导读:本文包含了模拟高放废液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:废液,甲酸,硝酸,磷酸,水泥,坩埚,比值。
模拟高放废液论文文献综述
刘丽君,郄东生,李扬,李宝军,周慧[1]（2018）在《冷坩埚玻璃固化模拟高放废液的24 h连续运行实验研究》一文中研究指出中国原子能科学研究院已建立了一套冷坩埚玻璃固化原理实验装置,为检验设备设计的性能、各组成单元的匹配情况及生产的模拟固化体产品的性能,2015年进行了24h的连续运行实验。实验中模拟高放废液和基础玻璃组成均以固体化学试剂形式预先混好后进料。连续运行实验结果表明,整个运行过程中整体装置性能参数稳定,熔制温度控制在(1 200±50)℃,进料速率为6～10kg/h,共卸料16次,每次启动卸料和停止卸料时间重复性好。对产生的玻璃固化体进行了主要性能测试,结果表明所测试固化体的性能满足我国行业标准的要求。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2018年12期）
孔雪艳,夏峰林,刘燕,高永萍,李琴[2]（2018）在《分光光度法测定模拟高放废液中的磷含量》一文中研究指出建立了模拟高放废液中磷含量的分析方法。该法是在铋盐存在下,溶液中的正磷酸与钼酸铵形成磷钼黄(磷钼杂多酸),磷钼黄经抗坏血酸还原后形成磷钼蓝,于分光光度计上测量吸光度从而获得样品中的磷含量。开展了磷钼蓝吸收波长、形成酸度、显色试剂用量、稳定时间、干扰离子、重加回收率、精密度等实验。结果表明:在0.8mol/L硝酸溶液中,依次加入硝酸铋、钼酸铵、抗坏血酸能使磷完全形成磷钼蓝,在室温下、40min内磷显色稳定,于分光光度计695nm处有最大吸收,同时硅(0.3mg/L)、铁(4.0mg/L)、镍(2.9mg/L)、铀(0.8mg/L)、铈(0.8mg/L)、镁(0.4mg/L)、锰(1.0mg/L)、铝(2.0mg/L)、铜(1.6mg/L)、铌(0.2mg/L)、锶(0.4mg/L)不影响磷含量(0.2mg/L)的测定。采用该法测定模拟高放废液中磷的含量,重加回收率为99.80%~103.34%,测量的相对标准偏差优于3.0%(n=6),满足分析要求,可用于真实高放废液中磷含量的测量。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2018年05期）
杨欣欣,徐源来,马晨,郭格,周芳[3]（2018）在《纤维状材料对模拟高放废液中钯的吸附行为》一文中研究指出为从高放废液中分离富集钯Pd(Ⅱ),考察纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的静态吸附行为,研究HNO_3浓度、接触时间、初始金属离子浓度、温度对Pd(Ⅱ)吸附行为的影响,并考察吸附过程的动力学和热力学。结果表明:在研究条件下,Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的吸附分配系数Kd随HNO_3浓度的减小而逐渐增加,在HNO_3浓度为0.001 mol/dm~3时,分配系数Kd为142.0 cm~3/g。Smopex~?-102 FG吸附Pd(Ⅱ)的动力学过程迅速,20 min即达到平衡状态,且平衡吸附率(R)皆在70%以上,吸附动力学符合拟一阶和拟二阶动力学模型,理论平衡吸附量与实验值(Q_e=19.82 mg/g)基本吻合。Weber-Morris粒内扩散模型表明,Pd(Ⅱ)在纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG的表面和颗粒内的扩散共同控制吸附速率。与此同时,随着初始金属离子浓度的增大,Smopex~?-102 FG对Pd(Ⅱ)的平衡吸附量呈线性增加,而其对Pd(Ⅱ)的吸附率却随之减小,吸附过程遵循Freundlich等温吸附模型,为优惠吸附。从热力学实验结果可知,该吸附是自发吸热过程,温度升高有利于吸附过程的进行。静态吸附实验表明,纤维状吸附材料Smopex~?-102 FG对钯离子表现出良好的吸附性能,是一种适用于处理高放废液中Pd(Ⅱ)的吸附材料。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2018年07期）
李富海[4]（2018）在《模拟高放废液中铂族金属元素的光还原分离及其纳米材料的合成》一文中研究指出核能具有高效、清洁和经济等优点,是我国能源规划中用来替代化石燃料的主要能源形式之一。为实现核能的可持续发展,我国将采取闭式燃料循环,对乏燃料进行后处理,提取其中的铀(U)和钚(Pu)循环利用。然而,这一过程会产生大量高放废液(HLLW),其主要成分除了残存的少量U和Pu,次锕系(MA)和镧系(Ln)元素之外,还有含量可观的如钯(Pd)、铑(Rh)、钌(Ru)等铂族金属元素(PGMs)。PGMs地壳储量稀少,与金、银合称“贵金属”,广泛用于化学化工领域且需求量与日俱增,但我国铂族金属矿产资源极其贫乏。为充分利用资源,减轻环境负担,解决高熔点的PGMs对高放废液玻璃固化的不利影响,提取高放废液中的PGMs具有重要意义。PGMs的回收通常采用溶剂萃取、离子交换和吸附以及电化学方法,但是这几种方法存在着诸如次级废物多、材料成本高或耐辐射要求高等缺点。另外,纳米PGMs具有独特的理化性质,比如Rh纳米颗粒(RhNps)作为催化剂应用于许多化学反应。合成RhNps最常用多元醇法,但该方法条件苛刻、操作繁琐、耗时耗能,发展常温下简单高效的新型绿色方法合成RhNps很有必要。本论文采用光还原法从模拟高放废液中还原分离Pd、Rh、Ru,在高放废液玻璃固化前,从中提取Pd、Rh、Ru,不仅具有珍稀资源回收利用的重大价值,还从源头上根本消除它们对玻璃固化熔融过程的不良影响,既能获得高质量的玻璃体,又能减少熔炉清理次数和玻璃体的数目,对环境保护和后续地质处置具有重要意义。在系统探究还原分离条件的基础上,提出了多种从模拟HLLW中分离提取PGMs的方案,同时提出并发展了在室温下碱性乙醇溶液中合成Rh基纳米材料的新方法,并利用脉冲辐解等技术对上述反应过程进行了研究。主要结果和创新点如下:1.首次将光还原法应用于从模拟HLLW分离提取PGMs,方法简单、二次废物少、方便远程控制、对材料耐辐照要求不高、选择性高。证明了 Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)经紫外光照射可还原为单质从而实现分离,还原率均可达90%以上。系统深入考察了照射时间、光源照射波长、还原剂种类和浓度、C1-、溶液pH值等实验参数对Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)光还原的影响,以获得最佳光还原条件,并为后续分离做准备。探讨了光还原反应的机理,在紫外光照射下,铂族金属离子从还原剂分子夺取α氢原子被还原。2.首次提出了光还原法从模拟高放废液(Pd(Ⅱ)/Rh(Ⅲ)/Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅲ))提取PGMs的两个流程方案。方案一是将Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)一起光还原分离出来,分离效率接近100%;方案二则通过简单的控制光源、还原剂和pH等实验参数,实现了 Pd(Ⅱ)/Rh(Ⅲ)/Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)的选择性分离,Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)先后光还原为单质分离出来。采用光还原法还实现了 Pd(Ⅱ)/Nd(Ⅲ)、Ru(Ⅱ)/Nd(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)/Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)/Rh(Ⅲ)/Nd(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)/Ru(Ⅲ)/Nd(Ⅱ)的高效分离。3.首次在室温空气氛围下、碱性乙醇溶液中,合成了 RhNps、Rh/C和AuRh合金纳米材料。这是一种新型绿色环保方法,操作简单,无需加热,且反应速度很快,有望拓展到其它金属纳米材料的合成。研究了实验参数对反应的影响,提出了反应机理,即乙醇在碱性条件下电离出的醇负离子具有极强的还原性,可将Rh(Ⅲ)还原为单质。考察了合成的Rh/C在碱性介质中电催化氧化乙醇分解的性能,优于商业Rh/C。本研究有助于全面了解OH-在乙醇电催化氧化中的作用,对促进碱性乙醇燃料电池(DAEFC)的发展具有重要意义。4.利用脉冲辐解技术,探究了 Pd(Ⅱ)和Rh(Ⅲ)在原始pH和碱性条件下还原的中间产物和及其动力学过程,发现OH-的配位具有稳定金属离子及其中间产物的作用。不仅为PGMs的还原分离积累了重要基础数据,也将为高放废液玻璃固化前处理提供理论指导。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-02）
李文兵[5]（2018）在《动力堆模拟高放废液浓缩脱硝过程中关键裂片元素的化学行为研究》一文中研究指出TRPO流程在高放废液的处理处置中具有良好的应用前景。从PUREX流程出来的高放废液的酸度一般为3 mol/L,而TRPO流程要求进料酸度为0.9-1.2 mol/L。高放废液的浓缩脱硝可以作为TRPO流程的预处理过程,通过脱硝降低废液的酸度,通过浓缩控制废液的体积,从而实现PUREX流程和TRPO流程的有效衔接。本论文以甲酸作为脱硝剂对动力堆模拟高放废液单纯脱硝、掺入阴离子脱硝以及浓缩脱硝过程开展了应用基础研究,对脱硝后的组成成分包括酸度、金属离子浓度、硝酸根和甲酸根离子浓度等进行检测,对浓缩脱硝过程所产生的沉淀进行表征,并验证了不同浓缩倍数、不同钼锆摩尔比脱硝等浓缩脱硝条件下30%TRPO-煤油对高放废液的萃取行为。研究结果表明:(1)高放废液单纯脱硝的最佳甲硝比为1.0,对应的脱硝时间4 h。在此条件下,模拟高放废液的酸度能够降至1 mol/L左右,可满足TRPO流程进料要求;(2)少量F~-、Cl~-、NO_2~-和SO_4~(2-)等常见阴离子的掺入对脱硝过程不会产生影响;(3)浓缩与脱硝先后顺序对高放废液浓缩脱硝并无影响,随着浓缩倍数的增加,Zr、Mo、Sn和Te沉淀生成率增大;(4)高放废液脱硝到1 mol/L酸度后,即使不浓缩,以30%TRPO-煤油对其萃取也会产生叁相问题,但保持甲硝比为1.0,增加初始料液中的钼锆比,在单纯脱硝条件下,可消除萃取叁相问题。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
傅明娇[6]（2018）在《磷酸镁水泥固化模拟高放核废液》一文中研究指出随着核能的快速发展,产生和积存的放射性废物急剧增加,大量的核废液超期贮存。其中高放核废料的处理处置一直是核安全关注的重点和难点,如何对具有高危险性的高放核废液进行快速处置,保证其不发生泄漏和扩散是核安全的重要环节。本论文利用磷酸镁钾镁水泥对模拟高放核废液进行固化处理,并对水泥固化体的烧结陶瓷化进行初步研究。通过水泥固化和陶瓷固化两步处理过程,满足高放核废液处理对固化体短期性能和长期稳定性的要求。本文首先采用曲面响应法对磷酸镁水泥固化体系配合比进行优化选择。通过对不同配比固化体的表观形貌以及化学稳定性测试,对比得出适用于固化高放核废液的磷酸镁水泥配合比。结果表明:采用K_3PO_4调节模拟高放核废液pH值,在MgO与KH_2PO_4质量比为4、模拟核废液pH=3-7、硼砂掺量10%-16%以及40%(以MgO质量计)核废液掺量时,磷酸钾镁水泥不需进行脱硝过程就可以实现对模拟高放核废液良好的固化,粉末样品90℃环境下浸泡7天后核素Cs~+固化率保持在85%以上。其次,针对放射性核素的辐射升温以及高放核废液的强酸腐蚀性,论文具体探究了温度以及核废液pH值对固化体性能的影响。研究表明:固化体在0℃-1000℃范围内,随着温度的升高,结构呈致密-疏松-致密的变化规律;900℃烧结后固化体内部表现出致密的陶瓷体特征,其28d核素Cs~+浸出率为7.21×10~(-6)g/(cm~2·d),远低于磷酸盐玻璃固化体的浸出率范围;未调节核废液pH时,固化体抗压强度发展缓慢,7d仅2MPa。调节废液pH至3到7范围内,固化体抗压强度发展较快,6h达到7MPa、1d可达15MPa。900℃进一步烧结后,内部形成致密的陶瓷体结构,Cs~+浸出率随核废液pH值增加而降低。最后,对于磷酸镁水泥水化放热快、集中放热量高,成型大体积水泥净浆结构时易产生裂缝,影响固化体耐久性,因此论文还讨论了掺入Fe_2O_3对磷酸镁水泥固化体性能的影响。研究表明:Fe_2O_3掺入后,会大幅降低磷酸镁水泥水化放热速率,使得水化反应集中放热量减小。此外,室温条件下Fe_2O_3作为惰性物质存在于水泥体系中,一定程度上增加结构体密实度,减少Cs~+浸出。900℃时体系内形成更多液相量,固化体陶瓷结构更为致密,此时体系内不仅存在MgCsPO_4还会形成铁磷酸盐相CsFe(PO_4)_2,Cs~+固化渠道增加,浸出率降低。因此Fe_2O_3的掺入可以降低磷酸镁水泥固化体集中放热量并降低固化体烧成温度,形成的铁磷酸盐有利于减少Cs~+浸出。在适宜的配合比下磷酸镁水泥可在核废液pH=3-7范围内对高放核废液进行有效固化处理,满足短期应急固化需求。900℃高温烧结后形成致密的陶瓷体结构,提高固化体的长期稳定性。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
傅明娇,杨海林,吴传明,张影,尤超[7]（2017）在《温度对含模拟α-高放核废液的磷酸镁水泥固化体性能的影响》一文中研究指出利用磷酸镁水泥(Magnesium potassium phosphate cement,MPC)对模拟α-高放核废液(HLW)进行固化,研究温度对固化体力学性能、物相组成、微观形貌及核素Cs~+浸出率的影响。BET、XRD、SEM及AAS等测试结果表明,室温下MgO、KH2PO4与高放核废液反应形成致密结构;随着温度的升高,固化体脱水,400℃时孔道结构增多,平均孔径增大,抗压强度降低,Cs~+浸出率增加;温度继续升高,磷酸镁水泥烧结陶瓷化,平均孔径逐渐减小,抗压强度增大;900℃时固化体表现出良好的陶瓷结构特征,晶粒完全熔融,晶粒间没有明显界线,Cs~+的28d浸出率为7.21×10~(-6) g/(cm~2·d)。不同温度下高放核废液的磷酸镁水泥固化体核素Cs~+的浸出率均能达到玻璃固化体的性能要求,表明磷酸镁水泥用于固化高放核废液具有明显优势。(本文来源于《材料导报》期刊2017年24期）
张磊,何喜红,周贤明[8]（2017）在《模拟高放废液蒸发浓缩-脱硝工艺研究》一文中研究指出采用蒸发浓缩-脱硝连续工艺处理模拟高放废液,研究了各工艺条件对蒸发浓缩及脱硝效果的影响。结果表明,采用填料塔作为净化装置时,蒸发浓缩过程中,S~(2+)和Cs~+的净化系数均大于1×10~6。选用甲酸做脱硝剂,甲酸初始浓度在0.3～0.4 mol/L时,脱硝过程中诱导期时间较短且反应整体平稳可控。蒸发浓缩-脱硝连续工艺中,Sr~(3+)、Cs~+的总净化系数均大于1×10~5,总浓缩倍数大于18倍,可以有效降低高放废液体积。该方法安全可靠且满足指标要求,对后续工作的开展具有指导意义。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）》期刊2017-10-16）
朱海巧,张倩慈,常志远[9]（2017）在《拉曼光谱法测定模拟高放废液煅烧物中硝酸根》一文中研究指出高放废液煅烧过程中硝酸根的含量是高放废液煅烧工艺的重要参数。本文利用拉曼光谱散射原理,研究得到了硝酸根的N-O对称伸缩振动拉曼散射峰(1 047 cm~(-1))。以高氯酸根作为内标物,与硝酸根组成相对强度,对硝酸根含量进行了研究。消除了拉曼信号强度受到诸多因素的影响而对测量结果引入的偏差,建立了激光拉曼光谱法定量测定高放废液煅烧物中硝酸根的分析方法。以硝酸根离子拉曼光谱特征峰强度与高氯酸根离子拉曼光谱特征峰(934 cm~(-1))强度之比值对硝酸根浓度呈良好的线性关系,硝酸根浓度线性范围为0.01～1.60 mol/L时,线性方程为y=4.534 6x-0.008 7,R~2=0.999 9,方法定量检测下限为0.028 5 mol/L。采用该方法测定模拟高放废液煅烧物中的硝酸根,测定值与配制值相比,相对误差小于5%,测量结果的相对标准偏差小于1.5%(n=6)。该方法具有操作简便、检测快速、制样简单、取样量小等优点。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）》期刊2017-10-16）
张倩慈,朱海巧,谈树苹,常志远,吴继宗[10]（2016）在《模拟高放废液中硝酸根的拉曼光谱定量分析》一文中研究指出采用Reinshaw共焦显微拉曼光谱仪,建立了模拟高放废液中硝酸根的快速分析方法。利用硝酸根位于1 047 cm~(-1)的特征拉曼散射峰高度或在1 020~1 070 cm~(-1)区的峰面积,可实现硝酸根的定量分析,而位于3 000~3 700 cm~(-1)的水宽峰被作内标以校正实验过程中仪器及人员操作可能带来的偏差。图1为硝酸根的拉曼光谱基线校正,图2为硝酸根在1 020~1 070 cm~(-1)范围内峰强度和峰面积的计算方法。配置了一系列不同浓度硝酸溶液,讨论了硝(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2016年00期）
模拟高放废液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了模拟高放废液中磷含量的分析方法。该法是在铋盐存在下,溶液中的正磷酸与钼酸铵形成磷钼黄(磷钼杂多酸),磷钼黄经抗坏血酸还原后形成磷钼蓝,于分光光度计上测量吸光度从而获得样品中的磷含量。开展了磷钼蓝吸收波长、形成酸度、显色试剂用量、稳定时间、干扰离子、重加回收率、精密度等实验。结果表明:在0.8mol/L硝酸溶液中,依次加入硝酸铋、钼酸铵、抗坏血酸能使磷完全形成磷钼蓝,在室温下、40min内磷显色稳定,于分光光度计695nm处有最大吸收,同时硅(0.3mg/L)、铁(4.0mg/L)、镍(2.9mg/L)、铀(0.8mg/L)、铈(0.8mg/L)、镁(0.4mg/L)、锰(1.0mg/L)、铝(2.0mg/L)、铜(1.6mg/L)、铌(0.2mg/L)、锶(0.4mg/L)不影响磷含量(0.2mg/L)的测定。采用该法测定模拟高放废液中磷的含量,重加回收率为99.80%~103.34%,测量的相对标准偏差优于3.0%(n=6),满足分析要求,可用于真实高放废液中磷含量的测量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模拟高放废液论文参考文献
[1].刘丽君,郄东生,李扬,李宝军,周慧.冷坩埚玻璃固化模拟高放废液的24h连续运行实验研究[J].原子能科学技术.2018
[2].孔雪艳,夏峰林,刘燕,高永萍,李琴.分光光度法测定模拟高放废液中的磷含量[J].核化学与放射化学.2018
[3].杨欣欣,徐源来,马晨,郭格,周芳.纤维状材料对模拟高放废液中钯的吸附行为[J].中国有色金属学报.2018
[4].李富海.模拟高放废液中铂族金属元素的光还原分离及其纳米材料的合成[D].中国科学技术大学.2018
[5].李文兵.动力堆模拟高放废液浓缩脱硝过程中关键裂片元素的化学行为研究[D].中国石油大学(北京).2018
[6].傅明娇.磷酸镁水泥固化模拟高放核废液[D].重庆大学.2018
[7].傅明娇,杨海林,吴传明,张影,尤超.温度对含模拟α-高放核废液的磷酸镁水泥固化体性能的影响[J].材料导报.2017
[8].张磊,何喜红,周贤明.模拟高放废液蒸发浓缩-脱硝工艺研究[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）.2017
[9].朱海巧,张倩慈,常志远.拉曼光谱法测定模拟高放废液煅烧物中硝酸根[C].中国核科学技术进展报告（第五卷）——中国核学会2017年学术年会论文集第6册（核化工分卷、核化学与放射化学分卷、辐射物理分卷）.2017
[10].张倩慈,朱海巧,谈树苹,常志远,吴继宗.模拟高放废液中硝酸根的拉曼光谱定量分析[J].中国原子能科学研究院年报.2016
论文知识图
