阴离子交换树脂论文_王晓燕,张光,双陈冬,李爱民

导读:本文包含了阴离子交换树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:阴离子,树脂,砂浆,碱性,烷基苯,发射光谱,正交。

阴离子交换树脂论文文献综述

王晓燕,张光,双陈冬,李爱民[1](2019)在《不同Fe_3O_4含量磁性阴离子交换树脂对布洛芬吸附研究》一文中研究指出在初步发现Fe_3O_4对丙烯酸系强碱阴离子交换树脂结构和吸附性能影响的基础上,本研究发现了Fe_3O_4含量和树脂含水率之间的线性关系。围绕目前环境中PPCPs类污染物的去除,使用了布洛芬作为模型吸附质,考察了不同Fe_3O_4含量的丙烯酸系强碱阴离子交换树脂对布洛芬的吸附行为。结果表明,Fe_3O_4含量的增加,可显着提高该类树脂对布洛芬的吸附动力学,但对其吸附机制没有显着影响;酸性条件(pH<4)下由于布洛芬呈电中性,难以发生离子交换作用,故不利于其在该类树脂上的吸附;共存的OH~-和Cl~-通过竞争作用极大降低了布洛芬在该类树脂上的吸附量而共存腐殖酸(10mg/L)不会对该类树脂的吸附产生显着影响;较高含量的Fe_3O_4有利于丙烯酸系强碱阴离子交换树脂对布洛芬的吸附。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2019年03期)

兰树仁,柴涛,刘雯雯,张新宇,陈瑞华[2](2019)在《催化超临界水氧化技术处理核电站废阴离子交换树脂的研究》一文中研究指出为高效处理核电站废阴离子交换树脂,采用催化超临界水氧化技术,探究不同的均相和非均相催化剂对其NH_3-N和COD_(Cr)的影响,并在此基础上,研究非均相催化剂的稳定性和复合催化剂的最佳配比。结果表明:均相催化效果顺序为CuSO_4>Cu(NO_3)_3>MnSO_4>ZnSO_4>Mn(NO_3)_2>ZnCl_2>Zn(NO_3)2>Fe(NO_3)_3。CuSO_4使阴离子树脂COD_(Cr)的去除率达99.93%,出水NH_3-N达21.93 mg·L~(-1)。CeO_2、CuO、TiO_2反应后没有新物质生成,MnO_2反应后有Mn_2O_3生成。非均相催化剂中MnO_2-CeO_2催化效果最佳。优化配比为n(MnO_2):n(CeO_2)=2:3,使阴离子树脂COD_(Cr)的去除率达99.91%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年05期)

程振锋,王傲宇,张俊文[3](2019)在《十二烷基苯磺酸钠在强碱性阴离子交换树脂上的吸附研究》一文中研究指出本文研究了水中十二烷基苯磺酸钠在711苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂上的吸附,探讨了吸附时间、振荡速度和pH对吸附量的影响,确定了吸附的最佳条件为:吸附时间,12 h;搅拌速度,150 r/min;pH,7。同时,采用Langmuir和Freundlich方程对吸附过程进行拟合,结果表明该吸附符合Freundlich方程,不属于Langmuir吸附。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期)

潘跃龙,张志东,柴涛,高亚华,兰树仁[4](2019)在《超临界水氧化处理核电站废阴离子交换树脂研究》一文中研究指出在间歇式超临界水氧化(SCWO)设备中,对粉碎处理后的阴离子交换树脂水悬浮液在超临界条件下进行了氧化降解处理。实验研究了反应温度、反应压力、反应时间、过氧系数对COD去除率的影响,同时考察了催化剂种类、反应压力和反应温度对氨氮去除率的影响。通过正交试验,得到主要因素对处理效果影响的显着程度排序为:反应温度>反应压力>反应时间>过氧系数。结果表明:在反应温度540℃、反应压力26 MPa、反应时间8 min、过氧系数3的条件下,COD去除率为99.65%。针对阴离子树脂中NH_3-N含量高难以去除的问题,选用不同的催化剂CuSO_4、MnO_2、CeO_2添加到反应体系中,结果表明对NH_3-N的氧化效果顺序为CuSO_4>CeO_2>MnO_2,对NH_3-N的最高降解率达到96.53%。(本文来源于《辐射防护》期刊2019年05期)

周琳林[5](2019)在《强碱性阴离子交换树脂(AER)对砂浆抗氯离子渗透性影响的试验研究》一文中研究指出氯离子对钢筋混凝土的侵蚀破坏是混凝土结构破坏的主要类型之一。因此,有必要对混凝土阻挡自由氯离子扩散以及增强结合氯离子的能力进行研究。本文利用强碱性阴离子交换树脂(AER)的氯离子吸附性能,将它作为氯离子传输阻滞材料加入到砂浆中,通过掺量和浸泡时间的变化研究它对砂浆抗氯离子渗透性的影响。关于AER掺入到砂浆中的形式是将它与粉煤灰(FA)和硅灰(SF)经过混合球磨制备成粒径为75μm下的叁元掺合料本文首先研究了不同掺量下纯的AER颗粒对水泥净浆工作性能、力学性能以及水泥水化过程的影响,研究结果表明:AER颗粒在3wt%左右小掺量范围内对水泥净浆工作性能、力学性能和水化过程影响较小。然而,在大掺量下则会减小水泥净浆的流动度,延缓水泥凝结时间,降低水泥净浆试件28d抗折、抗压强度以及水泥水化热等。进一步研究了叁元掺合料对砂浆抗氯离子渗透性能的影响,结果表明,叁元掺合料中保持SF掺量5wt%和FA掺量10wt%不变时,AER掺量在3wt%内,对砂浆抗氯离子渗透性能的提升效果显着。掺量过多,对该性能提升不明显或出现下降。为进一步提高叁者对砂浆抗氯离子渗透性能的迭加效应,试验得出在SF掺量10wt%、FA掺量30wt%和AER掺量3wt%时砂浆抗氯离子渗透性能效果更佳。但从砂浆力学性能、密实度和微观结构等考虑,SF掺量5wt%、FA掺量10wt%和AER掺量3wt%综合性能更好。进一步分析表明,叁元掺合料中的AER对砂浆抗氯离子渗透性能起到的积极因素包括本身对氯离子的吸附性和填充砂浆内部孔隙,而不利因素为它与水泥相容性不好,会在一定程度上影响水泥水化。叁元掺合料中的SF和FA则是通过火山灰效应和填充效应,改善水泥浆体和界面过渡区微观结构,提高砂浆密实程度,从而提高砂浆强度和耐久性能。最后,通过数据拟合,建立了氯离子扩散系数随AER掺量变化的时间衰减模型,并验证了在既定条件下该模型的准确性。(本文来源于《长安大学》期刊2019-04-22)

廖晓峰,于荣,宋金茹[6](2019)在《D302-Ⅱ-3阴离子交换树脂吸附铼的性能研究及应用》一文中研究指出本文用静态法研究了D302-Ⅱ-3弱碱性阴离子交换树脂吸附铼的酸度、吸附速率、吸附反应热焓及吸附容量等性能,并用动态法考察了吸附酸碱度、吸附流速和饱和吸附容量等对吸附的影响,用于废渣中铼的提取,铼的回收率达83%以上,获得较为满意的结果。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2019年02期)

雒虹,蒋俊平,郝辉,韩张雄[7](2018)在《阴离子交换树脂-活性炭动态吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的铂、钯、金》一文中研究指出试验样品经HCl-H_2O_2-KClO_3高效湿法分解体系分解后,采用活性炭-717阴离子交换树脂混合吸附剂进行分离富集矿石中微量的的铂、钯、金,建立了以盐酸为介质电感耦合等离子体发射光谱测定矿石样品中铂、钯、金的方法。通过国家标准物质验证本方法,结果与标准值相符。方法中铂、钯、金的检出限分别为0.021、0.020、0.0050μg/g,测定下限分别为0.050、0.040和0.017μg/g。按照实验方法测定地质标准样品中铂、钯、金,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)均小于6.7%,相对误差(RE,n=10)均小于3%,可满足地球化学样品中微量铂、钯、金的检测要求。(本文来源于《当代化工》期刊2018年09期)

周琳林,赵鹏,白敏[8](2018)在《阴离子交换树脂对水泥砂浆氯离子扩散和力学性能的影响》一文中研究指出对强碱性阴离子交换树脂进行活化处理,与硅灰、粉煤灰混合球磨后,掺入到砂浆中,得到水泥砂浆试样,测试试样的力学性能及抗氯离子扩散性能。结果表明,强碱性阴离子交换树脂的掺入可提高砂浆抗压强度,3%掺量下抗压强度提高约27%。随着掺量继续增加,9%掺量下提高到35%,但相比3%增益效果不明显。掺量过多则会导致抗压强度的下降,12%掺量下抗压强度降低近10%。基于掺量变化和浸泡时间分析阻滞氯离子扩散的最佳掺量,结论表明掺量为3%的砂浆试件抗氯离子性能最佳。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2018年07期)

苏文柔,陈继,邓岳锋,杨茂华,刘川楹[9](2018)在《阴离子交换树脂回收水相中有机磷酸萃取剂》一文中研究指出研究了阴离子交换树脂对水相中有机磷酸萃取剂的吸附。通过比较不同的离子交换树脂对水相中2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(P507)的去除率,发现大孔强碱性阴离子交换树脂(D201-OH)从水溶液中去除P507的能力最强,去除率可达99.24%。而且当溶液在p H=1.0时,D201-OH对P507的吸附主要是分子吸附,其吸附等温线更适用于Langmuir模型;当溶液在p H=5.0时,阴离子交换反应占主导地位,其吸附等温线更适用于Freundlich模型。研究还表明,D201-OH对P507的吸附在20 min内即达到吸附平衡时99.8%的吸附量。通过动力学研究表明,拟一级动力学模型(R~2>0.99)更适用于描述实验数据,并且吸附速率主要受膜扩散控制。此外,吸附-解吸附循环8次后,D201-OH的吸附能力仍然保持在93%以上。综上所述,D201-OH是有机磷酸类萃取剂的良好吸附剂,其吸附性能高效,循环过程稳定,因此可用于实际生产过程中回收有机磷酸萃取剂。(本文来源于《应用化学》期刊2018年07期)

王鑫[10](2018)在《聚磷商品化阴离子交换树脂的单胞藻生物再生》一文中研究指出近年来,阴离子交换树脂已经成为水体磷污染深度净化的主要商品化吸附材料,但其传统的再生方法(化学再生,物理再生)仍存在二次污染、成本高等诸多弊端,尤其,传统再生方法很难使紧缺资源磷得到回用。单胞藻是常见浮游植物,易从环境中分离培养繁殖速度快,且磷为其生长必需的元素之一,用单胞藻对聚磷阴离子交换树脂进行再生有望同时解决吸附剂再生、二次污染及磷回用等瓶颈问题。本研究以小球藻悬液(10~6cell/mL)为再生液,研究聚磷阴离子交换树脂生物再生。为探讨其再生解吸机制,本文系统地研究了阴离子交换树脂对磷酸盐的吸附机制,及磷饱和树脂在水中的磷缓释行为,为再生过程提供基础;同时测试了树脂对小球藻的毒性,确定高效再生的适宜安全浓度(树脂g/小球藻悬液mL)为0~0.8g/100mL;为明确多因素对再生效果的影响,进行了四因素正交实验(pH、小球藻生物量、外源物质NO_3~-、盐度),结果显示,影响小球藻对吸磷树脂再生的主要因素为pH值和小球藻生物量,其适宜范围分别为:6.5~8,250~1000mL/0.2g(小球藻悬液/树脂);采用缺磷f/2培养基,研究单因子再生实验发现当小球液悬液pH为中性、树脂g/小球藻悬液mL为0.2g/250mL、外源物质(NO_3~-)为7.5%、盐度略低时分别为各单因子的最优再生条件,再生效率均可达到70%以上。再生循环5个批次,再生效率仍可达到70%左右,再生效果好且具有可循环性,为吸附剂的生物再生提供科学依据和技术支持。(本文来源于《燕山大学》期刊2018-05-01)

阴离子交换树脂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为高效处理核电站废阴离子交换树脂,采用催化超临界水氧化技术,探究不同的均相和非均相催化剂对其NH_3-N和COD_(Cr)的影响,并在此基础上,研究非均相催化剂的稳定性和复合催化剂的最佳配比。结果表明:均相催化效果顺序为CuSO_4>Cu(NO_3)_3>MnSO_4>ZnSO_4>Mn(NO_3)_2>ZnCl_2>Zn(NO_3)2>Fe(NO_3)_3。CuSO_4使阴离子树脂COD_(Cr)的去除率达99.93%,出水NH_3-N达21.93 mg·L~(-1)。CeO_2、CuO、TiO_2反应后没有新物质生成,MnO_2反应后有Mn_2O_3生成。非均相催化剂中MnO_2-CeO_2催化效果最佳。优化配比为n(MnO_2):n(CeO_2)=2:3,使阴离子树脂COD_(Cr)的去除率达99.91%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

阴离子交换树脂论文参考文献

[1].王晓燕,张光,双陈冬,李爱民.不同Fe_3O_4含量磁性阴离子交换树脂对布洛芬吸附研究[J].离子交换与吸附.2019

[2].兰树仁,柴涛,刘雯雯,张新宇,陈瑞华.催化超临界水氧化技术处理核电站废阴离子交换树脂的研究[J].精细化工中间体.2019

[3].程振锋,王傲宇,张俊文.十二烷基苯磺酸钠在强碱性阴离子交换树脂上的吸附研究[J].广东化工.2019

[4].潘跃龙,张志东,柴涛,高亚华,兰树仁.超临界水氧化处理核电站废阴离子交换树脂研究[J].辐射防护.2019

[5].周琳林.强碱性阴离子交换树脂(AER)对砂浆抗氯离子渗透性影响的试验研究[D].长安大学.2019

[6].廖晓峰,于荣,宋金茹.D302-Ⅱ-3阴离子交换树脂吸附铼的性能研究及应用[J].离子交换与吸附.2019

[7].雒虹,蒋俊平,郝辉,韩张雄.阴离子交换树脂-活性炭动态吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的铂、钯、金[J].当代化工.2018

[8].周琳林,赵鹏,白敏.阴离子交换树脂对水泥砂浆氯离子扩散和力学性能的影响[J].硅酸盐通报.2018

[9].苏文柔,陈继,邓岳锋,杨茂华,刘川楹.阴离子交换树脂回收水相中有机磷酸萃取剂[J].应用化学.2018

[10].王鑫.聚磷商品化阴离子交换树脂的单胞藻生物再生[D].燕山大学.2018

论文知识图

阿卡波糖与酸、碱反应的毛细管电泳图色谱图(A,纯化前;B,纯化后...转化液经弱酸性阳离子交换树...一51复合吸附剂RFM扫描电镜分析活性炭吸附材料的微孔结构示意图树脂-硅胶柱色谱联用技术工艺流程图

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