导读:本文包含了放射性碘标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核素,放射性,标记,分子,核医学,多肽,同位素。
放射性碘标记论文文献综述
戴五敏,易贺庆,李林法[1]（2019）在《放射性核素标记多功能纳米探针及其在PET显像中的研究进展》一文中研究指出分子影像学是精准医学的叁大支撑技术之一,其借助分子探针,运用影像设备实时监测活体细胞、组织乃至整个机体在细胞或分子水平发生的生理、生化事件[1]。目前常用的分子影像探针包括常规的非特异性造影剂、带有特异分子配体的分子探针及纳米探(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2019年08期）
张胤[2]（2019）在《放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证》一文中研究指出实验目的:我们团队在之前的研究中开发了一种以肿瘤间质中高表达的纤维-纤连蛋白复合物为靶点的新型广谱多功能探针iCREKA,该探针由能够靶向纤维-纤连蛋白复合物的CREKA五肽、细胞穿透肽Tat和金属蛋白酶酶切位点PLGLAG构成,该探针在正常情况下无法进入细胞,而在肿瘤间质中高表达的金属蛋白酶MMP-2/9酶切后激活,进入肿瘤细胞。使用FITC标记后通过荧光显像验证了其优秀的靶向特异性。为了探讨其应用到分子影像临床实践中的可能性,本研究利用放射性核素对iCREKA进行标记,并通过体内外实验对其进行验证。实验方法:使用18F-NFP法、A118F标记法以及68Ga标记法对iCREKA进行标记,另外,将对照组设置为单纯的CREKA和iCREKA的线性肽状态,命名为LP,对这两种对照肽也进行放射性标记。此外,使用FITC荧光染料对叁种多肽进行标记。对放射性多肽,通过脂水分配系数实验、体、内外稳定性实验、MMP-2高表达的恶性胶质瘤U87细胞和MMP-2低表达的卵巢癌Caov3细胞体外细胞摄取实验、体外纤维-纤连蛋白复合物结合实验、U87肿瘤体内生物分布实验及U87肿瘤和Caov3肿瘤裸鼠模型的Micro-PET显像实验对其性质进行评估。对于FITC荧光标记的多肽,通过荧光共聚焦显微镜观察其在U87细胞和Caov3细胞中的分布情况,并对其进行定量评估。实验结果:质谱分析表明本实验合成的多肽均与理论分子量相近,合成成功。CREKA,LP和 iCREKA 的保留时间分别为 8.413,9.539和 11.580 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的保留时间分别为 8.80min,11.78min 和11.92 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的脂水分配系数分别为-2.47±0.05,-2.57±0.02和-2.51±0.01。在两个小时与PBS缓冲液和血清的共同孵育过程中,18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA均未发生分解,但18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP出现放射性脱氟的现象。静脉注射放射性多肽后30min进行的体内稳定性实验中,18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP均完全分解,而18F-NOTA-iCREKA尚保留了 50%的原形。细胞摄取实验表明U87和Caov3细胞对于18F-NOTA-LP均呈较高摄取,而18F-NOTA-iCREKA仅在U87细胞中表现为高摄取。U87肿瘤体内生物分布实验及U87 肿瘤和 Caov3 肿瘤裸鼠模型的 Micro-PET显像实验表明18F-NOTA-iCREKA在MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG中有较高摄取,肿瘤与背景本底放射性浓聚比值较高,而在MMP-2/9低表达的卵巢癌Caov3中基本没有摄取。实验结论:本实验成功使用氟化铝标记法对我们团队构建的环肽iCREKA进行了标记。18F-NOTA-iCREKA在体外PBS溶液和血清中2小时未见明显分解或脱氟,在体外培养的MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG细胞中可以有高水平的摄取。与其线性肽形态相比,环肽形态的iCREKA有更高的稳定性。细胞结合实验表明18F-NOTA-iCREKA具有特异性并且能够进入到肿瘤细胞内。通过荷瘤裸鼠的Micro-PET显像和体内分布实验表明18F-NOTA-iCREKA特异性和靶向性良好。我们的实验表明,利用CREKA靶向病灶构建的可激活穿膜肽能够使用18F成功标记,是一种有潜力的分子影像探针。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-10）
刘宇,杨敏[3]（2019）在《放射性核素标记胰高血糖素样肽1类似物的研究进展》一文中研究指出胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)是一种有效的抗高血糖内源性激素,可以促进葡萄糖依赖性的胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放。天然的GLP-1半衰期短,易受二肽基肽酶4降解,GLP-1类似物可以在延长半衰期的同时保持其生物活性。GLP-1受体(GLP-1 receptor, GLP-1R)在胰腺β细胞和胰岛素瘤表面高度表达,因此通过放射性核素标记GLP-1及其类似物对GLP-1R可视化在胰岛素瘤的诊治、胰腺β细胞的量化和功能评估、活体示踪胰岛移植等领域展现出了独特优势。随着GLP-1及其类似物在体内更多系统的生理和药理作用被揭示,这类放射性探针在包括心血管疾病和神经精神类疾病中的应用也逐渐成为可能。本文主要概述了靶向GLP-1R的放射性探针在胰岛素瘤和β细胞显像中的研究进展,并进一步结合GLP-1生理学作用,对放射性核素标记的GLP-1及其类似物未来在更多领域的发展进行综述。(本文来源于《同位素》期刊2019年03期）
王荣福,吴彩霞[4]（2019）在《放射性核素及其标记物的临床应用价值》一文中研究指出随着人们对放射性核素认识的不断加深,放射性核素及其标记物已广泛应用于生物医学的基础研究和临床实践,为医学科学的发展和人类的健康事业做出了巨大的贡献。以放射性核素及其标记化合物为基础,将核科学技术应用于疾病的研究、诊断和治疗,形成了现代医学的一个重要分支——核医学。放射性核素及其标记物在肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病的诊断、治疗决策、疗效评价及预后评估中起到重要的作用,其在疾病治疗、体外分析和生物医学研究中的重要作用也得到了肯定。(本文来源于《同位素》期刊2019年03期）
陈曦[5]（2019）在《放射性核素~(68)Ga标记的示踪剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1和~(68)Ga-NOTA-（TMVP1）_2在肿瘤靶向分子显像中的研究》一文中研究指出研究目的分子成像技术能够对影响肿瘤行为的生物学过程进行可视化、表征以及监测。TMTP1(NVVRQ)是我们实验室利用细菌鞭毛展示随机肽库筛选出的一种多肽,能够特异性靶向高转移潜能的肿瘤和隐匿性转移灶。在本研究中,我们设计并合成了新型放射性示踪剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1,由正电子金属核素~(68)Ga标记环状TMTP1形成,用于宫颈癌的PET成像。该研究的目的是探究其生物学性质及其对肿瘤靶向显像的应用潜力。研究方法采用Fmoc固相合成法合成DOTA-TMTP1,用手动方法或利用半自动化模块标记~(68)Ga,Sep-pak C18 Light固相萃取柱进行纯化并对产品进行质量控制。测定~(68)Ga-DOTA-TMTP1的辛醇水分配系数以及在生理盐水和正常人新鲜血清中的稳定性。体外实验探究~(68)Ga-DOTA-TMTP1在高转移和低转移宫颈癌细胞系Hela和C-33A以及正常宫颈上皮细胞系End1的摄取和排出规律,用细胞阻断实验验证~(68)Ga-DOTA-TMTP1结合的特异性。对正常裸鼠进行1 h动态microPET扫描,观察~(68)Ga-DOTA-TMTP1的体内生物分布及药物代谢动力学。对Hela和C-33A荷瘤小鼠注射~(68)Ga-DOTA-TMTP1后进行静态microPET显像,观察肿瘤和主要脏器对~(68)Ga-DOTA-TMTP1的摄取情况,体内阻断实验验证~(68)Ga-DOTA-TMTP1的特异性。Hela荷瘤小鼠注射~(68)Ga-DOTA-TMTP1后进行离体生物分布研究。研究结果TMTP1与双功能螯合剂1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)连接,并成功标记了~(68)Ga。~(68)Ga-DOTA-TMTP1的放射性产率高,经过Sep-pak C18 Light固相萃取柱纯化后放射性化学纯度大于95%。~(68)Ga-DOTA-TMTP1安全无毒,细菌培养和内毒素检查符合要求。~(68)Ga-DOTA-TMTP1的辛醇水分配系数为-2.76±0.08,表明其亲水性好。~(68)Ga-DOTA-TMTP1在生理盐水和血清中显示出良好的稳定性。~(68)Ga-DOTA-TMTP1在Hela细胞中表现出比在C-33A细胞中更高的摄取,过量TMTP1可阻断与Hela和C-33A细胞的结合。正常裸鼠的体内分布结果显示,~(68)Ga-DOTA-TMTP1经泌尿系统排泄,血液中代谢速度快,肌肉组织的摄取很低。在microPET图像上,Hela肿瘤在60分钟内清晰可见,Hela肿瘤中放射性示踪剂的摄取高于C-33A肿瘤。用TMTP1阻断后,Hela肿瘤的摄取显着降低,因此验证了~(68)Ga-DOTA-TMTP1的特异性。结论本研究合成了一种新型显像剂~(68)Ga-DOTA-TMTP1,合成方法简单快速,放射性产率和纯度高,表现出优异的稳定性、特异性和良好的药代动力学性质,是一种有前景的靶向高转移性肿瘤的分子显像剂。研究目的VEGFR-3在肿瘤淋巴管生成和转移中起关键作用,有望成为实体瘤的诊断指标和治疗靶点。TMVP1是本课题组采用细菌鞭毛随机肽库技术筛选出来的多肽,特异性靶向VEGFR-3,可用于表达VEGFR-3肿瘤的成像和靶向治疗。肽的二聚体的显示出比单体更高的受体亲和力,因此我们设计并合成了基于TMVP1同源二聚体的新型放射性示踪剂~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2。本研究的目的是探讨~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的生物学性质及其在肿瘤靶向分子成像中的临床应用价值。研究方法将TMVP1同源二聚体与环状螯合剂1,4,7-叁氮杂环壬烷-1,4,7-叁乙酸(NOTA)连接,通过正电子核素~(68)Ga标记合成~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,并对产品进行质量控制。测定产品的稳定性和酯水分配系数。利用肿瘤异种移植模型对~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2进行micro PET成像和体内生物分布研究。通过临床试验机构伦理委员会审查批准后,进行临床试验研究。本研究共招募5名健康志愿者进行临床试验以评估~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的安全性以及体内分布特点。纳入22名肿瘤患者行~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2 PET/CT显像及18F-FDG PET/CT显像。采用视觉分析法观察记录病灶的摄取程度,通过测量病灶部位及正常肌肉组织的SUVmax和SUVmean,分析~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的摄取情况。对术后病灶组织进行免疫组化染色检测VEGFR-3表达水平,分析~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的成像结果与受体表达水平之间的相关性。研究结果本研究成功合成了~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,制备方法简单,产率高,产品放射性化学纯度达到97%以上,质量控制符合要求且稳定性好。~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的分配系数是-2.45±0.43,亲水性好。动物及人体生物分布结果一致显示~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2主要通过肾脏-膀胱途径代谢,部分通过肝-肠途径代谢,在血液中的清除速度快。竞争性结合实验证实~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2显像剂与病灶的特异性结合。所有健康志愿者和肿瘤患者静脉注射~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2后均未出现任何不良反应,注射显像剂后30分钟进行PET/CT采集,结果显示示踪剂主要分布在膀胱、肾脏和肝脏,其次为脾、心和胰腺,示踪剂在脑、肺、肌肉组织和骨髓中的摄取较低。本试验共纳入22名肿瘤患者,均为女性,以18F-FDG PET/CT诊断结果对照,~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2共检出48个阳性病灶(48/70),病灶对~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2的摄取值SUVmax和SUVmean分别为2.44±1.24和1.66±0.94,与正常肌肉(臀大肌)的SUVmax和SUVmean比值分别为3.13±1.81和3.62±2.32。结论本研究成功合成了一种新型VEGFR-3受体显像剂~(68)Ga-NOTA-(TMVP1)_2,合成方法简单,放射性产率和放射性化学纯度高,稳定性和特异性好。通过一系列临床前研究,我们进行了初步的临床转化试验,证实了其良好的肿瘤分子靶向显像的能力,为今后的临床应用提供了可行性。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
李灿然,李向辉,遆永周,邓刚,谢战胜[6]（2019）在《一种非放射性压裂效果评价用钐标记压裂支撑剂的研制》一文中研究指出以氧化钐为标记物质,制备了一种非放射性压裂效果评价用钐标记压裂支撑剂,研究了标记元素添加对支撑剂晶型结构、烧结温度、破碎率、酸溶解度的影响,并探索了其相应内在机理。研究发现:标记元素的加入可以降低支撑剂的烧结温度、在69 MPa下破碎率及酸溶解度,主要是因为标记元素与支撑剂中的氧化铝反应生成新晶相,新晶相的生成有助于提高支撑剂致密度、细化刚玉晶粒、提高支撑剂耐酸性。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2019年01期）
冯婷婷,成伟华,王斌,樊红强[7]（2018）在《~(177)Lu标记放射性药物临床研究进展》一文中研究指出~(177)Lu由于具有优良的放射性物理特性,在肿瘤治疗领域具有明显优势,临床研究者对其开展了大量临床研究工作。~(177)Lu标记的生长抑素类似物——~(177)Lu-DOTATATE已在美国和欧盟获批。本文对六种~(177)Lu标记的放射性药物包括其标记的多肽、单克隆抗体和化合物的临床研究进展进行综述,它们有的已被批准临床试验有的还未被批注。临床数据显示本文列出的部分药物治疗相应癌症具有较好的安全性,对延长患者生存期,提高患者的生存质量具有一定的效果。部分药物使用是安全的,但其具体临床疗效还需跟多的临床试验数据来支持。我们期待有更多的~(177)Lu标记药物能尽早进入市场。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2018年11期）
杨淑红[8]（2018）在《放射性标记DNA与细胞分裂的关系分析》一文中研究指出在减数分裂和有丝分裂的综合分析的内容里有关放射性标记DNA变化分析是一个比较难理解的知识点,因为综合性比较强,涉及的知识点多.具体为:DNA复制时期在分裂的间期;DNA复制方式为半保留复制;复制后的结果是形成的两个DNA存在一条染色体的两条染色单体上.一次有丝分裂核DNA复制一次,减数分裂虽然会进行两次细胞分裂,但核DNA只复制一次.有丝分裂的主要特点是着丝点的分裂,姐妹染(本文来源于《中学生理科应试》期刊2018年11期）
姚鹏程,屠秀强[9]（2018）在《放射性同位素标记法揭示的生命科学重大发现》一文中研究指出放射性同位素标记法在生命科学研究中应用广泛。大量生命科学理论成果通过放射性同位素标记法得出。本文归纳整理了生命科学研究中应用放射性同位素标记技术所揭示的光合作用过程、DNA及遗传信息表达研究中的重大发现,为中学生物学教学提供素材。(本文来源于《生物学教学》期刊2018年09期）
刘大为,钟英杰,高建邦,董秀哲,郑伟[10]（2018）在《放射性碘-125标记前列腺特导性溶瘤重组腺病毒抑制前列腺癌生长的研究》一文中研究指出目的分析放射性碘标记前列腺癌特异性溶瘤重组腺病毒对前列腺癌细胞增殖的抑制作用可能的机制。方法对于前列腺癌细胞选择放射性碘标记特异性前列腺溶瘤重组,选择MTT法进行前列腺癌细胞抑制增殖变化检测,前列腺癌细胞的凋亡选择流式细胞术进行检测。结果特异性前列腺癌溶瘤重组腺病毒使用放射性碘标记可以明显控制前列腺癌细胞的生长;对于放射性特异性标记前列腺癌溶瘤充足腺病毒给药治疗后,发现前列腺癌细胞有明显凋亡情况。结论对前列腺癌特异性溶瘤充足病毒使用放射性碘标记可以明显控制前列腺癌细胞的生长,同时加速癌细胞的凋亡。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年53期）
放射性碘标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验目的:我们团队在之前的研究中开发了一种以肿瘤间质中高表达的纤维-纤连蛋白复合物为靶点的新型广谱多功能探针iCREKA,该探针由能够靶向纤维-纤连蛋白复合物的CREKA五肽、细胞穿透肽Tat和金属蛋白酶酶切位点PLGLAG构成,该探针在正常情况下无法进入细胞,而在肿瘤间质中高表达的金属蛋白酶MMP-2/9酶切后激活,进入肿瘤细胞。使用FITC标记后通过荧光显像验证了其优秀的靶向特异性。为了探讨其应用到分子影像临床实践中的可能性,本研究利用放射性核素对iCREKA进行标记,并通过体内外实验对其进行验证。实验方法:使用18F-NFP法、A118F标记法以及68Ga标记法对iCREKA进行标记,另外,将对照组设置为单纯的CREKA和iCREKA的线性肽状态,命名为LP,对这两种对照肽也进行放射性标记。此外,使用FITC荧光染料对叁种多肽进行标记。对放射性多肽,通过脂水分配系数实验、体、内外稳定性实验、MMP-2高表达的恶性胶质瘤U87细胞和MMP-2低表达的卵巢癌Caov3细胞体外细胞摄取实验、体外纤维-纤连蛋白复合物结合实验、U87肿瘤体内生物分布实验及U87肿瘤和Caov3肿瘤裸鼠模型的Micro-PET显像实验对其性质进行评估。对于FITC荧光标记的多肽,通过荧光共聚焦显微镜观察其在U87细胞和Caov3细胞中的分布情况,并对其进行定量评估。实验结果:质谱分析表明本实验合成的多肽均与理论分子量相近,合成成功。CREKA,LP和 iCREKA 的保留时间分别为 8.413,9.539和 11.580 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的保留时间分别为 8.80min,11.78min 和11.92 min。18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA 的脂水分配系数分别为-2.47±0.05,-2.57±0.02和-2.51±0.01。在两个小时与PBS缓冲液和血清的共同孵育过程中,18F-NOTA-CREKA,18F-NOTA-LP 和 18F-NOTA-iCREKA均未发生分解,但18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP出现放射性脱氟的现象。静脉注射放射性多肽后30min进行的体内稳定性实验中,18F-NOTA-CREKA和18F-NOTA-LP均完全分解,而18F-NOTA-iCREKA尚保留了 50%的原形。细胞摄取实验表明U87和Caov3细胞对于18F-NOTA-LP均呈较高摄取,而18F-NOTA-iCREKA仅在U87细胞中表现为高摄取。U87肿瘤体内生物分布实验及U87 肿瘤和 Caov3 肿瘤裸鼠模型的 Micro-PET显像实验表明18F-NOTA-iCREKA在MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG中有较高摄取,肿瘤与背景本底放射性浓聚比值较高,而在MMP-2/9低表达的卵巢癌Caov3中基本没有摄取。实验结论:本实验成功使用氟化铝标记法对我们团队构建的环肽iCREKA进行了标记。18F-NOTA-iCREKA在体外PBS溶液和血清中2小时未见明显分解或脱氟,在体外培养的MMP-2/9高表达的恶性胶质瘤U87MG细胞中可以有高水平的摄取。与其线性肽形态相比,环肽形态的iCREKA有更高的稳定性。细胞结合实验表明18F-NOTA-iCREKA具有特异性并且能够进入到肿瘤细胞内。通过荷瘤裸鼠的Micro-PET显像和体内分布实验表明18F-NOTA-iCREKA特异性和靶向性良好。我们的实验表明,利用CREKA靶向病灶构建的可激活穿膜肽能够使用18F成功标记,是一种有潜力的分子影像探针。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射性碘标记论文参考文献
[1].戴五敏,易贺庆,李林法.放射性核素标记多功能纳米探针及其在PET显像中的研究进展[J].中国医学影像学杂志.2019
[2].张胤.放射性标记靶向纤维-纤连蛋白的可激活穿膜肽iCREKA及其体内外验证[D].南方医科大学.2019
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[4].王荣福,吴彩霞.放射性核素及其标记物的临床应用价值[J].同位素.2019
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[7].冯婷婷,成伟华,王斌,樊红强.~(177)Lu标记放射性药物临床研究进展[J].标记免疫分析与临床.2018
[8].杨淑红.放射性标记DNA与细胞分裂的关系分析[J].中学生理科应试.2018
[9].姚鹏程,屠秀强.放射性同位素标记法揭示的生命科学重大发现[J].生物学教学.2018
[10].刘大为,钟英杰,高建邦,董秀哲,郑伟.放射性碘-125标记前列腺特导性溶瘤重组腺病毒抑制前列腺癌生长的研究[J].临床医药文献电子杂志.2018
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