导读:本文包含了苯乙醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,肉苁蓉,糖苷,生物,酵母,紫珠,哈巴。
苯乙醇论文文献综述
张石蕾,由淑萍,赵军,刘涛[1]（2019）在《肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对BSA致大鼠肝纤维化的保护作用研究》一文中研究指出目的:比较肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体与未脂质化的肉苁蓉苯乙醇总苷原料药对肝纤维化大鼠肝脏的保护作用。方法:采用真空冷冻干燥法制备肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,测量其粒径、药物含量及包封率。将肝纤维化模型大鼠随机分组后给予相应受试物,比较空白对照组、模型组、空白脂质体组、肉苁蓉苯乙醇总苷原料药组、肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体组各组大鼠的血清肝功能指标(AST、ALT)、肝脏纤维化指标(LN、H A、PC III、IV-C),Masson染色观察各组大鼠肝纤维化病变程度,实时荧光定量PCR(qPCR)检测大鼠肝组织CollagenⅠ和CollagenⅢmRNA表达,Western blot法检测大鼠肝脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-sma)、CollagenⅠ蛋白表达。结果:肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体组大鼠血清AST、ALT、LN、HA、PC III、IV-C等指标总体较肉苁蓉苯乙醇总苷原料药组及空白脂质体组大鼠下降(P<0.01),肉苁蓉总苷脂质体组、肉苁蓉总苷原料药组大鼠肝组织中胶原纤维明显减少,其中肉苁蓉总苷脂质体组大鼠肝组织结构恢复良好,趋向正常。与肉苁蓉苯乙醇总苷原料药相比,肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体可使大鼠肝脏组织CollagenⅠ、Collagen III mRNA表达下降(P<0.01),α-sma、CollagenⅠ蛋白表达下降(P<0.05)。结论:肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对模型大鼠的肝脏保护优于未脂质体化的肉苁蓉苯乙醇总苷原料药及空白脂质体,其机制可能与减少α-sma、CollagenⅠ合成有关。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）
郭孝敬,郑晓吉,史学伟,王斌,陈欢[2]（2019）在《高产2-苯乙醇酵母的筛选及其发酵条件优化》一文中研究指出从新疆哈萨克族自制奶酪中分离筛选出一株转化合成2-苯乙醇能力强、耐受性好的库德里阿兹威氏毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)。通过单因素优化及响应面试验,确定最佳培养基组分:葡萄糖80g/L、酵母浸粉1.2g/L、L-苯丙氨酸7.5g/L、磷酸二氢钾4g/L和硫酸镁0.8g/L;该条件下培养24h菌株转化合成2-苯乙醇浓度达3.53g/L。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年11期）
谢峻,刘燕,柯江英,张静怡,杨靖茹[3]（2019）在《苯乙醇苷合成的研究进展》一文中研究指出苯乙醇苷(PeGs)是众多药材中的天然活性成分,具有抗氧化、保肝、美白、神经保护等多方面的作用。然而,药材中PeGs含量低且不稳定。近年来,为获得富含PeGs的药材,PeGs生物合成及代谢调控方面的研究被广泛开展。对PeGs在植物和微生物中生物合成与代谢调控研究及其化学全合成和半合成研究进行综述,以期为阐明PeGs的生物合成机制,稳定并提高植物药材中PeGs的含量、提升药材品质,综合利用微生物代谢工程法或化学合成法合成PeGs提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇[4]（2019）在《一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）》一文中研究指出本研究建立了同时测定肉苁蓉中松果菊苷、管花苷A、类叶升麻苷、异类叶升麻苷和2'-乙酰毛蕊花糖苷5种苯乙醇苷类成分含量的一标多测方法(quantitative analysis of multi-components by single marker, QAMS)。以松果菊苷为内标,计算其他4种成分相对于该成分的相对校正因子(relative correction factor, RCFs),并对影响RCFs的各种因素进行了考察;然后利用所得RCFs计算各成分的含量,并与外标法测定结果进行比较,以验证一测多评法的可行性和准确性。通过对10批肉苁蓉药材中5种苯乙醇苷类成分的测定,分别用校正因子法与外标法计算含量,结果发现2种方法测定的结果无显着性差异,证明了采用QAMS测定中药肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的含量准确、可行,为肉苁蓉药材的质量控制提供了经济有效的方法。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年08期）
黄春兰,朱新华,叶慧文,李雄杰[5]（2019）在《HPLC法测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换法同时测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷、藁本内酯的方法。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;0～31.0 min在210 nm波长下检测哈巴苷、哈巴俄苷和梓醇,31.0～55.0 min在330 nm波长下检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;进样量20μL。结果哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷、藁本内酯分别在2.06～51.50、0.78～19.50、4.07～101.75、2.66～66.50、1.09～27.25、1.71～42.75、13.58～399.50μg/mL线性关系良好;各成分的平均回收率分别为99.41%、97.38%、99.18%、98.53%、97.98%、98.98%、99.96%,RSD值分别为0.86%、1.41%、1.11%、1.23%、0.92%、0.95%、0.76%。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于舒筋跌打膏的质量控制。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
蒋华彬,刘丽莎,张清,张小飞,彭义交[6]（2019）在《膜分离技术同步分离纯化管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖》一文中研究指出文章研究了膜分离技术在管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖同步分离纯化的应用。以新疆特色资源管花肉苁蓉为原料,采用膜分离技术,将管花肉苁蓉水提液先后经过30 ku超滤膜、400 u纳滤膜。得到2种目标产物:(1)多糖粗品,多糖得率为57.40%,纯度为51.82%;(2)苯乙醇苷粗品,苯乙醇苷得率为66.86%,其中松果菊苷、毛蕊花糖苷、总苯乙醇苷纯度分别为26.54%、3.36%、31.11%。形成了一套采用膜分离技术加工管花肉苁蓉水提液的新工艺体系,此工艺操作简单安全、能耗及成本较低,可实现管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖的低碳、高效同步分离纯化。(本文来源于《食品科技》期刊2019年07期）
黄筱萍,刘兰,李鹏,倪赛,张波[7]（2019）在《2-苯乙醇及其生物复配保鲜剂对柑橘致腐菌的抑菌作用》一文中研究指出为研究2-苯乙醇(2-phenylethanol,2-PE)、纳他霉素、壳聚糖与壳寡糖对意大利青霉(Penicillium italicum)、指状青霉(Penicillium digitatum)、柑橘链格孢霉(Alternaria citri)和芽枝状枝孢霉(Cladosporium cladosporioides)4种主要柑橘致腐菌的抑菌活性,分别通过单一及复合生物保鲜剂的抑菌率与最低抑菌浓度测定,判断其抑菌效果。结果表明,2-PE与纳他霉素在较低的质量浓度下对4种致腐真菌的抑菌效果明显,在质量浓度分别为2.4、0.3 g/L时可完全抑制致腐菌的生长,而壳聚糖和壳寡糖的抑菌效果较弱,在质量浓度分别为7.5和12.0 g/L时亦不能完全抑制致腐菌的生长。由主效应与交互效应的方差分析得出,影响意大利青霉与芽枝状枝孢霉抑菌率的主要因子为2-苯乙醇和纳他霉素,且二者交互作用显着(0.005<P<0.05),2-苯乙醇与壳聚糖的交互作用不显着(P>0.05)。2-苯乙醇和纳他霉素复合使用抑菌显着(P<0.05)增效,与同一浓度的2-苯乙醇相比,复配后的抑菌效能提升60%以上。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期）
黄秋容,粟桂娇,赖芳,刘雄民,马丽[8]（2019）在《肉桂内生菌Sphingomonas sp. Z45生物转化肉桂醇生成天然2-苯乙醇》一文中研究指出从新鲜肉桂枝中筛选出一株高效转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇的内生菌,经鉴定为鞘氨醇单胞菌,并命名为Sphingomonas sp. Z45。采用GC-MS法对代谢中间体进行跟踪监测,推测了其可能的代谢途径为:肉桂醇先被氧化、脱羧生成苯乙醛,苯乙醛加氢还原得到产物2-苯乙醇。考察了单因素实验对该生物转化体系的影响,得到反应优化工艺条件为:初始pH=7,接种量5%,叁角瓶(150 mL)中装液量为20 mL,菌体培养24 h后,加入底物肉桂醇质量浓度2.5 g/L,在30℃、转速为200 r/min的摇床反应12 h。在该优化条件下,肉桂醇转化率为59.16%,2-苯乙醇质量浓度达到1.48 g/L。(本文来源于《精细化工》期刊2019年12期）
李秀敏,王勇,张俊清,赖伟勇,张旭光[9]（2019）在《HPLC法同时测定裸花紫珠中3种苯乙醇苷类成分的含量》一文中研究指出建立了同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的方法。采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Luna C_(18)(2)(150 mm×4. 6 mm,5μm);乙腈-0. 1%醋酸溶液(15 85,v/v)为流动相;流速为1. 0 mL/min,检测波长为332 nm;柱温为30℃;进样量:10μL。结果表明:毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在0. 1044～1. 6704、0. 1024～1. 6384、0. 0458～0. 5569μg/mL范围内呈良好线性关系(r>0. 9999);叁者精密度、稳定性、重复性试验的RSD <2%;平均加样回收率分别为99. 80%、100. 83%和100. 83%,RSD分别为1. 53%、1. 45%和1. 50%(n=6)。本实验建立的分析方法简单快速、稳定可靠,适用于裸花紫珠药材中3种活性成分毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B含量的同时测定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
郭孝敬[10]（2019）在《产2-苯乙醇酵母菌的筛选及其固定化技术研究》一文中研究指出2-苯乙醇是一种具有柔和玫瑰花香味的芳香醇,天然存在于植物的叶、花和果实中。作为香料被广泛应用于食品、化妆品和洗涤产品等领域。其衍生物也是玫瑰香型主要组分。随社会发展生活水平提升,人民更加注重“天然”和“绿色”的产品。化学合成的高纯度食用级别2-苯乙醇有限,植物萃取工序繁琐价格昂贵,导致市场2-苯乙醇供不应求。利用作用条件温和及环境友好型微生物转化合成天然2-苯乙醇具有重要的研究价值和市场前景。本论文对从奶酪中筛选出的高产2-苯乙醇菌株的最适转化合成2-苯乙醇培养条件及菌株固定化进行了研究,研究内容如下:(1)高产2-苯乙醇酵母的筛选对从新疆传统奶酪中分离纯化的酵母进行2-苯乙醇耐受性考察及产量测定,筛得一株2-苯乙醇耐受性最好产量最高的酵母,命名为1,能于4 g/L2-苯乙醇固体平板上生长,2-苯乙醇产量达2.51 g/L,经分子生物学方法鉴定为库德里阿兹威氏毕赤酵母Pichia kudriavzevii 1。乙醇产量为18.86 mL/L,与2-苯乙醇协同对酵母的抑制作用不明显。(2)酵母产2-苯乙醇发酵条件优化通过单因素试验和响应面分析确定产2-苯乙醇的最佳条件为:葡萄糖70 g/L、酵母浸1 g/L、L-苯丙氨酸6.2 g/L、磷酸二氢钾4 g/L、硫酸镁0.8 g/L,温度30℃、装样量50 mL/L和接种量1.2×10~7个/mL,该条件下培养24 h菌株转化合成2-苯乙醇量为3.53g/L,比最初2.51 g/L提升了40.64%。(3)产2-苯乙醇酵母细胞固定化条件优化通过单因素试验和正交试验优化了以海藻酸钠为载体包埋酵母细胞的条件,最适固定化条件为:海藻酸钠3%、氯化钙1.2 mol/L、酵母菌体浓度1.2×10~8个/mL及固定化时间2 h。此条件下固定化颗粒转化合成2-苯乙醇的量为3.32 g/L。以发酵24 h为一个周期,通过分批反复发酵发现于含50 mL转化液的250 mL的锥形瓶在30℃150 r/min条件下。固定化细胞前3批2-苯乙醇的量均在3 g/L以上,第9批仍能合成1.5 g/L以上的2-苯乙醇,明显优于游离态细胞。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
苯乙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从新疆哈萨克族自制奶酪中分离筛选出一株转化合成2-苯乙醇能力强、耐受性好的库德里阿兹威氏毕赤酵母(Pichia kudriavzevii)。通过单因素优化及响应面试验,确定最佳培养基组分:葡萄糖80g/L、酵母浸粉1.2g/L、L-苯丙氨酸7.5g/L、磷酸二氢钾4g/L和硫酸镁0.8g/L;该条件下培养24h菌株转化合成2-苯乙醇浓度达3.53g/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙醇论文参考文献
[1].张石蕾,由淑萍,赵军,刘涛.肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对BSA致大鼠肝纤维化的保护作用研究[J].癌变·畸变·突变.2019
[2].郭孝敬,郑晓吉,史学伟,王斌,陈欢.高产2-苯乙醇酵母的筛选及其发酵条件优化[J].中国调味品.2019
[3].谢峻,刘燕,柯江英,张静怡,杨靖茹.苯乙醇苷合成的研究进展[J].中草药.2019
[4].李瑞燕,赵明波,屠鹏飞,姜勇.一标多测法同时测定肉苁蓉中5种苯乙醇苷类成分的含量（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[5].黄春兰,朱新华,叶慧文,李雄杰.HPLC法测定舒筋跌打膏中哈巴苷、哈巴俄苷、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷和藁本内酯[J].现代药物与临床.2019
[6].蒋华彬,刘丽莎,张清,张小飞,彭义交.膜分离技术同步分离纯化管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖[J].食品科技.2019
[7].黄筱萍,刘兰,李鹏,倪赛,张波.2-苯乙醇及其生物复配保鲜剂对柑橘致腐菌的抑菌作用[J].食品工业科技.2019
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[9].李秀敏,王勇,张俊清,赖伟勇,张旭光.HPLC法同时测定裸花紫珠中3种苯乙醇苷类成分的含量[J].广州化工.2019
[10].郭孝敬.产2-苯乙醇酵母菌的筛选及其固定化技术研究[D].石河子大学.2019
论文知识图
