导读:本文包含了大孔结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁维贯通,大孔,氧化铝,水热处理
大孔结构论文文献综述
杨卫亚,王刚,凌凤香,隋宝宽,张会成[1]（2019）在《叁维贯穿结构大孔氧化铝的制备与性质表征》一文中研究指出以聚环氧乙烷为诱导剂引发固-液两相分离形成以无定形水合羟基铝为骨架的叁维贯通大孔氧化铝,经水热处理使水合羟基铝转化为拟薄水铝石(AlOOH),在温和焙烧条件下制备了具有贯穿大孔孔道的高结晶度γ氧化铝材料。采用XRD、SEM、N_2吸附-脱附和~(27)Al MAS NMR等测试手段对制备的大孔氧化铝材料的性质进行了表征。表征结果显示,所得材料不但具有300～600 nm之间的连续大孔孔道,大孔具有空间分布均匀且叁维贯穿的结构特点,大孔氧化铝比表面积达到379 m~2/g;而且孔壁含有9.5 nm的介孔孔道,说明所得材料具有介孔/大孔多级孔道分布;焙烧后的试样铝物种具有四配位、五配位及六配位叁种配位状态。实验结果表明,试样在500℃常规焙烧条件下即可转变为高结晶度的γ氧化铝,且抗压强度较高,基本满足多相催化对载体强度的要求。(本文来源于《石油化工》期刊2019年07期）
田盼亮[2]（2019）在《叁维有序大孔Pt@ZIF-8/SiO_2的结构设计及其选择性加氢性能研究》一文中研究指出叁维有序大孔材料独特的孔道结构能够赋予材料更高的传质效率,因此在大分子传输等相关领域中有巨大的潜在应用价值。金属有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOFs)是一种由金属离子和有机配体通过配位键结合的新型多孔材料,因其超高的比表面积、高的孔隙率、结构的可设计性和可修饰性等特性,受到了科研工作者的广泛关注,近年来与MOFs相关的报道爆发式增长,并且对MOFs结构性能的研究也逐渐深入。然而到目前为止,报道的绝大部分MOFs材料仅有微孔和少量介孔结构,因此传质效率较低,严重限制了该类材料在有大分子参与的一些特殊领域的应用。基于以上背景,本文设计了一种自模板法策略,合成出原位封装Pt纳米粒子的具有叁维有序大孔结构的MOFs复合材料,并将该复合材料用于催化烯烃加氢反应。本文使用聚苯乙烯(PS)胶晶为模板,先通过基于乙二醇溶剂体系的浸渍法和程序升温煅烧法制备了3DOM-Pt/ZnO/SiO_2(3DOM为叁维有序大孔的简写),随后采用复制配位的纳米铸造技术成功合成出3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2材料。采用X-射线粉末衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、N_2吸脱附分析等一系列表征手段对材料的结构和组分进行了分析。研究结果表明材料3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2具有高度有序的叁维大孔结构,其骨架表面外延生长了一层ZIF-8纳米壳,同时其框架内的Pt元素全部被还原为零价的Pt纳米粒子。进一步对不同配位时间制备的材料进行研究,并分析了材料在制备过程中的结构变化和ZIF-8壳在叁维骨架上的生长现象。通过对溶剂组分的探究,发现溶剂对ZIF-8的外延晶化有至关重要的影响,只有当使用体积比为3:1的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水的混合液为溶剂时,叁维骨架表面能够形成一层致密的ZIF-8纳米壳。此外,为了防止大孔结构堵塞并使ZIF-8均匀生长,对锌和硅的组分进行了调控,发现前驱体中锌与硅的摩尔比控制在1:1比较合适。在烯烃加氢反应中,3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2具备分子尺寸选择性,并且催化剂循环多次后仍然能保持活性。总的来说,本文通过自模板法原位合成技术成功制备了具有叁维有序大孔结构的MOFs复合材料,并揭示了其优异的选择性加氢性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-19）
李恒,王少云,方嘉璇,赵岚,靳海波[3]（2018）在《大孔聚合物层析介质孔结构对蛋白载量的影响》一文中研究指出分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯作为功能单体和交联剂,采用悬浮聚合方法制备了大孔聚合物微球.考察了致孔剂组成对微球的孔径、比表面积的影响,并用聚乙烯亚胺将微球衍生为阴离子交换层析介质,考察了微球结构与蛋白载量之间的关系.结果表明,微球孔径尺寸随着致孔剂中不良溶剂用量[V(良溶剂)/V(不良溶剂)=1∶1～1∶3. 5]的增加而增大,而比表面积则呈相反趋势.离子交换容量(0. 11～0. 27 mmol/m L)与比表面积(4～38 m2/g)呈正相关,对应的蛋白静态结合载量亦呈正比关系.在所考察的孔径范围(301～1524 nm)内,蛋白动态结合载量先减少后保持稳定,即当孔径超过410 nm后,蛋白动态载量值保持在13 mg/m L不变,表明介质孔径超过此数值后蛋白载量不再受介质的比表面积影响.此外,以乙肝病毒表面抗原分子(HBs Ag,22 nm)为探针分子,利用激光共聚焦显微镜观察了该分子在微球内部的分布,结果表明,在该孔径考察范围内,HBs Ag均能完全扩散至微球内部.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年12期）
李亚钊,赵震,韦岳长,靳保芳[4]（2018）在《叁维有序大孔ZrO_2担载Pt@CeO_(2-x)核壳结构纳米颗粒催化剂的制备及其炭烟燃烧催化性能研究》一文中研究指出城市内的PM2.5的主要生成原因就是柴油车燃烧后尾气中的炭烟颗粒聚集形成,对人类和环境造成了巨大的危害。炭烟颗粒物催化燃烧反应是典型的固(炭烟颗粒)—(固催化剂)—气(O_2)多相催化反应[1]。对这类结构敏感的催化过程来说,贵金属催化剂对这种深度氧化反应的催化效果突出。但是由于贵金属材料的价格昂贵,研究怎样提高贵金属的利用率成为了一个重要的难点[2-4]。本研究通过抓住制备炭烟燃烧催化剂过程中最关键的两点:(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
左秀霞[5]（2018）在《叁维连续大孔/介孔多层次结构多孔硅构筑及锂电性能研究》一文中研究指出硅具有理论比容量高、充放电电压适中、安全性能良好、环境友好、来源丰富等优点,被誉为下一代锂离子电池负极材料。但硅在嵌锂过程中体积膨胀超过300%,产生较大机械应力,容易造成颗粒破碎、电极粉化/脱落以及固体电解质界面因为重复生长-破裂-生长过程而不断消耗锂离子等一系列问题。这些问题导致硅基材料循环稳定性差,严重阻碍硅基锂离子电池实际应用。近年来,通过引入叁维多孔结构缓解循环过程中体积变化,改善电化学性能方面取得了明显进展。基于此,本论文制备了一系列不同结构叁维连续大孔/介孔多层次结构多孔硅及硅碳复合材料,并对其结构形貌和锂电性能进行了系统研究。第一,以直径410 nm零维St(?)ber二氧化硅为原料,通过简便易行镁热还原方法合成叁维连续大孔/介孔多层次结构多孔硅。根据系统结构表征推断成孔机理为二氧化硅本身自模板作用。电化学性能测试结果表明在同等测试条件下,大孔/介孔多层次结构多孔硅循环性能和倍率性能比商用纳米硅和微米硅更为优异。在活性物质负载质量密度为1.4 mg cm~(-2)时,0.2 A g~(-1)电流密度下循环300圈可逆比容量仍维持在959 mAh g~(-1)。2 A g~(-1)高电流密度下可逆比容量为632 mAh g~(-1)。该部分工作表明大孔和介孔并存多层次多孔结构可以明显改善硅基材料锂电性能。第二,为了进一步优化上述多孔硅结构与性能,系统研究结构形貌调控规律,掌握结构-性能关联性及其机理,本论文通过系统改变镁热还原条件制备一系列结构不同叁维连续大孔介孔多层次结构多孔硅。研究发现随着还原时间延长和还原温度升高,多孔硅结构中大孔直径逐渐减小,大孔壁厚逐渐增加,比表面积和孔体积也随之降低。多孔硅结构变化对其锂电性能有一定影响。总体而言,随还原时间延长和还原温度升高,多孔硅首次充放电比容量逐渐增加,但是容量保持率逐渐下降,说明大孔薄壁叁维连续多层次多孔结构更有利于保持电极材料循环稳定性。此外,研究发现,延长还原时间有利于改善倍率性能,但是提高还原温度并没有有效提高倍率性能。最后,由于引入大孔/介孔多层次结构,在同样测试条件下,不同镁热还原条件下所制备的大孔/介孔多层次结构多孔硅材料锂电性能均优于商用纳米硅和微米硅。第叁,由于上述工作表明二氧化硅自模板尺寸对于多孔硅结构以及性能影响至关重要,本论文进一步研究了二氧化硅颗粒尺寸对多孔硅结构及性能的影响和规律。以直径130 nm二氧化硅为原料,通过改变镁热还原温度调控叁维连续大孔/介孔多层次结构多孔硅结构形貌。研究发现,直径130 nm二氧化硅依然能够在镁热还原过程中起到自模板作用,诱导形成叁维连续大孔结构。但是由于二氧化硅颗粒直径较小,原位还原生成的单质硅熔合形成大孔结构需要克服较大曲率半径,导致大孔结构规整有序程度有所变差。随着还原温度提高,多孔硅比表面积和孔体积逐渐降低,但是初始可逆比容量和首次库伦效率有所提高,倍率性能也有所改善,这可能是由于高温还原使得产物多孔结构相对规整有序导致。第四,以直径720 nm二氧化硅颗粒为原料,研究二氧化硅颗粒尺寸对多孔硅结构及性能的影响和规律。通过改变镁热还原温度对多孔硅结构形貌进行调控。研究发现,由于二氧化硅前驱体颗粒尺寸比较大,在700°C以及800°C条件下,难以形成结构完善大孔结构,导致其循环性能与商用微米硅相比,仅有些许改善,而倍率性能与商用微米硅相似。当镁热还原温度提高到900°C时,高温加热有效促进镁蒸气和镁熔体与二氧化硅在固液/固气界面还原反应,二氧化硅自模板作用得到加强,形成相对较为完善叁维大孔结构,因此循环性能和倍率性能较低温还原产物有明显改善。第五,以直径130 nm二氧化硅颗粒为原料,以乙烯基热固性树脂为碳源和分散介质,采用先碳包覆后还原方法,基于二氧化硅颗粒自模板过程,成功构筑叁维大孔/介孔多层次结构多孔硅碳复合材料。由于大孔、介孔以及碳基质协同作用,硅碳复合材料循环性能优于纯多孔硅、商用微米硅与碳复合材料,而倍率性能与纯多孔硅接近,优于商用微米硅与碳复合材料。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院宁波材料技术与工程研究所)》期刊2018-06-01）
杨卫亚,凌凤香,张会成,王少军,沈智奇[6]（2018）在《具有叁维贯通多级孔道结构大孔氧化铝的制备与表征》一文中研究指出采用铝溶胶晶种引入、结合相分离的方法制备了具有叁维贯通多级孔道结构的大孔氧化铝材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、压汞、核磁共振波谱(NMR)等测试方法对所得材料进行了表征。结果表明,该氧化铝材料具有200-600 nm的均匀分布且贯通的连续大孔孔道,经550℃焙烧即可得到结晶态γ-氧化铝。大孔氧化铝比表面积达到366 m2/g,具有以5 nm及400 nm为中心的较为集中的介孔-大孔多级孔道分布。焙烧后的样品中,铝具有四、六两种配位状态。制备过程中,聚环氧乙烷(PEO)作为诱导剂引发固-液两相分离,形成具有叁维贯通多级孔道结构大孔氧化铝,而凝胶中引入铝溶胶时,Al OOH晶粒与铝交联水合物均相伴生,在凝胶过程诱导铝交联水合物转变为Al OOH,最终使大孔氧化铝在较低的焙烧温度即可转化为γ-氧化铝。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2018年05期）
苗杰,魏灵朝,蒋元力[7]（2018）在《用于富氢气体中一氧化碳优先氧化的大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的性能》一文中研究指出以聚苯乙烯为模板剂,通过填充铝溶胶,焙烧制备了大孔结构-整体式Al_2O_3载体,再通过浸渍法制备大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂,利用SEM,XRD,H_2-TPR等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的CO优先氧化(PROX)性能。表征结果显示,大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂中CuO处于高分散状态,主要以粒径为200 nm的聚集体均匀分布在载体孔壁上;催化剂用于PROX过程中时,在反应温度140~160℃,气态空速21 000 h~(-1)下可将富氢气体中CO浓度降低至100×10~(-6)以下。该方法可实现反应器的小型化。大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的活性组分负载厚度薄,孔道四通八达(更弯曲),具有更低的扩散限制;催化剂的选择性大于破碎后的催化剂,说明催化剂仍然存在扩散阻力,具有改进的空间。(本文来源于《石油化工》期刊2018年05期）
孙慧,赵东风,郑经堂,李石[8]（2018）在《叁维有序大孔炭材料制备与结构表征》一文中研究指出本文以蔗糖为炭源,以二氧化硅胶晶微球为模板,利用胶晶模板法制备了具有微观上具有叁维有序大孔结构的新型炭材料,并利用SEM、TEM、XRD、BET等手段对制备样品进行了表征。研究结果表明,当蔗糖浓度为30%时,制备的大孔炭材料结构完整、尺寸均一、叁维结构长程有序,是一种具有多级孔结构的新型炭材料,在环境保护、分子催化、分子吸附、电化学等领域具有一定的应用前景。(本文来源于《炭素》期刊2018年01期）
兰梦菲,安宁,赵颖,曹炜,李恒[9]（2018）在《致孔剂溶解度参数对大孔层析介质的结构影响研究》一文中研究指出分别以甲基丙烯酸缩水甘油醚酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为功能单体和交联剂,采用悬浮聚合方法制备了大孔聚合物微球。考察了致孔剂的组成及用量对微球的孔径、比表面积的影响,其中随着致孔剂中的良溶剂(二氯甲烷δ=9.7(cal/cm~3)~(1/2)和不良溶剂(正辛醇δ=10.3(cal/cm~3)~(1/2)的比例变化,致孔剂体系溶解度参数可调范围为9.89~10.09(cal/cm~3)~(1/2),随着致孔剂与聚合物之间溶解度差值的增加,微球的孔径随之增大而比表面积呈下降趋势。将此类微球偶联聚乙烯亚胺衍生为阴离子交换层析介质,以前沿分析法比较了不同孔径的微球的传质性能,其中孔径为257 nm的介质仍能保持较高的动态蛋白载量(45.1 mg/m L),表明此类大孔介质在高通量分离纯化应用方面具有很大潜力。(本文来源于《分析化学》期刊2018年02期）
韩璐,车顺爱[10]（2017）在《双曲面大孔骨架结构》一文中研究指出在自然界中广泛存在着具有极小曲面、等平均曲率曲面、平行曲面等相关双曲面结构,蝴蝶翅膀的单套gyroid曲面具有手性及潜在负折射特性,甲虫外骨骼的单套diamond是"冠军"光子晶体。然而这种热力学不稳定的单套结构目前只能通过物理刻蚀,生物模板拷贝等方法得到。如何通过化学方法一步合成得到这些生物相关结构材料,并研究其相互关系及转(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
大孔结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁维有序大孔材料独特的孔道结构能够赋予材料更高的传质效率,因此在大分子传输等相关领域中有巨大的潜在应用价值。金属有机骨架(Metal Organic Frameworks,MOFs)是一种由金属离子和有机配体通过配位键结合的新型多孔材料,因其超高的比表面积、高的孔隙率、结构的可设计性和可修饰性等特性,受到了科研工作者的广泛关注,近年来与MOFs相关的报道爆发式增长,并且对MOFs结构性能的研究也逐渐深入。然而到目前为止,报道的绝大部分MOFs材料仅有微孔和少量介孔结构,因此传质效率较低,严重限制了该类材料在有大分子参与的一些特殊领域的应用。基于以上背景,本文设计了一种自模板法策略,合成出原位封装Pt纳米粒子的具有叁维有序大孔结构的MOFs复合材料,并将该复合材料用于催化烯烃加氢反应。本文使用聚苯乙烯(PS)胶晶为模板,先通过基于乙二醇溶剂体系的浸渍法和程序升温煅烧法制备了3DOM-Pt/ZnO/SiO_2(3DOM为叁维有序大孔的简写),随后采用复制配位的纳米铸造技术成功合成出3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2材料。采用X-射线粉末衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、N_2吸脱附分析等一系列表征手段对材料的结构和组分进行了分析。研究结果表明材料3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2具有高度有序的叁维大孔结构,其骨架表面外延生长了一层ZIF-8纳米壳,同时其框架内的Pt元素全部被还原为零价的Pt纳米粒子。进一步对不同配位时间制备的材料进行研究,并分析了材料在制备过程中的结构变化和ZIF-8壳在叁维骨架上的生长现象。通过对溶剂组分的探究,发现溶剂对ZIF-8的外延晶化有至关重要的影响,只有当使用体积比为3:1的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水的混合液为溶剂时,叁维骨架表面能够形成一层致密的ZIF-8纳米壳。此外,为了防止大孔结构堵塞并使ZIF-8均匀生长,对锌和硅的组分进行了调控,发现前驱体中锌与硅的摩尔比控制在1:1比较合适。在烯烃加氢反应中,3DOM-Pt@ZIF-8/SiO_2具备分子尺寸选择性,并且催化剂循环多次后仍然能保持活性。总的来说,本文通过自模板法原位合成技术成功制备了具有叁维有序大孔结构的MOFs复合材料,并揭示了其优异的选择性加氢性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大孔结构论文参考文献
[1].杨卫亚,王刚,凌凤香,隋宝宽,张会成.叁维贯穿结构大孔氧化铝的制备与性质表征[J].石油化工.2019
[2].田盼亮.叁维有序大孔Pt@ZIF-8/SiO_2的结构设计及其选择性加氢性能研究[D].华南理工大学.2019
[3].李恒,王少云,方嘉璇,赵岚,靳海波.大孔聚合物层析介质孔结构对蛋白载量的影响[J].高等学校化学学报.2018
[4].李亚钊,赵震,韦岳长,靳保芳.叁维有序大孔ZrO_2担载Pt@CeO_(2-x)核壳结构纳米颗粒催化剂的制备及其炭烟燃烧催化性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].左秀霞.叁维连续大孔/介孔多层次结构多孔硅构筑及锂电性能研究[D].中国科学院大学(中国科学院宁波材料技术与工程研究所).2018
[6].杨卫亚,凌凤香,张会成,王少军,沈智奇.具有叁维贯通多级孔道结构大孔氧化铝的制备与表征[J].燃料化学学报.2018
[7].苗杰,魏灵朝,蒋元力.用于富氢气体中一氧化碳优先氧化的大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的性能[J].石油化工.2018
[8].孙慧,赵东风,郑经堂,李石.叁维有序大孔炭材料制备与结构表征[J].炭素.2018
[9].兰梦菲,安宁,赵颖,曹炜,李恒.致孔剂溶解度参数对大孔层析介质的结构影响研究[J].分析化学.2018
[10].韩璐,车顺爱.双曲面大孔骨架结构[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017