导读:本文包含了甲基甲胺基甲氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:头孢,甲基,氨基,硫脲,苯胺,嘧啶,不饱和。
甲基甲胺基甲氧基论文文献综述
陈伟健[1]（2016）在《一种7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法》一文中研究指出以青霉素亚砜酯为原料,与开环剂和苯亚磺酸铵反应,得到氮杂丁酮亚磺酸中间体,然后用氯化剂进行氯化,最后氨解闭环得到7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯。(本文来源于《广东化工》期刊2016年06期）
王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎[2]（2015）在《7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究》一文中研究指出通过调整7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的C-3位卤素交换试剂的种类及用量,改变卤素交换反应水量,控制反应温度,明确反应时间,优化了GCLE的C-3位卤素交换的反应条件。结果表明:在n(碘化钠)∶n(溴化钠)∶n(GCLE)=0.1∶0.9∶1.0,v(水)∶w(GCLE)=1∶1,反应温度35℃,反应时间5 h的条件下,GCLE转化率99.71%,选择性97.63%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年04期）
孙晓风,董风英,赵鑫,孙云明[3]（2015）在《4-对甲氧基苯亚胺基-3-叁氟甲基-1H-1,2,4-叁唑-5-硫酮的合成、晶体结构及抑菌活性》一文中研究指出[目的]合成化合物4-对甲氧基苯亚胺基-3-叁氟甲基-1H-1,2,4-叁唑-5-硫酮(1),测定其单晶结构,并研究其对农业真菌的抑菌效果。[方法]以CS2、水合肼为原料,经环化、缩合反应制备化合物1,用IR、NMR、MS和X射线单晶衍射表征其结构,生长速率法进行抑菌活性实验。[结果]化合物1结晶为叁斜晶系,苯环与叁唑环之间的亚胺键呈反式结构,晶体存在分子内和分子间氢键;化合物对6种农业真菌均有抑制作用(100 mg/L)。[结论]晶体结构得到确证,化合物1可用于抑菌剂的筛选。(本文来源于《农药》期刊2015年06期）
蒋建宏,李旭,肖圣雄,谷惠文,李传华[4]（2014）在《2-{[4-氨基-5-(3,4,5-叁甲氧基-苄基)-嘧啶-2-亚胺基]-甲基}-6-甲氧基-苯酚与酵母细胞和牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出用等摩尔的邻香草醛(C8H8O3)与甲氧苄胺嘧啶(C14H18N4O3)反应,合成了一种新的化合物2-{[4-氨基-5-(3,4,5-叁甲氧基-苄基)-嘧啶-2-亚胺基]-甲基}-6-甲氧基-苯酚(APYP).通过元素分析、核磁共振、摩尔电导、红外光谱和紫外光谱等手段对其进行了表征,其化学式为C22H24N4O5.采用微量热法测定了APYP在301.15 K时对粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢的产热曲线,计算得到了粟酒裂殖酵母细胞生长速率常数k,抑制率I以及半抑制浓度IC50等热动力学参数.实验结果表明,随着APYP浓度的增加,粟酒裂殖酵母细胞的生长代谢速率常数k减小,抑制率I增加,半抑制浓度IC50为123.2 mg/L(或2.96×10-4mol/L),即APYP对粟酒裂殖酵母细胞有抑制作用.同时利用荧光光谱和紫外光谱等方法研究了APYP与牛血清白蛋白(BSA)在接近生理条件下的相互作用,探讨了荧光猝灭机理,计算了反应的结合常数、结合位点、结合距离及热力学参数,研究了APYP与BSA之间的能量转移情况;并通过同步荧光光谱考察了APYP对BSA二级结构的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年04期）
徐龙飞,马希汉,魏邦国[5]（2010）在《(E)-2-[2-甲氧基-5-(2,4,6-叁甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸钠的简便合成》一文中研究指出经6步合成了α,β-不饱和砜类化合物2-[2-甲氧基-5-(2,4,6-叁甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸,总收率为22%。在关键步骤硫醚氧化步骤中,将反应温度由室温改为75℃,收率由55%提高到85%。缩合脱羧反应中,以醋酸铵为碱,此步收率由30%提高到60%,为该类物质的合成提供了适合较大量合成的方法。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
李慧超,柴宝山,彭永武,李志念,刘长令[6]（2009）在《(E)-2-(2((6-环丙基-2-(苯胺基)嘧啶-4-基氧基)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成与杀菌活性》一文中研究指出以苯胍碳酸盐和3-环丙基-3-氧代丙酸叔丁酯为原料,经环合反应制得2-苯胺基-4-羟基-6-环丙基嘧啶,再与(E)-2-(2-(氯甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯反应制得标题化合物,其结构经1HNMR进行确证。生测结果表明:该化合物在25mg/L下对水稻稻瘟病、番茄晚疫病、蔬菜灰霉病、玉米锈病、黄瓜霜霉病和黄瓜炭疽病等都具有100%的防治效果。(本文来源于《农药》期刊2009年04期）
胡志,刘相奎,袁哲东[7]（2007）在《(6R，7R)-7-苯甲酰胺基-3-氯甲基-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲酯的合成》一文中研究指出6-APA经酰化、氧化和羧基保护"一锅法"得到[2S-(2α,5α,6α)]-6-苯甲酰胺基-3,3-二甲基-4,7-二氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二苯甲酯,再经重排、氯代、水解得[1R-[1α,5α]]-3-羧甲基-2-(7-氧代-3-苯基-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-基)-3-丁烯酸二苯甲酯,与BF_3·Et_2O闭环后经氯加成、消除和甲氧基化等反应制得目标化合物,总收率约30%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2007年11期）
邵海舟,周蕴,夏敏[8]（2006）在《6,7-二甲氧基-4-(3′-叁氟甲基)苯胺基喹唑啉的快速合成与体外活性测定》一文中研究指出以6-氨基藜芦酸和甲酰胺为起始原料,在叁氯氧磷存在下经“一锅法”直接合成了6,7-二甲氧基-4-氯喹唑啉(1),1与间叁氟甲基苯胺在无溶剂条件下经微波辐射得到标题化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,并测定了其体外抗肿瘤活性。(本文来源于《合成化学》期刊2006年01期）
王厚勇,鹿毅,刘方明,阎琴[9]（2005）在《2-芳胺基-5-(3′-对甲氧基苯基-5′-甲基-异口恶唑-4′-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的合成》一文中研究指出以1-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异口恶唑-4-基)-乙酮(4)为原料与N4-芳基氨基硫脲缩合,生成一系列缩氨基硫脲化合物,与B r2/CHC l3环合,得到了一系列2-芳胺基-5-(3′-对甲氧基苯基-5′-甲基-异口恶唑-4′-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的化合物.化合物的结构经元素分析,IR,1H NM R和M S确认,并对其波谱性质进行了讨论.(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
姜聚慧[10]（2004）在《高效液相色谱测定-2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-叁嗪》一文中研究指出利用反相高效液相色谱法测定了2 甲胺基 4 甲氧基 6 甲基 1,3,5 叁嗪的含量。色谱柱为ALLTIMAC18(250×4.6mm),以甲醇 水(70/30,v/v)为流动相,检测波长230nm。在浓度0～400mg/L范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系。回收率为99.1%～100.1%,用于实际样品测定,结果满意。(本文来源于《应用化工》期刊2004年04期）
甲基甲胺基甲氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过调整7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)的C-3位卤素交换试剂的种类及用量,改变卤素交换反应水量,控制反应温度,明确反应时间,优化了GCLE的C-3位卤素交换的反应条件。结果表明:在n(碘化钠)∶n(溴化钠)∶n(GCLE)=0.1∶0.9∶1.0,v(水)∶w(GCLE)=1∶1,反应温度35℃,反应时间5 h的条件下,GCLE转化率99.71%,选择性97.63%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基甲胺基甲氧基论文参考文献
[1].陈伟健.一种7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯的合成方法[J].广东化工.2016
[2].王宗利,侯仲轲,吕秋波,张宜仲,田黎黎.7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯C-3位卤离子交换反应研究[J].精细化工中间体.2015
[3].孙晓风,董风英,赵鑫,孙云明.4-对甲氧基苯亚胺基-3-叁氟甲基-1H-1,2,4-叁唑-5-硫酮的合成、晶体结构及抑菌活性[J].农药.2015
[4].蒋建宏,李旭,肖圣雄,谷惠文,李传华.2-{[4-氨基-5-(3,4,5-叁甲氧基-苄基)-嘧啶-2-亚胺基]-甲基}-6-甲氧基-苯酚与酵母细胞和牛血清白蛋白的相互作用[J].高等学校化学学报.2014
[5].徐龙飞,马希汉,魏邦国.(E)-2-[2-甲氧基-5-(2,4,6-叁甲氧基苯乙烯磺酰甲基)]苯胺基乙酸钠的简便合成[J].淮海工学院学报(自然科学版).2010
[6].李慧超,柴宝山,彭永武,李志念,刘长令.(E)-2-(2((6-环丙基-2-(苯胺基)嘧啶-4-基氧基)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯的合成与杀菌活性[J].农药.2009
[7].胡志,刘相奎,袁哲东.(6R，7R)-7-苯甲酰胺基-3-氯甲基-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲酯的合成[J].中国医药工业杂志.2007
[8].邵海舟,周蕴,夏敏.6,7-二甲氧基-4-(3′-叁氟甲基)苯胺基喹唑啉的快速合成与体外活性测定[J].合成化学.2006
[9].王厚勇,鹿毅,刘方明,阎琴.2-芳胺基-5-(3′-对甲氧基苯基-5′-甲基-异口恶唑-4′-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的合成[J].新疆大学学报(自然科学版).2005
[10].姜聚慧.高效液相色谱测定-2-甲胺基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-叁嗪[J].应用化工.2004
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