辛可尼丁催化合成手性3,3’-双取代氧化吲哚的实验设计

论文摘要

介绍了辛可尼丁催化3-羧酸酯-2-氧化吲哚与N-苄基马来酰亚胺的不对称Michael加成反应的实验设计。-35℃反应2 h后,柱层析得到手性琥珀酰亚胺取代的3,3’-双取代氧化吲哚,利用手性高效液相色谱测试得到产物的dr值和ee值。本实验将课题组最新科研成果设计成综合性实验,不仅强化训练了学生基本的实验技能和操作,同时让学生接触手性催化、不对称合成等前沿科研方向,拓宽了知识面,培养了学生分析问题、解决问题和科研创新等方面的综合能力。

论文目录

• 1 科研成果简介
• 2 手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚化合物的合成与结构表征
•   2.1 实验目的
•   2.2 实验原理
•   2.3 实验仪器和试剂
•   2.4 实验步骤
•   2.5 产物C表征
•   2.6 讨论
• 3 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 白丽娟,周静

关键词: 不对称催化,辛可尼丁,手性琥珀酰亚胺取代的,双取代氧化吲哚,不对称加成反应

来源: 广州化工 2019年20期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 重庆医科大学药学院

分类号: O626.13

页码: 137-139+173

总页数: 4

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