导读:本文包含了双季戊四醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸酯,抗氧剂,磷酸,己酸,内酯,强酸,官能。
双季戊四醇论文文献综述
沈航[1]（2018）在《叁聚氰胺聚磷酸盐-双季戊四醇发泡体系在水性钢构防火涂料中的应用》一文中研究指出使用叁聚氰胺聚磷酸盐(MPP)-双季戊四醇(DPER)发泡体系(M-D体系)取代聚磷酸铵(APP)-叁聚氰胺(MEL)-季戊四醇(PER)体系(A-M-P体系)制备了水性钢构防火涂料。讨论了MPP/DPER质量比、基料用量、基料配比对涂层初期耐火性及耐浸出性能的影响,对比了M-D体系水性防火涂料与A-M-P体系水性及溶剂型防火涂料的耐浸出性及浸泡后耐火性能可持续性。结果表明:M-D体系展现出与聚合物较好的相容性和较强的疏水性,由其所制备的涂层具有较好的抗溶失性,长期浸泡后涂层仍具备优异的耐火性能可持续性,适宜在户外或较为潮湿的地下结构和隧道等有长期耐水需求的钢结构保护场合中使用。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年12期）
李光照,徐泽栋,胡宝,雷健康[2]（2017）在《双季戊四醇六丙烯酸酯的合成和表征》一文中研究指出以双季戊四醇和丙烯酸为原料直接酯化合成了双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了原料配比、溶剂用量、催化剂、阻聚剂用量、温度、脱色剂、反应时间等因素对反应的影响,得到了最佳反应条件,当双季戊四醇∶丙烯酸∶甲苯=1∶7.2∶3.77(物质的量之比),催化剂选用对甲苯磺酸,加入量为双季戊四醇质量的4%,采用复合阻聚剂,加入量为丙烯酸质量的4%,反应时间8 h,脱色剂TSJ-1用量为双季戊四醇用量的3%,产率较高可达75.0%,副反应少,产品色度较浅可达30号色.(本文来源于《化学研究》期刊2017年02期）
胡卫[3]（2017）在《高纯度单、双季戊四醇的工业分离方法》一文中研究指出利用结晶沉降法对单季戊四醇与双季戊四醇进行了工业分离实验,研究确定分离单季戊四醇与双季戊四醇的最优条件为:降温速率8-10℃/h,沉降搅拌频率17-23r/min。其单季戊四醇可以达到98级,双季戊四醇可以达到90级。采用结晶沉降分离法得到的产品质量好,能达到工业上的要求。(本文来源于《当代化工研究》期刊2017年01期）
刘宣池,管述哲,张乐涛,吾满江·艾力,张亚刚[4]（2016）在《液体酚型双季戊四醇辛癸酸酯抗氧化剂的合成与表征》一文中研究指出以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烯酸甲酯、双季戊四醇、辛癸混酸为原料合成了一种酚酯型抗氧剂型合成酯。合成过程分为2个步骤:首先将3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烯酸甲酯和双季戊四醇通过酯交换合成中间体多羟基化合物;然后将多羟基化合物与单元脂肪酸进行酯化反应,合成抗氧剂型合成酯。通过傅里叶变换红外光谱分析确定反应过程基本完成,所得产物与目标产物结构吻合。热失重TG测试表明,合成抗氧剂具有较好的热氧化稳定性。旋转氧弹以氧化诱导时间为指标,考察了抗氧剂在3种润滑油中的抗氧化性能,结果表明:合成的抗氧性合成酯具有优良的抗氧化性能。(本文来源于《现代化工》期刊2016年09期）
张慧娟[5]（2016）在《基于双季戊四醇及其衍生物光固化体系的研究》一文中研究指出紫外光固化技术是一项环境友好的材料制备及加工技术,广泛应用于皮革、木材、金属表面涂料、玻璃外层涂料等多个领域。不同应用领域对光固化材料的组成及光固化条件要求不同,光固化材料的结构是决定固化后材料性能的重要因素。因此,光固化体系中预聚体结构、软硬段比例、光活性基团密度及分布对固化膜性能影响的研究具有重要意义。本文从分子设计的角度以双季戊四醇、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、聚乙二醇、碳酸亚乙酯及异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,合成了一系列类星形丙烯酸酯及聚氨酯丙烯酸酯,探讨丙烯酸酯官能团的密度及分布对光固化反应的影响。具体研究内容及结果如下:A类丙烯酸酯的合成:以K_2CO_3作催化剂,双季戊四醇与碳酸亚乙酯以摩尔比1∶6及1∶12在140℃反应合成出碳酸酯基含量分别为4.2%、10.0%的6、12乙氧基双季戊四醇。在甲磺酸的催化下,当双季戊四醇与丙烯酸的摩尔比为1∶5.5及1∶6.2时,合成了双季戊四醇五、六丙烯酸酯混合物1及2,混合物1及2中的DPPA∶DPHA分别为52%、48%和29%、71%。乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸在醇酸摩尔比为1∶6.2时反应,得到乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯。B类丙烯酸酯的合成:利用PEG-400、EPO-3000与IPDI反应制备聚氨酯预聚体,利用丙烯酸酯混合物1中的双季戊四醇五丙烯酸酯的羟基与IPDI及预聚体反应,合成出多官能度氨基甲酸酯类丙烯酸酯衍生物TFA1、TFA2、TFA3。C类丙烯酸酯的合成:利用HEMA与IPDI及预聚体反应制备丙烯酸酯封端的异氰酸酯,进一步与6-乙氧基双季戊四醇反应形成类星形氨基甲酸酯五丙烯酸酯及六丙烯酸酯、氨基甲酸酯五丙烯酸酯进一步与聚氨酯预聚体反应合成一系列不同丙烯酸酯分布及特定结构的多官能度聚氨酯丙烯酸酯。利用~1H NMR及FT-IR表征了产物结构。用FT-IR研究了所得多官能丙烯酸酯光固化动力学,考察了多官能丙烯酸酯的结构对紫外光固化性能如表干时间、硬度、凝胶率、柔韧性、附着力)的影响。结果表明:适当引入乙氧基软段降低多官能度丙烯酸酯体系中双键密度,硬度不会降低,固化膜柔韧性明显提高;与A类丙烯酸酯相比,在双键密度一定时,含长链软段的B类丙烯酸酯光固化后膜的柔韧性较好。进一步增加丙烯酸酯基团间距离的C类丙烯酸酯光固化速度下降。通过调节稀释剂的用量、氨基甲酸酯与软段的调节可使复合的光固化胶固化膜的硬度与韧性均能达到所需要求。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
刘秀,周友,郝建薇[6]（2015）在《磷酸硼酸催化双季戊四醇热降解及燃烧行为研究》一文中研究指出催化阻燃以其经济、环保、高效等优势将成为阻燃高分子材料研究的一个新方向。近年,由于火安全及可持续发展的需求,一些环境友好及具有酸催化阻燃作用的无机阻燃剂受到广泛关注。磷酸硼(BP)由磷氧和硼氧四面体共用氧原子形成叁维网络结构,具有不溶于水、热稳定性高、价格低廉及环境友好等特点。BP表面存在的P-OH和B-OH官能团,使其具有丰富的Br?nsted酸和Lewis酸位点,已被尝试作为阻燃剂或协效剂用于高分子材料的阻燃研究。本文在前期工作的基础上,以双季戊四醇(DPER)为模型化合物,研究了不同添加量的BP酸催化DPER热降解及成炭作用。热失重分析,微型量热分析及热降解残炭的红外光谱研究表明,BP对DPER有较强的酸催化作用,加速了DPER的热降解及脱水成炭,改变了其热降解路径,促进其形成了不饱和键,从而使其交联成炭。本文的目的是通过BP催化成炭阻燃机理的研究,为催化成炭阻燃剂及阻燃高分子材料的设计提供参考。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题M 高分子工业》期刊2015-10-17）
刘士琪[7]（2014）在《季戊四醇与双季戊四醇的固—液相平衡研究》一文中研究指出季戊四醇（PE）与双季戊四醇（DPE）都是重要的精细化工原料，并且高纯度单、双季戊四醇具有更高的附加值。研究单、双季戊四醇的固-液相平衡规律对其分离提纯具有重要的指导意义。基于此，本文对季戊四醇与双季戊四醇在溶剂中的固-液相平衡进行了较为系统的研究。采用带有激光监测系统的溶解度测定装置，使用动态法测定了较宽温度范围内，季戊四醇在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、异丙醇5种纯溶剂与不同质量配比的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水、丙酮-水混合溶剂中的溶解度数据；双季戊四醇在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺2种纯溶剂与不同质量配比的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水、丙酮-水混合溶剂中的溶解度数据。采用λh方程、两参数方程和叁参数方程对所测定的溶解度数据进行拟合关联，确定了各个体系的方程参数，建立了相应的溶解度方程。比较了各个体系的方程计算值与实验值，总平均绝对偏差分别为2.90%、2.59%和1.61%，结果较为理想。由本文建立的叁参数方程计算出相应温度下单、双季戊四醇在所研究溶剂中的溶解度，对单、双季戊四醇在溶剂中的溶解度变化进行了分析讨论。最后通过所测溶解度数据计算了单、双季戊四醇在所研究溶剂体系中的标准溶解焓0solH、标准溶解熵S0sol。0solH＞0表明单、双季戊四醇在所研究的溶剂中溶解时溶剂分子间缔合键的断裂占主导地位，表现为焓增加；0solS＞0表明在单、双季戊四醇溶解过程中溶质分子进入溶剂中扰乱了溶剂分子的排序，使体系的混乱度增大，表现为熵增加； H0sol、0solS均为正值，说明单、双季戊四醇在所研究溶剂中的溶解过程为熵变驱动过程。本文的研究结果丰富了化工基础数据，对单、双季戊四醇工业生产中的分离提纯过程有一定的理论意义和实用价值。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
王姣姣[8]（2014）在《ε-己内酯改性双季戊四醇六丙烯酸酯合成工艺的改进》一文中研究指出多元醇丙烯酸酯类是一类非常重要的精细化工产品，可以作为润滑剂、粘合剂、增塑剂、表面活性剂等使用，其在油墨，树脂及树脂改性剂，交联剂，涂料等领域应用极广。随着我国双季戊四醇的工业化生产发展，对双季戊四醇丙烯酸酯类的合成与应用研究已日益增多，但对于ε-己内酯改性的双季戊四醇六丙烯酸酯的研究相对较少。目前工业化生产的ε-己内酯改性的双季戊四醇六丙烯酸酯的某些性能虽能满足基本要求，但粘度较大，分子量较高，色泽深，使其在某些方面的应用受阻。因此，本文针对ε-己内酯改性的双季戊四醇六丙烯酸酯合成工艺的改进进行了系统研究。首先，在确定醇酸摩尔比，ε-己内酯和催化剂用量下，单因素考察了解聚剂无水氯化镁用量，ε-己内酯滴加时间及温度的影响，最终确定了解聚剂体系的较佳反应条件：n(丙烯酸):n(双季戊四醇)为6.2:1.0，8.82g ε-己内酯，催化剂对甲苯磺酸用量4.0g，甲苯用量为90mL，n(双季戊四醇):n(ε-己内酯)为1.0:1.0下，无水氯化镁用量为己内酯质量的2.5%，选用对羟基苯甲醚作为阻聚剂，用量为1.6g，在温度为110℃时，滴加ε-己内酯的时间为2h，产物的数均分子量为2629g·mol-1，重均分子量为5740g·mol-1，颜色较好。其次，在确定ε-己内酯，双季戊四醇和催化剂用量下，考察了无溶剂体系中无水氯化镁用量，ε-己内酯与丙烯酸的摩尔比以及ε-己内酯的滴加时间及温度对反应的影响，得到较佳反应条件：n(双季戊四醇):n(ε-己内酯)为1.0:1.0，催化剂对甲苯磺酸用量4.0g，8.82g ε-己内酯，阻聚剂对羟基苯甲醚用量为1.6g，n(ε-己内酯):n(丙烯酸)为1.0:2.0，解聚剂MgCl2的用量为己内酯质量的2.0%，滴加ε-己内酯的温度为110℃，滴加时间为1h。所得产物的数均分子量为1946g·mol-1，重均分子量5290g·mol-1色泽较好，透明度高。此外还研究了6-羟基己酸的制备及用其改进双季戊四醇六丙烯酸酯的合成，6-羟基己酸由ε-己内酯碱性水解制备，经中和、萃取、洗涤、浓缩得到目的产物。产物6-羟基己酸的结构经红外光谱、1H NMR确证。将6-羟基己酸与丙烯酸反应合成最终产物，考察6-羟基己酸的用量，滴加时间及温度的影响，得到较佳反应条件：n(6-羟基己酸):n(丙烯酸)为1.0:1.0，催化剂对甲苯磺酸用量为4.0g，n(双季戊四醇):n(6-羟基己酸)为1.0:6.0，阻聚剂对羟基苯甲醚用量为1.6g，6-羟基己酸的滴加温度为110℃，滴加时间为2h，所得产物的粘度为16.073Pa·s，色泽良好。叁种改进体系所得产物的颜色，光泽及透明度相差不大，都优于未改进的ε-己内酯改性双季戊四醇六丙烯酸酯，但在用6-羟基己酸改进合成工艺时，产物的粘度较低。采用压缩空气法对产品进行脱溶处理，其溶剂含量达到47PPM，基本符合工业要求。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
[9]（2013）在《河南濮阳单、双季戊四醇制备新技术利用项目》一文中研究指出该项目位于河南省濮阳市经济技术产业集聚区,利用公司发明专利《一种单季戊四醇和双季戊四醇的制备方法》改造季戊四醇生产装置。改造内容:1、冷冻系统改造;2、低温法缩合投料改造;3、单双季戊四醇分离工艺改造。主要设备:冷(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年02期）
陈丽凤[10]（2013）在《SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-Nd_2O_3催化剂的制备及其催化合成双季戊四醇六脂肪酸酯》一文中研究指出用共沉淀和浸渍法制备SO24-/TiO2-ZrO2-Nd2O3叁元超强酸,以其为催化剂,合成双季戊四醇六辛酸酯,考察了钕(Nd)的质量分数、焙烧时间、焙烧温度对叁元超强酸催化性能的影响;同时采用正交试验对制备条件进行了优化。催化剂用BET、SEM、XRD、FTIR表征,双季戊四醇六辛酸酯的结构采用FTIR表征。结果表明,加入Nd使固体酸体积变大,酸性增强,550℃时超强酸中的TiO2由无定型结构变为锐钛矿晶型结构,SO24-/TiO2-ZrO2-Nd2O3的最佳制备条件是Nd质量分数为1.5%,焙烧温度550℃,焙烧时间4h,其酯化率达92.3%。FTIR表征结果认证了产品为双季戊四醇六辛酸酯。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2013年01期）
双季戊四醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以双季戊四醇和丙烯酸为原料直接酯化合成了双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了原料配比、溶剂用量、催化剂、阻聚剂用量、温度、脱色剂、反应时间等因素对反应的影响,得到了最佳反应条件,当双季戊四醇∶丙烯酸∶甲苯=1∶7.2∶3.77(物质的量之比),催化剂选用对甲苯磺酸,加入量为双季戊四醇质量的4%,采用复合阻聚剂,加入量为丙烯酸质量的4%,反应时间8 h,脱色剂TSJ-1用量为双季戊四醇用量的3%,产率较高可达75.0%,副反应少,产品色度较浅可达30号色.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双季戊四醇论文参考文献
[1].沈航.叁聚氰胺聚磷酸盐-双季戊四醇发泡体系在水性钢构防火涂料中的应用[J].涂料工业.2018
[2].李光照,徐泽栋,胡宝,雷健康.双季戊四醇六丙烯酸酯的合成和表征[J].化学研究.2017
[3].胡卫.高纯度单、双季戊四醇的工业分离方法[J].当代化工研究.2017
[4].刘宣池,管述哲,张乐涛,吾满江·艾力,张亚刚.液体酚型双季戊四醇辛癸酸酯抗氧化剂的合成与表征[J].现代化工.2016
[5].张慧娟.基于双季戊四醇及其衍生物光固化体系的研究[D].河北工业大学.2016
[6].刘秀,周友,郝建薇.磷酸硼酸催化双季戊四醇热降解及燃烧行为研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题M高分子工业.2015
[7].刘士琪.季戊四醇与双季戊四醇的固—液相平衡研究[D].郑州大学.2014
[8].王姣姣.ε-己内酯改性双季戊四醇六丙烯酸酯合成工艺的改进[D].郑州大学.2014
[9]..河南濮阳单、双季戊四醇制备新技术利用项目[J].乙醛醋酸化工.2013
[10].陈丽凤.SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2-Nd_2O_3催化剂的制备及其催化合成双季戊四醇六脂肪酸酯[J].大连工业大学学报.2013
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