导读:本文包含了不饱和硝基化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基,不饱和,化合物,甲基,羰基,内酯,羧酸。
不饱和硝基化合物论文文献综述
陈立旻,尹姣,封学军[1]（2011）在《配位不饱和双核钨羰基-亚硝基化合物W_2(NO)_2(CO)_n(n=8,7)的量子化学计算》一文中研究指出双核钨羰基-亚硝基化合物W2(NO)2(CO)n(n=8,7)在BP86和MPW1PW91理论水平下优化出9个相对稳定的异构体。得到的W2(NO)2(CO)8和W2(NO)2(CO)7基态分别具有D4d和C1的对称性,均含有2个端亚硝基。比较W2(NO)2(CO)n(n=8,7)与其等电子体Re2(CO)n(n=10,9),发现W2(NO)2(CO)n(n=8,7)的低能构型和前人预测的Re2(CO)n+2的低能构型类似。(本文来源于《江南大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
王统,叶松[2]（2011）在《氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4+2]环化反应》一文中研究指出报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年08期）
曹春利,唐勇[3]（2006）在《手性硫脲催化的环己酮同不饱和硝基化合物的不对称Michael加成反应》一文中研究指出脯胺酸在许多反应中都被证实是有效的有机催化剂,但是当其催化不对称Michael加成反应时, 对映选择性不够理想。之后,许多小组致力于对脯胺酸的改造用于这类反应的研究。脲基团可以形成较强的双重氢键,可以同硝基和羰基基团形成氢键,从而活化底物促进反应的进行。近年来,(本文来源于《第十叁届全国催化学术会议论文集》期刊2006-09-01）
朱明奎,寸琳峰,宓爱巧,蒋耀忠,龚流柱[4]（2005）在《叁胺类化合物催化的酮对α,β-不饱和硝基化合物的不对称Michael加成反应》一文中研究指出2001年美国Scrips研究所的List等报道有机小分子脯氨酸可以催化环己酮对α,β-不饱和硝基化合物的不对称 Michael加成反应,其产率较为满意,但其对映选择性很差．2004年日本的Kotsuki报道了含吡啶环的叁胺催化的环己酮对α,β-不饱和硝基化合物不对称Michael加成反应,其对映选择性很好,但其适应的底物范围很窄．因此, 寻找新的有机小分子体系,系统地考察分子结构对反应的影响是有机小分子催化继续向前发展需要解决的紧迫问(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
叶斐,胡胜利,张合胜[5]（2004）在《烯丙基硝基化合物合成α,β-不饱和羧酸的研究》一文中研究指出以烯丙基硝基化合物为原料,合成α,β-不饱和羧酸,反应条件为烯丙基硝基化合物0.003 mol,HAc30.13 mmol,DMSO 6.25 mL,反应时间6 h,反应温度37℃,产率可达到85％.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
李盛永[6]（2004）在《羟胺化合物与不饱和硝基化合物的共轭加成反应》一文中研究指出本文首先利用N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺与不同的α,β-不饱和硝基化合物的共轭加成反应，得到了一对非对映异构体化合物，所得产物均为未见文献报道的新化合物，并且通过核磁共振氢谱的鉴定。迄今，尚未见羟胺化合物与α,β不饱和硝基化合物的反应报道，为此，我们选择了羟胺衍生物与α,β不饱和硝基化合物进行反应，并对其反应机理进行了深入研究。其次，运用三种方法合成了一系列α,β-不饱和腈。在不同温度、不同溶剂的条件下，用所合成的α,β-不饱和腈与N-甲基羟胺、N-苄基羟胺、O-甲基羟胺和O-苄基羟胺分别进行反应，没有得到期望的产物，尝试加入了一些催化剂，也没有得到产物。最后，以苯胺和六氟丙酮为起始原料，经过亲电取代、酰化、还原叁步反应，合成了重要的有机合成中间体和生物活性物质—叁氟乙基苯胺衍生物。本文研究了叁步反应及其影响因素。(本文来源于《天津大学》期刊2004-01-01）
不饱和硝基化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和硝基化合物论文参考文献
[1].陈立旻,尹姣,封学军.配位不饱和双核钨羰基-亚硝基化合物W_2(NO)_2(CO)_n(n=8,7)的量子化学计算[J].江南大学学报(自然科学版).2011
[2].王统,叶松.氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4+2]环化反应[J].中国科学:化学.2011
[3].曹春利,唐勇.手性硫脲催化的环己酮同不饱和硝基化合物的不对称Michael加成反应[C].第十叁届全国催化学术会议论文集.2006
[4].朱明奎,寸琳峰,宓爱巧,蒋耀忠,龚流柱.叁胺类化合物催化的酮对α,β-不饱和硝基化合物的不对称Michael加成反应[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
[5].叶斐,胡胜利,张合胜.烯丙基硝基化合物合成α,β-不饱和羧酸的研究[J].湖北大学学报(自然科学版).2004
[6].李盛永.羟胺化合物与不饱和硝基化合物的共轭加成反应[D].天津大学.2004
论文知识图
