导读:本文包含了弛豫法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酸根,常数,凝胶,速率,数值,胶束,弹性。
弛豫法论文文献综述
孔祥波[1]（2016）在《用弛豫法研究双开口及单开口膜泡的相图》一文中研究指出膜泡形状及其相变的研究是软物质物理领域的一个重要课题。人们在很长一段时间内普遍认为闭合膜泡才是稳定的,直到1998年A. Saitoh等人通过向水溶液中类脂膜泡加入一定浓度的Talin分子,实现了在人造膜泡上开口的实验,此后开口膜泡的研究引起了更多人的关注。A. Saitoh等人在实验中观察到了一些杯形、管状和烟囱等形状的开口膜泡。理论上Capovilla等人给出了一般情况下开口膜泡的形状方程和边界条件,涂展春等人亦给出了自发曲率模型下的形状方程和边界条件。Umeda等人则在面积差弹性模型的框架下首次计算得到了和实验上观察到的开口膜泡对应的邻近球形的开口泡。Umeda等人得到的解对应的约化弛豫面积差△α_0比较小,他们宣称在△α_0＞1.23的区域未发现开口膜泡解。而我们小组的王颖、黄聪和康文斌等人以往的工作显示存在不同于Umeda等人得到的解的分支的新的开口膜泡,即单开口的哑铃形状以及单开口的3-budding形。他们的工作是在SC模型下用打靶法进行的。用打靶法目前还没有得到双开口的哑铃,是否存在该分支解形也还不清楚。本文首先在ADE模型下对单开口的哑铃形状以及单开口的3-budding形状进行了计算。确认在△α_0>1.23时亦存在开口膜泡解。本文的中心工作是得到开口膜泡的相图,因此要先得到尽可能多的解的分支。由于存在双开口的管形及烟囱形膜泡,我们猜测亦存在的双开口的哑铃形。为了得到这个分支解,我们用弛豫法对开口膜泡进行了深入的研究。通过改变已有的单开口膜泡形状的拓扑结构找到了双开口的哑铃形支解和双开口的3-budding形支解,这是以往的研究中没有得到过的新的开口膜泡解。在此基础上我们对双开口及单开口哑铃形膜泡的相变进行了系统的研究。为了研究与Umeda等人得到的杯形、管形和烟囱形解之间的相变,我们首先计算了较小△α_0时的形状及其相变,我们得到了Umeda等人得到的所有形状。我们发现在△α_0值较大时,也就是在单开口及双开口哑铃形存在的△α_0值区域,杯形、管形和烟囱形都闭合成了球形。因此计算相图时只需将球形的能量与我们得到的单开口及双开口哑铃形分支解进行比较。我们在文中以△α_0=0.76为例对此相变进行了详细讨论。另外我们也在Umeda等人采用的参数下进行了计算,与他们得到的结果完全一致。这也说明我们的计算方法是可靠的。我们详细研究△α_0和(?)对单开口及双开口哑铃形膜泡的口径、形状、能量等方面的影响,以一些参数为例进行了说明。进而我们对参数空间((?),△ao)进行了系统的扫描以确定单开口和双开口哑铃形解的存在区间。单开口哑铃形解△α_0区间为[1.338,1.725]、(?)区间为[0.002,1.61],双开口哑铃形解△α_0区间为[1.25,1.73]、(?)区间为[0,1.61]。确定了各分支解的存在区间后,就可以计算各分支之间的相变,进而确定出相图。我们以△α_0=1.38为例讨论了哑铃形开口膜泡的相变,进而给出了整个参数空间的相图,发现新的双开口哑铃形的稳定区间比单开口的哑铃形的稳定区间更大。我们还在ADE模型下计算了单开口的3-budding解,并得到了双开口的3-budding的新分支解。进而讨论了参数△α_0和(?)对双开口及单开口3-budding形膜泡的口径、形状、能量等方面的影响,计算了单开口3-budding形和双开口3-budding形解的存在区间,单开口3-budding解△α_0区间为[1.77,2.11],(?)区间为[0,1.256],双开口3-budding形解△α_0区间为[1.68,2.11]、(?)区间为[0,1.258]。并以△α_0=1.9的计算结果为例讨论3-budding形开口膜泡的相变情况。 我们发现在(?)=0.9796、0.9962处会发生不连续相变。我们所得到的新的开口膜泡在一定的参数区间内比实验上已发现的形状能量更低,因而我们相信它们也应当被观察到。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-05-01）
孔祥波,张劭光[2]（2016）在《用弛豫法探寻新的双开口膜泡》一文中研究指出基于面积差弹性模型,用弛豫法探寻满足开口膜泡边界条件的欧拉-拉格朗日方程组的新解,得到了双开口的哑铃形分支解,并结合以前得到的单开口哑铃形及闭合哑铃形,对它们之间的相变进行了深入的研究.为了探究实验上是否可能发现这些形状,与以往实验上观察到的较小约化弛豫面积差的杯形、管形、烟囱形开口形状的能量进行了比较,发现这些新形状在较大的约化弛豫面积差值时,在某些线张力区间比以往发现的形状能量更低.另外为了对比,本文对于实验上已知的杯形、管形、烟囱形及球形之间的相变行进行了探讨,并对两者之间的不同特点进行了对比.(本文来源于《物理学报》期刊2016年06期）
赵孔双,范小青[3]（2014）在《介电弛豫法探测两亲性离子液体的胶束化过程—动力学、热力学以及电学信息的获取》一文中研究指出介电弛豫法因其对极化过程的敏感性,作为探测物质内部构造、动力学、热力学和电学信息的有力手段已被广泛地用于各类化学体系中。通过指认、解析不同频率段的弛豫过程和微观机制,能够获得描述不均匀体系内组成相内部以及相界面的诸多信息,特别是组成相电性质,也可以将各组成相的性质与体系的性质,如粘弹性和流变行为联系起来。近年来,本实验室已经将介电弛豫法成功地用于离子液体参与构建的胶束,微乳液等多相体系。本报告将基于介电弛豫法之基本原理,以下面两个具体体系为例,着重阐述如何通过解析介电谱获得反映聚集体胶束化过程的动力学和热力学信息:1.长链离子液体Cnmim Br(mim:methylimidazolium)在不同温度和浓度下的胶束化过程(下图左),通过弛豫强度考察该过程驱动力受焓变或熵变控制的温度因素。进一步,通过弛豫时间获得的热力学量分析验证聚集过程的驱动力,以及水分子取向动力学的微观机制;2.疏水链末端含有特殊基团的离子液体Py(CH2)12mim Br(Py:pyrrole)以及咪唑Gemini离子液体[Cn-4-Cn im]Br2在水中的聚集行为,利用直流电导率数据结合分子堆积理论确定聚集过程的驱动力;利用弛豫参数对该胶束分散系的模型化解析获取胶束内以及界面电参数(下图右)。在此两例基础上,阐述介电弛豫法在线获得包括两亲性离子液体在内的双亲性分子胶束化过程中各类内部信息的可能性。(本文来源于《第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2014-10-17）
苏文娟,杨曼,赵孔双[4]（2014）在《温度响应性微凝胶的体积相转变—介电弛豫法研究》一文中研究指出如何捕捉响应性高分子相变过程的微观信息一直是凝聚态物理中的热点课题,最广泛的研究方法是动态光散射以确定高分子链所谓的线团-小球转变(coil-to-globule transition)。本工作以温敏性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶为例,探讨了介电弛豫法在监测交联的PNIPAM发生体积相转变前后的微观结构变化信息。主要聚焦两个例子:具有复杂密度分布的PNIPAM微凝胶(A)以及PNIPAM网络中引入线性PAA链形成的半互穿网络结构(SIPN)(B)在低临界溶解温度(LCST)附近的体积相转变。A.交联密度分布不影响体积相转变温度,但会影响微凝胶的低温溶胀性低频弛豫(左图)表明LCST与交联密度分布的空间无关,同时也揭示了它们在溶胀性上的差异(LC,HOMO>>DC);高频弛豫(右图)给出了微凝胶塌缩前后的水合动力学信息。B.SIPN微凝胶(PNIPAM/PAA)影响体积相转变温度介电常数的温度依存性揭示了体积相转变与体系内PAA和PNIPAM之间的相互作用之关联性。以上两例强烈暗示了介电弛豫法作为探测温度响应性高分子在相变前后的内部各种相互作用以及链构象等信息的有力手段,有望为其它响应性材料或软物质的研究提供新的思路。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料》期刊2014-08-04）
宗华[5]（2013）在《界面张力弛豫法研究胜利原油活性组分与疏水缔合聚合物间相互作用》一文中研究指出利用界面张力弛豫法研究了现场用疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)在油-水体系中的界面扩张流变性质。采用溶剂萃取法和碱醇溶液萃取法对胜利原油进行分离,得到沥青质组分和酸性组分,测定了它们在油-水体系中对HMPAM界面扩张流变性质的影响。结果表明,在油-水体系中,HMPAM分子间通过疏水作用在油-水界面上形成网络结构,造成界面膜弹性随其浓度增加呈指数增大;原油酸性组分分子与HMPAM的疏水部分相互作用,阻碍界面网络结构的形成,大大降低了界面膜的弹性和黏性;沥青质分子尺寸较大,对界面膜影响较小。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2013年05期）
唐黎,罗澜,方洪波,宗华,张磊[6]（2013）在《弛豫法研究预交联颗粒凝胶的界面扩张流变性质》一文中研究指出采用界面张力弛豫方法研究了一种新型聚合物——预交联颗粒凝胶(PPG)的界面流变性质,考察了电解质及传统直链聚丙烯酰胺与PPG的相互作用对体系界面性质的影响,计算得到了各体系界面扩张弹性和黏性的全频谱,并通过归一法计算得到了相应的Cole-Cole图.结果表明,随着体相浓度的增加,PPG在界面层中形成网络结构,界面扩张弹性和黏性大幅增强.电解质能够中和PPG结构中的电荷,明显降低扩张弹性和黏性.直链聚丙烯酰胺与PPG在界面上可能形成更为复杂的结构,膜的黏弹性由PPG决定.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2013年06期）
马丽燕,赵孔双[7]（2012）在《介电弛豫法研究离子液体[bmim][BF_4]/醇二元混合液的相互作用》一文中研究指出离子液体(IL)作为绿色溶剂被广泛应用,由于对经常使用的IL和有机溶剂的二元体系的物理化学性质(比如相互作用的模式、微观结构和溶剂化效果等)的本质在理解上的欠缺,限制了IL的进一步应用。本工作以离子液体[bmim][BF_4]与不同结构的醇构成的二元体系为例,利用介电谱的(本文来源于《中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集》期刊2012-10-19）
崔晓红,张磊,赵荣华,罗澜,张路[8]（2011）在《界面张力弛豫法研究芳香侧链酰基牛磺酸钠的界面相互作用》一文中研究指出采用界面张力弛豫方法研究了表面活性剂N-(α-苯氧基)十四酸牛磺酸钠(12+B-T)、N-(α-乙基苯氧基)十四酸牛磺酸钠(12+2B-T)和N-(α-己基苯氧基)十四酸牛磺酸钠(12+6B-T)在空气-水表面和癸烷-水界面上的扩张流变性质,考察了芳环支链链长变化对分子界面行为的影响,获得了表面活性剂结构对极限扩张弹性、扩张黏性最大峰值和相关特征频率的浓度依赖性的影响规律.研究发现,表面上12+6B-T分子中较长的芳环支链间存在较强的相互作用,在较低浓度下形成弹性较强的表面膜,表面分子重排决定膜性质;体相浓度增大或癸烷分子的插入均能削弱芳环支链间的强相互作用,扩散交换过程逐渐居主导地位.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年07期）
孙红梅[9]（2008）在《弛豫法测定CrO_4~(2-)——Cr_2O_7~(2-)反应体系的速率常数》一文中研究指出弛豫法是研究快速反应动力学问题的一种实验技术,本文探讨用两种不同的干扰剂溴百里酚蓝和硝酸银干扰铬酸根与重铬酸根反应体系不同反应步骤,利用跳浓弛豫法测定该体系的平衡常数并作以比较。(本文来源于《牡丹江大学学报》期刊2008年03期）
李琳,廖玉婷[10]（2004）在《弛豫法测定CrO_4~(2-)-Cr_2O_7~(2-)反应体系的速率常数》一文中研究指出弛豫法是研究快速反应动力学问题的一种实验技术 .本文探讨用两种不同的干扰剂分别干扰CrO2 -4 -Cr2 O2 -7体系不同的反应步骤 ,利用跳浓弛豫法测定该体系的速率常数 ,并作比较(本文来源于《哈尔滨师范大学自然科学学报》期刊2004年04期）
弛豫法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于面积差弹性模型,用弛豫法探寻满足开口膜泡边界条件的欧拉-拉格朗日方程组的新解,得到了双开口的哑铃形分支解,并结合以前得到的单开口哑铃形及闭合哑铃形,对它们之间的相变进行了深入的研究.为了探究实验上是否可能发现这些形状,与以往实验上观察到的较小约化弛豫面积差的杯形、管形、烟囱形开口形状的能量进行了比较,发现这些新形状在较大的约化弛豫面积差值时,在某些线张力区间比以往发现的形状能量更低.另外为了对比,本文对于实验上已知的杯形、管形、烟囱形及球形之间的相变行进行了探讨,并对两者之间的不同特点进行了对比.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弛豫法论文参考文献
[1].孔祥波.用弛豫法研究双开口及单开口膜泡的相图[D].陕西师范大学.2016
[2].孔祥波,张劭光.用弛豫法探寻新的双开口膜泡[J].物理学报.2016
[3].赵孔双,范小青.介电弛豫法探测两亲性离子液体的胶束化过程—动力学、热力学以及电学信息的获取[C].第十七届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2014
[4].苏文娟,杨曼,赵孔双.温度响应性微凝胶的体积相转变—介电弛豫法研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会：超分子组装与软物质材料.2014
[5].宗华.界面张力弛豫法研究胜利原油活性组分与疏水缔合聚合物间相互作用[J].石油学报(石油加工).2013
[6].唐黎,罗澜,方洪波,宗华,张磊.弛豫法研究预交联颗粒凝胶的界面扩张流变性质[J].高等学校化学学报.2013
[7].马丽燕,赵孔双.介电弛豫法研究离子液体[bmim][BF_4]/醇二元混合液的相互作用[C].中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集.2012
[8].崔晓红,张磊,赵荣华,罗澜,张路.界面张力弛豫法研究芳香侧链酰基牛磺酸钠的界面相互作用[J].高等学校化学学报.2011
[9].孙红梅.弛豫法测定CrO_4~(2-)——Cr_2O_7~(2-)反应体系的速率常数[J].牡丹江大学学报.2008
[10].李琳,廖玉婷.弛豫法测定CrO_4~(2-)-Cr_2O_7~(2-)反应体系的速率常数[J].哈尔滨师范大学自然科学学报.2004
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