初级三体论文_秦燕,余水情,赵永康,杨克诚,唐祈林

导读:本文包含了初级三体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甘蓝,菜薹,大白菜,核型,染色体,鉴定,花粉。

初级三体论文文献综述

秦燕,余水情,赵永康,杨克诚,唐祈林[1](2019)在《玉米初级叁体的鉴定及传递率研究》一文中研究指出为探究引进的玉米初级叁体的细胞学、形态学鉴定及传递率,以玉米初级叁体为材料,采用根尖染色体计数法分析染色体数目,参考李懋学和陈瑞阳确定的标准进行核型分析,并通过直接测数法和磺染法分别测定细胞学指标和花粉育性。细胞学鉴定表明,T1~T10是分别增加玉米第1~第10条染色体的玉米初级叁体,主要由中部着丝点染色体和近中部着丝点染色体组成,6号染色体具有随体,无B染色体,核型类型均属于较对称的B型;形态学鉴定表明,除T3的植株较二倍体高外,其余叁体的各性状均较二倍体小,表明附加1条染色体导致叁体的生活力及生长势大多弱于其二倍体。t检测表明,T1可通过测量叶片长度对叁体植株进行初步鉴定,T3、T5、T7、T9可通过花粉育性检测对叁体植株进行初步鉴定,T6可通过雌穗长度、育性检测对叁体植株进行初步鉴定;对初级叁体系标记基因表型观察结果表明,植株标记基因的性状表现与该植株是否为叁体没有必然联系;额外染色体通过叁体自交的传递率为3. 4%~25. 0%,高于仅通过雌配子(1. 7%~21. 7%)和仅通过雄配子(0~6. 0%)的传递率。引进的玉米初级叁体应以细胞学鉴定为主,结合形态学鉴定,其额外染色体通过叁体自交能得到较高的传递率和结实率。本研究结果为运用玉米初级叁体进行基因定位奠定了一定的理论基础。(本文来源于《核农学报》期刊2019年11期)

祝海燕[2](2019)在《植物初级叁体的产生途径、鉴定方法及在遗传学研究中的应用概述》一文中研究指出植物初级叁体是重要的遗传工具材料。本文概述植物叁体的概念和类型,以及植物初级叁体产生的途径、鉴定方法和在遗传学研究中的应用。(本文来源于《生物学教学》期刊2019年01期)

祝海燕[3](2013)在《结球甘蓝不同初级叁体的花粉整齐度及生活力的研究》一文中研究指出以"中甘11"结球甘蓝初级叁体为试材,结球甘蓝二倍体为对照,研究比较了其花粉生活力、花粉整齐度和花粉量。结果表明:结球甘蓝各初级叁体花粉的花粉量、整齐度、生活力均低于二倍体,但不同叁体之间存在着显着差异。经比较发现,叁体6的花粉不管是在花粉量、花粉整齐度还是花粉生活力上与二倍体相比都达到了差异极显着水平,说明结球甘蓝第6染色体对花粉各方面的影响都较大,可能存在于花粉发育相关的基因。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年12期)

罗双霞,申二巧,张成合,申书兴[4](2012)在《芥蓝部分初级叁体的选育及细胞学研究》一文中研究指出初级叁体是用于基因染色体定位的基础材料以芥蓝自交系‘9501’为试材,采用根尖细胞染色体计数法,从其叁倍体与二倍体回交子代中筛选出了34个2n+1植株,利用无性快繁技术建成可持续利用的单株试管无性系,经核型分析从中初步获得了4个初级叁体(1号初级叁体,6 号初级叁体,8 号初级叁体和随体—初级叁体)。各初级叁体在株高、株形、叶形等形态特征上表现出一定差异,在减数分裂终变期均以 8Ⅱ+1Ⅲ的联会方式为主,后期Ⅰ染色体呈 9/10 分离的占绝大多数,额外染色体通过雌配子的传递率为 10.15%~27.63%,通过雄配子的传递率为 4.91%~11.86%。(本文来源于《园艺学报》期刊2012年11期)

李艳霞,管志坤,赵建军,申书兴,王彦华[5](2012)在《结球甘蓝-大白菜异源叁倍体与结球甘蓝回交获得初级叁体的研究》一文中研究指出采用结球甘蓝-大白菜异源叁倍体与二倍体结球甘蓝回交的方式,从回交后代BC2中获得了1株2n+1非整倍体植株。经细胞学和SSR鉴定分析,确认该2n+1植株为结球甘蓝8号初级叁体。通过对8号初级叁体植株自交和回交后代染色体数目的测定,明确了其额外染色体雌、雄配子的传递率分别为34.74%和6.17%。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2012年04期)

申二巧,张成合,李晓锋,轩淑欣,申书兴[6](2011)在《菜薹随体—染色体初级叁体的筛选与遗传分析》一文中研究指出以菜薹品种‘青露菜心’为材料,采用核型分析和形态学鉴定的方法,从叁倍体与二倍体的回交子代中筛选SAT-染色体初级叁体。共鉴定了374个回交子代,获得了1株SAT-染色体初级叁体。SAT-染色体初级叁体生长发育基本正常,但柱头高出雄蕊,(n+1)雌、雄配子的传递率分别为6.04%和3.20%。(本文来源于《园艺学报》期刊2011年08期)

申书兴,张成合[7](2009)在《大白菜、甘蓝和菜薹初级叁体的创建及遗传分析》一文中研究指出初级叁体是在原二倍体的基础上多了一条染色体的个体,即其中某一同源染色体由原来两条变为叁条,是进行基因定位,染色体物理图谱构建等研究的最佳材料。目前在芸薹属蔬菜作物中,国内外尚没有创建初级叁体的研究报道。大白菜[Brassica campestris L.ssp.pekinests(Lour.)Olsson]、甘蓝(本文来源于《庆祝中国园艺学会创建80周年暨第11次全国会员代表大会论文摘要集》期刊2009-11-20)

申书兴,侯喜林,罗双霞[8](2008)在《大白菜初级叁体的配子形成及传递率研究》一文中研究指出大白菜叁体的n+1配子传递率,是利用叁体进行遗传分析的重要参数。以大白菜初级叁体系为亲本,分别与二倍体正反交,测定n+1雌雄配子传递率,并对各叁体雄配子形成过程中染色体的减数分裂行为及花粉特性进行了观察分析。研究结果表明:大白菜初级叁体系除10号叁体(Tri-10)外,其他叁体均能通过n+1雌雄配子传递,但传递率在不同叁体间以及雌雄配子间有差异。各叁体在雄配子形成过程中,染色体的减数分裂行为从叁价体的形成到后期Ⅰ、后期Ⅱ的分离等方面都存在异常,这些共同影响n+1雄配子的传递率。(本文来源于《园艺学报》期刊2008年09期)

张成合,祝海燕,王梅,申书兴,王新娥[9](2008)在《结球甘蓝不同初级叁体n+1配子的形成及传递率研究》一文中研究指出【目的】n+1配子传递率是进行叁体遗传分析的重要参数。测定结球甘蓝"初级叁体系"不同叁体的n+1配子传递率为利用该"初级叁体系"进行基因定位等遗传研究创造条件。【方法】结球甘蓝各初级叁体分别与其二倍体亲本-9601进行相互杂交,杂交种子接种到MS培养基上培养繁殖成单株无性系;根尖染色体计数法鉴定杂交子代植株的染色体数目,用鉴定出的叁体(2n+1=19)株数占鉴定植株总数的百分比表示n+1配子的传递率。【结果】各初级叁体的n+1雌配子的传递率分别为15.28%(Tri-1)、12.68%(Tri-2)、12.31%(Tri-3)、30.51%(Tri-4)、22.81%(Tri-5)、7.46%(Tri-6)、5.36%(Tri-7)、42.37%(Tri-8)、9.23%(Tri-9);n+1雄配子的传递率分别为12.12%(Tri-1)、12.33%(Tri-2)、7.81%(Tri-3)、4.76%(Tri-4)、8.93%(Tri-5)、10.94%(Tri-6)、1.54%(Tri-7)、2.94%(Tri-8)、13.04%(Tri-9)。影响n+1雄配子形成和传递的因素主要有减数分裂前期Ⅰ叁价体形成的频率、后期Ⅱ9/9/10/10分离的频率和花粉的生活力等。【结论】结球甘蓝各初级叁体的额外染色体通过雌、雄配子均能传递给子代。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年03期)

申书兴[10](2007)在《大白菜成套初级叁体的创建及其特性研究》一文中研究指出创建大白菜叁体和单体是开展基因染色体定位等细胞分子遗传学研究的基础。大白菜二、四倍体杂交不育,不能利用叁倍体获得叁体和单体。本研究开展利用同源四倍体大白菜游离小孢子培养获得叁体和单体的研究,并对该途径获得叁体和单体的细胞学依据进行研究;鉴定出系列叁体和部分单体;对其传递率进行了测定,并分析了各非整倍体传递率不同的组织细胞学原因;开展了25S rDNA和5S rDNA在大白菜二倍体和叁体染色体上的FISH定位比较研究;并以随体染色体的单体、双体、叁体为试材,开展了染色体的附加和减少对光合作用影响的研究。研究结果如下:1四倍体大白菜小孢子植株获得研究以同源四倍体大白菜为试材,进行了游离小孢子培养的胚胎诱导条件及植株再生研究。结果表明:单核靠边期小孢子是诱导胚胎发生的最佳时期;不同基因型的四倍体大白菜小孢子胚胎发生能力不同,其中9405品系产胚率达81胚/蕾;适于小孢子胚胎发生的培养基为NLN附加15%蔗糖、0.05~0.2mg/L BA和0-0.5mg/L NAA;NLN中添加0.05~0.1mg/mL活性炭可有效提高小孢子胚胎产率及发育同步性;33℃、24h热激处理是诱导小孢子胚胎发生的必要条件;子叶型胚适宜植株再生,在B_5或MS附加1.2%琼脂的培养基上,子叶型胚植株再生可达62%~65%。2四倍体大白菜小孢子培养获得叁体和单体的细胞学研究通过对四倍体大白菜雄配子形成过程观察表明:由于同源四倍体大白菜的花粉母细胞内,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型配对的同源染色体发生不规则分离,后期Ⅰ、Ⅱ部分染色体落后和向两极分配不均衡,致使后期Ⅱ形成染色体数目变化于15~24的各类细胞,以染色体数为20的细胞为主,其次是19、21、18和22条染色体的细胞;具有21条染色体的小孢子(2x+1)再生植株能力较强,部分具有19或22条染色体的小孢子能再生成植株,其余小孢子不能再生植株;减数分裂的各种异常频率和叁体株获得率在品系间存在差异。从四倍体大白菜9405自交系游离小孢子培养获得的植株中,筛选出79个2n+1植株、7个2n+2植株、9个2n-1植株。通过根尖中期染色体核型分析,并结合减数分裂和植株外部形态特征观察,从中鉴定筛选出了一整套初级叁体、2个双叁体、4个单体。各初级叁体、双叁体和单体在植株的形态特征上表现出不同程度的差异。四倍体大白菜游离小孢子培养是创建初级叁体的快捷简便的有效途径。3大白菜初级叁体、单体的配子形成及传递率研究以大白菜初级叁体系、单体为亲本,分别与二倍体正反交,测定结籽率和雌雄配子传递率;并对各叁体和单体的减数分裂过程中的染色体行为,雌雄配子发育的组织结构及授粉受精和胚胎发育进行了详细研究。研究结果表明:4个单体结籽率为零,无传递力;大白菜初级叁体系除10号叁体(Tri-10)传递率为零外,其它叁体均能通过n+1雌雄配子传递,但传递率在不同叁体间以及雌雄配子间有差异。减数分裂过程观察表明:各叁体和单体的减数分裂过程中,从叁价体的形成到后期Ⅰ、后期Ⅱ染色体分离等方面都存在异常,这些共同影响n-1或n+1雄配子的传递率。雄配子发育的组织结构观察表明:2号、5号、7号、9号叁体的雄配子发育过程与二倍体基本相似;3号、5号、10号单体和4号叁体、10号叁体的雄配子发育过程中,绒毡层细胞的异常普遍存在,而且均延迟解体,小孢子都出现了严重的败育现象,最终形成大量的败育花粉,是影响这些非整倍体雄配子传递率的主要因素,另外,花药维管组织发育异常和药室合并等异常也是造成其花粉败育的原因之一。胚胎学研究表明:胚囊败育是Tri-10结籽率为零,雌配子没有传递率的主要原因;胚珠受精率低是Tri-6的n+1雌配子传递率低的主要原因:幼胚败育率高是Tri-3和Tri-9的n+1雌配子传递率低的主要原因。以上研究结果对这些珍贵材料的繁殖和保存,利用其进行遗传分析,开展基因定位、分子细胞遗传学等研究都有重要参考价值。4 25S和5S rDNA在大白菜二倍体和叁体染色体上的FISH定位为了确定rDNA在中国大白菜基因组中的位点数目和分布位置,并建立识别大白菜不同染色体的特异标记,在建立大白菜FISH技术体系基础上,对25S rDNA和5S rDNA在大白菜二倍体和不同叁体中期染色体上进行了FISH定位研究。结果表明,(1)通过对FISH的相关技术参数的研究,建立了大白菜染色体制备和制片预处理、探针杂交、杂交后洗脱以及信号检测的技术体系。(2)25S rDNA在二倍体和不同叁体(Tri-3除外)的中期染色体上,均在1号、2号、3号、4号染色体的长臂和10号染色体的随体上检出了杂交信号;但杂交信号在不同叁体同一编号染色体上检出的位置并不完全相同,不同染色体的荧光信号强度也有变化,最弱的信号出现在1号染色体,最强的信号出现在10号染色体的随体。(3)5SrDNA在二倍体和3个叁体的中期染色体上检出的杂交信号均位于2号染色体的长臂和9号、10号染色体的短臂,检出的信号个数分别为6个(二倍体、Tri-3)和7个(Tri-2、Tri-9)。通过两类rDNA的FISH定位,为大白菜1-4号、9号和10号染色体提供了准确的识别标记。5大白菜随体染色体的单体、双体、叁体的光合生理特性研究以大白菜随体单体、叁体和二倍体为试材,在自然条件下,对生殖生长期的功能叶的净光合速率、光合速率日变化、叶绿素含量、希尔反应活性、Rubisco活性、可溶性糖含量及气孔密度等生理生化指标进行了测定。结果表明:当光照强度低于750μmol·m~(-2)·s~(-1)时,随体染色体的减少或附加对大白菜的光合速率有正效应,但高于900μmol·m~(-2)·s~(-1)有负效应;随体叁体和二倍体净光合速率日变化均呈典型的双峰曲线,有明显的“午休”现象,随体单体“午休”现象不明显:随体染色体的减少或附加对叶绿素含量有正效应,对叶绿素a/b的比值有负效应;随体染色体的减少或附加对希尔反应和Rubisco活性均有负效应;随体染色体的减少或附加对可溶性糖含量有负效应;希尔反应活性和Rubisco活性的降低是引起随体单体、叁体光合速率降低的直接原因。本研究对了解大白菜随体染色体的功能和开展染色体工程育种有重要参考价值。(本文来源于《南京农业大学》期刊2007-12-01)

初级三体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

植物初级叁体是重要的遗传工具材料。本文概述植物叁体的概念和类型,以及植物初级叁体产生的途径、鉴定方法和在遗传学研究中的应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

初级三体论文参考文献

[1].秦燕,余水情,赵永康,杨克诚,唐祈林.玉米初级叁体的鉴定及传递率研究[J].核农学报.2019

[2].祝海燕.植物初级叁体的产生途径、鉴定方法及在遗传学研究中的应用概述[J].生物学教学.2019

[3].祝海燕.结球甘蓝不同初级叁体的花粉整齐度及生活力的研究[J].北方园艺.2013

[4].罗双霞,申二巧,张成合,申书兴.芥蓝部分初级叁体的选育及细胞学研究[J].园艺学报.2012

[5].李艳霞,管志坤,赵建军,申书兴,王彦华.结球甘蓝-大白菜异源叁倍体与结球甘蓝回交获得初级叁体的研究[J].河北农业大学学报.2012

[6].申二巧,张成合,李晓锋,轩淑欣,申书兴.菜薹随体—染色体初级叁体的筛选与遗传分析[J].园艺学报.2011

[7].申书兴,张成合.大白菜、甘蓝和菜薹初级叁体的创建及遗传分析[C].庆祝中国园艺学会创建80周年暨第11次全国会员代表大会论文摘要集.2009

[8].申书兴,侯喜林,罗双霞.大白菜初级叁体的配子形成及传递率研究[J].园艺学报.2008

[9].张成合,祝海燕,王梅,申书兴,王新娥.结球甘蓝不同初级叁体n+1配子的形成及传递率研究[J].中国农业科学.2008

[10].申书兴.大白菜成套初级叁体的创建及其特性研究[D].南京农业大学.2007

论文知识图

芥蓝初级叁体的核型县、6县、日号...与大白菜10号初级叁体荧...叁体-普通曼陀罗的12个初级叁体蒴果...Tc65初级叁体根尖染色体数观察初级叁体示意图染色体非整倍性

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