导读:本文包含了促卵泡素受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,卵泡,基因,卵巢,牦牛,山羊,卡拉。
促卵泡素受体论文文献综述
毛月姣,李国勤,陈晓燕,李高楼,温积辉[1]（2019）在《白羽王鸽促卵泡素受体基因多态性与产蛋量关联分析》一文中研究指出促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor, FSHR)具有介导生物大分子促卵泡激素的生理功能,对动物的繁殖性状有着重要的影响。为了分析白羽王鸽(Columba livia) FSHR基因单核苷酸多态性(SNPs)与产蛋量的相关性,本研究以白羽王鸽209羽为研究对象,采用PCR产物直接测序方法进行FSHR基因外显子6、外显子9、外显子10及相邻上下游序列SNPs的筛选,并分析基因型与产蛋量相关性。结果显示,检测的3个片段中共发现18个突变位点,并发生氨基酸的改变。其中外显子6及其上下游序列中发现3个突变位点:G67729A、A67801G、A67898G;外显子9及其上下游序列中发现5个突变位点:C76462T、T76468C、G76527T、C76616T、T76651G;外显子10中发现10个突变位点:A82714G、C82930T、A83083C、G83098T、G83158A、C83200T、A83246C、T83395C、T83740C、C83766T。其中T76468C和C83766T具有两种基因型AA、AB,其余均具有3种基因型:AA、AB、BB。对18个位点进行了HardyWeinberg平衡检验,发现除C76616T位点外其余位点均处于平衡状态。多态位点与平均产蛋量关联分析显示,A67801G位点纯合子BB基因型与产蛋量相关极显着(P<0.01),C76616T位点纯合子BB基因型与产蛋量显着相关(P<0.05)。因此FSHR基因中A67801G和C76616T位点可作为白羽王鸽产蛋量性状选育的候选分子标记位点。本研究为更好的提高肉鸽群体繁殖性能、缩短育种年限,从分子水平上为标记辅助育种提供一定的理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期）
姬爱国,王清祥,申超[2]（2018）在《山羊促卵泡素受体基因研究进展》一文中研究指出促卵泡素受体(FSHR)作为影响动物繁殖力的主效基因,已在不同物种中被广泛和持续地研究。作者归纳和分析了山羊FSHR基因的结构及其蛋白质的结构、作用机制、表达范围和规律,总结了该基因单核苷酸多态性的遗传效应,发现山羊FSHR基因的生物信息和基因效应相关研究比较深入,且近期在信号传导方面的研究证实FSHR基因是卵泡形成和发育过程中的关键因素;与不同种群繁殖性能的关联分析提示,FSHR基因的某些单核苷酸突变位点可作为遗传标记辅助选择的依据,但不同山羊种群中的突变效应仍需进一步证实。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年12期）
张寿,吴威红,常兰,严作云,张靖维[3]（2016）在《促卵泡素受体和促黄体素受体在乏情期和怀孕期牦牛卵巢中的表达》一文中研究指出应用免疫组织化学技术和图象分析方法对乏情期、怀孕期牦牛卵巢的促卵泡素受体(FSHR)、促黄体素受体(LHR)的表达特点进行了研究。结果表明,牦牛卵巢的皮质、髓质、颗粒层和膜内层、黄体中都分布有FSHR和LHR。且牦牛卵巢皮质、髓质中的FSHR光密度值在乏情期显着大于怀孕期(P<0.05);怀孕期无黄体侧卵巢颗粒层和膜内层中FSHR光密度值均大于乏情期和怀孕期有黄体侧(P<0.05)。怀孕期有黄体侧卵巢皮质处LHR光密度值最大,乏情期次之,怀孕期无黄体侧最小,各组间差异显着(P<0.05);在怀孕期无黄体侧卵巢髓质处LHR光密度值显着小于怀孕期有黄体侧和乏情期(P<0.05);在乏情期、怀孕期无黄体侧和怀孕期有黄体卵巢颗粒层和膜内层处LHR光密度值之间差异均不显着(P>0.05)。表明牦牛卵巢中FSHR和LHR随着生殖阶段的不同而变化。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年09期）
梁薇,鹿碧波,谢丽慧,陈忠[4]（2016）在《热应激对雏鸡卵巢黄体生成素受体和促卵泡素受体发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨热应激对卵巢黄体生成素受体(LHR)和促卵泡素受体(FSHR)的发育影响。实验采用1日龄健康文昌鸡雌鸡100只,随机分成两组,即对照组(CK)和热应激组(HS),每天13:00-15:00将HS组置于40+±0.5℃、相对湿度为(70-80)%的人工气候箱中进行热处理2h,实验持续6周。在饲养的第1-6周末,分别剖取卵巢进行常规石蜡切片,并采用免疫组织化学方法,观察LHR和FSHR在不同周龄雏鸡卵巢中的分布。结果显示:①CK组中LHR随着周龄的增加而增加,并在第5周后显着升高(P·<0.05);而HS组的LHR在1-6周龄表达呈现先上升后下降的趋势,并在第5周达到峰值(P<0.05)。而且HS组在6周龄时卵巢中LHR的分布密度和IOD值均显着小于CK组(P<0.05)。②CK组中FSHR在1-6周龄间表达呈现先上升后下降的趋势,并在第2周达到峰值(P<0.05),HS组中FSHR在1-6周龄间表达也呈现先上升后降低的趋势,但在第3周达到峰值(P<0.05)。而且HS组在2周龄时卵巢中FSHR的分布密度和IOD值均显着小于CK组(P<0.05)。这些实验结果表明:热应激影响了文昌鸡雏鸡卵巢中LHR、FSHR的正常发育。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2016-08-20）
朱鹏,庞春英,邓廷贤,段安琴,陆杏蓉[5]（2015）在《水牛促卵泡素受体(FSHR)基因启动子克隆、生物信息学分析及转录活性检测》一文中研究指出试验旨在对广西本地水牛FSHR基因5′侧翼序列进行克隆、生物信息学分析及其转录活性检测。根据GenBank已公布的黄牛FSHR 5′侧翼序列,本试验设计引物,以广西本地水牛血液基因组为模板扩增FSHR基因5′侧翼序列并进行生物信息学分析。结果显示本试验成功克隆了广西本地沼泽型水牛FSHR 5′侧翼序列及部分CDS区序列,共2 979bp,同源性比对分析结果表明其与河流型水牛、黄牛、绵羊、山羊、猪和人的同源性分别为100%、99%、93%、92%、91%和75%。对其5′侧翼2 000bp序列进行启动子预测及转录因子结合位点预测,结果显示在其翻译起始位点上游-147bp附近存在TATA box,启动子区存在GATAs、FOXO1、FOXO3、Nobox、STAT1、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B、STAT6和YY1等反式作用元件结合位点,其中GATAs家族基因在FSHR启动子区存在多个结合位点,且同一位点又存在多个GATAs家族基因结合的情况。水牛FSHR启动子能启动EGFP在HEK-293T细胞系中的表达,但表达非常微弱;也能启动EGFP在CHO细胞系中表达,且与CMV启动EGFP在CHO细胞系中的强度相似,结果表明水牛FSHR是个强启动子。总之,本研究成功克隆了沼泽型水牛FSHR基因启动子,分析了其启动子序列特征并成功验证其组织特异性的转录活性,为后期水牛繁殖性能分子机理阐明及基于卵巢特异性表达外源基因的转基因水牛奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年11期）
陈生梅,罗虹,牛建章,马玉红,柴志欣[6]（2015）在《牦牛和犏牛促卵泡素受体基因5′-侧翼区序列多态性研究》一文中研究指出本研究旨在分析牦牛和犏牛促卵泡素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSHR)基因的多态性,为从遗传角度上解决其繁殖产仔率低的问题提供参考,为筛选繁殖性状分子标记奠定理论基础。研究采用PCRSSCP和直接测序技术,对麦洼牦牛、九龙牦牛、大通牦牛和犏牛共110头个体的FSHR基因5′-侧翼区进行遗传多态性分析,统计基因频率和基因型频率,进行Hardy-Weinberg平衡性检测,计算纯合度、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数等遗传多态性指标。结果表明,麦洼牦牛、大通牦牛和九龙牦牛FSHR基因5′-侧翼区核苷酸序列具有多态性,犏牛无多态性;麦洼牦牛存在AA、AB和BB 3种基因型,九龙牦牛和大通牦牛均存在AA、AB 2种基因型,AB基因型在3个牦牛品种中占绝对优势,等位基因A为优势等位基因;麦洼牦牛、九龙牦牛和大通牦牛的多态信息含量分别为0.3693、0.3565、0.3705,均达到了中度多态(0.25<PIC<0.5),表明各牦牛品种遗传变异较大。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年04期）
龙威海,丁玫,冯文武,许厚强,陈伟[7]（2014）在《贵州地方山羊促卵泡素受体基因部分外显子多态性研究》一文中研究指出本试验以贵州白山羊、黔北麻羊和贵州黑山羊3个地方品种为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)基因进行单核苷酸多态性检测,同时结合在线软件预测不同基因型的mRNA的二级结构。结果表明,在3个山羊品种中共检测到3个SNPs位点:C126T、C1246A和A1412C,其中C126T和C1246A分别位于外显子1和外显子10中,且均为同义突变,A1412C位于内含子中。对外显子1和10中的2个SNPs位点进行生物信息学分析,结果显示均导致了mRNA二级结构发生改变。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年11期）
刘立文,张立永,穆秀明,高志华,刘海滨[8]（2014）在《日粮能量对育成柴鸡卵巢促卵泡素受体、促黄体素受体表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究日粮能量对育成柴鸡卵巢促性腺激素受体的影响及其机理。选用育成柴鸡14周龄36只采用单因素方差随机试验,随机分成3个处理,每个处理3个重复,每个重复4只鸡,分别饲喂低能、高能、对照的日粮,试验时间为28d,采用荧光定量反转录-聚合酶链反应,研究日粮能量水平对柴鸡性成熟过程中卵巢促卵泡受体和促黄体受体mRNA表达的影响。结果显示:育成柴鸡FSHR、LHR的表达低能组与对照组差异不显着,但是与高能组差异极显着。结果说明,日粮能量通过下丘脑-垂体-性腺轴影响育成柴鸡生殖机能。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2014年06期）
王惠娥,汪澜,王艳萍,马奎[9]（2014）在《多浪羊和卡拉库尔羊卵巢促卵泡素受体的定位研究》一文中研究指出【目的】探讨多浪羊和卡拉库尔羊卵巢组织中FSHR基因表达变化规律。【方法】采用免疫组织化学SP方法对两种绵羊卵巢组织上FSHR进行定位研究。【结果】FSHR阳性细胞主要表达在颗粒细胞上,在卵母细胞和膜细胞上也有少量表达,两地方品种绵羊卵巢上原始卵泡和闭锁卵泡时期表达差异不显着(P>0.05),而在初级卵泡、次级卵泡时期和成熟卵泡上表达差异显着(P<0.05);对同种绵羊分析时又发现原始卵泡与其他卵泡之间FSHR阳性细胞表达差异显着(P<0.05),成熟卵泡时期阳性细胞表达显着(P<0.05)高于初级和次级卵泡。闭锁卵泡是阳性细胞率与其他各级卵泡差异极显着(P<0.01)。【结论】推测出多浪羊对FSH的敏感性高于卡拉库尔羊,表明FSHR含量越高繁殖率越高。FSHR可能也参与其他因子的调控。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2014年05期）
李祥,邓正德,黎太能,龙罡,赵峰[10]（2012）在《大河乌猪Ⅱ系雌激素受体基因、促卵泡素β亚基基因多态性及相关性状的研究》一文中研究指出在对142头大河乌猪Ⅱ系核心群基础母猪ESR基因和FSH-β基因多态性检测的基础上,分析这两个基因座位的基因型及合并基因型对乳头数、初产仔数、经产仔数的影响。结果表明,FSH-β基因的3种基因型的产仔数、乳头数之间无显着差异;ESR基因初产仔数CC型>CD型>DD型,CC型比CD型多产仔1.72头,CC型初产仔数显着高于CD、DD型(P<0.05);ESR基因和FSH-β基因合并基因型初产仔数ABCC、BBCC和AACD型明显高于BBCD型(P<0.05)。这也证实ESR基因确实与产仔数有一定关联;但是在对乳头数和经产仔数的统计差异不显着。(本文来源于《养猪》期刊2012年04期）
促卵泡素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
促卵泡素受体(FSHR)作为影响动物繁殖力的主效基因,已在不同物种中被广泛和持续地研究。作者归纳和分析了山羊FSHR基因的结构及其蛋白质的结构、作用机制、表达范围和规律,总结了该基因单核苷酸多态性的遗传效应,发现山羊FSHR基因的生物信息和基因效应相关研究比较深入,且近期在信号传导方面的研究证实FSHR基因是卵泡形成和发育过程中的关键因素;与不同种群繁殖性能的关联分析提示,FSHR基因的某些单核苷酸突变位点可作为遗传标记辅助选择的依据,但不同山羊种群中的突变效应仍需进一步证实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促卵泡素受体论文参考文献
[1].毛月姣,李国勤,陈晓燕,李高楼,温积辉.白羽王鸽促卵泡素受体基因多态性与产蛋量关联分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].姬爱国,王清祥,申超.山羊促卵泡素受体基因研究进展[J].中国畜牧兽医.2018
[3].张寿,吴威红,常兰,严作云,张靖维.促卵泡素受体和促黄体素受体在乏情期和怀孕期牦牛卵巢中的表达[J].动物医学进展.2016
[4].梁薇,鹿碧波,谢丽慧,陈忠.热应激对雏鸡卵巢黄体生成素受体和促卵泡素受体发育的影响[C].中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集.2016
[5].朱鹏,庞春英,邓廷贤,段安琴,陆杏蓉.水牛促卵泡素受体(FSHR)基因启动子克隆、生物信息学分析及转录活性检测[J].中国畜牧兽医.2015
[6].陈生梅,罗虹,牛建章,马玉红,柴志欣.牦牛和犏牛促卵泡素受体基因5′-侧翼区序列多态性研究[J].中国畜牧兽医.2015
[7].龙威海,丁玫,冯文武,许厚强,陈伟.贵州地方山羊促卵泡素受体基因部分外显子多态性研究[J].中国畜牧兽医.2014
[8].刘立文,张立永,穆秀明,高志华,刘海滨.日粮能量对育成柴鸡卵巢促卵泡素受体、促黄体素受体表达的影响[J].中国兽医学报.2014
[9].王惠娥,汪澜,王艳萍,马奎.多浪羊和卡拉库尔羊卵巢促卵泡素受体的定位研究[J].新疆农业科学.2014
[10].李祥,邓正德,黎太能,龙罡,赵峰.大河乌猪Ⅱ系雌激素受体基因、促卵泡素β亚基基因多态性及相关性状的研究[J].养猪.2012
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