导读:本文包含了质粒抽提论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质粒,抽提,细菌,丙烯酰胺,杆菌,保加利亚,鼠疫。
质粒抽提论文文献综述
金科华,刘洁[1]（2015）在《质粒抽提策略对双酶切鉴定的影响》一文中研究指出目的探讨质粒抽提策略对质粒双酶切鉴定的影响。方法比较1.4 ml菌液单次抽提与分成两份0.7 ml和四份0.35 ml多次抽提的质粒双酶切后琼脂糖凝胶电泳图谱质量。结果小体积菌液多次抽提的质粒纯度逐步提高(p ET-28a和p ET-28a-G6PD的OD260/OD280值分别为1.36和1.45,1.65和1.70,1.75和1.78);酶切后琼脂糖凝胶电泳弥散逐步消失。结论控制菌液量对抽提高纯度质粒、获得理想的双酶切鉴定图谱至关重要。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2015年06期）
邬婧媛,许勇军,刘水平[2]（2014）在《适于德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒抽提的混合培养基》一文中研究指出目的探讨适合提取德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒的细菌培养基。方法配制含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基,进行德氏乳杆菌保加利亚亚种的培养,通过生长曲线测定、细菌形态观察,菌体内天然质粒抽提质量等来确定适于该菌质粒抽提的最佳混合培养基。结果单纯营养肉汤培养基不适合德氏乳杆菌保加利亚亚种的增殖,在含20%、40%、60%及80%MRS的营养肉汤混合培养基中该菌的生长曲线与在MRS中的基本一致,但细菌数略低;形态学检测表明含MRS的营养肉汤培养基培养对德氏乳杆菌保加利亚亚种的形态无影响,质粒抽提结果表明,本研究所配制的几种含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基最适合该菌质粒的抽提,提取的质粒浓度高,质量好。结论本实验制备的混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基能保证德氏乳杆菌保加利亚亚种的正常增殖,而且可能由于产生较少的胞外多糖,使溶菌酶更易水解该菌细胞壁肽聚糖,最适于该菌质粒的抽提。(本文来源于《实用预防医学》期刊2014年11期）
韦蝶心,郭英,苏鹏,钟佑宏,宋志忠[3]（2009）在《微量法鼠疫菌质粒DNA抽提的优化》一文中研究指出旨在分析微量法抽提鼠疫菌质粒DNA的效果,探讨其在鼠疫菌分子生物学实验研究中的应用价值。采用微量法分别提取鼠疫菌EV76株,假结核耶尔森菌PstII株及大肠杆菌V517株质粒DNA,琼脂糖凝胶电泳对质粒DNA抽提结果进行分析。结果显示,微量法能在较短时间内获取开环较少的闭合环状鼠疫菌质粒DNA,经琼脂糖凝胶电泳图示其电泳条带清晰、亮度均一。微量法鼠疫菌质粒DNA抽提效率和纯度较好,抽提结果稳定,重复性良好。经微量法抽提的质粒DNA符合多数鼠疫菌分子生物学试验的要求,可广泛应用于鼠疫菌分子生物学试验研究中。(本文来源于《生物技术通报》期刊2009年12期）
薛莲,吴能表,陈丽娜,曾献生,舒孟军[4]（2008）在《氧化硅包裹的磁性纳米粒子抽提质粒DNA》一文中研究指出质粒的分离纯化在分子生物学实际工作中占有重要地位,本文依据DNA在高盐条件下吸附于氧化硅介质,低盐条件下脱附的原理,采用包裹有氧化硅的磁性纳米粒子,粒径为20nm左右,在外磁场作用下提取细菌质粒DNA,操作简便,在20min内完成.从1~3mL过夜培养的大肠杆菌LB培养液中可纯化得到1~30μg的高纯度质粒DNA,该质粒DNA可直接用于分子生物学下游操作.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2008年05期）
李钧敏,边才苗[5]（2004）在《几种细菌质粒抽提方法的研究》一文中研究指出用 5种不同的方法对 5种不同属细菌共 7个菌株进行质粒的抽提 ,结果显示碱裂解法适于 4种有机物降解菌质粒的抽提 ,而假单胞菌质粒抽提法则适合于 7种菌株。为了获得分离细菌质粒的初步信息 ,可用假单胞菌质粒抽提法进行初步分析 ,进一步的研究需对质粒抽提方法进行比较才可确定最适的方法。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2004年05期）
王锦文,李钧敏,丁丽亚,夏红霞[6]（2003）在《丙烯酰胺降解细菌质粒抽提方法的比较》一文中研究指出所研究的丙烯酰胺降解细菌经鉴定为不动杆菌属。本文采用5种质粒提取方法对2株丙烯酰胺降解细菌进行质粒的抽提,并通过凝胶电泳法与紫外分光光度法对抽提结果进行分析,结果显示适合丙烯酰胺降解细菌质粒抽提的方法是假单胞菌质粒制备法与改进的Kranstad法。(本文来源于《台州学院学报》期刊2003年03期）
陈显久,胥显民,牛勃,解军,杨琦[7]（2003）在《菌体中大量抽提质粒DNA方法的改进》一文中研究指出目的 建立简便、快捷的大量制备质粒的实验方法。方法 以文献报道方法为依据 ,将传统的质粒小量抽提的实验方法与大量抽提的实验方法有机结合 ,以琼脂糖凝胶电泳的方法证明了使用改进后方法的可行性。结果 使用该法可以一次大量地制备质粒DNA ( 690± 2 19) μg ,提取效力为 ( 1 4± 0 4) μg/ml菌液 ,并可直接用于酶切。结论 改进后的实验方法更加简便、快捷、高效 ,为分子生物研究中质粒的大量制备提供了更加实用的实验方法(本文来源于《中国药物与临床》期刊2003年02期）
江汕,邵东华,李玉华,彭韬,江千里[8]（2002）在《表皮葡萄球菌污染对质粒转化和抽提影响的实验研究》一文中研究指出目的 :探讨导致部分质粒转化和抽提失败的原因。方法 :使用同一批DH5 α细菌制备感受态 ,转化、碱裂解法抽提和鉴定两种质粒 ,经抗性LB琼脂平板筛选和菌落分析 ,对照成功抽提和鉴定的质粒 ,分析部分质粒反复转化和抽提失败的原因。结果 :发现在该抽提失败的质粒所转化的抗性LB琼脂平板上存在两种菌落 ,大量白色菌落为表皮葡萄球菌 ,其过夜振摇产物经碱裂解法抽提质粒失败 ;极少数淡黄色菌落为大肠杆菌 ,经鉴定 ,质粒抽提成功。结论 :隐蔽的表皮葡萄球菌污染可能是导致部分质粒反复抽提失败的重要原因。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2002年05期）
质粒抽提论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨适合提取德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒的细菌培养基。方法配制含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基,进行德氏乳杆菌保加利亚亚种的培养,通过生长曲线测定、细菌形态观察,菌体内天然质粒抽提质量等来确定适于该菌质粒抽提的最佳混合培养基。结果单纯营养肉汤培养基不适合德氏乳杆菌保加利亚亚种的增殖,在含20%、40%、60%及80%MRS的营养肉汤混合培养基中该菌的生长曲线与在MRS中的基本一致,但细菌数略低;形态学检测表明含MRS的营养肉汤培养基培养对德氏乳杆菌保加利亚亚种的形态无影响,质粒抽提结果表明,本研究所配制的几种含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基最适合该菌质粒的抽提,提取的质粒浓度高,质量好。结论本实验制备的混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基能保证德氏乳杆菌保加利亚亚种的正常增殖,而且可能由于产生较少的胞外多糖,使溶菌酶更易水解该菌细胞壁肽聚糖,最适于该菌质粒的抽提。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质粒抽提论文参考文献
[1].金科华,刘洁.质粒抽提策略对双酶切鉴定的影响[J].山西医科大学学报.2015
[2].邬婧媛,许勇军,刘水平.适于德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒抽提的混合培养基[J].实用预防医学.2014
[3].韦蝶心,郭英,苏鹏,钟佑宏,宋志忠.微量法鼠疫菌质粒DNA抽提的优化[J].生物技术通报.2009
[4].薛莲,吴能表,陈丽娜,曾献生,舒孟军.氧化硅包裹的磁性纳米粒子抽提质粒DNA[J].西南大学学报(自然科学版).2008
[5].李钧敏,边才苗.几种细菌质粒抽提方法的研究[J].环境科学与技术.2004
[6].王锦文,李钧敏,丁丽亚,夏红霞.丙烯酰胺降解细菌质粒抽提方法的比较[J].台州学院学报.2003
[7].陈显久,胥显民,牛勃,解军,杨琦.菌体中大量抽提质粒DNA方法的改进[J].中国药物与临床.2003
[8].江汕,邵东华,李玉华,彭韬,江千里.表皮葡萄球菌污染对质粒转化和抽提影响的实验研究[J].江苏大学学报(医学版).2002
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