导读:本文包含了过度参与论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非国有股东,股权结构,高层治理,国企过度投资
过度参与论文文献综述
吴琳芳,吕振伟,曹少鹏,刘双[1]（2019）在《非国有股东参与治理与国企过度投资》一文中研究指出降低国有企业的过度投资水平是关系到新时期全面深化国有企业改革成败的重要一环。文章通过手工搜集2008—2016年国有上市公司前十大股东中的非国有股东相关数据,从股权结构和高层治理结构两个维度衡量非国有股东参与国有企业治理的水平,进而考察非国有股东参与治理与国有企业过度投资行为之间的关系。研究发现:非国有股东持股比例越高、非国有股东委派董事比例越高,国有企业过度投资水平越低,说明非国有股东对国有企业的过度投资行为能够起到治理作用,这一结论在缓解内生性问题后依然成立。文章结论不仅检验了非国有股东参与国有企业治理的有效性,还发现非国有股东参与高层治理的重要性,为我国国有企业混合所有制改革的推进提供了一定的经验证据。(本文来源于《会计之友》期刊2019年24期）
郭亚东,吴红娟,孙要文[2]（2019）在《PODXL参与瘢痕疙瘩成纤维细胞的过度增殖》一文中研究指出目的探讨podocalyxin样蛋白(PODXL)基因对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡的影响。方法 RT-qPCR检测正常皮肤成纤维细胞(hDF)和瘢痕疙瘩成纤维细胞(hKF)中PODXL mRNA的表达量;用重组PODXL基因的shRNA慢病毒表达载体感染瘢痕疙瘩成纤维细胞下调PODXL基因的表达量; EdU法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡率;蛋白质印迹(Western blot)检测细胞中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)总蛋白和磷酸化蛋白。结果与正常皮肤成纤维细胞相比,PODXL mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显着增加(P<0.05);下调PODXL基因表达显着抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖(P<0.05),阻滞细胞周期于S期,促进细胞的凋亡(P<0.05),降低PI3K和AKT磷酸化蛋白水平(P<0.05)。结论 PODXL在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显着增加;下调PODXL基因表达可能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活,从而将细胞周期阻滞在S期,抑制细胞的增殖和诱导凋亡。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年09期）
蒋建国[3]（2019）在《“越微信，越无语”》一文中研究指出如今，“越微信，越无语”已成为较为普遍的交往状态。尤其是许多微信群，已沦为消息发布和信息链接的工具，许多微信群甚至数个月“休眠”，无人理睬，无人发言。一些网友在群里偶尔冒泡，也要通过发红包来刺激交流。但是，在“谢谢老板”和点赞之后，很快变得鸦雀无声。而一(本文来源于《北京日报》期刊2019-04-15）
张婧[4]（2019）在《新媒体时代下“粉丝”过度参与式追星引发的弊端及影响》一文中研究指出新媒体时代打破了传统"粉丝"间的各种障碍,赋予"粉丝"群体更多的凝聚性和发声权,从而形成了现代网络"粉丝"社群,并由此催生出"粉丝"经济。尽管如此,过度参与式追星还是产生了一些弊端,而这些问题最终会导致"粉丝"经济的连锁反应,影响到"粉丝"经济长期稳定的发展。(本文来源于《戏剧之家》期刊2019年12期）
张党领,刘骞,朱景振,刘佩琳,董兴有[5]（2019）在《Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生》一文中研究指出目的观察膀胱过度活动症模型(DO)大鼠中核糖核酸(RNA)以及参与的信号通路激活和抑制情况,探讨可能参与膀胱过度活动症发生、发展的信号分子和靶点。方法膀胱颈结扎法制备DO大鼠模型,尿动力学检测评估模型构建是否成功;常规生物学方法进行RNA提取质控,后期建库测序,数据分析采用R平台完成;q-PCR和Western blot验证测序结论。结果尿动力学检测显示DO模型构建成功;6例样本的RNA-seq测序结果及后续q-PCR验证DO模型大鼠膀胱组织中6个基因高表达,2个基因低表达(P<0.001);基因组表达富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)显示炎症反应相关通路在DO模型大鼠膀胱组织中激活,超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel,Hcn)活性被抑制[富集分数=-0.565,错误发现率(FDR)q=0.044];Western blot检测结果证实Hcn1通道蛋白在DO模型大鼠中的表达被抑制(P<0.001)。结论 Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生、发展。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年07期）
陈宇翔,黄群,张武阳,马秦,龙星[6]（2018）在《Sonic hedgehog参与人胰岛素样生长因子-1信号通路促使下颌骨髁突过度生长的实验研究》一文中研究指出目的:通过活体动物实验观察人胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)与Sonic hedgehogxinh(Shh)介导的信号通路促进了髁突过度生长的作用。方法:制备IGF-1高表达表型转基因小鼠模型。将转基因鼠随机分为为5组:Cyclopamine刺激组;NVP-AEW541刺激组;IGF-1刺激组;Cyclopamine+IGF-1刺激组;生理盐水刺激组:空白对照,每组3只。随机选取一侧关节腔自31d起隔天连续进行上述药物注射,共14d,注射结束后收获实验侧髁突,固定,比较两侧髁突大小,分析差异性。结果:Cyclopamine刺激组及生理盐水刺激组实验侧与对照侧髁突大小比较差异无统计学意义。NVP-AEW541刺激组、IGF-1刺激组以及Cyclopamine+IGF-1刺激组实验侧髁突小于对照侧髁突(P<0.05)。结论:IGF-1介导的信号通路促进了髁突肥大髁突的过度生长。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年08期）
祖笠[7]（2018）在《管理层权力、党委会参与公司治理与过度投资》一文中研究指出投资作为拉动中国经济的叁驾马车之一,是经济发展的重要支撑力量,毋庸置疑,投资始终在中国改革开放进程中扮演着助推剂的角色,源源不断为中国发展提供动力。在以价值为核心的现代企业管理中,投资行为已不单单是一种财务行为,更是决定企业预期目标以及未来价值实现的一种手段,是融资决策有效的必要保障和股利分配决策的重要前提,也是企业在日趋激烈的竞争环境中的立身之本。因此,高效率的投资不仅可以积极地引导宏观经济的走势,也能有效地促进微观主体的发展。在中国特色制度背景下,国有经济体量庞大,涉及经济发展的各个重要领域,对国家的发展至关重要。而国有企业作为国民经济的重要组成部分,其投资行为不仅会影响企业本身的价值创造,还会影响到其他经济主体的健康发展。长久以来,投资低效一直是困扰国有企业改革的主要难题之一,又由于国有企业过度投资程度相较于投资不足更为严重,且过度投资问题会导致资源浪费、资本错配与产能过剩,近年来便逐渐成为学者的研究热点。而分析国有企业过度投资产生的原因与可能的解决途径,无论是对于宏观经济形势还是微观企业发展都是十分必要的。不同于以往文献中将国有企业过度投资问题单纯地归因于外部政府干预,本文以十八大以来党中央要求提升国有企业资本配置效率以及加强党对国有企业的领导力为背景,结合国有企业改革过程中存在的管理层权力配置失衡问题,以过度投资作为研究的切入点,关注并分析管理层权力对于国企过度投资的影响,进一步梳理政治制度背景下,国有企业党委会参与公司治理对管理层机会主义行为及非理性决策行为的制约及监督,深入挖掘党委会参与公司治理对管理层权力与过度投资之间关系的影响。本文以2007年—2015年沪深两市A股国有上市公司作为样本,将管理层权力、党委会参与公司治理纳入到影响企业过度投资的分析框架中,深入分析了国有上市公司中管理层权力对过度投资的作用以及党委会参与公司治理对管理层权力和过度投资之间关系的影响,得到的主要研究结论有以下几点:(1)在国有上市公司中,管理层权力越大,过度投资越严重;(2)党委会参与公司治理能抑制管理层权力引发的过度投资;(3)在董事会层面,相较于地方国有企业,央企当中党委会参与治理对管理层权力引发的过度投资的抑制作用更强;(4)随着外部投资者保护程度的改善,党委会参与公司治理对管理层权力引发的过度投资的抑制作用也进一步加强。纵览全文,本文的创新及研究意义主要集中于以下叁方面:第一,本文跳出了以往文献基于外部政治干预视角对国企过度投资影响的研究框架,从管理层权力理论出发,分析了管理层权力的相对集中是否会导致过度投资。通过研究管理层权力对国有企业资源配置效率是否存在解释力,进一步丰富了管理层权力理论,同时也使本文的框架内容扩展了管理层权力理论的适用范围,具有视角的独特性;第二,本文分析研究党委会影响管理层权力寻租行为的机理和作用路径,进一步考察党委会参与公司治理对于管理层权力与过度投资之间关系的影响,扩展了具有中国特色的国企公司治理理论,既为管理权力理论的应用提供了来自国有企业政治制度的研究背景,又对于学术界对党组织参与治理的争议情况从过度投资角度提供经验证据;第叁,本文将管理层权力与党委会参与公司治理纳入同一分析框架,研究两者之间的互动关系对国企过度投资的影响,在内容上具有新意,有助于我们理解中国经济转轨过程中政治制度的微观体现对企业投资行为的影响,同时对于国有企业党建工作与经济活动的深度融合有着一定的现实意义。综上所述,本文期望通过理论梳理及实证检验国有企业管理层权力与过度投资的关系以及党委会参与公司治理对二者关系的影响,为国有企业合理配置管理层权力、在企业层面加强党建、强化党委会对企业经济效益的服务职能、改善资源配置效率提出政策建议。(本文来源于《云南财经大学》期刊2018-06-06）
王秋鹤[8]（2017）在《创业投资参与、过度自信对创业企业绩效的影响研究》一文中研究指出2016年9月,国务院印发了《关于促进创业投资持续健康发展的若干意见》(简称“创投十条”),指出“创业投资是实现技术、资本、人才、管理等创新要素与创业企业有效结合的投融资方式,是推动大众创业、万众创新的重要资本力量……”。由于创业企业无法掌握创业所需的全部资源,又缺乏过往业绩和合法性,想要实现存活及发展就需要借助外部力量提供所需资源。创业投资机构就是弥补创业企业新进入缺陷最重要的资源提供者,从而深刻影响着创业企业的生存与绩效。而在2014年的创业投资案例中,有80%的创业投资管理者进入被投创业公司董事会。可见,在“投后管理时代”,创业投资参与早已不止步于实现上市、获取短期收益,转而试图通过参与被投创业公司的经营管理,提高公司价值、获取创业投资的长期增值。反观理论研究层面,创业企业绩效虽然一直是创业研究领域的重点,但由于以往的创业投资参与大多在创业企业实现IPO后就“功成身退”,所以鲜有学者关注创业投资参与对创业企业经营绩效的影响,更少有研究试图解释其中作用机制。鉴于此,本文以2009年至2015年间创业板上市公司的绩效为研究对象,基于行为金融理论提出并检验创业投资参与和创业者过度自信与绩效间的影响关系。本文的研究结论突破了对过度自信的片面认知,证实了在创业情境中,“骄兵”不一定像其他企业一样产生“必败”的绩效,创业投资参与会通过提高创业者过度自信改善企业绩效,但这种正相关关系需要两职分离等治理结构加以约束,揭示了创业投资参与影响企业绩效的内在机制,拓展了行为金融理论在创业情境中的应用,有利于从外部、企业和个人叁个层面整合对创业企业绩效的认知,具有一定的理论与实践价值。本文的创新点有以下叁点:第一,本文首次基于行为金融视角,系统性的分析企业内外影响创业企业绩效的作用机制,为后续研究创业企业绩效影响提供了一个更加符合现实经营活动的方向。第二,本文基于行为金融理论验证了创业投资参与对创业者过度自信的积极影响,突破了现有研究局限于委托代理关系的研究框架。第叁,本文验证了创业者过度自信在创业投资参与与创业企业绩效关系中的中介作用,解释了创业投资参与如何影响企业绩效的作用机理。最后,尽管本文在研究与写作的过程中力求规范,但存在以下不足:本文的研究结论仅仅检验了创业投资参与、企业绩效和创业者过度自信的相关关系,并没有对不同类型的创业投资参与加以区分,更深一步探讨在不同阶段介入的、不同类型的创业投资参与对企业绩效或高管非理性心理的影响。而且,本文虽然试图从几个关键因素入手,整合创业企业外部、内部和个人的角度考察影响创业企业绩效的因素,但与其他管理行为一样,其中可能存在各种各样的作用机制,过度自信只是其中之一,后续研究也许从这种中观角度综合考察,能够得出有关创业企业绩效的更加值得期待的结论。(本文来源于《东北财经大学》期刊2017-10-01）
林爻[9]（2017）在《倾情参与过度也会变成“毒药”》一文中研究指出“我的童年不完整，我绝不会让这样的事情在自己孩子身上重演。”这是每当跟丈夫在教育孩子的观念上出现分歧时，我一招制胜的“法宝”。我父母的青春正赶上新中国最动荡的日子，刚刚毕业的他们便选择到祖国的大西北去，把自己的激情和学识贡献给那片贫瘠的土地。$(本文来源于《中国青年报》期刊2017-08-25）
梁娜[10]（2017）在《死亡受体通路参与AFB_1致雏鸡胸腺细胞过度凋亡及亚硒酸钠的拮抗作用研究》一文中研究指出本试验旨在探究摄食黄曲霉毒素B1(AflatoxinB1,AFB1)后,死亡受体通路活化对雏鸡胸腺细胞过度凋亡的信号调控机制,以及亚硒酸钠的拮抗作用机制。本试验将180只1日龄健康雏鸡随机分为四组,分别饲喂对照组日粮、AFB1组日粮(0.6 mg/kg AFB1)、+Se组日粮(在对照组日粮基础上以亚硒酸钠为硒源添加0.4mg/kg硒)和AFB1+Se组日粮(在AFB!组日粮基础上添加0.4mg/kg硒)。于7、14和21日龄时,以组织病理学、流式细胞术及荧光定量PCR法检测试验各组雏鸡胸腺脏器指数、T淋巴细胞亚群、细胞凋亡率及凋亡相关基因的相对表达量,探究亚硒酸钠对AFB1中毒雏鸡胸腺的拮抗作用机制。研究结果如下:AFB1能降低雏鸡胸腺脏器指数,主要组织学变化为雏鸡胸腺皮质区内网状细胞周围见多量细胞核碎片。流式细胞术检测结果显示,AFB1组雏鸡胸腺CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的百分比显着或极显着降低,CD4+CD8+T淋巴细胞的百分率有升高;雏鸡胸腺细胞凋亡率显着升高。荧光定量PCR结果显示,AFB1 可上调死亡受体通路上 TNF-α、RIP、caspase-8、caspase-9、caspase-3、Fas、FasL、ASK1、IKIP 和 JNK 的 mRNA 相对表达量,下调 Bcl-2、NF-kB1 和 Bid 的mRNA相对表达量。与对照组相比,+Se组和AFB1+Se组雏鸡胸腺无明显病理学变化,胸腺CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的百分比显着或极显着降低,但是CD4+/CD8+比率呈升高趋势;雏鸡胸腺细胞凋亡率无显着性变化。同时荧光定量PCR可检测到+Se组雏鸡胸腺细胞Fas、TNF-α Caspase-8、JNK和ASK1的mRNA表达量升高,同时NF-kB1的mRNA相对表达量降低,而Bcl-2、caspase-3和caspase-9的mRNA相对表达量无明显差异。与AFB1组相比,AFBi+Se组可观察到雏鸡胸腺的脏器指数降低;雏鸡胸腺CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的百分比显着或极显着降低;胸腺的组织学无明显病理学变化;同时胸腺细胞的凋亡率降低;雏鸡胸腺细胞TNF-α、caspase-8、caspase-3、caspase-9和JNK1的mRNA表达量降低,Bcl-2和tBid的mRNA相对表达量升高,而Fas、NF-kB1和IKK的mRNA相对表达量无明显变化。本试验结果表明:0.6mg/kgAFB1在活化雏鸡胸腺细胞凋亡的过程中,死亡受体通路上的叁条下游途径均有参与:①Fas-FasL-FADD-caspase8-caspase3;②Fas-Daxx-ASK1-JNK-Bcl-2 途径,线粒体介导;③TNF-α-RIP1-IKIP-NF-kB1-caspase-3。在AFB1日粮中添加0.4 mg/kg硒(亚硒酸钠为硒源)后可减轻胸腺细胞的损伤,并可通过拮抗途径①和②抑制雏鸡胸腺细胞凋亡。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
过度参与论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨podocalyxin样蛋白(PODXL)基因对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、凋亡的影响。方法 RT-qPCR检测正常皮肤成纤维细胞(hDF)和瘢痕疙瘩成纤维细胞(hKF)中PODXL mRNA的表达量;用重组PODXL基因的shRNA慢病毒表达载体感染瘢痕疙瘩成纤维细胞下调PODXL基因的表达量; EdU法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡率;蛋白质印迹(Western blot)检测细胞中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)总蛋白和磷酸化蛋白。结果与正常皮肤成纤维细胞相比,PODXL mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显着增加(P<0.05);下调PODXL基因表达显着抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖(P<0.05),阻滞细胞周期于S期,促进细胞的凋亡(P<0.05),降低PI3K和AKT磷酸化蛋白水平(P<0.05)。结论 PODXL在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达量显着增加;下调PODXL基因表达可能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活,从而将细胞周期阻滞在S期,抑制细胞的增殖和诱导凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过度参与论文参考文献
[1].吴琳芳,吕振伟,曹少鹏,刘双.非国有股东参与治理与国企过度投资[J].会计之友.2019
[2].郭亚东,吴红娟,孙要文.PODXL参与瘢痕疙瘩成纤维细胞的过度增殖[J].基础医学与临床.2019
[3].蒋建国.“越微信，越无语”[N].北京日报.2019
[4].张婧.新媒体时代下“粉丝”过度参与式追星引发的弊端及影响[J].戏剧之家.2019
[5].张党领,刘骞,朱景振,刘佩琳,董兴有.Hcn1通道蛋白表达降低参与大鼠膀胱过度活动症的发生[J].第叁军医大学学报.2019
[6].陈宇翔,黄群,张武阳,马秦,龙星.Sonichedgehog参与人胰岛素样生长因子-1信号通路促使下颌骨髁突过度生长的实验研究[J].口腔医学研究.2018
[7].祖笠.管理层权力、党委会参与公司治理与过度投资[D].云南财经大学.2018
[8].王秋鹤.创业投资参与、过度自信对创业企业绩效的影响研究[D].东北财经大学.2017
[9].林爻.倾情参与过度也会变成“毒药”[N].中国青年报.2017
[10].梁娜.死亡受体通路参与AFB_1致雏鸡胸腺细胞过度凋亡及亚硒酸钠的拮抗作用研究[D].四川农业大学.2017