硫酸钠论文_胡安恺,姚立筠,赵悦伶,刘畅,王岳飞

导读:本文包含了硫酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硫酸钠,聚糖,脂肪,氧化钴,亚硫酸钠,亚硝酸钠,砖茶。

硫酸钠论文文献综述

胡安恺,姚立筠,赵悦伶,刘畅,王岳飞[1](2019)在《茯砖茶提取物对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病的保护作用研究》一文中研究指出茯砖茶是我国特有的一种黑茶。本文以茯砖茶为原料,分别制备了茯砖茶水提物(FWE)、经95%乙醇沉后得到的醇溶物(FES)和醇沉物(FEP),并探究了3种提取物对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病的保护作用。研究表明,3种茯砖茶提取物都能够减轻炎症性肠病的肠道结构损伤,其中FWE组效果最好;同时茯砖茶提取物可以显着提升小鼠血清和肠道组织上清液中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽(GSH)水平以及降低白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,且作用效果均为FWE组>FES组>FEP组;在蛋白水平上,FWE组小鼠肠道组织的NF-κB p65蛋白水平有所降低;IκBα的蛋白水平在FWE组和FES组中有所增加;核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧化酶-1(HO-1)的相关蛋白水平在FWE组和FES组也有所增加。综上所述,茯砖茶提取物可以通过抗氧化和抗炎途径对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病发挥预防保护作用。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年06期)

李佳,汤颖,朱琦,张燕萍,周培刚[2](2020)在《根尖牙乳头干细胞治疗葡聚糖硫酸钠诱导的实验性肠炎》一文中研究指出背景:根尖牙乳头干细胞在牙根形成和发育中起重要作用,但是关于根尖牙乳头干细胞免疫调节作用方面的研究并不充分。目的:探讨根尖牙乳头干细胞对葡聚糖硫酸钠诱导的实验性肠炎的治疗作用。方法:将24只C57/BL6小鼠随机平分为4组:正常对照组、模型对照组、根尖牙乳头干细胞组、FasL敲低根尖牙乳头干细胞组;除了正常对照组,其余3组小鼠饮用3%葡聚糖硫酸钠溶液诱导建立急性实验性肠炎模型,并在诱导开始第3天分别腹腔注射PBS、人根尖牙乳头干细胞(2×106个细胞)及FasL敲减根尖牙乳头干细胞(2×106个细胞)。诱导第10天处死小鼠,通过体质量及结肠长度测量、结肠组织病理学分析、结肠组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素1β水平来评估结肠炎的严重程度,流式细胞分析比较各组小鼠肠系膜淋巴结调节性T细胞(Tregs)水平。结果与结论:根尖牙乳头干细胞移植对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠肠炎具有治疗作用,小鼠肠炎症状、体质量减轻状况明显改善,结肠的组织病理学评分及3项炎症因子水平显着降低,肠系膜淋巴结中Tregs水平显着上调。FasL基因敲减后根尖牙乳头干细胞丧失其治疗效果;因此Fas-FasL通路在根尖牙乳头干细胞发挥免疫调控机制中发挥了重要的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期)

王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍[3](2019)在《窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究》一文中研究指出为了探究含不同数目聚氧乙烯基团(EO)的窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEnS)与十四烷基叁甲基溴化铵(TTAB)复配体系的相行为及N-AE5S/TTAB双水相体系(ASTP)的形成机理。通过静态表面张力、宏观相行为及微观聚集体形貌对不同摩尔比及浓度的N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)的相行为进行了表征。研究结果表明:随着EO基团数目的增加,N-AEnS/TTAB(n=3,5,7,9)复配体系的外观依次呈现乳白色液态(n=3)、分层(n=5)、蓝色透明液态(n=7)、无色透明液态(n=9),其相应的微观形貌依次为球形(n=3)、棒状(n=5)、球形(n=7),且在N-AE9S/TTAB复配体系中并未观察到聚集体。静电相互作用力和疏水作用对N-AE5S/TTAB双水相体系的形成起主要作用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年11期)

郭腾飞,轩青霞,吴玉丹,董仕桢,高磊[4](2019)在《GRP78-ATF6-CHOP通路相关分子在葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎中的表达》一文中研究指出目的:探讨GRP78-ATF6-CHOP通路在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎中的表达及意义。方法:选取6~8周龄的健康清洁级129S1/SvJ种系小鼠,随机分为DSS组和对照组(n=8),DSS组饮用30 g/L DSS溶液,对照组饮用无菌蒸馏水;于第6天处死小鼠。通过疾病活动指数评分(DAI)、结肠长度测定和HE染色等方法评估小鼠肠道炎症程度,采用qRT-PCR检测小鼠结肠组织中炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α以及内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、IRE1α、PERK、活化转录因子6(ATF6)和CHOP mRNA的表达水平,采用免疫组化法和蛋白印迹法检测小鼠结肠组织中GRP78、ATF6和CHOP蛋白的表达。结果:对照组无肠炎表现,DSS组有严重的肠炎表现。与对照组相比,DSS组结肠组织中炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αGRP78、ATF6和CHOP mRNA表达升高(P均<0.001)。免疫组化显示GRP78主要表达于结肠上皮细胞的胞质及胞膜,ATF6主要表达于结肠上皮细胞的胞质及胞核,CHOP主要表达于结肠上皮细胞的胞核中;DSS组GRP78、ATF6和CHOP蛋白表达水平高于对照组(P均<0.001)。结论:GRP78-ATF6-CHOP通路相关分子可能在DSS诱导的小鼠结肠炎的发生、发展中起重要作用。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

何嘉雯,温家欣,赖宇红,刘亚雄,曹雅静[5](2019)在《高效液相色谱-串联质谱法测定酵素食品中的匹可硫酸钠》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱法测定酵素食品中新型减肥类非法添加物匹可硫酸钠的分析方法。针对现有方法不适用的果冻、软糖型样品,开发了新的前处理方法。样品经水提取、聚酰胺净化,使用Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.6μm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵(15∶85, v/v)等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,多反应监测(MRM)模式下质谱检测,外标法定量。结果表明,匹可硫酸钠在5~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 9,方法检出限为0.05 mg/kg。匹可硫酸钠在各基质样品中的加标回收率为89.2%~111.8%,相对标准偏差为2.5%~10.4%。按上述方法检测152批次酵素食品,检出阳性样品58批次,检出率为38.2%。该法准确、灵敏,可用于酵素食品中匹可硫酸钠的测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期)

朱健健,高建明,陈菲,贺知章[6](2019)在《砂浆半浸泡在硫酸钠溶液中不同表面处理材料防护效果比较》一文中研究指出研究并评估了砂浆在硫酸钠溶液半浸泡状态下硅烷涂料、聚氨酯涂料、环氧树脂涂料、水玻璃涂料4种表面处理材料的防护效果,采用质量损失、相对动弹性模量变化指标来表征试件损伤,采用X射线荧光光谱仪测定SO■离子浓度分布,使用X射线衍射仪、全自动压汞仪和叁维X-CT分析仪等对侵蚀试件进行分析.实验结果表明,试件半浸泡5个月后,水玻璃处理试件在未浸泡区域发生严重破坏,环氧树脂处理试件在与液面交界处环氧涂层翘起剥落;半浸泡状态下,试件质量增加率可以作为各类表面处理材料防护效果的判定指标;综合比较发现,表面处理材料防护效果从高到低为硅烷涂料、聚氨酯涂料、环氧树脂涂料、水玻璃涂料.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

K.O.NAYANA,S.RANGANATHA,H.N.SHUBHA,M.PANDURANGAPPA[7](2019)在《十二烷基硫酸钠对Ni-Co_3O_4复合电沉积镀层显微组织、耐蚀性能和显微硬度的影响(英文)》一文中研究指出在添加十二烷基硫酸钠(SLS)的瓦特型镀液中,于低碳钢表面电沉积Ni-Co_3O_4复合镀层。当镀液中存在SLS时,分散的Co_3O_4颗粒向阴极迁移的趋势更大,并与镀层结合。SLS改变Ni-Co_3O_4复合镀层的化学成分、表面形貌和显微组织。与纯镍镀层相比,所开发的复合镀层具有更高的耐蚀性能和显微硬度。在SLS存在条件下,在镀液中装载不同浓度的Co_3O_4颗粒使镀层表面具有疏水性,这对于提高Ni-Co_3O_4复合镀层的耐蚀性能非常有效。在镀液高Co_3O_4颗粒载荷量(>3 g/L)的情况下,Co_3O_4颗粒发生团聚,在镀层表面形成缺陷和位错,导致镀层耐腐蚀性能下降。通过线性磨损试验对疏水镀层的力学性能进行评价。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年11期)

姜国平,刘伊莉,姜苹芮,宋爽,艾春青[8](2019)在《鲍鱼硫酸多糖AGSP对葡聚糖硫酸钠诱发的小鼠急性结肠炎影响的研究》一文中研究指出鲍鱼硫酸多糖AGSP是海产品中广泛存在的一类酸性杂多糖,已被证实在抗氧化、抗凝血等方面都具有较好的生物活性,但此类硫酸多糖对炎症产生的影响尚不清楚。本研究采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导BALB/c小鼠产生急性结肠炎,评价AGSP对急性结肠炎的干预作用。动物实验结果表明AGSP的摄入对DSS诱导的急性结肠炎小鼠的疾病活动指数和结肠长度并没有明显改善,但小鼠的脾脏重量相比较模型组显着降低,表明AGSP对肠炎反应具有一定的抑制或改善作用。HE染色结果表明AGSP减轻了结肠损伤程度,抑制了DSS对杯状细胞的破坏作用;Masson染色结果表明,AGSP明显降低了小鼠结肠的纤维化程度,进一步证实AGSP对DSS诱发的急性结肠炎具有一定的抑制作用。此外,AGSP的摄入降低了小鼠结肠中的一氧化氮和脂多糖的含量,抑制了促炎因子(如IL-6)在结肠粘膜中的释放。本研究初步证明了AGSP具有一定的抗炎作用,但其机制及量效关系尚不清晰,需进一步的探究。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)

田甜,柳艳云,胡敏[9](2019)在《十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成及含量的测定》一文中研究指出目的:研究十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定方法。方法:采用加酸回流的前处理方法将烷基硫酸钠转化为脂肪醇;采用气相色谱直接进样,HP-5(30 m×320μm,0.25μm)、RTX-5(30 m×320μm,0.25μm)毛细管色谱柱;进样口温度为270℃,FID检测器温度为300℃;分流比为10∶1;升温程序:80℃保持5 min,以10℃·min~(-1)的速率升至180℃,保持6 min,以10℃·min~(-1)的速率升至280℃,保持5 min。采用面积归一化法计算各脂肪醇组成。结果:在选定的色谱条件下,辛醇、癸醇、十二烷醇、十四醇和十六醇5个组分可达到有效分离;精密度和稳定性的RDS均不大于2.0%,各脂肪醇的检出限均为2μg·mL~(-1)。测定供试品15批,国产和进口十二烷基硫酸钠辅料样品其脂肪醇组成差别显着;分析纯和色谱纯十二烷基硫酸钠试剂其脂肪醇组成差别显着。结论:本方法适用于十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成的测定,为十二烷基硫酸钠品种的标准完善、产品的控制和分型提供技术支撑。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年05期)

郑冲,叶建方,刘泳廷[10](2019)在《亚硝酸钠与亚硫酸钠联合毒性对人胚肾细胞HEK-293 Apaf-1信号通路的影响》一文中研究指出目的探讨亚硝酸钠与亚硫酸钠联合毒性对人胚肾细胞HEK-293 Apaf-1信号通路的影响。方法取处于对数生长期的HEK-293细胞,用亚硝酸钠、亚硫酸钠染毒。采取3×3析因设计:对照组(0. 0 mmol/L Na2NO2+0. 0 mmol/L Na2SO3)、低亚硝酸钠组(低N,3. 0 mmol/L Na2NO2)、高亚硝酸钠组(高N,12. 0 mmol/L Na2NO2)、低亚硫酸钠组(低S,4. 0 mmol/L Na2SO3)、高亚硫酸钠组(高S,16. 0 mmol/L Na2SO3)、低N低S组(3. 0 mmol/L Na2NO2+4. 0 mmol/L Na2SO3)、低N高S组(3. 0 mmol/L Na2NO2+16. 0 mmol/L Na2SO3)、高N低S组(12. 0 mmol/L Na2NO2+4. 0 mmol/L Na2SO3)、高N高S组(12. 0 mmol/L Na2NO2+16. 0 mmol/L Na2SO3),培养24 h,MTT法检测细胞活力,酶联免疫吸附法测定培养液中Apaf-1、Caspase9和Bax水平。结果低N组存活率略高于对照组(P>0. 05),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平略低于对照组(P>0. 05);高N组HEK-293存活率低于对照组及低N组(P<0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于对照组及低N组(P <0. 01);低S组HEK-293存活率低于对照组(P <0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于对照组(P<0. 01);高S组HEK-293存活率低于对照组及低S组(P <0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于对照组及低S组(P<0. 01);低N高S组HEK-293存活率低于低N低S组(P<0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于低N低S组(P<0. 01);高N高S组HEK-293存活率低于高N低S组(P<0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于高N低S组(P <0. 01);高N低S组HEK-293存活率低于低N低S组(P <0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于低N低S组(P<0. 01);高N高S组HEK-293存活率低于低N高S组(P<0. 01),Bax、Apaf-1和Caspase9蛋白表达水平高于低N高S组(P<0. 01);在低N低S组剂量组,Apaf-1低于两者单独作用时的水平之和(P<0. 01)。Apaf-1与Bax,Apaf-1与Caspase9正相关关系明显(P<0. 01); Na2NO2与Na2SO3单独作用时均可影响Bax、Apaf-1和Caspase9水平的变化(P<0. 05或P<0. 01); Na2NO2与Na2SO3对Apaf-1的交互作用明显(P<0. 01),对Bax和Caspase9交互作用不明显(P>0. 05)。结论 Apaf-1通路可能参与了Na NO2与Na2SO3致人胚肾细胞HEK-293的凋亡过程; Na2NO2与Na2SO3对Apaf-1存在交互作用,在N低S组表现为拮抗作用。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期)

硫酸钠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:根尖牙乳头干细胞在牙根形成和发育中起重要作用,但是关于根尖牙乳头干细胞免疫调节作用方面的研究并不充分。目的:探讨根尖牙乳头干细胞对葡聚糖硫酸钠诱导的实验性肠炎的治疗作用。方法:将24只C57/BL6小鼠随机平分为4组:正常对照组、模型对照组、根尖牙乳头干细胞组、FasL敲低根尖牙乳头干细胞组;除了正常对照组,其余3组小鼠饮用3%葡聚糖硫酸钠溶液诱导建立急性实验性肠炎模型,并在诱导开始第3天分别腹腔注射PBS、人根尖牙乳头干细胞(2×106个细胞)及FasL敲减根尖牙乳头干细胞(2×106个细胞)。诱导第10天处死小鼠,通过体质量及结肠长度测量、结肠组织病理学分析、结肠组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素1β水平来评估结肠炎的严重程度,流式细胞分析比较各组小鼠肠系膜淋巴结调节性T细胞(Tregs)水平。结果与结论:根尖牙乳头干细胞移植对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠肠炎具有治疗作用,小鼠肠炎症状、体质量减轻状况明显改善,结肠的组织病理学评分及3项炎症因子水平显着降低,肠系膜淋巴结中Tregs水平显着上调。FasL基因敲减后根尖牙乳头干细胞丧失其治疗效果;因此Fas-FasL通路在根尖牙乳头干细胞发挥免疫调控机制中发挥了重要的作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硫酸钠论文参考文献

[1].胡安恺,姚立筠,赵悦伶,刘畅,王岳飞.茯砖茶提取物对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病的保护作用研究[J].茶叶科学.2019

[2].李佳,汤颖,朱琦,张燕萍,周培刚.根尖牙乳头干细胞治疗葡聚糖硫酸钠诱导的实验性肠炎[J].中国组织工程研究.2020

[3].王新刚,杨效益,孙永强,郭朝华,李萍.窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基叁甲基溴化铵复配体系相行为的研究[J].日用化学工业.2019

[4].郭腾飞,轩青霞,吴玉丹,董仕桢,高磊.GRP78-ATF6-CHOP通路相关分子在葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎中的表达[J].郑州大学学报(医学版).2019

[5].何嘉雯,温家欣,赖宇红,刘亚雄,曹雅静.高效液相色谱-串联质谱法测定酵素食品中的匹可硫酸钠[J].色谱.2019

[6].朱健健,高建明,陈菲,贺知章.砂浆半浸泡在硫酸钠溶液中不同表面处理材料防护效果比较[J].东南大学学报(自然科学版).2019

[7].K.O.NAYANA,S.RANGANATHA,H.N.SHUBHA,M.PANDURANGAPPA.十二烷基硫酸钠对Ni-Co_3O_4复合电沉积镀层显微组织、耐蚀性能和显微硬度的影响(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019

[8].姜国平,刘伊莉,姜苹芮,宋爽,艾春青.鲍鱼硫酸多糖AGSP对葡聚糖硫酸钠诱发的小鼠急性结肠炎影响的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[9].田甜,柳艳云,胡敏.十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成及含量的测定[J].中国药品标准.2019

[10].郑冲,叶建方,刘泳廷.亚硝酸钠与亚硫酸钠联合毒性对人胚肾细胞HEK-293Apaf-1信号通路的影响[J].毒理学杂志.2019

论文知识图

;图5-115~60mM/L硫酸钠溶液的拉曼光...~60mM/L硫酸钠溶液的拉曼光谱...光电极光催化降解ChS(硫酸钠抗弯拉强度经时变化应力腐蚀因子经时变化相对动弹性模量经时变化

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