固体强酸论文_所艳华,李言,陈刚,汪颖军

导读:本文包含了固体强酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:强酸,固体,催化剂,氧化钨,氧化锆,耐水,高分子。

固体强酸论文文献综述

所艳华,李言,陈刚,汪颖军[1](2013)在《Ni-WO_3/ZrO_2固体强酸催化剂的制备及催化正庚烷异构化反应性能》一文中研究指出采用浸渍法制备了以具有一定晶相结构的ZrO2为载体的Ni-WO3/ZrO2系列固体强酸催化剂。采用XRD、BET、NH3-TPD等方法测定了Ni-WO3/ZrO2系列催化剂的晶相结构和表面酸性,并考察了其在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,Ni的引入使得Ni-WO3/ZrO2催化剂由具有单一酸中心催化功能的催化剂变成由酸中心与金属中心共同催化的双功能催化剂,其催化性能显着提高。在n(H2)/n(n-C7H16)=12、MHSV=3.52h-1、m(Cat)=0.3g、反应温度300℃条件下,载体焙烧温度800℃所制备的5%Ni-15%WO3/ZrO2催化剂催化正庚烷异构化反应的转化率可达39.96%,异庚烷的选择性可达94.79%。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2013年06期)

黄集钺,李志宇,鄢翼鹏,陈君[2](2013)在《改性固体强酸树脂催化合成己二酸二甲酯的研究》一文中研究指出以ZnCl_2改性的固体强酸树脂为催化剂,精己二酸和无水甲醇为原料,采用反应釜式半连续酯化工艺合成己二酸二甲酯。考察了反应时间、催化剂用量、原料醇酸摩尔比、甲醇消耗量等因素对己二酸转化率的影响,最佳反应条件为:反应温度90℃、反应时间8h、催化剂用量为己二酸投料量的8%、醇酸摩尔比为2.5:1、己二酸酯化率大于99%。(本文来源于《化工中间体》期刊2013年07期)

周文,程治良,全学军[3](2012)在《固体强酸催化类Fenton反应降解有机废水》一文中研究指出制备出了Gd3+-SO42-/TiO2(GST)、SO42-/TiO2-Al2O3(STA)、Gd3+-SO42-/TiO2-Al2O3(GSTA)、SO24-/TiO2(ST)四种固体强酸,并分别用其对1 000 mg/L的甲基橙溶液和垃圾焚烧发电厂渗滤液进行降解。实验结果表明:120 min内4种溶液对甲基橙的降解率均达到90%以上,其中GST的降解效率达到95%;30 min内对垃圾渗滤液的COD去除效率为25%~45%,其中GSTA的降解率较高,达到45%;对垃圾渗滤液的NH4-N的去除率最高也达到30%。由此可见,固体强酸催化类Fenton反应对有机废水具有较优的处理效果,可用于此类废水的预处理或深度处理。(本文来源于《重庆理工大学学报(自然科学)》期刊2012年04期)

黎朝晖,侯书恩,赵新颖,黄玉娟,王凤翔[4](2010)在《用固体强酸催化剂SO_4~(2-)/Zr~(4+)合成梳型结构聚羧酸系高效减水剂》一文中研究指出采用固体强酸SO42-/Zr4+作为催化剂合成中间体PA,再用其制备具有梳型结构的聚羧酸系减水剂PAMMA。结果表明,当催化剂添加量为聚己二醇质量的0.75%时,生成的PA酯化率为97.6%,且催化剂经过回收后能重复使用;讨论了合成的减水剂分子及其应用于华新P42.5水泥时的流变性能、共混形态、抗折、抗压等力学性能。采用SO42-/Zr4+作为催化剂合成的高性能减水剂,红外图谱表明该减水剂分子结构和瑞士Sika公司的Viscocrete 3000型高效减水剂有一定相似性,应用于水泥时,在0.5%的掺量下能达到315.5mm的流动度,同时能使后期强度提高约125%。(本文来源于《化工进展》期刊2010年03期)

任立国,余济伟,张晓丽,高文艺[5](2009)在《新型碳基固体强酸催化剂在高酸值生物柴油中的催化性能》一文中研究指出通过膨化淀粉和对-甲基苯磺酸混合物的部分炭化制备了新型碳基固体强酸催化剂,研究了新型碳基固体强酸催化剂在油酸与乙醇的酯化反应中的催化性能,考察了乙醇与油酸摩尔比、催化剂质量浓度和反应时间等因素对收率的影响。结果表明,新型碳基固体强酸在油酸与乙醇的酯化中具有较好的催化活性,在醇酸的摩尔比8:1、w(催化剂)为5.0%和回流反应时间6.0h的条件下,油酸乙酯收率可达83.78%,经过6次使用,催化剂保持良好的催化活性。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2009年01期)

高珊,梁学正,王雯娟,程文萍,杨建国[6](2007)在《新型碳基固体强酸高效催化羰基化合物与二醇的缩合反应》一文中研究指出合成了新型的碳基固体强酸,并将这一催化剂应用于缩醛缩酮反应.结果表明碳基固体强酸对反应有很高的催化活性,其催化反应的收率在93%以上,且具有广泛的适用性,对七元环化合物也具有很高的催化活性.除了具有传统固体酸催化剂的无污染、反应过程简单和可重复使用等特性外,碳基固体强酸还具有很高的稳定性,重复使用10次,其活性仍没有下降,这一新催化剂将对绿色反应过程产生巨大作用.(本文来源于《科学通报》期刊2007年13期)

张正波,周飞,聂进[7](2006)在《含全氟烷基磺酰亚胺基侧链高分子固体强酸的合成及其催化性能研究》一文中研究指出相对于传统的质子酸催化剂(如硫酸、磷酸等)而言,固体酸催化剂具有分离回收简单、易活化再生、腐蚀性小、环境污染小等优点。随着近年绿色化学的发展,固体酸催化剂的研究越来越受到人们的重视。(本文来源于《湖北省化学化工学会2006年年会暨循环经济专家论坛论文集》期刊2006-09-01)

周叁一[8](2006)在《一种新型侧链含氟高分子固体强酸的合成及其催化性能研究》一文中研究指出高分子固体酸是一种环境友好的“绿色”催化剂,其结构设计和性能研究一直是催化领域研究的重要内容。以有机高分子为载体,在其侧链引入含氟基团而制备的高分子固体酸,不仅能增强催化剂的酸强度和热稳定性,而且降低了成本,越来越受到人们的关注。本文以聚苯乙烯为载体,通过一系列的反应,在其侧链引入长链烷基和全氟烷基磺酰亚胺基团,利用长链烷基的独特性质及全氟烷基的强拉电子特性而显示出的强酸性,制备了一种新型的强酸性高分子(10-(4’-perfluorobutylsulfonamino sulfonylphenyl) decylpolystyrene, PS-SI),并研究了其在过量水存在下的催化性能,为Br?nsted固体酸的设计和性能研究进行了有益的探索。经过傅立叶变换红外(FT-IR)、19F固体核磁共振(NMR)、环境扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)等手段对PS-SI的物性进行了表征,用Hammett指示剂观察法和酸碱滴定法分别测量了PS-SI的酸强度和酸含量。结果表明,PS-SI是一种有不规则的表面形态、优于普通磺酸树脂的热稳定性和酸强度、高于全氟磺酸树脂Nafion的酸含量、有潜在实际应用价值的有机高分子固体酸催化剂。为了评价PS-SI的催化性能,我们选用在过量水存在下的等摩尔酸醇直接酯化为模型反应,考察了催化剂用量、加入水的量及重复催化性能。实验结果表明PS-SI是一种高效、能多次重复使用而没有活性损失的Brφnsted酸催化剂。与PPFSI对比实验说明在过量水存在条件下的酯化反应中,长链烷基对催化性能有明显的改善,拓展了高分子Brφnsted酸催化剂的应用范围。(本文来源于《华中科技大学》期刊2006-05-01)

徐平,徐云鹏,滕飞,胡胜,谭明伟[9](2005)在《固体强酸催化剂Pd/WO_3-ZrO_2的制备及其对正庚烷异构化反应的催化性能》一文中研究指出采用共沉淀方法制备了固体酸载体WO3-ZrO2,考察了W含量和焙烧温度等对WO3-ZrO2酸性和物相结构的影响,并且考察了Pd/WO3-ZrO2催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能.结果表明,Pd/WO3-ZrO2催化剂的催化性能与固体强酸的W含量及晶相结构密切相关.在w(W)=13·2%~15·8%时,经700~800℃焙烧,WO3在ZrO2表面达到单层分散,且大部分ZrO2以四方晶相存在,所制备的0·5%Pd/WO3-ZrO2对正庚烷异构化反应的催化活性可达到70·4%,选择性可达到81·0%.(本文来源于《催化学报》期刊2005年09期)

徐平[10](2005)在《固体强酸WO_3-ZrO_2上的正庚烷异构化应用研究》一文中研究指出WO_3/ZrO_2 类固体超强酸具有较强的酸性、较好的热稳定性、环境友好性以及良好的催化性能,因此,其在石油化工行业中具有诱人的应用前景。近几年,这类固体超强酸的开发与应用研究成为了固体酸催化剂的研究热点。本论文主要研究了WO_3/ZrO_2 固体超强酸的制备及其在正庚烷异构化反应中的应用。研究中通过共沉淀方法制备了WO_3/ZrO_2 固体酸载体,然后采用浸渍法制备了Pd/WO_3-ZrO_2,Ni/WO_3-ZrO_2 催化剂。主要考察了W 含量、焙烧温度、浸渍金属含量和干燥方式对催化剂晶相、比表面积、酸性的影响,以及催化正庚烷异构化反应的性能。研究表明,普通干燥样品,当W 含量在13.2~15.8wt%之间,经500 ~ 800℃焙烧,ZrO_2 主要以有利于形成超强酸结构的四方晶相存在,WO_3 在ZrO_2上接近单层分散。在正庚烷异构化反应中,W 含量为15.8wt%、酸载体焙烧温度为800℃的0.5 wt%Pd/WO_3-ZrO_2 催化剂的反应活性最佳。在n(H2)/n(C7)= 28,WHSV= 0.75 h-1,T=230℃的反应条件下,正庚烷转化率和异构化选择性分别可达到70.4%和93.1%。与0.5wt%Pd/WO_3-ZrO_2 催化剂相比,10%Ni/WO_3-ZrO_2 催化剂也具有较好的正庚烷转化率,但异构化选择性偏低。与普通干燥方式不同,经过超临界干燥的WO_3-ZrO_2 样品不需焙烧,直接得到ZrO_2 四方晶相,形成超强酸结构。超临界干燥制备的WO_3-ZrO_2 酸载体,具有比表面积大,颗粒均匀细小,WO_3 分散度高、酸量大的特性。在正庚烷异构化反应中,使用超临界干燥载体的0.5%Pd/WO_3-ZrO_2 催化剂的反应选择性明显高于常规干燥载体所制备的催化剂。(本文来源于《中国科学院研究生院(大连化学物理研究所)》期刊2005-04-30)

固体强酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以ZnCl_2改性的固体强酸树脂为催化剂,精己二酸和无水甲醇为原料,采用反应釜式半连续酯化工艺合成己二酸二甲酯。考察了反应时间、催化剂用量、原料醇酸摩尔比、甲醇消耗量等因素对己二酸转化率的影响,最佳反应条件为:反应温度90℃、反应时间8h、催化剂用量为己二酸投料量的8%、醇酸摩尔比为2.5:1、己二酸酯化率大于99%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

固体强酸论文参考文献

[1].所艳华,李言,陈刚,汪颖军.Ni-WO_3/ZrO_2固体强酸催化剂的制备及催化正庚烷异构化反应性能[J].石油学报(石油加工).2013

[2].黄集钺,李志宇,鄢翼鹏,陈君.改性固体强酸树脂催化合成己二酸二甲酯的研究[J].化工中间体.2013

[3].周文,程治良,全学军.固体强酸催化类Fenton反应降解有机废水[J].重庆理工大学学报(自然科学).2012

[4].黎朝晖,侯书恩,赵新颖,黄玉娟,王凤翔.用固体强酸催化剂SO_4~(2-)/Zr~(4+)合成梳型结构聚羧酸系高效减水剂[J].化工进展.2010

[5].任立国,余济伟,张晓丽,高文艺.新型碳基固体强酸催化剂在高酸值生物柴油中的催化性能[J].辽宁石油化工大学学报.2009

[6].高珊,梁学正,王雯娟,程文萍,杨建国.新型碳基固体强酸高效催化羰基化合物与二醇的缩合反应[J].科学通报.2007

[7].张正波,周飞,聂进.含全氟烷基磺酰亚胺基侧链高分子固体强酸的合成及其催化性能研究[C].湖北省化学化工学会2006年年会暨循环经济专家论坛论文集.2006

[8].周叁一.一种新型侧链含氟高分子固体强酸的合成及其催化性能研究[D].华中科技大学.2006

[9].徐平,徐云鹏,滕飞,胡胜,谭明伟.固体强酸催化剂Pd/WO_3-ZrO_2的制备及其对正庚烷异构化反应的催化性能[J].催化学报.2005

[10].徐平.固体强酸WO_3-ZrO_2上的正庚烷异构化应用研究[D].中国科学院研究生院(大连化学物理研究所).2005

论文知识图

气质联用分析L225-SO3H催化水解4-苄...碳基固体强酸催化剂样品的XRD谱...碳基固体强酸催化剂的XRD图谱催化剂稳定性质子酸催化合成缩醛(酮)类化合物的研...固体超强酸催化剂的偏光显微形态结构...

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