导读:本文包含了烯丙醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙醇,聚醚,环氧乙烷,丙烷,环氧,双键,快干。
烯丙醇论文文献综述
马定连,金一丰,郏超伟,余江,刘鹏飞[1]（2019）在《高分子量烯丙醇无规聚醚的合成研究》一文中研究指出采用两步法合成烯丙醇无规聚醚3000。第一步以烯丙醇、环氧乙烷和环氧丙烷为原料,优选叁氟化硼乙醚为催化剂,合成低聚物烯丙醇无规聚醚210;第二步以金属钠为催化剂、低聚物烯丙醇无规聚醚210为反应原料与环氧乙烷和环氧丙烷反应合成窄分布、高双键保留率的烯丙醇无规聚醚3000。考察了催化剂种类及用量、反应温度和搅拌速率等因素对产品双键保留率、分子量分布系数、丙烯基含量的影响。优化后的工艺为:第一步反应催化剂用量为第一步反应总物料质量的2.5‰,反应温度为30℃;第二步反应催化剂用量为第二步反应总物料质量的3.0‰,反应温度为85℃,搅拌速率为1500r/min。所得产品的双键保留率≥95.0%,色泽≤30,分子量分布系数≤1.10,丙烯基副产物≤0.07%。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年09期）
陈丹[2]（2019）在《端环氧基烯丙醇聚醚的合成》一文中研究指出以烯丙醇和环氧乙烷在催化剂KOH作用下合成的相对分子质量为400的烯丙醇聚醚A-400为原料,以环氧氯丙烷为封端剂,以四氯化锡为相转移催化剂,采用开环和闭环工艺合成了端环氧基烯丙醇聚醚。研究了开环和闭环反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对环氧值、有机氯含量等的影响。试验得出,在开环温度为45～55℃,开环反应时间为3 h,闭环反应温度为20～30℃,闭环反应时间为1 h的条件下,端环氧基烯丙醇聚醚的环氧值(100g)可达0.185 mol,有机氯含量(100g)不大于0.003 0 mol。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2019年03期）
冯银茂[3]（2019）在《二氧化锰选择性氧化烯丙醇的研究》一文中研究指出αβ-醛、酮类化合物是有机合成反应中重要的中间体,广泛存在于医药、香料、化工材料等精细化学品中。利用烯丙醇进行选择性氧化来制备αβ-不饱和醛酮一直受到化学工作者的关注,在传统烯丙醇氧化研究中,氧化剂大多选用一些稀有金属配合物或者一些重金属化合物,这些氧化剂存在价格昂贵、反应条件苛刻、不易回收等不足,限制了其应用,选择价廉高效、反应条件温和、绿色环保的烯丙醇氧化剂制备αβ-醛、酮类化合物的研究将具有很重要的实际应用价值。二氧化锰中锰的化合价为正四价,处于锰的中间价态,其既具有氧化性又具有还原性。研究结果表明二氧化锰有一定的氧化活性,且性质稳定、无毒无害、价廉易得,反应条件温和,易于操作。由于二氧化锰存在多种晶型,其性质有很大的差异,氧化能力也不同,特别是选择性氧化能力存在着很大差异,尽管有二氧化锰氧化烯丙醇的报道,但在二氧化锰的晶型与氧化烯丙醇的氧化能力方面的研究未见报道。本文通过自制不同晶型的二氧化锰,详细考察了不同晶型的二氧化锰氧化烯丙醇的氧化能力上的差异,筛选出最佳的氧化条件,在二氧化锰晶型与选择性氧化能力间建立客观的关系,为二氧化锰在烯丙醇氧化应用方面的研究提供科学依据。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01）
孟婧,Lian-Feng,Fan,韩志勇,龚流柱[4]（2019）在《利用多催化剂体系实现烯烃、烯丙醇与合成气到α-季碳手性醛的一步转化》一文中研究指出文章简介生物体内复杂分子的合成能够在同一反应器(细胞)内、在不同催化剂(酶)的作用下通过串联反应实现,具有非常高的效率。而在实验室及工业界,复杂分子的合成仍主要通过多步反应才能实现,每一步反应需要在时间和空间上单独进行,且多数情况下需要对每一步的产物进行(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
高宏飞,史艳丽,王浩宇[5]（2019）在《环氧封端烯丙醇聚醚的制备及应用》一文中研究指出以烯丙醇聚醚和环氧氯丙烷为原料,Lewis酸为催化剂,采用两步法工艺合成了环氧封端烯丙醇聚醚,收率高达95.0%。以化学沉淀法对合成的聚醚进行了后处理,得到的环氧封端烯丙醇聚醚与端含氢硅油的反应活性明显改善,并用红外光谱对原料及反应产物进行了表征。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年02期）
刘日平,周蕊,周向东[6]（2018）在《烯丙醇聚醚共聚丙烯酸酯涂层剂及其吸墨快干性能》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、烯丙醇聚醚(AEPM)为主要原料,采用乳液聚合法合成应用于涤纶织物的烯丙醇聚醚共聚丙烯酸酯吸墨快干涂层剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、扫描电镜(SEM)、粒径和Zeta电位等对合成产物进行表征和分析。当AEPM用量为8%(对单体质量)、交联单体HEMA用量为4.5%(对单体质量)、涂层厚度为50μm时,烯丙醇聚醚共聚丙烯酸酯涂层剂具有较好的吸墨快干性能,快干时间达6 s,K/S值为8.457 2,吸墨率达94.7%。(本文来源于《印染助剂》期刊2018年10期）
万甜明,舒豆豆,何年,罗率,李义[7]（2018）在《烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂的合成工艺研究》一文中研究指出以烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)、马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)为主要单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为链转移剂,共聚合成烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂。通过正交试验,得到最佳合成工艺为:酸醚比n(AA)∶n(APEG)=3.5∶1,MAH与APEG摩尔比n(MAH)∶n(APEG)=1.25∶1,链转移剂用量m(SMAS)∶m(APEG)=2.0%,引发剂用量为m(APS)∶m(APEG)=1.0%,反应温度为80℃。混凝土测试结果表明,与同类产品相比,合成的聚羧酸减水剂掺量低,分散性好,坍落度损失小,抗压强度高,具有广泛的应用前景。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年08期）
新型[8]（2018）在《巧妙“拨动”氢原子 烯丙醇合成绿色高效》一文中研究指出只需巧妙"拨动"一个烯烃的氢原子,烯丙醇类化合物高效绿色合成难题迎刃而解。南开大学叶萌春团队借助廉价金属镍和苯基硼酸共催化的烯基化反应,克服传统生产过程中反应利用率低、环境污染大、反应产物不可控等问题,首次实现烯丙醇高效、绿色合成重大突破。烯丙醇及其化合物可以合成用途广泛的下游产品,是甘油、医药、农药、香料和化妆品生产不可或缺的"中间原(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年06期）
杨皓然,杨新美,刘爱芹,TOMOYA,Fujiwara,姚庆强[9]（2018）在《改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型》一文中研究指出有机化合物绝对构型的测定在有机合成和药物合成方面都有着举足轻重的地位.Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂化合物绝对构型时所采用的一种巧妙方法.本研究即采用改良的Mosher法对无水鞘氨醇类天然产物pachastrissamine及其异构体全合成过程中的重要中间体高烯丙醇进行了绝对构型的测定.(本文来源于《化学研究》期刊2018年02期）
万庆梅,王胜利,刘志湘[10]（2018）在《乙酰基封端烯丙醇聚醚的合成》一文中研究指出以乙酸酐为封端剂,合成乙酰基封端烯丙醇聚醚,考察了乙酸酐和烯丙醇聚醚的物质的量比、反应温度、反应时间等条件对封端反应的影响。优化了反应条件:n(乙酸酐)∶n(烯丙醇聚醚)=1.5∶1.0,120~125℃回流反应3 h。真空脱酸脱除过量的乙酸酐和生成的乙酸,最后使用庚烷共沸脱除微量的乙酸和乙酸酐。优化条件下,乙酰基封端烯丙醇聚醚的封端率达95%以上,双键保护率达90%以上,酸值小于0.1 mg KOH·g~(-1)。用红外光谱和凝胶色谱对反应产物进行了表征。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
烯丙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以烯丙醇和环氧乙烷在催化剂KOH作用下合成的相对分子质量为400的烯丙醇聚醚A-400为原料,以环氧氯丙烷为封端剂,以四氯化锡为相转移催化剂,采用开环和闭环工艺合成了端环氧基烯丙醇聚醚。研究了开环和闭环反应时间、反应温度、投料比及催化剂用量对环氧值、有机氯含量等的影响。试验得出,在开环温度为45～55℃,开环反应时间为3 h,闭环反应温度为20～30℃,闭环反应时间为1 h的条件下,端环氧基烯丙醇聚醚的环氧值(100g)可达0.185 mol,有机氯含量(100g)不大于0.003 0 mol。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯丙醇论文参考文献
[1].马定连,金一丰,郏超伟,余江,刘鹏飞.高分子量烯丙醇无规聚醚的合成研究[J].精细与专用化学品.2019
[2].陈丹.端环氧基烯丙醇聚醚的合成[J].精细石油化工进展.2019
[3].冯银茂.二氧化锰选择性氧化烯丙醇的研究[D].合肥工业大学.2019
[4].孟婧,Lian-Feng,Fan,韩志勇,龚流柱.利用多催化剂体系实现烯烃、烯丙醇与合成气到α-季碳手性醛的一步转化[J].科学新闻.2019
[5].高宏飞,史艳丽,王浩宇.环氧封端烯丙醇聚醚的制备及应用[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[6].刘日平,周蕊,周向东.烯丙醇聚醚共聚丙烯酸酯涂层剂及其吸墨快干性能[J].印染助剂.2018
[7].万甜明,舒豆豆,何年,罗率,李义.烯丙醇聚氧乙烯醚-马来酸酐型聚羧酸减水剂的合成工艺研究[J].化工技术与开发.2018
[8].新型.巧妙“拨动”氢原子烯丙醇合成绿色高效[J].化工新型材料.2018
[9].杨皓然,杨新美,刘爱芹,TOMOYA,Fujiwara,姚庆强.改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型[J].化学研究.2018
[10].万庆梅,王胜利,刘志湘.乙酰基封端烯丙醇聚醚的合成[J].精细化工中间体.2018
论文知识图
