一、临床用药对孕妇、哺乳妇及胎儿、乳儿的影响（论文文献综述）
万欢[1]（2017）在《承德地区妊娠妇女碘营养状况及其影响因素与甲状腺功能指标参考值范围的研究》文中研究表明目的:了解承德地区妊娠妇女的碘营养状况及其影响因素,建立适合承德地区妊娠妇女的血清游离甲状腺激素（FT4）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）的参考值范围。方法:（1）连续性选取2015年10月2016年5月就诊于承德医学院附属医院产科门诊及住院分娩的妊娠期妇女为研究对象。纳入标准:（1）既往身体健康,承德地区居住2年以上;（2）年龄2040岁;（3）妊娠妇女为单胎妊娠。（4）尿样采集前一天未进食高碘食物及服用含碘药物。排除标准:（1）患有甲状腺疾病者;（2）患有其它自生免疫性疾病者;（3）有妊娠剧吐、妊娠合并症或严重内外科疾病者;（4）有特殊饮食习惯或不良嗜好（吸毒、吸烟、酗酒）者。共纳入443例妊娠妇女,采用砷铈催化法定量检测法检测妊娠妇女的尿碘水平,并记录其年龄、孕龄、居住地及饮食口味。（2）连续性选取2015年10月2016年5月就诊于承德医学院附属医院产科门诊及住院分娩的妊娠妇女共478例作为妊娠组,另选取同期就诊于承德医学院附属医院产科门诊行孕前检查的未妊娠妇女122例作为对照组。纳入标准:（1）承德地区居住2年以上;（2）年龄2040岁;（3）妊娠妇女为单胎妊娠。排除标准:（1）甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）阳性者;（2）甲状腺球蛋白抗体（TGAb）阳性者;（3）患有其它自生免疫性疾病者;（4）服用影响甲状腺功能的药物（雌激素类除外）者;（5）有妊娠剧吐、妊娠合并症或严重内外科疾病者。采用电化学发光免疫分析法检测妊娠妇女和未妊娠妇女的血清FT4、FT3、TSH、TPOAb及TGAb。使用SPSS19.0软件建立数据库并进行数据统计分析,年龄、孕龄、尿碘值及FT4、FT3、TSH用中位数（下四分位数,上四分位数）[M（P25P75）]描述,组间比较采用两独立样本Wilcoxon秩和检验、Kruskal-Wallis H检验及多组间两两比较的Nemenyi检验;碘缺乏率的比较采用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义;碘缺乏率的组间多重比较以P<0.0125为差异有统计学意义。采用百分位数法制定甲状腺功能指标的双侧95%参考值范围（P2.5P97.5）。结果:（1）443例妊娠妇女尿碘范围为41.2μg/L928.8μg/L,中位数为190.10μg/L,其中尿碘<150μg/L者占34.09%,尿碘<100μg/L者占12.4%,尿碘<50μg/L者占0.5%。碘超适量（250≤尿碘<500μg/L）者占24.4%,碘过量（尿碘≥500μg/L）者占6.1%。不同孕期（H=0.618,P=0.734）、年龄段（Z=0.096,P=0.923）、居住地（Z=0.609,P=0.543）、饮食口味（Z=1.704,P=0.088）妊娠妇女的尿碘水平差异均无统计学意义。不同孕期（X2=3.415,P=0.181）、年龄段（X2=2.461,P=0.117）、居住地（X2=0352,P=0.553）妊娠妇女的碘缺乏率差异无统计学意义,不同饮食口味妊娠妇女的碘缺乏率差异有统计学意义（X2=4.496,P=0.034）。不同孕期妊娠妇女的碘过量率差异有统计学意义（X2=9.17,P=0.01）,两两比较显示,孕早、晚期（X2=6.949,P=0.008）差异有统计学意义,孕早、中期（X2=4.538,P=0.033）和孕中、晚期（X2=0.851,P=0.356）差异无统计学意义;不同年龄段（X2=3.388,P=0.066）、居住地（X2=0.042,P=0.838）、饮食口味（X2=2.369,P=0.124）妊娠妇女的碘过量率差异均无统计学意义。（2）妊娠妇女甲状腺功能指标参考值范围:FT4:妊娠早期12.7725.12pmol/L,妊娠中期10.9419.13pmol/L,妊娠晚期8.5414.62pmol/L;FT3:妊娠早期4.026.07pmol/L,妊娠中期3.485.79pmol/L,妊娠晚期3.185.09pmol/L;TSH:妊娠早期0.023.69m IU/L,妊娠中期0.036.70m IU/L,妊娠晚期0.456.02m IU/L。未妊娠妇女:FT4:11.4620.07pmol/L,FT3:3.656.26pmol/L,TSH:0.084.75m IU/L。未妊娠妇女及不同孕期妊娠妇女FT4（H=290.015,P<0.05）、FT3（H=181.332,P<0.05）、TSH（H=110.261,P<0.05）的比较差异均有统计学意义。使用新建立的参考值范围来评估本研究中的妊娠妇女,亚临床甲状腺功能减退症、甲状腺功能减退症、亚临床甲状腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症及单纯性低甲状腺素血症（10th）患者的检出率分别为1.88%、0.42%、1.46%、0.63%及9.62%。结论:盐碘浓度下调之后,承德地区妊娠妇女的碘营养整体处于适宜水平;饮食口味偏清淡的妊娠妇女更易出现碘缺乏;碘过量多发生于妊娠早期妇女。本研究建立的承德地区妊娠特异性的甲状腺功能指标参考值范围,与2012年《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》中推荐的中国妊娠妇女血清TSH、FT4参考值范围（罗氏试剂）相比,FT4参考值范围与指南颇为相似,TSH参考值范围在妊娠早期有所差别。新建立的参考范围减小了承德地区妊娠妇女亚临床甲状腺功能减退症的漏诊率,亦减小了妊娠妇女亚临床甲状腺功能亢进症的误诊率。
王晨[2]（2016）在《孕母及新生儿维生素D水平的临床研究》文中指出目的了解北京协和医院秋冬季出生新生儿的维生素D水平,并探讨其影响因素。方法选择2014年9月1日至2015年2月28日在我院出生后转入儿科的新生儿,除外重度窒息、贫血、先天遗传代谢性疾病患儿。调查母亲孕期日晒、膳食和维生素D补充情况,用同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法检测新生儿生后48h内静脉血清25（OH）D水平。新生儿血清总25（OH） D≤15ng/ml为维生素D缺乏；>15且≤20ng/ml为维生素D不足；>20ng/ml为维生素D充足。生后1周内使超声骨声纳仪测左胫骨中1／3段内侧面骨密度。结果141例研究对象入选,其孕母均于北京协和医院规律产检。新生儿血清25（OH）D水平（14.5±6.5） ng/ml,维生素D缺乏77例（54.6%）,不足31例（22.0%）。不同胎龄、性别、胎数、小于胎龄儿（SGA）与适于胎龄儿（AGA）新生儿维生素D水平差异无统计学意义（P>0.05）。孕母产前体质指数（BMI）>27的新生儿血清25（OH）D水平低于BMI≤27者[（12.9±6.6）比（15.7±6.4）ng/ml,P=0.015]；孕母年龄≥28岁的新生儿血清25（OH）D水平高于孕母年龄<28岁者[（14.84±6.5）比（8.8±5.7） ng/ml,P=0.008]；冬季出生新生儿血清25（OH）D水平低于秋季出生新生儿[（13.4+6.0）比（16.8±7.2） ng/ml, P=0.004];孕期日晒时间≥40min/d比<40min/d的新生儿血清25（OH）D水平高[（16.9±±7.4）比（13.9±6.3） ng/ml, P=0.033];孕中晚期补充维生素D剂量≥600 IUd母亲的新生儿血清25（OH）D水平高于<600 IU/d者[（16.9±5.5）比（12.2±5.8） ng/ml, P<0.001];不同孕母学历新生儿血清25（OH）D水平差异有显着性（t=5.854,P<0.001）。秋季与冬季出生新生儿维生素D充足、不足、缺乏比例分别为40.0%,17.8%,42.2%比15.6%,24.0%,60.4%,,=10.167,P=-0.006。孕中晚期补充维生素D剂量≥600 IU/d组比<600 IU/d组新生儿维生素D充足、不足、缺乏比例分别为35.9%,23.4%,40.6%比13.0%,20.8%,66.2%,χ2=12.175,P=0.002。孕母产前BMI>27组比≤27组新生儿维生素D充足、不足、缺乏比例分别为15.6%,18.8%,65.6%比29.8%,24.7%,45.5%,χ2=6.192,P=-0.045。新生儿总25（OH）D水平与孕母产前BMI呈负相关（r=-0.306,P<0.001）,与孕中晚期补充维生素D剂量呈正相关（r=0.482,P<0.001）。多因素回归分析显示出生季节、母亲孕中晚期补充维生素D剂量、孕母产前BMI均为新生儿血清25（OH）D水平的独立影响因素。多因素Logistic回归分析显示孕中晚期补充维生素D剂量≥600IU/d与孕母学历相关（OR=7.576,95%CI:1.771～32.410, P=0.006）,与分娩季节相关（OR=2.641,95%CI:1.194～5.842, P=0.017）。出生体重≥1500g新生儿骨密度高于出生体重<1500g新生儿骨密度（3041±162 m/s比2879±206 m/s,t=2.684,P=0.008）。未发现新生儿骨密度与孕中晚期维生素D补充量（IU/d）与新生儿总25（OH）D水平相关。早产儿骨密度与胎龄呈正相关。结论秋冬季出生新生儿维生素D缺乏发生率高。孕期补充维生素D600IU/d不足以有效预防新生儿维生素D缺乏。未发现新生儿维生素D水平对新生儿骨密度有影响。目的探讨孕母与新生儿维生素D水平的影响因素及二者的相关性。方法2015年6月1日至7月10日连续收集足月单胎新生儿脐静脉血及其孕母分娩前一周内的静脉血,采用同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法测定血清25（OH）D水平。分析其影响因素及相关性。孕母血清总25（OH）D≤20ng/mL为维生素D缺乏；>20 ng/mL且≤30 ng/mL为维生素D不足；>30 ng/mL为维生素D充足。新生儿血清总25（OH）D≤15ng/ml为维生素D缺乏；>15且≤20ng/ml为维生素D不足；>20ng/ml为维生素D充足。孕前BMI<24且孕期体重增≤15埏,或孕前BMI≥24且孕期体重增长≤12kg为体重增长正常。结果102对新生儿及其孕母入选。孕母血清总25（OH）D水平（26.9±9.8）ng/ml。其中维生素D充足者38例（37.3%）,不足者39例（38.2%）,缺乏者25例（24.5%）。新生儿脐血血清总25（OH）D水平（13.1±5.0）ng/ml。其中维生素D充足者9例（8.8%）,不足者27例（26.5%）,缺乏者66例（64.7%）。孕中晚期补充维生素D剂量-≥600IU/d、孕前BMI<24、孕期体重增长正常、产前BMI<27组孕母25（OH）D水平分别高于孕中晚期补充维生素D剂量<600IU/d、孕前BMI≥24、孕期体重增长超标、产前BMI≥-27组[（31.7士9.5）比（24.1±8.9）ng/ml,（28.1±9.2）比（23.2±11.1）ng/ml,（28.4±10.2）比24.5±8.7ng/ml,（29.1±10.1）比（25.1±9.2）ng/ml,P均<0.05]。孕中晚期补充维生素D剂量≥600IU/d、孕前BMI<24、孕期体重增长正常组孕母维生素D不足或缺乏构成比分别低于孕中晚期补充维生素D剂量<600IU/d、孕前BMI>24、孕期体重增长超标组（P均<0.05）。二变量相关分析显示,孕母25（OH）D水平与孕中晚期补充维生素D剂量呈正相关（r=0.467,P<0.001）,与孕前BMI呈负相关（r=-0.198,P=0.046）,与产前BMI呈负相关（r=-0.316,P=0.001）。多因素回归分析显示孕中晚期补充维生素D剂量、孕前BMI、孕期体重增长为孕母25（OH）D水平的独立影响因素。单因素分析显示,孕母维生素D不足或缺乏组比充足组孕中晚期补充维生素D剂量更低,孕前BMI更高,孕期体重增长超标人数比例更多,产前BMI更高（P均<0.05）。多因素Logistic回归分析显示孕母维生素D不足或缺乏与孕中晚期补充VitD剂量相关（OR=0.997,95%CI:0.995～0.999,P=0.008）,与产前BMI相关（OR=1.212,95%CI:1.041～1.411,P=0.013）。孕中晚期补充维生素D剂量≥600IU/d组、母亲孕期体重增长正常组新生儿总25（OH）D水平分别高于孕中晚期补充维生素D剂量<600IU/d组孕期体重增长超标组[（15.4±5.0）比（11.7±4.5） ng/ml,（14.1±5.1）比（11.6±4.5） ng/ml, P<0.05]。脐血25（OH）D水平与与孕期体重增长呈负相关（r=-0.220,P）=0.026),与产前体质指数呈负相关（r=-0.283,P）=0.004),与孕中晚期补充维生素D剂量呈正相关（r=0.572,P<0.001）。多因素回归分析显示孕中晚期补充维生素D剂量、产前BMI为新生儿25（OH）D水平的独立影响因素。多因素Logistic回归分析显示新生儿维生素不足或缺乏与孕中晚期补充维生素D剂量相关（OR=0.998,95%CI:0.995～1.000,P=0.034）,与孕期体重增长相关（OR=1.343,95%CI1.071～1.684,P=0.011）。不同孕母25（OH）D水平组新生儿25（OH）D水平存在差异（F=0.914,P<0.001）。孕母与新生儿维生素D水平呈正相关（r=0.914,P<0.001）。孕母25（OH）D ROC曲线预测新生儿维生素D缺乏（≤15ng/ml）的曲线下面积0.962,95%CI:0.930-0.994,P<0.001。孕母血清25（OH）D≤27.55 ng/ml为界值预测新生儿维生素D缺乏的灵敏度97.2%,特异度80.3%。结论孕中晚期补充维生素D剂量、孕前BMI、孕期体重增长是否正常、产前BMI对孕母25（OH）D水平有显着性影响。孕中晚期补充维生素D剂量高是孕母维生素D不足或缺乏的保护因素,孕前BMI高是孕母维生素D不足或缺乏的危险因素。孕中晚期补充维生素D剂量、孕期体重增长是否正常对新生儿25（OH）D水平有显着性影响。孕中晚期补充维生素D剂量高是新生儿维生素D不足或缺乏的保护因素,孕期体重增长过高是新生儿维生素D不足或缺乏的危险因素。孕母维生素D水平与新生儿维生素D水平正相关,孕母维生素D水平可预测新生儿维生素D缺乏。目的探讨维生素D严重缺乏新生儿补充维生素D 4周后的维生素D状况。方法选取2015年6月1日至2015年7月10日在北京协和医院出生、脐血25（OH）D≤10ng/ml的足月单胎新生儿,生后2周起每日口服补充维生素D500IU。补充4周后,用同位素稀释超高效液相色谱串联质谱法（ID-UPLC/MS/MS）检测婴儿静脉血血清25（OH）D水平。血清总25 （OH） D>20ng/ml为维生素D充足；>15且≤20ng/ml为维生素D不足；≤15ng/ml为维生素D缺乏；≤10ng/ml为维生素D严重缺乏。结果脐血25（OH）D≤10ng/ml者26例。补充维生素D4周后血清25（OH）D水平明显升高[（25.3±5.4） ng/ml vs. （6.7±2.1） ng/ml,t=21.715, P<0.001]。20例（76.9%）维生素D充足,6例（23.1%）维生素D不足。婴儿维生素D充足组较不足组新生儿脐血及孕母25（OH）D水平均更高[（7.5±1.7）ng/ml比（4.2±0.6） ng/ml, t=4.541, P<0.001] [（16.5±3.9） ng/ml比（9.8±2.8） ng/ml,t=3.877,P=0.001]。孕母25（OH）D水平>15ng/ml的婴儿补充维生素D4周后25（OH）D水平高于孕母25（OH）D水平15ng/ml的婴[（28.0±3.2） ng/ml vs. （23.0±5.9）ng/ml,t=2.623, P=0.015]。脐血25（OH）D水平>5ng/ml者补充维生素D4周后婴儿血25（OH）D水平高于脐血25（OH）D水平≤5 ng/ml者[（27.5±3.8） ng/ml vs. （17.8±2.0） ng/ml,t=6.434, P<0.001]。婴儿血25（OH）D水平与脐血25（OH）D水平相关（r=0.750,P<0.001）,与孕母25（OH）D水平相关（r=0.557,P=0.003）,未发现与喂养方式或生后体重增长相关。结论建议脐血25（OH）D水平≤5ng/ml的新生儿生后补充比500IU／d更高剂量的维生素D。
王洋[3]（2013）在《从目的论看英文药品说明书汉译对策》文中提出近年来，中国对药品的进口日益增多。为了能得到中国消费者的认可，并在市场上占据一席之地，企业除了提高产品自身的质量之外，也更看重其产品说明书的翻译质量，作为药品的重要附件，药品说明书的翻译质量引起了更多人的关注，因为高质量的说明书对消费者的使用安全和购买心理产生十分重要的影响。英文药品说明书翻译的难点主要是英汉语言和文化之间的差异。然而，作为一种实用型文本，药品说明书在各个方面有其独特的特点，需译者在翻译过程中深入地分析和系统的考虑。本文以药品说明书为研宄对象，以目的论为指导，探讨英文药品说明书的汉译，分析英文药品说明书的主要语言特点，发现其语言简洁，精确，具有真实性。在词汇层面，多数运用名词以及名词性结构和情态动词；在句子层面，祈使句，被动句，简单句，省略句等句式使用频繁。而在翻译此类词汇和句子时，还存在用词不准确，语言累赘，缺乏真实性等问题。因此基于目的论并结合自身的翻译实践，笔者认为英文药品说明书的翻译应实现原文目的，忠实于原文，缩小源语与目的语的文化差异，并提出直译、音译、换序译法、正反译法、意译翻译策略来解决翻译中出现的问题，并希望能为进口药品说明书的汉译提供帮助。
孟祥业,金仲品[4]（2010）在《决奈达隆的药动学及临床研究概况》文中指出决奈达隆是新抗心律失常药,为新型苯并呋喃衍生物,具有多通道阻滞的电生理特性。大规模Ⅲ期临床试验证实,决奈达隆能使心房颤动（Af）或心房扑动（AF）的复发时间延长、复发率降低,并使Af或心房扑动的心室率减慢,降低心血管发病率及病死率。该药耐受性好,QTc间期延长不明显,对肺、甲状腺、肝、眼和神经系统无毒性反应,常见的不良反应为消化系统症状。决奈达隆可选择性用于Af/AF的治疗。但可使重度心力衰竭及左室功能不全患者病死率升高;可致胎儿畸形和乳儿生长迟缓,因此,对心力衰竭、左心室功能不全以及孕妇、哺乳妇属忌用。
李星[5]（2009）在《孕期和哺乳期实施碘油干预措施对子代脑发育影响的对比研究》文中研究表明目的：碘摄入不足会导致机体合成TH不足而引发的以脑发育障碍和生长发育落后为主的一组综合症即碘缺乏病（IDD）。碘缺乏对人类危害的本质是对大脑发育的损害,其严重后果是对人类智力的损伤。自从我国1995年施行全民食盐加碘（USI）以来,人口素质随着碘营养状况的逐渐改善而逐步提高,食盐加碘后出生的儿童智商比加碘前提高了近12个智商点,依赖市场供给食盐的地区也已经基本达到了IDD消除碘缺乏病的要求。但目前我国部分地区因受到非碘盐的冲击,碘缺乏病病情又有所反弹,其中新疆的拜城县和乌什县有克汀病的新发。为此,卫生部对新疆拜城和乌什两县的孕妇、哺乳期妇女采取了口服碘油丸的干预措施。本研究的目的就对比补碘前后孕妇、哺乳妇女、婴幼儿的碘营养和婴幼儿的脑发育状况,以评估补碘干预措施的实际效果和可能存在的问题,提出评估意见和改进建议。与此同时调查缺碘地区哺乳妇女铁营养状况,以评价是否存在影响脑发育的其他碘以外的营养因素,为碘缺乏病进一步防治和监测工作提供科学依据。方法：采用分层抽样方法,在拜城和乌什县按东、西、南、北4个地理方位,随机抽取1-2所村小学,共10所,在每所小学8-10岁儿童中,从每个年龄组抽取10名,男女各半,每所小学30名,共300名；采用单纯随机抽样,在调查乡镇抽取孕妇306例,哺乳妇女及其所生0-2岁婴幼儿233例。调查上述地区饮用水的水碘含量、碘盐食用情况、8-10岁儿童尿碘和甲状腺肿大（甲肿）率、孕妇和哺乳期妇女碘干预措施前后的尿碘水平及甲状腺功能、哺乳期妇女的铁蛋白、8-10岁儿童及婴幼儿智力发育情况。盐碘测定采用直接滴定法、水碘和尿碘测定采用过硫酸铵消化—砷铈催化分光光度测定法、甲状腺检查采用触诊法、甲状腺激素的测定采用化学发光免疫分析法、血清铁蛋白的测定采用放射免疫分析方法、智力发育水平的测定分别采用中国第2次修订《联合瑞文测验指导书》（CRT-CR）和丹佛智能发育筛查法（DDST）。结果：两县水碘中位数为2.19ggL。碘盐覆盖率为71.5%,合格碘盐食用率为68.6%。儿童尿碘中位数为103.7μg/L（<100μg/L的比率为47.8%,<650μg/L的比率为28.0%）,其中拜城县儿童尿碘的中位数为123.0μg/L（<100μg/L的比率为44.4%,<50μg/L的比率为33.3%）,乌什县为100.3μg/L（<100μg/L的比率为50.0%,<50μg/L的比率为24.5%）。碘油干预措施前哺乳妇女尿碘的中位数为126.5μg/L,其中察尔其和托克逊乡尿碘中位数分别仅有76.6μg/L和84.8μg/L,碘油干预措施后4个月,哺乳期妇女尿碘中位数为178.3μg/L,处于碘营养适宜水平,碘油干预措施后9个月,哺乳期妇女尿碘中位数为133.8μg/L,其中托克逊和大桥乡尿碘中位数分别仅有44.2μg/L和99.7μg/L。碘油干预措施后4个月孕妇、婴幼儿尿碘中位数分别为232.2μg/L、248.5μg/L。学龄儿童甲状腺肿大率为14.3%,其中拜城县为10.8%,乌什县为16.6%。学龄儿童平均智商为80.6±11.6,智力落后率为13.0%（智商<69）；拜城县儿童平均智商为83.0±11.6,乌什县为79.0±11.7,智力落后率分别为6.7%和17.2%。孕妇碘油干预措施后FT3、FT4、TSH的的值较干预前未见明显变化,但有增高的趋势。哺乳期妇女碘油干预措施后FT3、TSH较干预前未见明显变化,FT4下降有统计学意义（P<0.05）。DDST筛查非正常小儿T3、FT3高于正常值上限,T4、FT4、TSH处于正常范围,其中FT4水平接近正常范围下限,TSH接近正常高限。哺乳期妇女SF水平较低,碘干预措施后哺乳期妇女SF水平较干预前明显升高（P＜0.05）。母亲未实施碘干预,其子代DDST筛查可疑和异常合计的比率为21.2%,哺乳期口服碘油其子代DDST筛查可疑和异常合计的比率下降至12.5%,孕期口服碘油其子代DDST筛查可疑和异常合计的比率下降至8.2%。结论：新疆拜城和乌什两县仍然存在一定程度的碘缺乏,对上述地区孕妇、哺乳期妇女口服碘油丸可以有效预防因缺碘而导致的脑损伤。口服碘油丸的方式应为每次200mg,一年分两次服用,且两次口服碘油丸的间隔期应在6个月以内。上述地区的哺乳妇女缺碘的同时也存在铁的缺乏,铁的缺乏一定程度上会影响碘的干预效果,建议这些同时存在碘和铁缺乏的地区因地制宜同时采取补碘补铁措施,实地观察碘的干预效果。
王峰,王静,马丽[6]（2009）在《谈孕妇和新生婴儿用药护理》文中研究指明帮助护士了解药物在妊娠期和胎儿体内药物动力学的特点,以及哺乳妇用药对新生儿和婴儿的影响。掌握用药的正确方法,指导护士对孕妇、哺乳妇和新生儿、婴儿用药的观察和护理,确保孕妇和新生儿、婴儿用药安全有效。
梁宇锋,邓海梅[7]（2008）在《浅析当前药品说明书存在的问题及建议》文中认为
郭淑敏[8]（2008）在《规范特殊人群用药安全性标准》文中研究指明目的:探讨特殊人群用药安全性标准的规范问题。方法:分析特殊人群用药安全性标准规范的重要性,比较相关资料对特殊人群用药安全性描述要求的差异。结果:特殊人群用药安全性标准不一的情况较普通,给医务工作者、用药者造成了很大困惑。结论:规范特殊人群用药安全性标准非常必要,应引起有关部门的足够重视。
张永信[9]（2006）在《抗菌药合理应用的原则及常用品种定位》文中提出
张永信[10]（2005）在《规范应用抗菌药的思路》文中研究指明抗菌药物作为控制细菌等病原微生物所致感染的药物 长期在临床广泛使用,有效地保护了病员的健康与生命,其 生产量与使用量均居国内所有药物的首位。而滥用也造成 严重的危害,不仅浪费了宝贵的卫生资源,使药物不良反应 增多,而且引起细菌耐药性加重,使抗感染的疗效明显降 低。
二、临床用药对孕妇、哺乳妇及胎儿、乳儿的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、临床用药对孕妇、哺乳妇及胎儿、乳儿的影响（论文提纲范文）
（1）承德地区妊娠妇女碘营养状况及其影响因素与甲状腺功能指标参考值范围的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 承德地区妊娠妇女的碘营养状况及其影响因素研究 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 承德地区妊娠妇女甲状腺功能指标参考值范围的研究 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）孕母及新生儿维生素D水平的临床研究（论文提纲范文）
| 第一部分 新生儿维生素D水平及其相关因素 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 孕母与新生儿维生素D水平的影响因素与相关性研究 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 第三部分 维生素D严重缺乏新生儿的短期随访研究 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 孕母与新生儿维生素D研究概况 |
| 参考文献 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）从目的论看英文药品说明书汉译对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| Contents |
| Chapter 1 Introduction |
| 1.1 Background and Objective of the Study |
| 1.2 Significance of the Study |
| 1.3 Layout of the Thesis |
| Chapter 2 Literature Review |
| 2.1 A Brief Introduction to Skopos Theory |
| 2.2 Rules of Skopos Theory |
| 2.2.1 Skopos Rule |
| 2.2.2 Coherence Rule |
| 2.2.3 Fidelity Rule |
| 2.3 Research on the Translation Based on Skopos Theory |
| 2.4 Research on the Translation of the English Pharmaceutical Instructions |
| Chapter 3 Characteristics of English Pharmaceutical Instructions |
| 3.1 The Structure of Pharmaceutical Instructions |
| 3.2 Language Features of Pharmaceutical Instructions |
| 3.2.1 Lexical Features |
| 3.2.2 Syntactic Features |
| Chapter 4 Application of the Skopos Theory to E-C Translation of Pharmaceutical Instructions |
| 4.1 Translation Principles for Pharmaceutical Instructions |
| 4.1.1 To Realize the Original Purposes of the Source Instruction |
| 4.1.2 To Be Faithful to the Original Instruction |
| 4.1.3 To Localize Cultural Differences in the Target Language |
| 4.2 Translation Strategies for Pharmaceutical Instruction |
| 4.2.1 Literal Translation |
| 4.2.2 Transliteration |
| 4.2.3 Reverse Translation |
| 4.2.4 Affirmative-Negative Expression in Translation |
| 4.2.5 Free Translation |
| Conclusion |
| References |
| Acknowledgements |
| Appendix A 翻译译自评 |
| Appendix B 导师评语 |
| Appendix C 翻译实践 |
（4）决奈达隆的药动学及临床研究概况（论文提纲范文）
| 1 决奈达隆化学结构与药动学 |
| 1.1 化学结构 |
| 1.2 药动学 |
| 1.3 电生理特性 |
| 2 临床研究 |
| 2.1 DAFNE研究 |
| 2.2 EURIDIS研究 |
| 2.3 ADONIS研究 |
| 2.4 ATHENA研究 |
| 3 结语 |
（5）孕期和哺乳期实施碘油干预措施对子代脑发育影响的对比研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 对象和方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 综述 孕妇、哺乳妇女口服碘油丸对子代脑发育影响的研究 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（8）规范特殊人群用药安全性标准（论文提纲范文）
| 1 特殊人群用药安全性标准规范和统一的重要性 |
| 2 特殊人群用药安全性标准存在的问题 |
| 2.1 特殊人群用药安全性标准不一 |
| 2.2 药品说明书与其他资料比较情况 |
| 2.2.1 药品说明书与《临床用药须知》 |
| 2.2.2 药品说明书与《新编药物学》 见表2。 |
| 2.2.3 说明书与临床治疗中特殊人群用药安全性标准 |
| 2.3 同一品种不同剂型药品 见表3。 |
| 2.4 同一品种在同一书或同一说明书中标准不一 |
| 3 规范特殊人群安全性用药标准的建议 |
（10）规范应用抗菌药的思路（论文提纲范文）
| 尽早查明致病原 |
| 针对感染特性选择最佳抗菌药 |
| 1.选择抗菌作用独特的品种 |
| 2.选择在感染部位浓度足够高的品种 |
| 3.选择对患者安全的品种 |
| 体化选用抗菌药 |
| 严格遵守合理用药的规定 |
四、临床用药对孕妇、哺乳妇及胎儿、乳儿的影响（论文参考文献）
- [1]承德地区妊娠妇女碘营养状况及其影响因素与甲状腺功能指标参考值范围的研究[D]. 万欢. 承德医学院, 2017(01)
- [2]孕母及新生儿维生素D水平的临床研究[D]. 王晨. 北京协和医学院, 2016(01)
- [3]从目的论看英文药品说明书汉译对策[D]. 王洋. 湖南大学, 2013(05)
- [4]决奈达隆的药动学及临床研究概况[J]. 孟祥业,金仲品. 当代医学, 2010(33)
- [5]孕期和哺乳期实施碘油干预措施对子代脑发育影响的对比研究[D]. 李星. 天津医科大学, 2009(02)
- [6]谈孕妇和新生婴儿用药护理[J]. 王峰,王静,马丽. 中外医疗, 2009(11)
- [7]浅析当前药品说明书存在的问题及建议[J]. 梁宇锋,邓海梅. 齐鲁药事, 2008(11)
- [8]规范特殊人群用药安全性标准[J]. 郭淑敏. 中国医院药学杂志, 2008(08)
- [9]抗菌药合理应用的原则及常用品种定位[J]. 张永信. 药品评价, 2006(01)
- [10]规范应用抗菌药的思路[J]. 张永信. 中国处方药, 2005(11)