导读:本文包含了假阴性反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴性,链式反应,维生素,原因,青光眼,青霉素,导管。
假阴性反应论文文献综述
莫红彪[1]（2017）在《乳腺癌前哨淋巴结活检术假阴性及转移淋巴结新辅助化疗反应的研究》一文中研究指出1、前哨淋巴结活检术的假阴性分析目的:队列分析不同示踪方法在乳腺浸润性导管癌前哨淋巴结探查活检中的假阴性,进一步探究影响假阴性的相关因素。方法:收集2010年到2016年我中心行前哨活检术并行腋窝淋巴结清扫术的患者588例,分析不同示踪方法的效果,比较假阴性率,并分析年龄、分期、分子分型及是否新辅助化疗等因素对乳腺癌前哨淋巴结活检假阴性的影响。结果:4种示踪方法中,乳腺癌前哨淋巴结假阴性共计50例,其中美兰染料组假阴性率11.0%,核素+美兰染料组假阴性6.1%,美兰染料+荧光组假阴性10%,前3种示踪方法检测乳腺癌前哨的假阴性率无统计学差别(P=0.213>0.05);美兰染料+核素+荧光组假阴性为0%。针对所有假阴性患者,分析其与年龄、分子分型的关系,P值分别为0.879、0.580;分级及是否行辅助化疗后检测乳腺癌前哨的假阴性率结果间存在统计学意义,P﹤0.05。结论:不同示踪方法的假阴性无统计学差异,但染料+荧光假阴性比例较低,且无放射污染,适于全面推广,故推荐使用染料+荧光法示踪。美兰染料+核素+荧光组病例数较少,需要进一步扩大病例研究。进一步分析发现分级及是否进行辅助化疗的检测结果间存在统计学差异(P<0.05),即T2组假阴性率明显高于T1组;前哨淋巴结活检术前行新辅助化疗的患者的假阴性比例较高,前哨淋巴结活检术前未行新辅助化疗的患者假阴性比例较低,其临床意义有待进一步研究。年龄和分子分型之间的检测结果间无统计学差异(P>0.05)。2、乳腺浸润性导管癌患者1~2枚前哨淋巴结阳性时非前哨淋巴结状况分析目的:前瞻性研究乳腺浸润性导管癌1~2枚SLN阳性的者NSLN转移状况。方法:研究纳入2010年1月至2015年10月于第叁军医大学西南医院乳腺外科的乳腺浸润性导管癌共220例,SLNB确诊为1~2枚SLN转移,均行乳腺癌改良根治术,术后病理分析NSLN的转移情况。同时分析乳腺癌原发灶分级、分子亚型、是否行新辅助化疗及ER、PR、HER-2、Ki67与NSLN转移的关系。计量资料用c2检验,分析年龄与NSLN转移的关系用非参数检验。结果:220例乳腺浸润性导管癌行ALND后非前哨淋巴结(NSLN)阳性91例,占41.4%(91/220),其中90例均为腋窝Ⅰ水平淋巴结转移,仅1例同时有Ⅰ、Ⅱ水平淋巴结转移;NSLN阴性者129例,占58.6%(129/220)。原发灶分级、分子分型、是否新辅助化疗、ER、PR、Ki67表达及年龄等指标对NSLN转移的影响,差异无统计学意义(c2=1.830、1.336、0.918、0.074、0.000、1.766,Z=-1.369;P=0.608、0.248、0.338、0.786、0.986、0.184、0.171)。57例HER-2阳性患者中,NSLN阳性的患者30例,阳性率为52.6%(30/57);在163例HER-2阴性患者中,NSLN阳性的患者61例,阳性率仅为37.4%(61/163)。HER-2阳性患者中NSLN阳性率明显高于HER-2阴性患者(c2=4.027,P=0.045)。结论:1~2枚SLN阳性的乳腺浸润性导管癌患者,其NSLN仍然存在较高的转移风险,尤其在HER-2阳性的患者中更易出现NSLN转移。故1-2枚SLN阳性的乳腺癌患者仍需接受进一步腋窝淋巴结清扫等治疗。3、乳腺癌转移淋巴结新辅助化疗反应及相关因素探讨目的:队列分析乳腺癌转移淋巴结新辅助化疗后化疗反应,探讨影响其化疗反应的相关因素。方法:本研究纳入2012年-2016年我中心收治病例中临床查体及影像学检查提示腋窝淋巴结转移可能的患者64例,其中女性63例,男性1例。除原发灶病理活检外,行超声引导下腋窝淋巴结穿刺病理学检查以确诊为乳腺癌转移性淋巴结,其中61例使用粗针穿刺,2例使用麦默通旋切活检,1例为外院手术并化疗后来我院行机器人辅助内乳淋巴链切除术。对确诊为乳腺癌淋巴结转移者行新辅助化疗后,病理学评价转移淋巴结的化疗反应。参考2015年《乳腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识》,建立乳腺癌转移淋巴结新辅助化疗反应评价标准。结果:63例乳腺癌经新辅助化疗后乳腺癌化疗反应情况:原发灶化疗反应I级2例,淋巴结全为有反应,未转阴。原发灶化疗反应II级12例,其中9例淋巴结为有反应,未转阴;2例淋巴结为无反应,未转阴;1例淋巴结为有反应,已转阴。原发灶化疗反应III级19例,其中14例淋巴结为有反应,未转阴;1例淋巴结为无反应,未转阴;3例淋巴结为有反应,已转阴;1例淋巴结为无反应,已转阴。原发灶化疗反应IV级18例,其中8例淋巴结为有反应,未转阴;1例淋巴结为无反应,未转阴;5例淋巴结为有反应,已转阴;4例淋巴结为无反应,已转阴。原发灶化疗反应V级12例,其中3例淋巴结为有反应,未转阴;6例淋巴结为有反应,已转阴;3例淋巴结为无反应,已转阴。经新辅助化疗后,原发病灶化疗后反应与转移淋巴结化疗后反应并不一致。64例经化疗后原发灶达到化疗反应V级12例中有3例患者经新辅助化疗后淋巴结未转阴,原发灶未达到化疗反应V级51例中有14例患者经新辅助化疗后淋巴结转阴。结论:本研究建立了乳腺浸润性导管癌转移淋巴结新辅助化疗反应的评价分类方法,能够对乳腺癌淋巴结转移病灶化疗后反应和缓解进行评价。其临床意义有待进一步深入研究。新辅助化疗对转移淋巴结疗效与原发灶疗效并非完全一致,Luminal A乳腺癌病例新辅助化疗后淋巴结转阴的比例为0。叁阴性乳腺癌病例新辅助化疗后淋巴结转阴比例达到75%,转移淋巴结内癌灶未达到完全缓解的其他淋巴结中均可见化疗反应。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2017-05-01）
葛燕梅,樊苏逸,袁杭,张娣,毛源[2]（2016）在《荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA假阴性结果原因分析》一文中研究指出目的探讨荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus,HBV-DNA)产生假阴性结果的原因,以控制和减少假阴性结果。方法依据第叁版《临床检验操作规程》和2013版中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)-CL36《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》,对当天送检的79份HBV DNA定量项目出现HBV-DNA假阴性的临床标本进行复查,并通过试验研究对试剂、仪器、操作过程和环境等原因分别进行确认。首先,分析2015年5月13日检测的79份临床送检的HBV-DNA定量检测血清标本和质控品的仪器原始结果,排除试剂、仪器和人员问题;其次,5次重复实验验证HBV-DNA定量结果为10~7 IU/ml的临床血清样本是否因主要操作步骤不规范导致HBV-DNA定量检测结果下降(偏倚>7.5%)。选择第一次检测结果在6次方以上的血清标本2份,平行做5个复孔,其中1份标本做5个复孔,即用取上清液时所弃沉淀分别以不弃掉沉淀、弃掉1/4沉淀、2/4沉淀、3/4沉淀和全部沉淀分为A0、A1、A2、A3、A4组,比较弃上清液中沉淀量对HBV DNA定量检测结果的影响。另1份标本5个复孔在加模板量时,以正常加2μl为对照组A0,其他4孔分别加1.5、1、0.5、0.1μl模板为A1、A2、A3、A4组,分析模板加样量的不同对HBV DNA定量检测结果的影响;第叁,挑选第一次HBV DNA定量检测结果为不同次方的10份血清标本,其中5份分别加入1μl除胶剂,另5份分别加入1μl含氯消毒液,验证是否因除胶剂或含氯消毒液导致HBV-DNA定量检测出现假阴性结果 (偏倚>7.5%)。结果操作过程中弃上清液时,A1~A4组与A0比较,各孔的偏倚均<7.5%,无差异。加入不同量的模板,A1和A2与A0比较,无差异(偏倚均<7.5%),随着模板加入HBV DNA量的减少,A3和A4孔HBV DNA值逐渐降低,偏倚均>7.5%。加入商用除胶剂1μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中,有3份标本检测结果偏倚>7.5%。加入含氯消毒液1μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中有3份标本检测结果偏倚>7.5%,其中有1份标本结果由阳性(10~7 IU/ml)变为阴性。结论除胶剂和次氯酸气溶胶对荧光定量PCR的DNA模板扩增环节的抑制作用是产生荧光定量PCR检测HBV-DNA假阴性的主要原因,临床基因实验室应当注意使用除胶剂和次氯酸消毒液后通风与降低次氯酸在空气中浓度过高问题。(本文来源于《中华临床实验室管理电子杂志》期刊2016年01期）
郭小燕,赵延红[3]（2010）在《3例青霉素皮试假阴性导致迟发性过敏反应的临床观察与护理》一文中研究指出青霉素是一种临床上常用的抗生素,既经济又疗效好,但在人群中有1%～8%的人对青霉素过敏。过敏反应严重时,可以致死。2006～2009年笔者在临床应用青霉素1000例患者中,出现3例过敏试验阴性,而在输液过程中出现过敏反应的假阴性患者,现将其观察与护理报告如下。1病例介绍患者1:女,学生,24岁,因发热、头痛就诊,体温38.8℃,血液白细胞13.9×10~9/L。诊断为上呼吸道感染。按常规做青霉素皮试,观察为阴性。遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液250 ml+青霉素800万U,5%葡萄糖注射液+病毒唑0.6 g静脉注射。第1天,输程良好,无不良反应。第2天,治疗药(本文来源于《中国医学创新》期刊2010年24期）
冉姝,华泽钊,王景宇[4]（2009）在《聚合酶链式反应变性温度与产物假阴性的研究》一文中研究指出背景:虽然聚合酶链反应方法具有特异性强、灵敏度高、操作简单、快速的特点,但同时也发现用聚合酶链反应技术进行生物化学实验和医学检验时,经常会出现假阴性的现象。目的:探讨聚合酶链反应变性温度与产物假阴性关系。设计、时间及地点:观察实验,于2008-03在吉林大学第二医院中心实验室完成。材料:重组质粒pUC-19(含有HBV完整基因组)和大肠杆菌JM109由吉林大学第二医院中心实验室提供。质粒DNA小量抽提试剂盒购自爱思进AXYGEN生物技术(杭州)公司。方法:以含有HBV完整基因组的重组质粒pUC-19为模板进行聚合酶链反应扩增,人为改变聚合酶链反应循环变性温度,观察其对聚合酶链反应扩增结果的影响。主要观察指标:以不加模板的反应体系为阴性对照,以加2倍于正常反应体系的模板反应体系为阳性对照,肉眼在紫外灯下观察不到产物判为阴性。结果:随着变性温度的降低,聚合酶链反应扩增效率降低,产物量明显减少。当变性温度低至85℃及85℃以下,琼脂糖凝胶电泳肉眼观察不到扩增产物。结论:较低的变性温度可导致扩增效率降低甚至假阴性的结果。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年16期）
徐兴才,王昭洪[5]（2009）在《维生素B_(12)片鉴别(2)出现假阴性反应的原因分析》一文中研究指出目的提高维生素B12片鉴别(2)的检验准确性。方法分析维生素B12片鉴别(2)出现假阴性反应的影响因素。结果共有7种影响因素。结论只要注意规避影响因素,规范操作,就可大大提高维生素B12片鉴别(2)的检验质量,保证检验结果的准确性。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2009年03期）
冉姝,周国燕,王景宇,李红卫,华泽钊[6]（2008）在《聚合酶链式反应变性及退火温度与产物假阴性之间的关系》一文中研究指出目的探讨聚合酶链式反应(PCR)变性及退火温度与产物假阴性之间的关系。方法以含有HBV完整基因组的重组质粒pUC-19为模板进行PCR扩增,人为改变PCR循环的变性或退火温度,探讨其与产物假阴性之间的关系。结果随着变性温度的降低和退火温度的升高,PCR扩增效率降低,产物量明显减少。当变性温度降低至85℃及85℃以下,退火温度升高至72℃时,琼脂糖凝胶电泳肉眼观察不到扩增产物。结论过低的变性温度和过高的退火温度会导致PCR产物出现假阴性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2008年11期）
徐兴才,王昭洪[7]（2008）在《维生素B_(12)片鉴别(2)出现假阴性反应的原因分析》一文中研究指出目的提高维生素B12片鉴别(2)的检验准确性。方法分析维生素B12片鉴别(2)出现假阴性反应的影响因素。结果共有7种影响因素。结论只要注意规避影响因素,规范操作,就可大大提高维生素B12片鉴别(2)的检验质量,保证检验结果的准确性。(本文来源于《第十届中国科协年会论文集（叁）》期刊2008-09-01）
李岩,周英华,林秀艳[8]（2008）在《青霉素试验假阴性过敏反应1例分析》一文中研究指出对青霉素试验假阴性过敏反应1例分析如下。1病历摘要女,70岁。食管癌术后行放射治疗2周,因放疗反应,口干、吞咽困难、疼痛,遵医嘱抗炎治疗,青霉素皮试为阴性。询问无过敏史后,静点0.9%生理盐水250 ml,内加青霉素800万U。当液体输入2~3 min时(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2008年09期）
牛小斌[9]（2006）在《血型鉴定及交叉配血中的假阴性反应及原因分析》一文中研究指出目的探讨在血型鉴定和交叉配血中出现假阴性反应的原因。方法对639例住院患者标本用正向定型做血型鉴定和盐水配血法做交叉配血;用反向定型和聚凝胺介质配血法为对照。结果639例中出现假阴性15例,假阴性率为2.35%。其中试剂问题2例(占13.3%),技术因素5例(占33.3%),患者本身的因素8例(占53..4%)。结论试剂因素和技术因素容易控制,而患者本身的因素可通过聚凝胺配血法和其它一些试验减少或避免假阴性的发生。(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊2006年06期）
王大博,吴劲松,王靖华[10]（2006）在《计算机视野检查中假阴性反应性质的临床研究》一文中研究指出目的:探讨单眼青光眼视野缺损患者假阴性反应率的眼间差异;正常人、青光眼患者、有视野缺损的非青光眼患者间的假阴性反应率差异;随访检查中,视野稳定的青光眼患者的假阴性反应率的变化。方法:单侧青光眼视野缺损患者66 例行Octopus101静态阈值视野视野G1程序检查,比较患者(本文来源于《第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2006-08-01）
假阴性反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus,HBV-DNA)产生假阴性结果的原因,以控制和减少假阴性结果。方法依据第叁版《临床检验操作规程》和2013版中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Assessment,CNAS)-CL36《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》,对当天送检的79份HBV DNA定量项目出现HBV-DNA假阴性的临床标本进行复查,并通过试验研究对试剂、仪器、操作过程和环境等原因分别进行确认。首先,分析2015年5月13日检测的79份临床送检的HBV-DNA定量检测血清标本和质控品的仪器原始结果,排除试剂、仪器和人员问题;其次,5次重复实验验证HBV-DNA定量结果为10~7 IU/ml的临床血清样本是否因主要操作步骤不规范导致HBV-DNA定量检测结果下降(偏倚>7.5%)。选择第一次检测结果在6次方以上的血清标本2份,平行做5个复孔,其中1份标本做5个复孔,即用取上清液时所弃沉淀分别以不弃掉沉淀、弃掉1/4沉淀、2/4沉淀、3/4沉淀和全部沉淀分为A0、A1、A2、A3、A4组,比较弃上清液中沉淀量对HBV DNA定量检测结果的影响。另1份标本5个复孔在加模板量时,以正常加2μl为对照组A0,其他4孔分别加1.5、1、0.5、0.1μl模板为A1、A2、A3、A4组,分析模板加样量的不同对HBV DNA定量检测结果的影响;第叁,挑选第一次HBV DNA定量检测结果为不同次方的10份血清标本,其中5份分别加入1μl除胶剂,另5份分别加入1μl含氯消毒液,验证是否因除胶剂或含氯消毒液导致HBV-DNA定量检测出现假阴性结果 (偏倚>7.5%)。结果操作过程中弃上清液时,A1~A4组与A0比较,各孔的偏倚均<7.5%,无差异。加入不同量的模板,A1和A2与A0比较,无差异(偏倚均<7.5%),随着模板加入HBV DNA量的减少,A3和A4孔HBV DNA值逐渐降低,偏倚均>7.5%。加入商用除胶剂1μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中,有3份标本检测结果偏倚>7.5%。加入含氯消毒液1μl后的检测结果与初次检测结果比较,5份标本中有3份标本检测结果偏倚>7.5%,其中有1份标本结果由阳性(10~7 IU/ml)变为阴性。结论除胶剂和次氯酸气溶胶对荧光定量PCR的DNA模板扩增环节的抑制作用是产生荧光定量PCR检测HBV-DNA假阴性的主要原因,临床基因实验室应当注意使用除胶剂和次氯酸消毒液后通风与降低次氯酸在空气中浓度过高问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
假阴性反应论文参考文献
[1].莫红彪.乳腺癌前哨淋巴结活检术假阴性及转移淋巴结新辅助化疗反应的研究[D].第叁军医大学.2017
[2].葛燕梅,樊苏逸,袁杭,张娣,毛源.荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA假阴性结果原因分析[J].中华临床实验室管理电子杂志.2016
[3].郭小燕,赵延红.3例青霉素皮试假阴性导致迟发性过敏反应的临床观察与护理[J].中国医学创新.2010
[4].冉姝,华泽钊,王景宇.聚合酶链式反应变性温度与产物假阴性的研究[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[5].徐兴才,王昭洪.维生素B_(12)片鉴别(2)出现假阴性反应的原因分析[J].中国现代药物应用.2009
[6].冉姝,周国燕,王景宇,李红卫,华泽钊.聚合酶链式反应变性及退火温度与产物假阴性之间的关系[J].中国生物制品学杂志.2008
[7].徐兴才,王昭洪.维生素B_(12)片鉴别(2)出现假阴性反应的原因分析[C].第十届中国科协年会论文集（叁）.2008
[8].李岩,周英华,林秀艳.青霉素试验假阴性过敏反应1例分析[J].中国误诊学杂志.2008
[9].牛小斌.血型鉴定及交叉配血中的假阴性反应及原因分析[J].河南预防医学杂志.2006
[10].王大博,吴劲松,王靖华.计算机视野检查中假阴性反应性质的临床研究[C].第叁届全球华人眼科学术大会暨中华医学会第十一届全国眼科学术大会论文汇编.2006
论文知识图
