导读:本文包含了等位酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,扁桃,蒙古,栓皮栎,白皮松,鉴定,可溶性。
等位酶论文文献综述
翁春媚,齐明,王海蓉,华朝晖,包小梅[1]（2015）在《杉木中等位酶与早期生长性状间的相关研究》一文中研究指出从杉木种子园中采集11个优良品种自由授粉家系的分系种子开展杉木等位酶与早期生长性状间的相关研究,PAGE等位酶实验共筛选出9个等位酶用于遗传分析。结果表明,苗高、地径在家系间存在显着差异,研究群体存在丰富的遗传变异;有5个等位酶位点(基因型)与苗高生长显着相关,其中X8(MNR-1)和X14(SKDH-1)为正效应,其它X2(GOT-2)、X9(MNR-2)和X15(SKDH-2)均为负效应,不同位点对苗高性状表达的作用不等效;有5个等位酶位点与地径的生长显着相关,其中除了X15为正效应外(纯合体有利于地径的生长),其它X7(MDH-4)、X12(6PGD-2)、X14(SKDH-1)和X17(Me-2)均为负效应,不同位点对地径性状表达的作用也不等效;比较地径和苗高,还发现SKDH-1和SKDH-2同时对地径苗高有作用,但作用方向相反:SKDH-2纯合体BB有利于地径生长,SKDH-2杂合体AB有利于苗高的生长;SKDH-1纯合体BB有利于苗高生长,SKDH-1杂合体AB有利于地径的生长。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2015年06期）
刘萍,马国珍,马良[2]（2013）在《苦豆子等位酶遗传多样性研究》一文中研究指出目的探讨苦豆子不同种群的等位酶特性,从生化水平上分析其遗传变异。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究来源不同的24个苦豆子(Sophora alopecuroides L.)种群720个样本的遗传多样性,应用POPGEN 32分析数据,UPGMA绘制聚类图。结果 5个酶系统共检测到26个酶位点,多态位点百分数(P)为73.08%,平均期望杂合度(He)为0.337;Shannon信息指数(I)为0.517;各种群间基因分化系数(FST)为0.427;基因流(Nm)的平均值为0.687;种群间的遗传一致度为0.581 5～0.926 1,平均为0.769 0。聚类分析显示,种群间存在遗传分化。结论苦豆子具有较高的遗传多样性,种群间的遗传分化是其遗传多样性的主要来源;各种群间的遗传距离与地理距离间没有明显的关系。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年10期）
李密密,吴林园,郭建林,孙小芹,杭悦宇[3]（2012）在《4种形态类型诸葛菜的等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出以采自江苏省南京市4个样点的4种不同形态类型(紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果)诸葛菜〔Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz〕63个单株为研究对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)对过氧化物酶同工酶(POD)、乙醇脱氢酶(ADH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)酶谱进行了分析,并基于5个等位酶的酶谱分析结果对4种形态类型诸葛菜的遗传多样性进行了研究。结果表明:5个等位酶系统共包含12个位点32个等位基因,其中POD-1、POD-4、POD-5、POD-6、ADH-1、PPO-1、SOD-1和SOD-2为多态性位点;除具有共有谱带外,不同类型诸葛菜还具有各自特有的酶谱特征,其中,GDH-2的b带和c带分别是紫花类型和白花类型的特有谱带。紫花毛果、紫花光果和白花毛果类型的多态位点百分率(PPL)均为58.33%,而白花光果的PPL为66.67%;紫花毛果、紫花光果、白花光果和白花毛果每个位点的平均等位基因数分别为2.42、2.25、2.42和1.83,平均期望杂合度分别为0.35、0.30、0.38和0.29。4种形态类型诸葛菜的总基因多样度平均值为0.61,类型内基因多样度平均值为0.49,明显大于类型间基因多样度平均值(0.12);类型间的基因分化系数平均值为0.195,表明总基因多样性的80.5%来源于类型内。紫花光果和白花毛果类型间的遗传一致度最低(0.724 4)且遗传距离最大(0.322 5),而2个白花类型间的遗传一致度最高(0.954 1)且遗传距离最小(0.047 1)。研究结果显示:诸葛菜的种内变异程度很大、遗传分化程度较高,但在各类型内具有较高的遗传相似性。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2012年03期）
赛罕格日乐[4]（2012）在《不同居群蒙古扁桃等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出蒙古扁桃（Prunus mongolica Maxim.）为蔷薇科李属多年生旱生灌木,属于国家叁级保护植物。蒙古扁桃具有极强的抗旱、耐旱、耐瘠薄特性，是荒漠地区水土保持植物和景观植物。了解蒙古扁桃的遗传多样性对其种质资源的保护具有十分重要的意义。本文利用等位酶分析技术，研究了内蒙古西鄂尔多斯自然保护区、九峰山萨拉齐段、阿拉善左旗巴彦诺尔公苏木、阿拉善左旗吉兰泰镇的4个野生蒙古扁桃居群的遗传多样性。测定了过氧化物酶、过氧化氢酶、细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、α-淀粉酶、酯酶、磷酸化酶、抗坏血酸氧化酶、酸性磷酸酶、苹果酸脱氢酶等10种等位酶系统的20个位点的35个等位基因，利用SPSS11.5软件对实验数据进行聚类分析，得出的结论如下：1.蒙古扁桃等位基因平均数(A)为1.8333，多态位点百分数(P)为76.67%，等位基因有效数为(Ae)1.9172，平均每个位点的预期杂合度为0.3716，实际杂合度为0.6421，实际杂合度是预期杂合度的1.7倍，由此可见蒙古扁桃居群的近交现象不严重。固定指数(F)为0.3917，大于零，表示蒙古扁桃居群内杂合体缺乏，纯合体过剩。2.蒙古扁桃各个居群间的遗传多样性(DST)为0.0336，居群间的遗传分化系数(GST)为0.0690，接近于0.1。说明蒙古扁桃居群间的遗传变异占总的遗传变异的6.9%，而居群内的变异占93.1%。从此可以判断出蒙古扁桃遗传多样性几乎全部存在于居群内，居群间的分化水平较低，但居群间存在着一定的基因流，Nm值为4.022。3.根据居群间的遗传一致度和遗传距离，采用非加权算术平均聚类法对4个野生群体的聚类分析的结果表明：蒙古扁桃的各个居群间的遗传距离较近，从聚类图可以看出，在地理位置上较近的群体在遗传上聚在一起。如：吉兰泰和通格图先聚在一起最后与乌海居群聚在一起。这与地理分布的空间格局相吻合。4.从蒙古扁桃生长环境的降水量，海拔与遗传多样性指标的相关性分析可以得出，蒙古扁桃的遗传多样性受海拔高度和降水量的影响不显着。5．蒙古扁桃的遗传多样性指标判断出，蒙古扁桃具有较高的遗传多样性，因此生长环境的受损是导致蒙古扁桃濒危的主要原因，而不是自身遗传多样性的贫瘠而造成的。所以建立自然保护区，减少对生长环境的干扰是保护蒙古扁桃的主要对策。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2012-04-10）
赛罕格日乐,斯琴巴特尔[5]（2012）在《不同居群蒙古扁桃的等位酶变异及遗传多样性分析》一文中研究指出目的:在等位酶水平上对蒙古扁桃4个不同野生居群的遗传多样性进行分析。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术。结果:多态位点百分率P=77.78%,等位基因平均数A=1.7916,平均观察杂合度(Ho)=0.4009,平均期望杂合度(He)=0.4898;蒙古扁桃居群间的遗传分化系数(GST)为0.0693,说明其6.93%的遗传变异来自于居群间;基于遗传分化系数计算的基因流(Nm)为3.3576,说明居群间存在适度的基因流;固定系数(F)为0.0896,显示蒙古扁桃居群纯合体轻微过量,杂合体略显不足。结论:蒙古扁桃种群仍具有较高的遗传多样性并且在适宜的生境中可以完成自然更新,应采取就地保护的保育措施。(本文来源于《中药材》期刊2012年02期）
李军民,丁小飞,陈红林,曹健,王健[6]（2012）在《长阳栓皮栎天然群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出采用5种等位酶对长阳栓皮栎天然群体的遗传多样性和遗传变异进行了研究。共检测到7个基因位点,15个等位基因,其中5个位点为多态位点;群体多态位点比例P=71.4%,平均等位基因数A=3.2000,平均有效等位基因数AE=1.6090,平均期望杂合度HE=0.3563,观测杂合度HO=0.3625。长阳栓皮栎群体的遗传多样性较高,遗传变异水平较高。(本文来源于《湖北林业科技》期刊2012年01期）
赵云生,万德光,陈新,田洪岭[7]（2011）在《几种不同种源远志等位酶与可溶性蛋白鉴别研究》一文中研究指出目的:利用等位酶与可溶性蛋白凝胶电泳技术探讨远志不同种源的鉴别与亲缘关系。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析不同种源远志苹果酸酶、过氧化物酶、酯酶与可溶性蛋白谱带,采用NASYS软件对电泳谱带进行聚类分析。结果:远志可溶性蛋白与等位酶聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱能够鉴别不同种源的远志,9份不同种源远志可被聚为叁种类型,遗传距离0.1054～1.2040,除卵叶远志外,其余8份远志遗传距离0.1054～0.6931,卵叶远志与远志间的遗传距离明显高于远志间的遗传距离,地理位置相近的远志遗传距离较小,亲缘关系较近。结论:利用等位酶与可溶性蛋白凝胶电泳技术可为不同种源远志的鉴定与划分提供参考。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2011年09期）
翁朝红,谢仰杰,肖志群,林文燕,杨江东[8]（2011）在《中国鲎3个地理群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出应用等位酶技术对漳浦、连江和温州3个地理群体的中国鲎遗传多态性进行分析.实验结果发现:6个酶系统的10个位点中有6个为多态性位点,共获得21个等位基因;大部分位点在3个群体中偏离Hardy-Weinberg平衡;在物种水平上,有效等位基因数为1.635,观察杂合度为0.456,期望杂合度为0.306,香侬指数为0.486,表明中国鲎的遗传多样性较高;F-统计量(FST)平均为0.0475,表明中国鲎遗传差异主要存在于群体内;遗传一致度平均为0.969,遗传距离平均为0.0315,表明中国鲎群体间遗传分化较低;基因流平均为5.0120,显示群体间存在较大的基因交流.由此认为3个群体属于同一个繁殖群体.在进行鲎物种保护的同时,要加强对其遗传多样性的保护.(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2011年05期）
张炜,罗建勋,辜云杰,胡庭兴[9]（2011）在《西南地区麻疯树天然种群遗传多样性的等位酶变异》一文中研究指出为了揭示麻疯树(Jatropha curcas)天然种群的遗传多样性和遗传结构,采用聚苯烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对采自四川、云南、贵州3个省的10个麻疯树天然种群的叶片样本进行了同工酶分析。7个酶系统10个位点的检测结果表明:麻疯树种群水平上的遗传多样性较高,每位点平均等位基因数为2.4286,多态位点百分率为97.14%,平均期望杂合度为0.3964。种群间遗传分化系数为0.0413,种群间总的基因流较高,为5.8089,种群间遗传一致度较高(Shannon信息指数为0.9217–0.9953)。非加权类平均法(UPGMA)聚类结果显示,10个种群的遗传距离与地理距离相关性不显着。麻疯树天然种群具有较低程度的遗传分化、较高的基因流,种内及种群内多样性丰富,这为麻疯树优良品种的选育提供了良好的遗传基础。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年03期）
丁小飞,杨桂芬,董梅,童国富,樊哲英[10]（2011）在《白皮松天然群体遗传多样性的等位酶分析》一文中研究指出采用8种等位酶对白皮松4个天然群体的遗传多样性和遗传分化进行了研究。在4个群体中共检测到10个基因位点,15个等位基因,其中6个位点为多态位点;群体总体水平多态位点比率P=60%,平均有效基因数A=1.92,平均期望杂合度He=0.106,种群平均遗传距离为0.006 8。南漳白皮松群落平均等位基因数A=1.9,平均有效等位基因数Ae=1.08,多态位点百分率P=60.0%,期望杂合度He=0.092,观测杂合度Ho=0.098。南漳白皮松群体遗传多样性偏低,遗传变异水平较低,适宜采取原地保护和异地保存相结合的保护策略。白皮松4个群体的遗传分化系数Fst=0.005 7,基因流Nm=43.977 3,表明白皮松群体间有一定程度的遗传分化。聚类分析表明,4个群体分为3组,南漳群体与山西孝义群体的遗传距离最小,亲缘关系最近。(本文来源于《广东林业科技》期刊2011年01期）
等位酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨苦豆子不同种群的等位酶特性,从生化水平上分析其遗传变异。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究来源不同的24个苦豆子(Sophora alopecuroides L.)种群720个样本的遗传多样性,应用POPGEN 32分析数据,UPGMA绘制聚类图。结果 5个酶系统共检测到26个酶位点,多态位点百分数(P)为73.08%,平均期望杂合度(He)为0.337;Shannon信息指数(I)为0.517;各种群间基因分化系数(FST)为0.427;基因流(Nm)的平均值为0.687;种群间的遗传一致度为0.581 5～0.926 1,平均为0.769 0。聚类分析显示,种群间存在遗传分化。结论苦豆子具有较高的遗传多样性,种群间的遗传分化是其遗传多样性的主要来源;各种群间的遗传距离与地理距离间没有明显的关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位酶论文参考文献
[1].翁春媚,齐明,王海蓉,华朝晖,包小梅.杉木中等位酶与早期生长性状间的相关研究[J].浙江林业科技.2015
[2].刘萍,马国珍,马良.苦豆子等位酶遗传多样性研究[J].中国药学杂志.2013
[3].李密密,吴林园,郭建林,孙小芹,杭悦宇.4种形态类型诸葛菜的等位酶变异及遗传多样性分析[J].植物资源与环境学报.2012
[4].赛罕格日乐.不同居群蒙古扁桃等位酶变异及遗传多样性分析[D].内蒙古师范大学.2012
[5].赛罕格日乐,斯琴巴特尔.不同居群蒙古扁桃的等位酶变异及遗传多样性分析[J].中药材.2012
[6].李军民,丁小飞,陈红林,曹健,王健.长阳栓皮栎天然群体遗传多样性的等位酶分析[J].湖北林业科技.2012
[7].赵云生,万德光,陈新,田洪岭.几种不同种源远志等位酶与可溶性蛋白鉴别研究[J].辽宁中医杂志.2011
[8].翁朝红,谢仰杰,肖志群,林文燕,杨江东.中国鲎3个地理群体遗传多样性的等位酶分析[J].集美大学学报(自然科学版).2011
[9].张炜,罗建勋,辜云杰,胡庭兴.西南地区麻疯树天然种群遗传多样性的等位酶变异[J].植物生态学报.2011
[10].丁小飞,杨桂芬,董梅,童国富,樊哲英.白皮松天然群体遗传多样性的等位酶分析[J].广东林业科技.2011
论文知识图
