几种水质指示微生物检测方法的研究进展

几种水质指示微生物检测方法的研究进展

新疆阿图什市疾病预防控制中心845350

摘要:检测水中指示微生物是估计污染状况的重要途径,本文就大肠杆菌。产气荚膜梭菌及脊髓灰质炎病毒的检测方法、进展及前景做了综述

关键词:大肠杆菌;产气荚膜梭菌;脊髓灰质炎病毒;检测方法

水中致病微生物种类繁多,现在还不能用单一方法来分离和鉴定水中微生物,也没有课从饮用水中定量分离出数量很少病原体的有效方法,所以,通常以水中指示微生物代替致病微生物进行检测,从而估计污染状况,已提出的指示微生物包括大肠杆菌,细菌总数,产气荚膜梭菌、大肠杆菌噬菌体及枯草芽孢黑色变种、脊髓灰质炎病毒,其中大肠杆菌一直被作为常规水质细菌学指标;产气荚膜梭菌为厌氧菌,用做指示菌有其独特之处;脊髓灰质炎病毒近年来微生物被提出有可能成为水病毒的较好指标,故本文选择这三种指示微生物,对他们的检测方法及其优缺点和进展进行综述。

1.大肠菌群

大肠菌群作为粪便污染及评价消毒效果的指标已有80余年的历史,目前各国水质卫生标准将其作为水细菌群的常规检测方法比较普及

1.1经典方法

1.1.1多管发酵法将适量水样接种于一系列有培养基的试管中进行培养,根据产生阳性反应的试管数量来估计原始水样中菌的最大可能数(MPN),其中培养基主要有:矿质改良的谷氨酸盐培养基(MMGM),麦康凯氏胆盐肉汤。此法可用于各种类型的水,特别是浊度较高的水,而且所需设备价廉、简便,阳性结果易于辨认;又受固有误差的限制,在确定阳性结果之前还要做确证试验,故费事(约72h)、费力。

1.1.2滤膜过滤法100ml水样通过滤膜过滤后,将滤膜置于选择性培养基表面进行培养,然后计数并鉴定滤膜上的菌落。其中选择性培养基主要有:伊红美蓝琼脂、品红亚硫酸钠琼脂,此法能迅速的获得结果(48h)手续简便,尤其在检查大量水样时可现场过滤,将滤膜放于培养基上带回实验室,不仅可避免携带水样等繁琐手续,而且缩短时间;但此法不能分辨发酵乳糖的细菌是否产气,其次如果非大肠菌群生长过多,则会干扰大肠菌群生长,此外它不适用于混浊度高的水。

2.产气荚膜梭菌

产气荚膜梭菌属于梭状芽孢杆菌属,为革兰氏阳性短粗杆菌,专性厌氧,有荚膜,芽孢椭圆形,一般位于次极端,但很少见,由于产气荚膜梭菌的特性,作为水质污染微生物,但产气荚膜梭菌的检测方法得以解决。

2.1经典方法

2.1.1MPN法将适量水样接种于一系列有培养基(增菌性梭状芽孢杆菌培养基)的试管中进行厌氧培养48h,根据产生阳性反应(培养管变黑)的试管数量来估算原始水样中的MPN此法可用于各种类型的水;但仅能提供水样中含菌量的估计值,易受固有误差限制,在确定阳性结果前还需做确证实验故费(约72h)费力。

2.1.2倾注法将0.5ml水样接种于有选择性培养基的培养皿中,干燥倾注上层选择培养基,凝固后进行厌氧培养24h,然后计数并鉴定培养基上生长的菌落,选择性培养基主要有:SFP培养基,TSC培养基等,此法能较迅速地获得结果,较简单,尤其在大量水样检查时可现场完成,从而避免携带水样等繁琐手续,但不适于浑浊度较高的水。

2.2其他方法

2.2.1免疫学方法Bartholomew[8]用ELISA方法检测产气荚膜梭菌,以兔抗体产气荚膜梭菌外毒素(CPE)血清与产气荚膜梭菌反应,结果表明该法较敏感(检出5ng/g)特异性强,而且仅需24h;但需要专业人员和特殊设备。Berry[9]提出用反相被动乳胶凝集试验(LAT)检测产气荚膜梭菌,试验结果发现LAT与ELIAS敏感性和特异性相似,却省时。无需特殊设备。但需孵育过夜。以后又有学者[10]报道用竞争性红细胞免疫法(ELIAS)法更敏感,(检出2ug/L),且方法为用免疫学检测环境水中产气荚膜梭菌提供条件。

2.2.2分子生物学方法有报道[11]用合成的DNA探针检测肠毒性产气荚膜梭菌;Fach和Guillon[12]用PCR法扩增产气荚膜梭菌的α-外毒素基因,凝胶电泳进行检测,发现PCR法特异性,敏感(检出250fg/g)快速(约4h);产气荚膜梭菌外毒素基因已被克隆,核酸测序表达于E.coli中,这分子生物方法为水中产气荚膜梭菌的检测开辟了新途径,使敏感.特异、快速地检测中产气荚膜梭菌为可能。

脊髓水质炎病毒呈园颗粒,核心为单分子正链RNA,病毒RNA蛋白衣壳所包围,无囊膜,蛋白衣壳由60非共价键连接的衣壳子粒组成,构成一个方对称的20面体,PV在天然水中存在相对比较普遍[13]抵抗力较其它肠道病毒强。被提出可能作为水病毒污染的指示微生物,检测水中PV前一般要经过水样的浓缩,浓缩方法常用的有微孔滤膜吸附洗脱法,氢化铝吸附沉淀和聚乙二醇脱水透析法,它的检测方法主要有以下几种。

2.1蚀斑试验法

繁殖20-40瓶Hep-2或RD细胞,将瓶中的液体吸出,加浓缩后的病毒悬液于每瓶细胞面上,并使其均匀分布,放置1-2h,然后倒置于35°C培养一周,观察蚀斑形成,进行计数,此法相对简单易做,可以定量,但耗费力,不经济。

检测水中指标微生物方法很多,一般分为经典方法。免疫学方法、分子生物学方法三类;经典方法历史悠久,比较熟悉且克精确计数,但费时费力;免疫学方法和分子生物学方法发展迅速,逐步应用,这两种方法都能缩短检测时间,但不能准确计数,分子生物学方法更敏感、特异、简便、随着新技术的不断发展,将会为水中指示微生物提供更迅速可靠的检测手段,从而更有效地确定污染状况。以保证水质卫生安全。

参考文献:

[1]FederalRegister.FedRegist,1990;55:22752-22756

[2]HubnerIet.ApplEnvironMicrobiol,1992;58.(9)3187-3191

[3]EdbergSCetal.ApplEnvironMicrobiol;1998;54:1595-1601

[4]BejAKetal.ApplEnvironMicrobiol.1991;57(8)2429-2432

[5]BejAKetal.ApplEnvironMicrobiol.1990:56:56:307-314

[6]BejAKetal.ApplEnvironMicrobiol.1991:27(4)1013-1017

[7]HauschildAHWandHilsheimerp.ApplMi-crobiol,1974;27:28-82

[8]BartholomewBaetal.JClinPathol,1985;38(2):222-8

[9]BerryPReralApplMicrobiol,1986;2:101-102

[10]GermaniYetalResMicrobiol,1990;141:563-571

标签:;  ;  ;  

几种水质指示微生物检测方法的研究进展
下载Doc文档

猜你喜欢