导读:本文包含了滴加法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:加法,溶剂,尼群地平,环糊精,水玻璃,氢氧化镁,吡咯。
滴加法论文文献综述
蒋磊[1]（2019）在《反滴加法合成甲基硫菌灵技术研究》一文中研究指出在催化剂作用下以滴加异硫氰基甲酸甲酯到邻苯二胺溶液中合成甲基硫菌灵。研究了异硫氰基甲酸甲酯与邻苯二胺的摩尔比;滴加温度;滴加时间;溶剂用量等因素对甲基硫菌灵产品含量、收率及外观的影响,并总结了最佳反应条件:以0.5 mol邻苯二胺为基准物,异硫氰基甲酸甲酯:邻苯二胺=2.2∶1;溶剂用量为200 mL;滴加温度为55～60℃;滴加时间为2 h;常温过滤、离心出料、烘干可得甲基硫菌灵产品,质量分数≥98%、收率≥94%。(本文来源于《科技创新与生产力》期刊2019年05期）
万艳春,王玉军,骆广生[2]（2018）在《并流滴加法制备大孔容纤维状γ-氧化铝》一文中研究指出以偏铝酸钠(NaAlO_2)-硫酸铝(Al_2(SO_4)_3)为原料,利用并流滴加法控制沉淀过程的反应pH,并通过调节原料浓度、老化pH和加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等方法,成功制备得到了大孔容纤维状的γ-氧化铝。实验发现,不同的原料浓度会影响成核-生长过程,得到不规则片状、纤维状或颗粒状等不同形貌的γ-氧化铝,其中纤维状可形成大孔容。当NaAlO_2浓度为0.5~0.75 mol/L,反应pH控制在8~9.5,老化pH控制在9左右时,得到的γ-氧化铝呈纤维状,孔容较大;此外,在老化过程中添加SDBS可进一步提高孔容,并改善孔径分布。本方法成功制备出孔容为1.35~2.19 ml/g、比表面积为300~500 m~2/g、平均孔径为14~21 nm的纤维状γ-氧化铝,纤维长度为50~60 nm,纤维宽度约5 nm,可为渣油加氢过程提供一种性能良好的催化剂载体。(本文来源于《化工学报》期刊2018年11期）
宋育国,徐娇慧,刘明雨,陈筱,金波[3]（2018）在《滴加法制备聚吡咯包覆的硫基复合材料的性能研究》一文中研究指出采用简单的溶液滴加法将颗粒状聚吡咯(PPy)包覆在单质硫(S)表面,制备了S和PPy质量比分别为6∶4、7∶3、8∶2的S/PPy复合材料,探究S/PPy材料最佳合成条件。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外变换(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)表征手段和电化学性能测试对这3种不同硫含量的S/PPy复合材料的结构和电化学性能进行研究。形貌观察结果表明,当S和PPy质量比为7∶3时(S/PPy-30),PPy颗粒分散均匀,对单质硫包覆效果最佳,同时S/PPy-30也表现出最优的电化学性能,在200 mA/g电流密度下,首圈放电比容量为1151 mA·h/g,循环120圈后,容量剩余623 mA·h/g,相比其他两个比例的S/PPy材料,S/PPy-30的倍率性能也表现出明显的优势。(本文来源于《储能科学与技术》期刊2018年03期）
王翼,詹长娟,王华,徐伟,蒋泽鹏[4]（2015）在《正交设计反向滴加法包合尼群地平及其片剂的制备》一文中研究指出目的:采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物,并以包合物为原料制成片剂,提高片剂的体外溶出度。方法:以包封率、收率、载药量为指标,采用加权评分法,通过正交设计优选最佳包合工艺。以粉末直接压片法制备尼群地平包合物片剂,测定其在4种不同介质(含0.15%聚山梨酯-80的水溶液、p H1.2盐酸溶液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H 6.8磷酸盐缓冲液)中的溶出度。结果:采用"反加法",最佳包合工艺为包合温度70℃,尼群地平与β-环糊精摩尔比为1∶2,醇水比为2∶5,包合时间2 h。包合物包封率可达79%,收率为84%,载药量为14%。所制备片剂的体外溶出度显着提高,45 min时溶出度>70%。结论:采用最佳包合工艺制备的包合物可显着改善尼群地平的溶出性能,所制备的包合物片剂能达到日本橙皮书的要求。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年06期）
邓延平,张景林,王金英,张伟[5]（2013）在《溶剂非溶剂滴加法制备超细ε-CL-20》一文中研究指出为了得到超细钝感的ε-CL-20,采用溶剂非溶剂滴加重结晶法,通过对比实验研究了温度、加料方式及表面活性剂对CL-20粒度及粒度分布的影响。用偏光显微镜、扫描电镜和激光粒度分析仪表征CL-20的粒度与形貌,并测试了CL-20的晶型及撞击感度。结果表明:温度、加料方式及表面活性剂对CL-20的粒度及粒度分布有很大的影响。并通过控制工艺条件,制得d_(50)=989.5 nm,粒度分布在706.7～1385.5 nm的超细ε-CL-20,其撞击感度明显优于原料。(本文来源于《第二届全国危险物质与安全应急技术研讨会论文集》期刊2013-11-14）
唐星叁,孙广志,李建光[6]（2012）在《同步滴加法合成溴乙烷工艺研究》一文中研究指出同步滴加法合成溴乙烷工艺是以乙醇和氢溴酸为主要原料,在加热条件下通过取代反应制备溴乙烷的一种方法。本文着重介绍了同步滴加法合成溴乙烷的工艺特点以及与其它合成工艺比较的优缺点。(本文来源于《中国盐业》期刊2012年15期）
贾英子,刘庆,马永梅,邹洪,曹新宇[7]（2011）在《中和滴加法制备梯形聚苯基倍半硅氧烷》一文中研究指出以苯基叁氯硅烷为原料,利用中和滴加法合成了可溶性的梯形聚苯基倍半硅氧烷(Ph-T),通过凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、Χ射线衍射(XRD)和核磁共振硅谱法(29Si-NMR)等方法对产物进行了表征,结果表明:产物具有梯形双链分子结构,以热失重分析(TGA)测定了其在氮气中的耐热性;500℃时产物的热失重不超过5%,具有较好的热稳定性。这种制备Ph-T的方法原料易得,反应条件比较温和。(本文来源于《塑料》期刊2011年06期）
罗剑平[8]（2010）在《滴加法在溶液鉴别中的应用》一文中研究指出鉴别A、B两种未知溶液可选用不同的试剂,若A逐滴加入B中与B逐滴加入中的现象不同,便可不用其他试剂进行鉴别。下面举例说明:(本文来源于《新课程(教研)》期刊2010年08期）
唐林生,苏明阳,于凯,孙业涛[9]（2010）在《双滴加法制备纳米氢氧化镁》一文中研究指出以氯化镁为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用沉淀法制备了纳米氢氧化镁,研究了原料滴加方式、滴加时间、底料类型等对反应的影响。结果表明,采用双滴加法,使用去离子水或少量氨水为底料,物料滴加时间为15 min时,制得的纳米氢氧化镁分散性好,且易过滤,氢氧化镁收率和纯度可分别达94.48%和93.33%。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
谭作亮,李涛,张桂芳[10]（2009）在《单质硅水解与水玻璃滴加法制备硅溶胶的研究》一文中研究指出采用单质硅水解和滴加水玻璃共同制备硅溶胶,在反应体系中水玻璃既是反应物又是催化剂。本文研究了实验过程中不同工艺条件对硅溶胶制备的影响,如水玻璃浓度,以及硅粉和水玻璃用量的比例,并对制备的硅溶胶进行了透射电镜分析。实验结果表明适宜的水玻璃浓度对于提高硅粉的反应率有利,采用合适的水玻璃与硅粉的配比有利于制备呈均匀分散状态、纳米级球形颗粒硅溶胶溶液。(本文来源于《中国科技信息》期刊2009年02期）
滴加法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以偏铝酸钠(NaAlO_2)-硫酸铝(Al_2(SO_4)_3)为原料,利用并流滴加法控制沉淀过程的反应pH,并通过调节原料浓度、老化pH和加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等方法,成功制备得到了大孔容纤维状的γ-氧化铝。实验发现,不同的原料浓度会影响成核-生长过程,得到不规则片状、纤维状或颗粒状等不同形貌的γ-氧化铝,其中纤维状可形成大孔容。当NaAlO_2浓度为0.5~0.75 mol/L,反应pH控制在8~9.5,老化pH控制在9左右时,得到的γ-氧化铝呈纤维状,孔容较大;此外,在老化过程中添加SDBS可进一步提高孔容,并改善孔径分布。本方法成功制备出孔容为1.35~2.19 ml/g、比表面积为300~500 m~2/g、平均孔径为14~21 nm的纤维状γ-氧化铝,纤维长度为50~60 nm,纤维宽度约5 nm,可为渣油加氢过程提供一种性能良好的催化剂载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滴加法论文参考文献
[1].蒋磊.反滴加法合成甲基硫菌灵技术研究[J].科技创新与生产力.2019
[2].万艳春,王玉军,骆广生.并流滴加法制备大孔容纤维状γ-氧化铝[J].化工学报.2018
[3].宋育国,徐娇慧,刘明雨,陈筱,金波.滴加法制备聚吡咯包覆的硫基复合材料的性能研究[J].储能科学与技术.2018
[4].王翼,詹长娟,王华,徐伟,蒋泽鹏.正交设计反向滴加法包合尼群地平及其片剂的制备[J].中国新药杂志.2015
[5].邓延平,张景林,王金英,张伟.溶剂非溶剂滴加法制备超细ε-CL-20[C].第二届全国危险物质与安全应急技术研讨会论文集.2013
[6].唐星叁,孙广志,李建光.同步滴加法合成溴乙烷工艺研究[J].中国盐业.2012
[7].贾英子,刘庆,马永梅,邹洪,曹新宇.中和滴加法制备梯形聚苯基倍半硅氧烷[J].塑料.2011
[8].罗剑平.滴加法在溶液鉴别中的应用[J].新课程(教研).2010
[9].唐林生,苏明阳,于凯,孙业涛.双滴加法制备纳米氢氧化镁[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2010
[10].谭作亮,李涛,张桂芳.单质硅水解与水玻璃滴加法制备硅溶胶的研究[J].中国科技信息.2009
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