导读:本文包含了微孔板论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微孔,抗体,不规则,曲霉,乳粉,通量,小茴香。
微孔板论文文献综述
王晶,王红丹,芦云,李玲[1]（2019）在《微孔板法检测婴幼儿配方乳粉中维生素B_(12)的含量》一文中研究指出目的建立用微孔板检测婴幼儿配方乳粉中维生素B_(12)的方法。方法基于微生物原理的检测方法,缩小样品的培养体积。样品经提取后,分装到96孔细胞培养板中,在培养基中加入0.05%的菌悬液,混匀后分配到含有样品和标准品的微孔中,培养后直接用酶标仪测定吸光度值。结果本方法标准曲线相关系数0.9987,加标回收实验回收率在92.7%～98.7%之间,重复性实验相对标准偏差在1.03%～1.73%之间, 6种不同含量的样品同时用GB 5413.14-2010方法和本方法检测维生素B_(12),检测结果无显着性差异。结论该方法快速,操作简单,稳定性高,检测成本低,可大批量样品同时检测,适合测定婴幼儿配方乳粉中维生素B_(12)的含量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
徐彪,王友红,杜莎莎,Millie,Chen[2]（2019）在《微孔板法小鼠淋巴瘤细胞试验的方法验证与建立》一文中研究指出小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)为医疗器械遗传毒理试验的重要检测项目(见ISO10993.3和OECD 490),其原理为胸苷激酶(TK)可以使细胞从培养基中吸收胸苷,用于DNA合成。叁氟胸苷(TFT)为胸苷类似物,当添加到培养基后,该类似物经TK途径被磷酸化,通过抑制DNA合成而导致细胞死亡。TK基因座为杂合子(tk~(+/-))的细胞通过一步即可正向突变为tk-/-基因型,从而失去TK激酶活性。这种tk-/-突变细胞具有TFT抗性,在正常培养基中能够存活因为DNA的从头合成不需要外源性胸苷,同时不会将这一有毒性的胸苷类似物整合到DNA中。因此细胞在TFT存在情况下能生长形成的克隆可以被认为是在tk~(+/-)位点发生了突变。本实验有两种方法,一种是软琼脂法,另外一种是液态培养基微孔板法,本设施验证的是液态培养基微孔板法。目的通过选取供试品非PVC膜袋,设置适当的阳性对照(3-甲基胆蒽和4-硝基喹啉N-氧化物),检测其浸提液在添加和不添加外源性代谢活化物情况下诱导小鼠淋巴瘤细胞L5178Y(TK+/--3.7.2C)胸苷激酶(TK)位点突变的能力,验证本中心进行该项试验的能力。方法:本试验使用小鼠淋巴瘤L5178Y细胞株,该细胞来源于英国公共卫生培养物保藏所并在苏州药明康德传代培养并保存在液氮中。将L5178Y细胞暴露于供试品浸提液、阳性对照和阴性对照中,每组每系列设置2个平行。S9代谢活化系统处理4小时,非代谢活化系统处理4小时和24小时。非极性和极性介质给药体积分别为1%(v/v)和10%(v/v)。本试验中未观察到细胞毒性,因此该试验设计一个剂量水平可以接受。表型表达期结束后,调整细胞密度,接种克隆效率微孔板和突变频率微孔板。结果供试品没有降解,浸提结束后肉眼观察浸提液澄清。叁个系列均满足试验接受标准,以4小时加S9为例:极性介质/阴性对照生理盐水平均MF为93.8×10~(-6),平均克隆效率CE为118.7%,平均SG为21.8。对于非极性介质/阴性对照DMSO,平均MF为92.6×10~(-6),平均平板CE为103.8%,平均SG为22.9。对于阳性对照,2.0μg·mL~(-1)的3-甲基胆蒽诱导的突变频率(IMF)为673.6×10~(-6),诱导的小集落突变频率ISMF为303.5×10~(-6)占总突变频率的43.0%。供试品生理盐水浸提液和DMSO浸提液处理过的细胞均进行了克隆,未发现沉淀且无明显的细胞毒性。与当前介质/阴性对照相比,供试品生理盐水浸提液和DMSO浸提液的IMF分别为-2.0×10~(-6)和-3.8×10~(-6),IMF未超过通用评价因子(GEF)126×10~(-6)。结论根据以上结果,介质/阴性对照,在自发突变频率、平板克隆效率和悬浮增长率方面均满足标准,阳性对照诱导后突变频率和小集落比均满足标准,该小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验是有效的,判定非PVC膜袋为阴性,试验结果表明本设施具备开展微孔板法小鼠淋巴瘤细胞试验的能力。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
周喆,周国平,任亚娜[3]（2019）在《改良微孔板木瓜酶法检测不规则抗体的实际应用》一文中研究指出目的为研究改良微孔板木瓜酶法进行不规则抗体的检测和应用。方法用已知阴性、阳性样本血浆或试剂与抗体筛选细胞混合,筛选IgM类抗体,添加木瓜酶溶液,37℃孵育,室温静置,离心,振荡,筛选IgG类抗体。使用该方法与微孔板木瓜酶法比对18例IgG类、4例IgM类不规则抗体阳性样本,测试其阳性检出率。平行比对2 000例样本,测试其灵敏度和特异性。结果改良微孔板木瓜酶法检测出18例IgG类、4例IgM类不规则抗体阳性样本。2 000例样本平行比对,改良微孔板木瓜酶法检测出IgM、IgG类不规则抗体。结论改良微孔板木瓜酶法可大幅降低假阳性,能检测出IgM及IgG类不规则抗体,方法灵敏度高特异性强,成本低,适用于日常大规模不规则抗体筛查。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年09期）
王晶波,秦文,杨倬,王丽媛,卓勤[4]（2019）在《微孔板改良法评价多种国内外单花蜜的体外抑菌活性》一文中研究指出目的:开展国内外多种单花蜜体外抑菌活性差异的系统评价。方法:以无菌Mueller-Hinton Broth培养基稀释得到3. 75%～90%(w/v)不同浓度的单花蜜,采用96微孔板改良法,用空白无菌培养基和标准菌株作对照孔,测定18种单花蜜对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和大肠埃希氏菌的最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、迟缓期持续时间、对数期持续时间和最大细菌密度5个抑菌活性指标。结果:18种单花蜜均具有不同程度的抑菌活性,且抑菌生长曲线均优于标准菌株对照孔,延长了3种致病菌的迟缓期持续时间、缩短了对数期持续时间和降低了最大细菌密度,其中小茴香蜂蜜最低抑菌浓度为7. 5%,最低杀菌浓度为15%,均优于麦卢卡蜂蜜。结论:96微孔板改良法灵敏、快速、客观、可直观显示不同的单花蜜具有抑菌活性差异,其中小茴香蜂蜜、葵花蜂蜜、椴树蜂蜜活性最为显着,本文为蜂蜜的功能评价与市场开发提供了科学依据。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年06期）
文海若,宋捷,鄂蕊,王亚楠,胡燕平[5]（2019）在《微孔板与标准平皿Ames试验比较研究》一文中研究指出目的使用鼠伤寒沙门菌和大肠埃希菌及阳性剂开展基于6孔板、24孔板和标准10 cm平皿的Ames试验,为确立标准化微孔板Ames试验奠定研究基础。方法 6种不同鼠伤寒沙门菌(TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535、TA1537)和1种大肠埃希菌(WP2 uvr A)经鉴定及扩增后,分别使用标准平皿、6孔板和24孔板在有无S9代谢活化条件下使用不同浓度的阳性剂开展平板掺入法Ames试验。所有样本置37℃培养约48 h后进行菌落计数。结果所有试验条件下均出现浓度相关性的回复菌落形成率增加,且最高浓度条件下的菌落数高于对照组3倍。然而微孔板中可出现阴性背景菌落数过少的情况,阳性剂的用量也不能照搬标准平皿中的浓度设置。结论本研究所用条件可成功开展基于6孔板和24孔板的Ames试验,其试验条件和背景数据需要经过摸索与积累。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年05期）
Xiaoping,Han,Renying,Wang,Yincong,Zhou,Lijiang,Fei,Huiyu,Sun[6]（2019）在《利用微孔板测序技术绘制小鼠细胞图谱》一文中研究指出文章简介长久以来,生命科学的研究主要基于群体细胞水平的分析,近几年所涌现的单细胞组学技术,使我们能够从单个细胞的水平上更为精确的解析细胞的分化、再生、衰老以及病变。在本研究中,科研团队自主开发了一套完全国产化的Microwell-seq高通量单细胞测序平台,在提升(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
齐佳楠[7]（2019）在《X射线透射微孔板的MC模拟》一文中研究指出肿瘤治疗中,射线照射肿瘤与附近正常组织是无选择性的,为保护正常组织,利用具有微孔的材料将大面积入射的X射线分割为线性微束X射线矩阵,使得在病灶处的X射线照射总量减少,可有效保护正常组织。在微孔治疗中,X射线能量以及微孔板的材料和厚度是影响治疗效果的重要因素,因此研究X射线能量、微孔板的材料和厚度对剂量的影响对微孔板设计具有指导意义。本文利用蒙特卡罗(MC)方法模拟:1)能量为100 keV~3 MeV的X射线透射铜、铁、铅、钨四种金属。2)能量为10 keV~100 keV的X射线透射金属铝。3)能量为5 keV~70 keV X射线透射聚酯薄膜(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、天然橡胶、酚醛树脂、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯(PVC)、有机玻璃(透明合成树脂)七种材料的微孔板。计算X射线透射有孔部分与非孔部分后的通量比值——峰谷比(PTV,Peak to valley ratio),并讨论峰谷比与入射X射线能量、板厚度、板材料的关系,并模拟了X射线透射微孔板后入射到水中的光子通量及峰谷比变化。模拟结果表明:微孔板厚度增加,峰谷比随之增大;入射X射线能量增大,峰谷比减小;能量为100 keV~3 MeV的高能X射线入射厚度为0.2 cm~1.0 cm的铜、铁、铅、钨四种金属的微孔板后光子分布有峰谷区;能量为10 keV~70 keV的低能X射线入射厚度为0.2 cm~1.0 cm的铝微孔板后光子分布有峰谷区;5keV~50 keV的X射线透射厚度为0.6cm的聚酯薄膜、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、有机玻璃后光子分布有峰谷比;在模拟能量区间内天然橡胶,酚醛树脂,聚乙烯透射后没有明显的峰谷区,不能达到理想的分割X射线束的作用;X射线入射到水中峰谷比不随距离变化;在高能部分选用金属材料钨,低能部分选用金属铝或非金属聚氯乙烯能得到较高的峰谷比值及分割射线的效果。为微孔治疗入射X射线能量固定的情况下选择合适的微孔板材料及厚度,提供了理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-04-01）
余飞,秦艳飞,王洲,孙俊峰,张敏[8]（2019）在《酶标仪法测定微孔板发酵液中林可霉素》一文中研究指出目的建立酶标仪法测定微孔板发酵液中林可霉素的含量。方法对酶标仪法的主要影响因素进行优化,并验证此方法的精密度;在此基础上,分别利用酶标仪法与分光光度计法测定25株突变株经48孔板发酵后林可霉素的含量并进行曲线拟合,以验证两种方法的相关性。结果确定了在测定林可霉素含量的适宜反应体系中0.02mol/L氯化钯溶液为150μL,盐酸添加浓度为1mol/L,且该方法精密度良好;拟合曲线相关系数R2=0.9551,显示两种方法具有很好的相关性。结论该实验结果表明酶标仪法能准确、快速地测定微孔板发酵液中林可霉素的含量,为后续高通量选育林可霉素高产菌株奠定了基础。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年01期）
范松阳[9]（2018）在《微孔板法测定乳粉中叶酸的含量》一文中研究指出维生素是保持生命体正常生理功能和新陈代谢所必须的一类有机物。在机体内含量非常少,需要从食物中获得。长时期缺少某种维生素,会引发机体相应的缺乏症状。水溶性的维生素包含维生素C和B族维生素。而B族维生素是辅酶或辅基的重要组成部分,参加机体内的代谢过程,不能够在机体内长时间贮存或者贮存的含量极少,并且易被消耗代谢,每天都需要补充~([1])。叶酸其实是B族维生素中的一种,它是人体健康中必不可少的部分,所以叶酸的每日叶酸摄取量和叶酸的测定方法及其毒理学作用的研究都是现如今研究的热门话题,而且叶酸的测定方法是研究这些问题的基础和前提,所以叶酸的检测方法则变得特别重要。如何准确测出叶酸的含量就是衡量检测方法好坏的重要标准之一。微生物法是测定叶酸的常用方法,可以准确的检测出具有生化活性的叶酸,结果表示出的是基体中的叶酸含量,这也是微生物测定法不同于其他的检测方法的最大的优点,是仪器测定方法难以达到的。现在大部分国际标准的测定方法都将微生物检测法当做多种维生素检验的第一标准~([2])。在我国现在实行的国家检测标准里也仍然用微生物方法检测乳制品和婴幼儿配方食品中的叶酸。酪乳酸杆菌(ATCC 7469)相对叶酸有极强的特异性,叶酸作为该菌必需的生长因子,而且在一定的生长环境下,该菌生长和增殖的速率与体系中叶酸的含量具有一定的比例关系,微生物法则是依据这个原理对叶酸定量分析的。微生物法的检测过程一般会分为以下六个检测步骤:1)工作菌悬液的制备;2)检测样品和工作标准曲线的制备;3)测试培养基的制备,现在可以应用成品培养基;4)灭菌及接种和培养;5)样品测定,主要方法是光密度法;6)计算。本文基于对微生物方法的原理和基本的分析步骤制定了微孔板的测定方法,通过对十组的未知浓度的样品重复五次测定,得到样品的相对标准偏差均<2%;通过的已知浓度样品的测定,得出实验的相对误差<2%;实验的回收率范围为98%-106%;线性的相关系数也可以达到0.9995以上;同次实验的平行孔间的变异系数也都<5%。所以,微孔板法可以用来准确的测定乳粉中叶酸的含量,并且相比较传统的试管方法,可以大量的缩短实验的操作时间,降低实验的难度,同时节约了实验成本。微孔板法的优势在于成本少、灵敏度高、适用于数量大的样品测定、可操作性强;随着当代的科技迅速发展,很多的仪器检测方法都被开发出来,用以检测低含量的叶酸食品。可仪器检测方法只是对叶酸的衍生物和某种一定结构的叶酸进行检测分析,但是对所有结构形式的叶酸测定分析时,实验的难度和复杂程度会很大,成本也会相应的升高。因此,在进行分析检验时,研究人员可以依据不同的研究目的来决定测定方法。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-12-01）
周康熙,林瑾,尤若男,王乔敏,刘志彬[10]（2018）在《基于微孔板培养及检测技术的高产色素低产桔霉素的红曲霉快速筛选》一文中研究指出高产色素低产桔霉素的红曲霉具有重要的生产应用价值。然而,现今红曲霉的培育与筛选仍然较为繁琐。本研究建立了微孔板培养体系,以生物量、色素量、桔霉素量为指标同时跟踪了红曲霉在微孔板和摇瓶中的发酵过程,以相关系数来说明微孔板培养的可行性;通过动力学方程来描述微孔板培养体系中红曲霉生物量与色素及桔霉素产量之间的关系,并确定最佳培养周期;在此基础上用微孔板对84株红曲霉进行培养,分别采用比色法和酶联免疫法对红曲色素和桔霉素进行快速测定,获得高产色素低产桔霉素的红曲霉菌株。结果表明:微孔板与摇瓶体系的生物量、色素量、桔霉素量的变化趋势一致,相关系数均在0.8以上,两体系高度正相关;由发酵动力学方程得知,在发酵至第3天时,菌株进入生长稳定期,此时红曲色素与桔霉素快速累积,在发酵至第5天时,红曲霉的色素及桔霉素产量均达最高值并随着发酵周期的延长产物积累量保持不变,确定发酵周期为5天;根据检测结果,在84株菌中获得一株高产红曲色素低产桔霉素的红曲霉ZH,并通过形态学和分子生物学鉴定其为紫色红曲霉。微孔板培养及检测体系对于菌株筛选快速而便捷。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
微孔板论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA)为医疗器械遗传毒理试验的重要检测项目(见ISO10993.3和OECD 490),其原理为胸苷激酶(TK)可以使细胞从培养基中吸收胸苷,用于DNA合成。叁氟胸苷(TFT)为胸苷类似物,当添加到培养基后,该类似物经TK途径被磷酸化,通过抑制DNA合成而导致细胞死亡。TK基因座为杂合子(tk~(+/-))的细胞通过一步即可正向突变为tk-/-基因型,从而失去TK激酶活性。这种tk-/-突变细胞具有TFT抗性,在正常培养基中能够存活因为DNA的从头合成不需要外源性胸苷,同时不会将这一有毒性的胸苷类似物整合到DNA中。因此细胞在TFT存在情况下能生长形成的克隆可以被认为是在tk~(+/-)位点发生了突变。本实验有两种方法,一种是软琼脂法,另外一种是液态培养基微孔板法,本设施验证的是液态培养基微孔板法。目的通过选取供试品非PVC膜袋,设置适当的阳性对照(3-甲基胆蒽和4-硝基喹啉N-氧化物),检测其浸提液在添加和不添加外源性代谢活化物情况下诱导小鼠淋巴瘤细胞L5178Y(TK+/--3.7.2C)胸苷激酶(TK)位点突变的能力,验证本中心进行该项试验的能力。方法:本试验使用小鼠淋巴瘤L5178Y细胞株,该细胞来源于英国公共卫生培养物保藏所并在苏州药明康德传代培养并保存在液氮中。将L5178Y细胞暴露于供试品浸提液、阳性对照和阴性对照中,每组每系列设置2个平行。S9代谢活化系统处理4小时,非代谢活化系统处理4小时和24小时。非极性和极性介质给药体积分别为1%(v/v)和10%(v/v)。本试验中未观察到细胞毒性,因此该试验设计一个剂量水平可以接受。表型表达期结束后,调整细胞密度,接种克隆效率微孔板和突变频率微孔板。结果供试品没有降解,浸提结束后肉眼观察浸提液澄清。叁个系列均满足试验接受标准,以4小时加S9为例:极性介质/阴性对照生理盐水平均MF为93.8×10~(-6),平均克隆效率CE为118.7%,平均SG为21.8。对于非极性介质/阴性对照DMSO,平均MF为92.6×10~(-6),平均平板CE为103.8%,平均SG为22.9。对于阳性对照,2.0μg·mL~(-1)的3-甲基胆蒽诱导的突变频率(IMF)为673.6×10~(-6),诱导的小集落突变频率ISMF为303.5×10~(-6)占总突变频率的43.0%。供试品生理盐水浸提液和DMSO浸提液处理过的细胞均进行了克隆,未发现沉淀且无明显的细胞毒性。与当前介质/阴性对照相比,供试品生理盐水浸提液和DMSO浸提液的IMF分别为-2.0×10~(-6)和-3.8×10~(-6),IMF未超过通用评价因子(GEF)126×10~(-6)。结论根据以上结果,介质/阴性对照,在自发突变频率、平板克隆效率和悬浮增长率方面均满足标准,阳性对照诱导后突变频率和小集落比均满足标准,该小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验是有效的,判定非PVC膜袋为阴性,试验结果表明本设施具备开展微孔板法小鼠淋巴瘤细胞试验的能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微孔板论文参考文献
[1].王晶,王红丹,芦云,李玲.微孔板法检测婴幼儿配方乳粉中维生素B_(12)的含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].徐彪,王友红,杜莎莎,Millie,Chen.微孔板法小鼠淋巴瘤细胞试验的方法验证与建立[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].周喆,周国平,任亚娜.改良微孔板木瓜酶法检测不规则抗体的实际应用[J].中国输血杂志.2019
[4].王晶波,秦文,杨倬,王丽媛,卓勤.微孔板改良法评价多种国内外单花蜜的体外抑菌活性[J].中国食物与营养.2019
[5].文海若,宋捷,鄂蕊,王亚楠,胡燕平.微孔板与标准平皿Ames试验比较研究[J].药物评价研究.2019
[6].Xiaoping,Han,Renying,Wang,Yincong,Zhou,Lijiang,Fei,Huiyu,Sun.利用微孔板测序技术绘制小鼠细胞图谱[J].科学新闻.2019
[7].齐佳楠.X射线透射微孔板的MC模拟[D].吉林大学.2019
[8].余飞,秦艳飞,王洲,孙俊峰,张敏.酶标仪法测定微孔板发酵液中林可霉素[J].中国抗生素杂志.2019
[9].范松阳.微孔板法测定乳粉中叶酸的含量[D].东北农业大学.2018
[10].周康熙,林瑾,尤若男,王乔敏,刘志彬.基于微孔板培养及检测技术的高产色素低产桔霉素的红曲霉快速筛选[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
论文知识图
