天南星有效部位论文-穆丽莎

天南星有效部位论文-穆丽莎

导读:本文包含了天南星有效部位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:葫芦巴碱,含量测定,天南星,制备工艺

天南星有效部位论文文献综述

穆丽莎[1](2014)在《天南星抗癌有效部位制备工艺及质量控制研究》一文中研究指出本论文共分五章:第一章为文献综述;第二章为天南星各部位的分离及抗癌活性筛选;第叁章为天南星抗癌有效部位制备工艺研究;第四章为天南星抗癌有效部位质量控制方法研究;第五章为总结与讨论。第一章天南星的研究进展对近年来天南星的植物来源、本草考证、化学成分、药理作用、临床应用及质量控制研究进展进行了综述,共引用参考文献78篇。第二章天南星各部位的分离及抗癌活性筛选对天南星的鲜药材进行提取,并制备不同部位进行抗癌活性筛选。采用组织破碎法将新鲜天南星进行粉碎,得到匀浆。鲜药材与70%乙醇1:2浸泡,每次浸泡3天,过滤得到滤液,连续浸泡3次,合并滤液得到总提物。总提物浓缩通过AB-8大孔树脂水-乙醇梯度洗脱,通过试管反应检测各洗脱流份,得到D-1、D-2、D-3、D-4四个部位。通过抗肿瘤细胞实验,采用PrestoblueTM法检测总提物及4个极性部位对人乳腺癌细胞(SK-BR3)、人肺癌细胞(NCI-H460)、人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(SW620)4种癌细胞及正常细胞的抑制作用。活性筛选后确定D-3、D-4部位为天南星主要抗癌有效部位。第叁章天南星抗癌有效部位制备工艺研究对天南星有效部位的提取工艺进行了研究,采用L9(43)正交设计试验方法,以总甾萜提取量、总生物碱提取量和葫芦巴碱提取量为指标,对提取溶剂(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)4个因素进行了考察。以总甾萜提取量和总生物碱提取量为指标进行分析,因素A、B、C、D均有显着性差异,最佳提取工艺为A2B3C3D2;以葫芦巴碱提取量为指标进行分析,因素A、B、C均有显着性差异,因素D无显着性差异,最佳提取工艺条件为A2B3C3D1。综合分析正交试验结果,并结合实际生产,确定天南星有效部位最佳提取工艺条件为A2B3C3D2,即A2乙醇浸泡提取D2次,每次提取C3天,溶剂用量为B3倍。对天南星有效部位纯化工艺进行了研究。以总甾萜和总生物碱的吸附量和吸附解吸率为考察指标,对树脂类型进行了筛选,通过测定分析4种不同类型的大孔树脂对总甾萜和总生物碱的吸附特性,得出A型大孔树脂对总甾萜和总生物碱的吸附量较大,解吸附较容易,吸附后洗脱物中总甾萜和总生物碱的含量较高。最终选择A型大孔树脂作为纯化天南星有效部位的树脂。进而以总甾萜和总生物碱的含量及转移率为主要考察指标对A型大孔树脂纯化工艺的具体实验条件参数进行了考察,分别对其吸附条件、除杂条件、洗脱条件进行了优化,确定最佳树脂纯化工艺为:天南星总提物用40%乙醇溶解,制成浓度为C2mg/mL的上样液,通过A型大孔树脂吸附,上样量与树脂体积比为Y:1,树脂柱径高比为H2,吸附流速为V3BV/h,吸附后用Q1BV40%乙醇除杂,流速I3BV/h,除杂后,用N BV的90%乙醇洗脱,洗脱流速为I3BV/h,收集洗脱液,回收溶剂,干燥,即得天南星有效部位。对天南星有效部位提取纯化工艺进行了验证。3批样品的制备和含量测定结果表明,天南星有效部位提取工艺合理、稳定。有效部位得率为1.11-1.18%,有效部位总甾萜的含量为5.86%~6.55%,总生物碱的含量为9.48%-11.42%。第四章天南星抗癌有效部位质量控制方法研究建立了可见分光光度法测定天南星药材、总提物及有效部位中总甾萜的含量测定方法,并对药材提取方法进行了考察。以β-谷甾醇为对照品,测得回归方程为Y=53.147X+0.0201,r=0.9990(n=7),表明β-谷甾醇在0.0049~0.0147mg*mL的浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。平均加样回收率为100.54%,RSD=1.22%(n=6)。该方法的准确度、精密度、重复性良好,可作为天南星药材、总提物、有效部位中总甾萜含量测定的方法。建立了可见分光光度法测定天南星药材、总提物及有效部位中总生物碱的含量测定方法,并对药材提取方法进行了考察。以葫芦巴碱为对照品,测得回归方程为Y=31.73X-0.0156,r=0.9966(n=8),表明葫芦巴碱在0.0083~0.0249mg*mL的浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。平均加样回收率为101.02%,RSD=1.77%(n=6)。该方法的准确度、精密度、重复性良好,可作为天南星药材、总提物、有效部位中总生物碱含量测定的方法。建立了天南星药材、总提物、有效部位中葫芦巴碱的HPLC定量方法。实验测得葫芦巴碱的回归方程为:Y=30988X-430.56,r=0.9995(n=7),实验结果表明葫芦巴碱在0.190~3.792μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.75%,RSD=0.97%。该方法的准确度、精密度、重复性良好,可作为天南星药材、总提物中葫芦巴碱含量测定的方法。第四章总结与讨论通过对天南星分离制备得到的各极性部位进行抗癌活性筛选,以4种癌细胞的抑制率为指标,确定了天南星的抗癌有效部位。对天南星抗癌有效部位制备的提取工艺和纯化工艺条件进行了优化,并对优化的工艺方法进行了验证实验。建立了天南星药材、总提物及有效部位的质量控制方法,包括天南星药材、总提物及有效部位中总甾萜、总生物碱的含量测定方法,为天南星抗癌有效部位制备工艺的优选提供了方法,并为进一步的新药质量控制研究奠定了基础。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2014-06-01)

杨宗辉[2](2007)在《天南星有效部位抗肝癌作用及其机制的研究》一文中研究指出天南星属天南星科、天南星属。中国药典中有主治顽痰咳嗽、中风痰壅、跌打损伤等记载。国内外常见于其抗炎作用的报道,近几年来研究发现天南星对Hela细胞,肉瘤S180,实体型肝癌HCA增殖等具较强的抑制作用,但未见其抗癌作用机制的深入研究。本文先从天南星块茎中提取有效部位入手,针对体外培养的人肝癌细胞株,采用MTT法和荷瘤动物实验法明确了其对肝癌细胞的抑制作用和增强免疫力的作用。流式细胞技术和DNA片断化分析技术显示天南星有效部位可促进人肝癌细胞系凋亡,影响细胞周期。建立体外癌株培养模型,进而从组织细胞学水平及分子水平对其抗癌机制进行了研究。研究发现:天南星有效部位可上调人体外实验性肝癌细胞中Fas的表达,加速肝癌细胞的凋亡,同时,在体外干预肝癌细胞株生长实验中可上调Caspase-3和Bax的表达。下调Bcl-2的表达。天南星有效部位对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,其机制提示与Fas,Caspase传导通路有关。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-05-01)

天南星有效部位论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

天南星属天南星科、天南星属。中国药典中有主治顽痰咳嗽、中风痰壅、跌打损伤等记载。国内外常见于其抗炎作用的报道,近几年来研究发现天南星对Hela细胞,肉瘤S180,实体型肝癌HCA增殖等具较强的抑制作用,但未见其抗癌作用机制的深入研究。本文先从天南星块茎中提取有效部位入手,针对体外培养的人肝癌细胞株,采用MTT法和荷瘤动物实验法明确了其对肝癌细胞的抑制作用和增强免疫力的作用。流式细胞技术和DNA片断化分析技术显示天南星有效部位可促进人肝癌细胞系凋亡,影响细胞周期。建立体外癌株培养模型,进而从组织细胞学水平及分子水平对其抗癌机制进行了研究。研究发现:天南星有效部位可上调人体外实验性肝癌细胞中Fas的表达,加速肝癌细胞的凋亡,同时,在体外干预肝癌细胞株生长实验中可上调Caspase-3和Bax的表达。下调Bcl-2的表达。天南星有效部位对肝癌细胞的生长有明显的抑制作用,其机制提示与Fas,Caspase传导通路有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

天南星有效部位论文参考文献

[1].穆丽莎.天南星抗癌有效部位制备工艺及质量控制研究[D].北京中医药大学.2014

[2].杨宗辉.天南星有效部位抗肝癌作用及其机制的研究[D].吉林大学.2007

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