法与RT-PCR方法检测结果一致,且RPA方法能够有效检出RT-PCR方法的弱阳性样品,表明RPA方法可以用于临床检测。本研究建立的检测SVCV的RPA方法具有快速、简便、特异性强、灵敏度高的特点,适合基层实验室及现地检测。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
陈兴华[4]（2019）在《分布式电子地图服务快速聚合技术研究》一文中研究指出研究了分布式电子地图服务索引、边界电子地图融合、地图服务快速转发等关键技术,开发了分布式电子地图服务聚合系统,实现了把分布在不同节点的电子地图聚合为单一电子地图,解决了分布式电子地图服务在客户端以多图层迭加显示时效率低下、显示效果不理想的问题,构建了一体化的电子地图服务。(本文来源于《测绘与空间地理信息》期刊2019年09期）
宋元君,陈洪友,陈涌,罗嘉远,张曦[5]（2019）在《双重聚合酶链式反应快速筛查副溶血性弧菌流行株方法应用与评价》一文中研究指出目的基于种属特异性tlh基因和典型毒力基因(tdh1_368特异性位点)建立双重聚合酶链式反应(duplex PCR,DPCR)检测副溶血性弧菌(VP)体系并评价。方法对建立的DPCR检测体系,用单盲法评估特异性和灵敏度,用人工模拟样品、腹泻标本和水产品进行现场方法学评估。结果该法具有高特异性(100%)和灵敏度(≥1.5 ng/μl),用所建立的方法和培养法平行检测腹泻标本、市售水产品中的VP,阳性率差异无统计学意义,对VP流行株的正确判断率为93.5%(29/31);对腹泻标本24 h内、模拟样品增菌后4～8 h内检测并报告VP大流行株。结论 DPCR结合常规样品增菌能加快样品中VP的检测和报告,为及时处理疫情提供技术支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年04期）
阳央,冯智,侯欢,李芳芹[6]（2019）在《荧光聚合酶链反应熔解曲线法快速检测结核分枝杆菌及异烟肼耐药突变的临床应用价值》一文中研究指出目的探讨荧光聚合酶链反应(PCR)熔解曲线法快速检测结核分枝杆菌复合群(MTBC)及异烟肼耐药突变的临床价值。方法对延安市传染病医院2018年4-12月住院的370例肺结核患者痰标本采用MGIT320进行MTBC培养及药敏试验,同时应用荧光PCR熔解曲线法进行MTBC和异烟肼耐药突变检测,对检出MTBC的差异进行分析,以培养法药敏为金标准,评估熔解曲线法耐药突变检测的灵敏度、特异度、一致性等。结果 370例患者培养法检出MTBC 175株,阳性率47.3%,熔解曲线法检出157株,阳性率42.4%,两种方法检测的结果差异无统计学意义(P=0.073),一致性中等(Kappa=0.510);同时与有异烟肼药敏结果的115株进行比较,熔解曲线法灵敏度95.0%,特异度93.7%,与培养法结果比较差异无统计学意义(P=0.125),具有高度一致性(Kappa=0.807)。结论熔解曲线法试剂盒可用于结核菌快速筛查及耐药突变检测,对异烟肼耐药突变检测具有高灵敏度和特异度,有助于缩短耐药结核病诊断时间。(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年04期）
陈玲,段续伟,张开春,张晓明,王晶[7]（2019）在《建立樱桃中快速高效检测樱桃病毒A的重组酶聚合酶扩增技术体系》一文中研究指出樱桃病毒A (Cherry virus A,CVA)是β线形病毒科(Betaflexiviridae)发型病毒属(Capiovirus)成员,分布较广,在我国已广泛传播。CVA寄主范围广泛,常见于甜樱桃和酸樱桃,前期研究发现CVA通常与侵染樱桃的一至多种病毒存在复合侵染。针对CVA的高发性,本研究从NCBI上收集了位于不同地理位置,不同进化组的24个CVA全序列,根据CVA外壳蛋白保守区域设计特异性引物(F:5'-GATGAAGATATTGTCAATCCTCCAA CTGTG-3′,R:5'-Biotin-CTGTCTCTTGCTTCTG GCATGATACCTTCT-3′)和探针(Probe:5′-FAM-TGGCACTCATTGACGTCAGTGTTGACCAGAG-THF-TTCAGGAAAGGTGGTTTC-PO_4-3'),建立了在樱桃中检测CVA的等温DNA扩增技术,即重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术。利用TwistAmp~(TM) nfo试剂盒建立的RPA技术在恒温38℃的条件下反应40min完成,经PCR产物纯化试剂盒回收后电泳,正向和反向引物扩增获得138 bp的扩增子,TA克隆后测序正确,加探针后获得110 bP的扩增子。灵敏性试验表明该RPA技术的灵敏性是PCR技术的10倍,并且与国内侵染樱桃的其他6种病毒原(PNRSV、PDV、CGRMV、CNRMV、PBNSPaV、LChV2)和1种类病毒(HSVd)无交叉反应。此外,获得的具有标记的扩增子可通过侧向流试纸条检测进行直观观察,便于CVA检测的高通量应用。田间样品检测进一步证实了该方法的实用性。以上结果表明本研究开发的CVA RPA检测技术具有简单、快速、灵敏及特异等特点,能用于田间任何生长季的樱桃样品是否被CVA侵染的常规检测。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
汪文明,简芳,陈林,刘利航,周靖[8]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链反应快速检测MRSA的应用研究》一文中研究指出目的研究实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床应用。方法收集2017年1月至2018年12月重庆市南川区人民医院患者体液标本分离培养的446例金黄色葡萄球菌,采用实时荧光定量PCR检测金黄色葡萄球菌nuc基因和mecA基因。结果 446例金黄色葡萄球菌均检出nuc基因,符合率为100.00%。经全自动细菌培养鉴定出的96例MRSA中均检出mecA基因,检出符合率为100.00%。在全自动细菌培养鉴定及药敏分析仪上检出的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌中有2例检测到mecA基因,其检测正确率为97.96%(96/98)。结论实时荧光定量PCR检测MRSA耗时短,正确率高,用于临床快速鉴定MRSA有明显优势。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年13期）
张圆圆,颜焰,金玉兰,董伟仁,周继勇[9]（2019）在《基于改进的重迭延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准》一文中研究指出采用改进的重迭延伸聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术,简便、快速地制备DNA分子质量标准。首先,利用普通PCR技术扩增5'和3'两端序列一致的DNA片段。随后,在重迭延伸PCR的变性和退火过程中,2个单链的3'端互补序列可形成双链,且这些单链片段可同时作为模板和引物,在PCR延伸过程中延长片段。随着反应循环数的增加,小片段产物逐渐减少,大片段产物逐渐增多。取不同循环数的重迭延伸PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,根据电泳结果选择最佳的PCR循环数或不同循环数的最佳组合,无须回收纯化,即可得到分子质量相差100 bp的DNA分子质量标准。经琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA分子质量标准条带清晰、分子质量准确、条带均一性好,可用于标记DNA分子质量大小。总之,本研究用于DNA分子质量标准制备的方法操作简单,周期短,成本低,无副产物,且能够根据具体需求定制DNA分子质量标准的大小。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年03期）
谢实龙[10]（2019）在《转基因成分重组酶聚合酶扩增（RPA）快速检测方法的建立》一文中研究指出随着越来越多的转基因作物及其制品进入市场,势必会对其安全监管体系提出更高的要求。近年来恒温核酸扩增技术的快速发展促进了RPA扩增技术在转基因检测中的应用,RPA技术良好的性能、简单的操作、便捷的设备、低廉的价格,迅速引起高度关注及开发研究热潮,可以真正实现便携式的检测设备。本实验旨在利用实时荧光RPA扩增技术建立转基因作物及其产品快速检测,并为其他检测体系的建立提供参考。本研究主要有以下叁部分实验构成:实验一为了实现对转基因作物及产品的初步快速筛查,通过ISAAA Briefs发布的数据分析,挑选出4种应用最广泛的转基因通用元件CaMV35s、BT、NOS、PAT,根据转基因通用元件特异性序列设计引物与探针,结合冻干粉技术建立6连管实时荧光RPA快速筛查体系。该体系具有较高的特异性和灵敏度,能有效的检出最低48拷贝数的模板。对实际样品的筛查中,筛查结果稳定可靠,在转基因成分检测中具有广泛的应用价值。实验二为了实现对转基因大豆MON89788品系检测,根据其转化体特异性序列设计引物与探针,建立了转基因大豆MON89788的RPA实时荧光检测方法,并就影响RPA扩增的关键因子,如最佳引物的筛选、引物与探针终浓度的配制、反应温度等进行了系统研究分析。该检测方法特异性强,对MON89788的绝对检测限达到40拷贝,相对检测限为0.05%。实验叁根据转基因玉米品系MON863转化体特异性序列设计了引物与探针,建立了转基因大豆MON863的RPA实时荧光检测方法,测试不同的反应温度和探针和引物的浓度,优化出了最佳反应条件。使用便携式仪器实时监测RPA的荧光。通过实时RPA结合基于NaOH的DNA提取方法来省略纯化步骤直接扩增来自粗细胞裂解物的游离DNA提取物,并且实时显示扩增结果,并与RT-PCR检测的结果和检测耗时比较,其中两种方法的检测结果一致,RT-RPA的平均检测时间为8.46分钟,RT-PCR的平均检测时间为37.23。与RT-PCR相比,RT-RPA花费的时间要少得多。包括1分钟的准备样品,RT-RPA整个检测过程大约10分钟。综上所述,基于实时荧光重组酶聚合酶扩增技术建立的快速检测方法,表现出高度准确性和特异性,耗时短、操作简单,该方法不仅适用于转基因成分的现场筛选,在其他诸多领域同样具有很大的应用潜力。(本文来源于《阜阳师范学院》期刊2019-06-14）
快速聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水溶磷含量是磷酸二铵的重要产品指标。介绍了一种利用离子色谱快速测定磷酸二铵产品中的水溶磷含量的方法。通过与重量法比较,二者的偏差小于2%,证明其精度较高。聚合率是衡量聚磷酸铵产品品质的重要指标,介绍了一种利用离子色谱快速测定水溶性聚磷酸铵的聚合率的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速聚合论文参考文献
[1]..利用紫外光诱导聚合实现PDMS膜的超快速连续化制备[J].有机硅材料.2019
[2].陶绍程,刘旭,杨俊,龙庆兰.利用离子色谱快速测定磷酸二铵的水溶磷以及水溶性聚磷酸铵的聚合率[J].云南化工.2019
[3].梁君妮,尹伟力,谢爽,刘宁,段效辉.重组酶聚合酶扩增技术快速检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)方法的建立[J].中国预防兽医学报.2019
[4].陈兴华.分布式电子地图服务快速聚合技术研究[J].测绘与空间地理信息.2019
[5].宋元君,陈洪友,陈涌,罗嘉远,张曦.双重聚合酶链式反应快速筛查副溶血性弧菌流行株方法应用与评价[J].中国食品卫生杂志.2019
[6].阳央,冯智,侯欢,李芳芹.荧光聚合酶链反应熔解曲线法快速检测结核分枝杆菌及异烟肼耐药突变的临床应用价值[J].中国感染与化疗杂志.2019
[7].陈玲,段续伟,张开春,张晓明,王晶.建立樱桃中快速高效检测樱桃病毒A的重组酶聚合酶扩增技术体系[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[8].汪文明,简芳,陈林,刘利航,周靖.实时荧光定量聚合酶链反应快速检测MRSA的应用研究[J].检验医学与临床.2019
[9].张圆圆,颜焰,金玉兰,董伟仁,周继勇.基于改进的重迭延伸聚合酶链式反应技术快速制备DNA分子质量标准[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[10].谢实龙.转基因成分重组酶聚合酶扩增（RPA）快速检测方法的建立[D].阜阳师范学院.2019
论文知识图
