导读:本文包含了缓释微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,内皮,羟基,溶剂,血管,阿霉素,磷灰石。
缓释微粒论文文献综述
Syed,Wajahat,Ali[1]（2019）在《聚乙二醇羟基乙酸—壳聚糖微粒共传递蒿甲醚和胡椒碱增强缓释》一文中研究指出疟疾是一种恶性寄生虫病,通过疟原虫这一特殊种类的生物进行传播,其中恶性疟原虫(PF)是主要的传播疟疾的单细胞寄生虫,而蚊子能够将PF快速带入血液,进而感染肝细胞和血细胞。由于这种传染性,致使人引发多种病症甚至死亡。因此,疟疾是一种严重的疾病。蒿甲醚,一种高效的抗疟疾药物,具有治愈感染P.F.患者的潜力。然而,它的治疗功效和临床应用受其生物利用度差,半衰期短和快速降解等因素的限制。这些限制可以通过与天然生物增强剂如胡椒碱的组合来解决。本文中,我们通过将胡椒碱与聚乙二醇-共-羟基乙酸(PLGA)和基于壳聚糖的核-壳微粒包封在一起来克服蒿甲醚药物的局限性。本研究使用同轴电喷雾(CES)系统,该系统已被确立为开发核-壳微粒的有效策略,来制备微粒。通过优化的工艺参数,以高封装效率(75.6%和78.8%)制备蒿甲醚-胡椒碱负载的PLGA-壳聚糖微粒(AP-PLGA-C5)和蒿甲醚-胡椒碱负载的PLGA微粒(AP-PLGA),平均尺寸为2.2和1.7μm,其中载药量(LE)分别9.7%和9.4%,且能够持续释放。此外,XRD和DSC结果表明,当通过CES方法包封在微粒中时,蒿甲醚和胡椒碱转变为无定形状态。结果表明,CES提供了一个平台,可以在一步中以高载药量包封多种药物。药物在核心中的包封使其持续释放,可用于改善不稳定酸药物如蒿甲醚的生物利用度。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-05）
金青,齐娟[2]（2019）在《两种苦参碱缓释微粒的释放动力学研究》一文中研究指出对比苦参碱的市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在实验室静态水与模拟大田实验流动态的水中的释放差异,探究释放规律。设计实验室模拟静态释放和动态释放,并通过Origin 8.0进行模型拟合。结果市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在静态和动态释放过程中均符合一级动力学模型(r>0.99),其中市售苦参碱粉剂在Ritger-peppas模型中的药物释放因子n<0.45,脂质体及微囊在Ritger-peppas模型中的药物释放因子0.45<n<0.89。在4h内,市售苦参碱粉剂释放规律以扩散为主,脂质体及微囊释放规律以扩散和溶蚀协同作用。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
钟声,尚耀华,杨文峰,任远飞,董玉金[3]（2019）在《含血管内皮生长因子缓释微粒的合成与鉴定》一文中研究指出目的:合成含血管内皮生长因子缓释微粒,并检测其体外缓释作用。方法:本实验使用可降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物,采用乳化分散法,对血管内皮生长因子进行包裹,制成可控制释放的微粒。测定VEGF体外释放情况并描绘成曲线。结果:制得VEGF的缓释微粒大小约80～120nm。体外释放检测开始时为快速释放期,随后为缓慢持续释放。结论:此实验证实成功构建含血管内皮生长因子缓释微粒。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年01期）
张铁慧,梁武,任远飞,董玉金,杨文峰[4]（2018）在《含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线促进大鼠小血管吻合后的内皮再生》一文中研究指出背景:血管内皮生长因子具有成血管作用,目前国内构建血管内皮生长因子缓释微粒缝线预防血管吻合术后并发症方面的报道较少。目的:合成含血管内皮生长因子的缓释微粒缝线,评估其对大鼠小血管吻合后血管再生的作用。方法:采用乳化分散法制备包裹血管内皮生长因子的可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共聚物微粒,将其负载于显微缝线中,制备含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线。取90只SD大鼠,制作尾动脉血管吻合模型,随机分2组,实验组采用含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线进行吻合,对照组采用普通显微缝线进行吻合,吻合后2 h、12 h、1 d、3 d、7 d,观察两组并发症发生情况、外周血血管内皮生长因子水平及血管吻合处苏木精-伊红染色结果。结果与结论:(1)并发症情况:实验组术后皮肤坏死发生率明显小于对照组(P<0.05);(2)血管内皮生长因子水平:实验组术后不同时间点的外周血血管内皮生长因子水平均高于对照组(P<0.05);(3)苏木精-伊红染色:实验组血管吻合后1 d,吻合口缝线附近可见增生的内皮细胞;吻合后3 d,小血管吻合口两端缝线附近可见大量增生的内皮细胞和内皮下组织,完成覆盖缝线;吻合后1周,内皮细胞及内弹性膜修复完全,平滑肌细胞进一步增生,外膜恢复正常。对照组血管吻合后1 d,吻合口缝线附近表现为创伤后细胞变性坏死,仅外膜层细胞浸润并呈创伤性增生反应;吻合后3 d,内皮细胞脱落区出现新生内皮细胞,并出现生长移行,吻合口开始有少量内皮细胞覆盖;吻合后5-7 d,新生的内皮细胞爬过吻合口裂隙并覆盖缝线;(4)结果表明:含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线可促进大鼠小血管吻合内皮的再生。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年06期）
王瑶,杨军星,宋立杰,赵楚翘,王博蔚[5]（2017）在《制备卡铂缓释微粒的材料及应用研究进展》一文中研究指出目的:为选择制备卡铂缓释微粒的材料提供参考。方法:以"卡铂""缓释""微粒""Carboplatin""Release""Microparticle"等为关键词,组合查询1997年1月-2017年4月在中国知网、Pub Med、Web of Science、Elsevier等数据库中的相关文献,对常用的制备卡铂缓释微粒的材料特点、制备方法及国内外相关研究等方面进行综述。结果与结论:共检索到相关文献193篇,其中有效文献26篇。常用的制备卡铂缓释微粒的材料有聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、明胶、海藻酸盐/壳聚糖及其他材料。PLGA的降解时间可通过改变丙交酯和乙交酯的比例使其从几天变到几年,可通过更复杂的表面修饰使PLGA微粒的靶向性更强、到达靶器官的药物浓度更高。但PLGA的制备方法目前难以应用于大规模的生产,其重现性和稳定性还有待提高。PCL不仅可主动和被动地靶向肿瘤组织,而且能避免卡铂给药的溶血副作用。但PCL目前的研究均是在体外及动物体内进行,进入人体的研究相对较少。明胶材料的优点包括易乳化、水溶性、成膜、弹性和天然可生物降解,然而其微粒普遍表现出突释现象,想要制备出缓释性能更好的传递系统,需要与其他材料联合应用。海藻酸钠/壳聚糖微粒能有效地保留高分子的生物活性,作为负载各种药剂及食品抗菌剂的包埋材料在医药、食品工业和化妆品等领域中具有良好的应用前景。但对于卡铂的包载,其受到氯离子的影响,包封率较低。虽然每种缓释材料的特性不同,对卡铂的包载程度不一,但制备出的缓释微粒均比卡铂溶液具有更稳定的化学性质、更长的缓释时间、更强的靶向作用以及更低的全身毒性。今后应从卡铂缓释微粒载药量和包封率的进一步提高、药物释放速率及缓释时间的精确控制、缓释体系的表面改性及多种缓释体系的联合应用等方面进行深入研究。(本文来源于《中国药房》期刊2017年34期）
王兴,刘洪臣[6]（2017）在《不同粒径的胰岛素缓释微粒对种植体周围骨结合的影响》一文中研究指出目的:建立新西兰兔下颌骨种植模型,局部肌肉注射以聚乳酸羟基乙酸为载体的胰岛素缓释颗粒,观察不同粒径的胰岛素微粒对种植体愈合的影响。方法:使用膜乳化法制备粒径均一的100nm、500nm、1um、10um和50um的胰岛素聚乳酸羟基乙酸微球,体外测试其载药、释放、降解和生物活性。在48只1.5kg的雄性新西兰兔下颌骨右侧植入微型种植体,缝合前在兔同侧闭口肌群注入2mL(0.5%,w/v)不同粒径的缓释微球;8只注入未载药微球作为对照。分别于种植手术后2、4和8周处死,拍摄micro-CT,取材切片后免疫组化和骨组织形态学观察。(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
王飞[7]（2017）在《低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究》一文中研究指出背景与目的口腔是人体器官和外界环境接触的通道,又是咀嚼、言语、呼吸、吮吸和吞咽的场所。而口腔中黏膜主要由咀嚼黏膜、被覆黏膜和特殊黏膜构成,这些黏膜是构成防止外界的不良刺激和创伤的有效屏障。如果这些上皮黏膜完整性遭到破坏,就会给患者带来吞咽、咀嚼和言语等功能性障碍,同时给患者的身心健康造成损害。近年来由于生活节奏的加快,工作和生活的双重压力给人们的身心以及口腔黏膜造成隐匿性的伤害;同时车祸、打架斗殴、不良修复体、咀嚼硬物以及不良正畸附件都会给患者口腔黏膜造成创伤,轻者可引起黏膜溃疡,重者可造成黏膜局部缺损,不仅给患者身体上带来疼痛,还会造成功能性障碍。但是目前修复这些黏膜溃疡和缺损创伤的方法主要以消炎止痛和抗感染为主,缺乏有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物,因此寻求快速有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物成为本课题组研究的重点。研究证实各种生长因子具有促进创伤愈合的作用,但是生长因子价格昂贵,而尼古丁价格相对低廉且易获得。近期也有文献报道,低浓度尼古丁能够促进创口新生血管的形成,进而加速糖尿病大鼠皮肤创口愈合。但是尼古丁在体内代谢较快,口服、舌下含服难以维持药效,所以本实验将采用缓释的方法使尼古丁在创口处维持恒定的较低浓度;本课题组拟以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统,寻求解决尼古丁在临床使用中的弊端,为临床加速颌面部以及口腔黏膜创伤修复寻找一种新思路。试验方法实验一:以尼古丁为原料,采用复乳-溶剂挥发法(w/o/w),以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,测定其包埋率、载药率以及体外释放速率,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统。实验二:取48只6-8周龄Wistar大鼠,将大鼠随机分为低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒组和空白胶原膜组,每组24只,用直径为3mm的皮肤打孔器分别在大鼠上腭前部处作一圆形缺损模型,再将两组大鼠分为0d、3d、7d、10d四个亚组,每组分别于0d、3d、7d和10d处死6只,行HE染色,大体观以及统计学分析对比两组大鼠上腭黏膜创口愈合的过程。结果实验一:电镜下尼古丁缓释微粒大体观呈现立体球形,大小均匀,球体表面粗糙,平均粒径3.0±0.2um;制备3批尼古丁缓释微粒测定其包封率和载药率平均为50.2%和4.12%;体外释放曲线表明第1天时缓释微粒释放量较大,第2天释放量较小,从第3天尼古丁的释放量趋于稳定,且在一定的范围内波动,约在十天后急剧下降,3-10天尼古丁浓度在10-5-10-4mol/L波动;电镜下胶原膜纤维呈现叁维疏松多孔型,交织成立体网状结构,网孔多为不规则的长梭形,且孔隙交互贯通,电镜下尼古丁缓释微粒可充分进入且均匀分散在胶原膜的孔隙中,微粒牢固嵌入其中。实验二:大体观和组织学结果一致,大体观术后3天时,通过统计学及数字图像分析技术两组创面愈合无显着性差异;术后7天时尼古丁/胶原膜缓释微粒组的创口愈合面积大于空白胶原膜组,有统计学意义(p<0.05);术后10天时,实验组创面愈合,对照组创面仍未完全消失。结论低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统可能具有促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的作用(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-02-24）
郝有为,曹丽琴,王吉德,吴秀娟[8]（2016）在《聚4-乙烯基吡啶/羟基磷灰石纳米复合微粒的绿色制备及其药物缓释性能》一文中研究指出在超临界二氧化碳分散体系中,借助于纳米尺寸为20nm的羟基磷灰石(HAP)中羟基的弱酸性,与聚4-乙烯基吡啶[P(4-VP)]中吡啶的弱碱性之间的弱酸碱作用,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,诱导4-VP进行自由基聚合,制得了P(4-VP)/HAP纳米复合材料。考察了不同HAP含量、交联剂配比、不同反应温度、反应压力对产物形貌、产率的影响。最优制备方案为:0.100g AIBN,0.500g MBA,反应压力为19MPa,反应温度80℃,反应8h,产物粒径约1μm;溶胀率在pH=2~3时较高,SR=2.97。初步研究了P(4-VP)/HAP纳米复合材料对药物的缓释性能,通过调整环境pH值控制药物的缓释性能,pH=1.4时,在1h内药物释放基本完毕;在pH=7.8时,药物释放约3h,同时HAP聚合后的复合物的机械性能也得到了增强。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年07期）
李湖广[9]（2015）在《阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒局部治疗小鼠胶质瘤》一文中研究指出目的：观察自制阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在体内、外释药效果及对小鼠C6胶质瘤动物模型的治疗作用。方法：合成阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒,检测其在人工脑脊液及20只SD大鼠脑内药物释放的情况。检测阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒对20只脑内荷瘤ICR小鼠和生存期的影响以及对20只ICR小鼠皮下接种肿瘤生长的抑制作用。结果：阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在人工脑脊液和鼠脑内可持续释放达30 d以上；局部控释化疗可明显延长脑内荷瘤小鼠的生存期,实验组中位生存时间为35 d。局部阿霉素控释化疗对于皮下肿瘤有明显抑制效应,与注射的对照组相比,实验组小鼠皮下瘤体生长减慢甚至停止生长,两组之间肿瘤体积差异有统计学意义(χ2=7.68,P<0.05),肿瘤细胞凋亡指数为：对照组：6.4%、实验组为：59.3%。差异有统计学意义(χ2=23.59,P<0.05)。结论：阿霉素N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒的控释化疗在避免系统化疗全身毒性的同时,增加肿瘤局部药物浓度,可有效抑制肿瘤生长。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-10-01）
白玮丽,颜亭辕,王志祥,黄德春,颜庭轩[10]（2015）在《超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄素-EC缓释复合微粒的工艺研究》一文中研究指出采用超临界CO2抗溶剂法制备具有缓释效果的姜黄素-乙基纤维素(EC)复合微粒。以载药量和回收率为综合评价指标,在单因素的基础上采用正交试验设计优选姜黄素-EC缓释复合微粒的制备工艺,并对优选的工艺组合进行了载药量、回收率、粒径分布、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)以及体外溶出等实验分析。正交试验得到的优选工艺为结晶温度45℃,结晶压力10 MPa,姜黄素质量浓度8 g·L-1,溶液体积流量0.9 m L·min-1,动态CO2流出速度4 L·min-1。此工艺条件下,制备的复合微粒的平均载药量和回收率分别为33.01%,83.97%,体积平均粒径为20.632μm;IR与DSC分析表明姜黄素与EC可能发生了相互作用;体外溶出实验表明姜黄素-EC复合微粒具有良好的缓释效果。超临界CO2抗溶剂法可制备具有缓释效果的姜黄素-EC复合微粒。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年02期）
缓释微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对比苦参碱的市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在实验室静态水与模拟大田实验流动态的水中的释放差异,探究释放规律。设计实验室模拟静态释放和动态释放,并通过Origin 8.0进行模型拟合。结果市售粉剂、脂质体及蛋白微囊在静态和动态释放过程中均符合一级动力学模型(r>0.99),其中市售苦参碱粉剂在Ritger-peppas模型中的药物释放因子n<0.45,脂质体及微囊在Ritger-peppas模型中的药物释放因子0.45<n<0.89。在4h内,市售苦参碱粉剂释放规律以扩散为主,脂质体及微囊释放规律以扩散和溶蚀协同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释微粒论文参考文献
[1].Syed,Wajahat,Ali.聚乙二醇羟基乙酸—壳聚糖微粒共传递蒿甲醚和胡椒碱增强缓释[D].中国科学技术大学.2019
[2].金青,齐娟.两种苦参碱缓释微粒的释放动力学研究[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2019
[3].钟声,尚耀华,杨文峰,任远飞,董玉金.含血管内皮生长因子缓释微粒的合成与鉴定[J].中国医疗器械信息.2019
[4].张铁慧,梁武,任远飞,董玉金,杨文峰.含血管内皮生长因子缓释微粒显微缝线促进大鼠小血管吻合后的内皮再生[J].中国组织工程研究.2018
[5].王瑶,杨军星,宋立杰,赵楚翘,王博蔚.制备卡铂缓释微粒的材料及应用研究进展[J].中国药房.2017
[6].王兴,刘洪臣.不同粒径的胰岛素缓释微粒对种植体周围骨结合的影响[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[7].王飞.低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究[D].安徽医科大学.2017
[8].郝有为,曹丽琴,王吉德,吴秀娟.聚4-乙烯基吡啶/羟基磷灰石纳米复合微粒的绿色制备及其药物缓释性能[J].化工新型材料.2016
[9].李湖广.阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒局部治疗小鼠胶质瘤[D].浙江大学.2015
[10].白玮丽,颜亭辕,王志祥,黄德春,颜庭轩.超临界CO_2抗溶剂法制备姜黄素-EC缓释复合微粒的工艺研究[J].中国中药杂志.2015
论文知识图
