氮化碳论文_张璐璐,梁冬爽,叶彩丽,曾庆琦,冯洋

导读:本文包含了氮化碳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氮化,石墨,光催化,硫酸盐,可见光,二氧化,硝基。

氮化碳论文文献综述

张璐璐,梁冬爽,叶彩丽,曾庆琦,冯洋^[1]（2019）在《NiCo_2O_4@氮化碳复合物的制备及电化学性能研究》一文中研究指出超级电容器具有功率密度高,循环性能优异,充放电快速,高比电容等优点,作为先进的电化学储能器件。主要针对价格低廉、环境友好和理论比电容值大的过渡金属氧化物进行研究,探索钴酸镍与氮化碳的制备方法以及NiCo_2O_4@氮化碳复合材料在超级电容器领域的电化学性能及其在超级电容器中的研究进展。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2019年04期）

曲滨鸿,曲阳^[2]（2019）在《多孔超薄氮化碳高效检测2,4,6-叁硝基苯酚》一文中研究指出2,4,6-叁硝基苯酚是一种军事上应用广泛的炸药,其毒性强且极易进入环境,因此,建立一种快速简便、灵敏度高的方法检测环境中的叁硝基苯酚具有十分重要的意义。合成了一种对2,4,6-叁硝基苯酚具有高吸附性能的多孔超薄氮化碳纳米片,并对其形貌进行了表征,结果表明在pH=3、激发波长为350 nm的最佳检测条件下,利用优化的Stern-Volmer方程,对2,4,6-叁硝基苯酚具有更宽的线性检测范围(0. 1 nM～50μM)和更优异的检测能力。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2019年04期）

彭小明,罗文栋,胡锋平,戴红玲,祝泽兵^[3]（2019）在《石墨类氮化碳改性方法的研究进展》一文中研究指出针对石墨类氮化碳存在的光生电子空穴对快速复合和带隙宽的缺陷,研究者提出了不同的改性方法,主要包括形貌调控、元素掺杂、半导体复合和表面光敏化。文章详细论述了不同改性方法对石墨类氮化碳光催化性能的提升效果及机理,并对其在光催化降解有机污染物、光解水产氢产氧和合成有机物等方面的应用进行了总结。最后,对未来的研究方向进行了展望,认为寻找新型元素掺杂是研究重点之一,其次,对不同种改性方法进行结合,产生协同作用,也是今后的研究热点。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年12期）

韩丽珍,杨艺欣,张婧,郭敬功,卢明华^[4]（2020）在《石墨相氮化碳材料在样品前处理中的研究进展》一文中研究指出作为一种新型非金属材料,石墨相氮化碳以其独特的优点,如简单的制备方法、优良的化学及热稳定性、良好的生物兼容性和无毒性等,受到越来越多的关注。石墨相氮化碳及其复合材料目前已被广泛应用于电催化、光催化、生物成像等领域。由于具有大的比表面积,同时又是富电子的疏水材料,石墨相氮化碳相关材料被认为是一种理想的样品前处理吸附剂。该文探讨了近年来石墨相氮化碳及其复合材料作为固相萃取、分散固相萃取、磁性固相萃取、固相微萃取吸附剂在样品前处理中的应用,并对未来的发展趋势和应用前景进行了展望,以期为相关领域的研究提供帮助。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）

郝强,谢赐桉,黄永明,陈代梅,刘轶文^[5]（2020）在《利用硫化铋纳米颗粒增强类石墨相氮化碳的光生载流子分离效率和光催化活性（英文）》一文中研究指出二氧化钛,氧化锌,磷酸铋等传统的紫外光响应光催化剂虽然具有良好的光催化性能,但是对太阳能利用率很低(紫外光只占太阳光能量的4%左右).近年来,类石墨相氮化碳(g-C3N4)受到了广泛的关注.g-C3N4的带隙约2.7 eV,它只能吸收460nm以下的光,对太阳能的利用率依然比较低.构筑异质结是一种有效的提高光催化活性的方法.BiOCl/g-C_3N_4,TiO_2/g-C_3N_4, Bi_2MoO_6/g-C_3N_4, Al_2O_3/g-C_3N_4, Ag_3PO_4/g-C3_N_4等异质结光催化剂曾被广泛的报道.硫化铋是属于正交晶系的窄带隙半导体,它的带隙约1.3–1.7 e V.由于其独特的电子结构和光学特性,硫化铋在光催化,光检测器和医药成像等领域有着广泛的应用.另外,硫化铋还具有优异的光热转换性能,在光热癌症治疗领域有显着的效果.微波辅助法,水热法,惰性气体下高温煅烧法等都曾被用来合成g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂.不同的文献也提出了不同的催化机理.如何使用更简单环保的方法来合成g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂?电子和空穴的转移路径是怎样的?本文利用简单的低温方法合成了硫化铋,利用超声法得到了g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结光催化剂,分析了其微观形貌,结构,并探讨了光催化的反应机理和提高光催化性能的因素.X射线衍射,傅里叶变换红外光谱, X射线光电子能谱和透射电子显微镜的结果表明,硫化铋纳米颗粒被成功地引入到g-C3N4中.使用亚甲基蓝为分子探针研究了所制材料在模拟太阳光下的光催化活性.结果发现, CN-BiS-2表现出最佳的光催化活性,是g-C_3N_4的2.05倍,是Bi_2S_3的4.42倍.利用液相色谱二级质谱联用分析了亚甲基蓝的降解路径.硫化铋的引入拓展了复合材料的吸收边,使其向可见光区红移,且在整个可见光区的光吸收能力都有明显的增强.光电流的增强和交流阻抗谱圆弧半径的减小,表明光生载流子的迁移与分离速率得到了增强.自由基捕获试验表明,最主要的活性物种是光生空穴,次之是羟基自由基和超氧自由基.在CN-Bi S-2样品中羟基自由基和超氧自由基的电子顺磁共振信号都比g-C_3N_4有明显的增强,表明复合样品中能够产生更多的羟基自由基和超氧自由基.基于光电流,交流阻抗,荧光光谱,自由基捕获和电子顺磁共振的结果,我们提出了高能电子由硫化铋转移到g-C_3N_4,同时空穴由g-C_3N_4转移到硫化铋的电子空穴转移机制.此外,红外热成像的结果表明, g-C_3N_4/Bi_2S_3异质结材料具有更强的光热转换能力,从而有利于加速光生载流子分离.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）

徐立杰,戚蓝月,孙阳,公晗,陈一良^[6]（2020）在《石墨相氮化碳可见光下活化过一硫酸盐氧化降解光惰性邻苯二甲酸二甲酯的机理研究（英文）》一文中研究指出近几年过一硫酸盐(PMS)活化技术备受关注,其中利用太阳能活化PMS具有可持续和环保的优势,但PMS本身不吸收可见光.因此,本文提出利用具有可见光响应的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)激发产生光电子进而活化PMS.首先利用叁聚氰胺前驱体通过热缩聚法制备g-C_3N_4,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)、N_2吸附脱附测试(BET)、电化学等一系列方法对g-C_3N_4进行表征,研究其表面性质及光学性能.结果显示, g-C_3N_4具有典型的片层结构和可见光活性,禁带宽度为2.7 e V.本文选取光惰性的内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为目标污染物,系统地研究了其降解动力学和降解机理.研究发现,在短波紫外光(254和300nm)照射下,直接光解和·OH参与的反应机理能实现DMP的光降解,而在可见光照射下g-C_3N_4介导的光催化过程不能使DMP分解;但当添加PMS时,体系主导自由基由·O_2~–转化为SO_4·~–和·OH,从而实现DMP的有效降解和矿化.研究还发现,高浓度的PMS和高剂量的g-C_3N_4均可以提高PMS的活化量和相应的DMP降解效率,但提高催化剂剂量的方式能更充分的利用PMS.尽管高浓度的DMP阻碍了PMS和光催化剂g-C_3N_4的有效接触,但可以提高PMS的利用率.当p H低于零电荷点(5.4)时, DMP的降解效率较高.此外,使用两种淬灭剂(乙醇和叔丁醇)与DMP进行竞争性实验,结合电子自旋共振检测,表明SO_4·~–和·OH都是体系主要的自由基.此外,还对g-C_3N_4的可持续性能进行考察,四次循环实验结果显示,该催化剂具有良好的可重复利用性.对DMP降解进行总有机碳测定,发现降低了19%.最后,利用液相色谱质谱联用对DMP降解产物进行定性定量分析,发现DMP主要通过SO_4·~–和·OH对苯环的攻击以及脂肪族链的氧化断键这两种途径进行降解.综上可见,利用可见光激发g-C_3N_4产生的光电子能有效活化PMS降解顽固型有机污染物,可为实现太阳能活化PMS技术提供有力的技术参考.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）

于涛,马健,王洪梅^[7]（2019）在《二氧化钛/氮化碳的制备及光催化性能研究》一文中研究指出光催化技术是太阳能开发和利用的一种重要方法,半导体光催化剂是该技术的核心部分,是影响反应效率关键所在。TiO_2具有绿色、无毒、性质稳定、抗光腐蚀性强等优点而被广泛应用在光催化领域。然而,TiO_2的禁带宽度较大(3.2 eV),以及光生电子-空穴的复合率较高阻碍了其应用。迄今为止,人们研究开发多种方法来(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）

吕康乐^[8]（2019）在《高活性氮化碳和二氧化钛制备策略》一文中研究指出氮化碳和二氧化钛是最具有代表性的有机半导体和无机半导体光催化材料,但是它们存在太阳能利用率不高和光生载流子容易复合的问题。这里,我们采用分别采用不同的策略制备了高活性氮化碳和二氧化钛光催化材料:(1)采用不锈钢水热釜密闭体系煅烧制备高晶化度氮化碳,该方法制备的氮化碳不仅产率高,大幅度(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）

李阳,张岱南,冯雄汉,向全军^[9]（2020）在《盐酸处理制备高结晶氮化碳及其增强光催化产氢活性（英文）》一文中研究指出由于氢气燃烧具有高能量和零污染的优点,氢能一直被认为是解决环境污染和全球能源危机问题的新能源.而光催化剂可以将太阳能转化为氢能,是目前制氢最理想的方式.近年来,研究者们的目光已经转向非金属光催化剂,其中氮化碳光催化剂因其化学稳定性好、成本低和无毒性而备受关注.但是传统的利用含氮前驱体通过热聚合得到的氮化碳呈无定形或半结晶结构,导致其光催化活性很差.而熔盐法制备的结晶氮化碳(CCN)则具有优异的光催化产氢性能.但是,熔盐法得到的CCN依然没达到理想的结晶度.在本文中,我们用盐酸(HCl)洗涤处理熔盐法制备的产物,进一步提高了CCN的结晶度.结果表明,随着盐酸水溶液浓度的增加,制备样品的结晶度增大,在盐酸浓度为0.1 mol/L时,样品结晶度达到最大值.这是因为盐酸水溶液可以去除CCN末端氨基中的一些钾离子,导致聚合位点被释放,所以进一步提高了样品的结晶度.而当盐酸浓度进一步提高到0.2mol/L时,氮化碳结构因为过高的盐酸浓度被破坏,导致结晶度反而下降.以0.1 mol/L盐酸水溶液处理得到的0.1HCCN样品具有良好的光催化产氢性能,在以叁乙醇胺为牺牲剂时,其光催化产氢速率达到683.54μmolh~(–1) g~(–1),在420 nm处的量子效率为6.6%,光催化产氢速率分别是CCN和块状氮化碳的2倍和10倍.光催化活性的提高主要有两个原因:样品结晶度的提高和钾离子嵌入x HCCN样品的中间层.其中,样品结晶度的提高可以减少样品中的表面缺陷以及破坏结构中的氢键,从而增加了光生载流子的迁移,减少了电子空穴对的复合位点,这都非常有利于光催化反应的进行.而插入到x HCCN中间层的钾也促进了光生电子的转移.这是因为桥连的氮原子(N1)并不会被激发产生光生电子,因此抑制了光生电子在七嗪单元之间的迁移,而插入到x HCCN中间层的K可以增加电子的离域性,延长π共轭体系,从而促进光生电子的转移,进一步提高光催化产氢活性.本研究为熔盐法的进一步发展提供了新的思路.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）

罗金华,林哲荇,赵艳,姜淑娟,宋少青^[10]（2020）在《基于S-型光催化机制CuInS_2内嵌中空凹面氮化碳光催化分解H_2O制H_2（英文）》一文中研究指出光催化解离H_2O合成H_2是绿色可再生的太阳能光子能量转换策略之一.目前,增强光催化材料对太阳能光子的捕获并将之有效利用仍然是一个具有挑战性的课题.光催化解离H_2O反应包括叁个过程:太阳能光子能量促使光生电子在半导体材料带隙中的跃迁;光生电子定向传输;光生电子与吸附在半导体材料表面的H_2O分子发生反应.第一过程需要强的太阳光子捕获能力以产生足够的光生载流子;第二、叁过程在动力学上反映了光生载流子在各个竞争过程中能否有效利用的问题,如光生电子迁移与H_2O作用的速度很慢(～μs),而电子与空穴的复合速度快(～ps).目前研究者很难协调半导体材料的电学和光学特性以满足光生载流子在热力学和动力学两方面的要求.g-C_3N_4是由C、N原子通过sp2杂化组成的二维π共轭体系.当g-C_3N_4结构偏离二维平面时,共轭体系的π电子由凹面迁移到凸面,促使凹、凸面形成表观电势差,有利于电子的定向传输.本文通过卷曲sp2杂化离域均叁嗪体系偏离二维平面,得到空心凹面g-C_3N_4结构,便捷地优化了半导体的电子结构.将CuInS_2嵌入生长于空心g-C_3N_4的凹面,所构成的半导体光催化材料CuInS_2@C_3N_4展现了增强的光捕获能力,以及电子定向传输转移能力.结合XPS、光电流测试、电化学阻抗谱、稳态及瞬态荧光等表征手段揭示空心g-C_3N_4凹、凸面表观电势差驱动光生电子以S-型光催化作用机制从CuInS_2的Cu 2p向g-C_3N_4的N 1s的路径转移.因而,所构建的CuInS_2@C_3N_4在可见光激发下产氢效率提高到373μmol·h~(–1)·g~(–1),其产氢效率分别是二维平面g-C_3N_4负载1wt%Pt和3wt%Pd效率的1.57倍和1.35倍,表明空心g-C_3N_4凹、凸面电势差可以显着地促进光生电子分离和利用率,从而提高光催化解离水制氢效率.本文可增强g-C_3N_4的可持续太阳能转换性能,也适用于其他半导体材料以替代贵金属光催化体系,降低光催化产氢技术成本,促进光催化技术的应用.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）

氮化碳论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

2,4,6-叁硝基苯酚是一种军事上应用广泛的炸药,其毒性强且极易进入环境,因此,建立一种快速简便、灵敏度高的方法检测环境中的叁硝基苯酚具有十分重要的意义。合成了一种对2,4,6-叁硝基苯酚具有高吸附性能的多孔超薄氮化碳纳米片,并对其形貌进行了表征,结果表明在pH=3、激发波长为350 nm的最佳检测条件下,利用优化的Stern-Volmer方程,对2,4,6-叁硝基苯酚具有更宽的线性检测范围(0. 1 nM～50μM)和更优异的检测能力。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氮化碳论文参考文献

[1].张璐璐,梁冬爽,叶彩丽,曾庆琦,冯洋.NiCo_2O_4@氮化碳复合物的制备及电化学性能研究[J].黑龙江大学工程学报.2019

[2].曲滨鸿,曲阳.多孔超薄氮化碳高效检测2,4,6-叁硝基苯酚[J].黑龙江大学工程学报.2019

[3].彭小明,罗文栋,胡锋平,戴红玲,祝泽兵.石墨类氮化碳改性方法的研究进展[J].水处理技术.2019

[4].韩丽珍,杨艺欣,张婧,郭敬功,卢明华.石墨相氮化碳材料在样品前处理中的研究进展[J].色谱.2020

[5].郝强,谢赐桉,黄永明,陈代梅,刘轶文.利用硫化铋纳米颗粒增强类石墨相氮化碳的光生载流子分离效率和光催化活性（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[6].徐立杰,戚蓝月,孙阳,公晗,陈一良.石墨相氮化碳可见光下活化过一硫酸盐氧化降解光惰性邻苯二甲酸二甲酯的机理研究（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[7].于涛,马健,王洪梅.二氧化钛/氮化碳的制备及光催化性能研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019

[8].吕康乐.高活性氮化碳和二氧化钛制备策略[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019

[9].李阳,张岱南,冯雄汉,向全军.盐酸处理制备高结晶氮化碳及其增强光催化产氢活性（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[10].罗金华,林哲荇,赵艳,姜淑娟,宋少青.基于S-型光催化机制CuInS_2内嵌中空凹面氮化碳光催化分解H_2O制H_2（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

论文知识图

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