5α,8α-过氧化甾腙衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

5α,8α-过氧化甾腙衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

论文摘要

以脱氢表雄酮为原料,经多步反应合成5个侧链具有不同吲哚结构的过氧化甾腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR和13CNMR进行结构表征。另外,分别选用人肝癌细胞(Hep G2)、人乳腺癌细胞(MCF-7)和人正常肾上皮细胞(293T)对化合物的抗增殖活性进行评价,结果表明,3β-羟基-5α,8α-过氧化雄甾-6-烯-17-(5-氟-吲哚)腙和3β-羟基-5α,8α-过氧化雄甾-6-烯-17-(5-氯-吲哚)腙对所测试的肿瘤细胞株具有显著的抑制活性。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 主要仪器与试剂
  •   1.2 化合物的合成
  • 2 结果与讨论
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 卜明,由丹,张嵩,陈哲

    关键词: 脱氢表雄酮,甾体,过氧化物,吲哚,抗肿瘤活性

    来源: 化学试剂 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 齐齐哈尔医学院药学院,齐齐哈尔第一医院,齐齐哈尔医学院基础医学院,齐齐哈尔医学院医药科学研究院

    基金: 齐齐哈尔市科学技术计划项目(SFGG-201771)

    分类号: TQ460.1

    DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006794

    页码: 220-223

    总页数: 4

    文件大小: 143K

    下载量: 63

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