拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及表达分析

论文摘要

为研究拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶（GST）基因碱基序列及其对镉胁迫的响应,本研究在转录组测序的基础上,通过RT-PCR克隆了拟环纹豹蛛的GST基因（PpGST）,用生物信息学方法对其序列特征进行分析,并采用荧光定量PCR检测了镉胁迫下PpGST基因的相对表达量。结果表明,克隆获得的PpGST（GenBank登录号为KY454857）基因编码区长654 bp,可编码1个217个氨基酸的蛋白质,该蛋白质理论分子量为24 900,等电点为5.98,具有GST蛋白家族保守的N端结构域和C端结构域,与温室拟肥腹蛛（Parasteatoda tepidariorum）GST蛋白Delta型有较高的相似性（65%）。荧光定量PCR分析结果显示,镉胁迫下PpGST基因的表达量显著增加（P<0.05）,暗示其在抵御镉胁迫中可能发挥了重要作用。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 试验材料
•   1.2 试验方法
•     1.2.1 RNA提取与cDNA的制备
•     1.2.2 GST基因的扩增
•     1.2.3 基因克隆与测序
•     1.2.4 生物信息学分析
•     1.2.5 Cd胁迫下PpGST基因的表达分析
• 2 结果及分析
•   2.1 拟环纹豹蛛GST基因克隆与测序
•   2.2 拟环纹豹蛛GST基因及其推导的氨基酸序列
•   2.3 拟环纹豹蛛GST蛋白的生物信息学
•   2.4 Cd胁迫下PpGST基因的表达分析
• 3 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李长春,宁青,戴余军,王立华,李国元,彭宇

关键词: 拟环纹豹蛛,谷胱甘肽转移酶,基因克隆,表达分析

来源: 江苏农业学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 生物学,环境科学与资源利用,农业基础科学,植物保护

单位: 湖北工程学院特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室,湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室

基金: 国家自然科学基金项目(31672317),湖北省自然科学基金面上项目(2017CFB609),区域开发与环境响应湖北省重点实验室(湖北大学)开放基金项目(2016C002),特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室(湖北工程学院)开放基金项目(2017K02)

分类号: Q78;S476.2;X503.22

页码: 1068-1074

总页数: 7

文件大小: 1267K

下载量: 86