木薯MeAHL31基因克隆及其在原核细胞中的表达与优化

木薯MeAHL31基因克隆及其在原核细胞中的表达与优化

论文摘要

AT-hook是一类含有AT-hook基序的核定位蛋白,被命名为AHL蛋白(AT-hook nuclear localized proteins),在植物生长发育、器官建成以及对激素信号和逆境胁迫响应中起重要作用。本研究通过RT-PCR克隆获得木薯MeAHL31基因,全长为1 189 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 014 bp,编码337个氨基酸,蛋白质分子量为35.69 k D,理论等电点为5.55,GRAVY为-0.74,是一个不稳定的亲水性蛋白,在128~264 aa区间存在一个AT-hook蛋白的保守结构域PPC domain,属于AT-hook蛋白家族。我们分别将全长MeAHL31(1~1 014)和MeAHL31 (370~742)基因片段构建到pET28a原核表达载体和含麦芽糖结合蛋白(maltose binding protein, MBP)标签的pET28a-MBP载体上,并转化至E. coli BL21 (DE3)中进行诱导表达和表达条件优化。结果表明,最佳诱导表达条件是OD600=0.6,IPTG浓度为1.0 mmol/L,15℃培养16 h;含MBP融合伴侣的pET28a-MBP载体更有利于Me AHL31蛋白的可溶性表达;在同种载体中预测可溶性高的MeAHL31(370~742)区段序列较MeAHL31 (1~1 014)全长基因的可溶性蛋白表达水平更高。本研究优化高效诱导表达条件获得MeAHL31融合蛋白,为探究MeAHL31基因的生物学功能提供理论依据。

论文目录

  • 1 结果与分析
  •   1.1 MeAHL31基因克隆及其蛋白的理化性质分析
  •   1.2 MeAHL31基因原核表达载体的构建和鉴定
  •   1.3 MeAHL31融合蛋白的诱导表达
  •   1.4 不同表达载体和基因片段对MeAHL31蛋白诱导表达的影响
  • 2 讨论
  • 3 材料与方法
  •   3.1 实验材料
  •   3.2 MeAHL31原核表达载体的构建和验证
  •   3.3 MeAHL31蛋白在大肠杆菌BL21 (DE3) 中的诱导表达
  •   3.4 MeAHL31融合蛋白的表达检测
  • 作者贡献
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王元元,刘姣,王硕,符少萍,李瑞梅,姚远,胡新文,郭建春

    关键词: 木薯,基因克隆,原核表达,条件优化

    来源: 分子植物育种 2019年05期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学,农作物

    单位: 海南大学热带农林学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室

    基金: 中国科协青年人才托举工程项目(2015QNRC001),国家自然科学基金(31371706),国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-11-HNGJC)共同资助

    分类号: S533;Q943.2

    DOI: 10.13271/j.mpb.017.001430

    页码: 1430-1437

    总页数: 8

    文件大小: 3322K

    下载量: 192

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