导读:本文包含了羰基二硫缩烯酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,烷基化,硫醇,丁酸,吲哚,丙醇,羧酸。
羰基二硫缩烯酮论文文献综述
王皓玥,张伟,任传清[1]（2019）在《近年来ɑ-羰基二硫缩烯酮类化合物的Vilsmeier反应》一文中研究指出在有机合成中,Vilsmeier反应一直是广泛应用的一类有机反应,其中Vilsmeier试剂是取代酰胺和卤化物形成的混合物。在Vilsmeier试剂的作用下,反应物发生甲酰化、氯化甲酰化、芳香化、重排、脱水、环化等反应,制备了大量在农药、染料和医药方面具有重要应用价值的化合物。本文主要介绍了ɑ-羰基二硫缩烯酮的Vilsmeier反应。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年10期）
吕叶,于海丰,李亚锡,韩璐,齐飞[2]（2018）在《硫酸催化链式α-羰基二硫缩烯酮合成β-羰基羧酸硫醇酯》一文中研究指出本文报道了硫酸催化的基于链式α-羰基二硫缩烯酮的β-羰基羧酸硫醇酯的合成。在5mol%H2SO4存在下,乙腈介质中,回流条件下,链式α-羰基二硫缩烯酮有效进行水解反应,高产率合成β-羰基羧酸硫醇酯。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年08期）
裴学海,黄克俊,尹晓刚,陈治明[3]（2017）在《蒙脱土负载碘催化α-羰基二硫缩烯酮反应》一文中研究指出以蒙脱土负载碘(MMT/I_2)为催化剂,将其用于催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚反应,合成了Ⅲa~Ⅲl 12个化合物,产物结构经NMR、FTIR进行了表征。并考察了反应温度、催化剂用量、原料物质的量比及反应时间对化合物Ⅲa产率的影响。结果表明:温度80℃、n(MMT/I2)∶n(3,3-二乙硫基苯丙烯酮)=0.1∶1.0[其中,n(MMT/I2)指有效负载在MMT上碘单质的物质的量,下同]、n(3,3-二乙硫基苯丙烯酮)∶n(吲哚)=1.0∶1.0、反应时间60 min时,产物3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮(Ⅲa)产率可达89.0%。催化剂循环使用4次,化合物Ⅲa产率仍可达86.0%。Ⅲa~Ⅲl的收率为79%~89%,此催化反应表现出良好的底物适用性。(本文来源于《精细化工》期刊2017年08期）
王金娟,杨志翔,王文琛,陈治明[4]（2017）在《MMT/FeCl_3催化的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应》一文中研究指出研究了MMT/FeCl_3催化α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应,合成了22个二硫缩烯酮类化合物(3a~3v),其中3b,3d~3f,3h~3r和3t为新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。以3a的合成为例,对反应条件进行优化。结果表明:在最优反应条件[1-(1,3-二噻烷-2-亚甲基)-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1a)0.25 mmol,二苯甲醇0.3 mmol,MMT/FeCl_315 mmol%,CH_2Cl_22 m L,回流反应2 h]下,3a产率93%;MMT/FeCl_3循环使用3次,收率基本维持不变。(本文来源于《合成化学》期刊2017年07期）
裴学海,王文琛,王金娟,杨志翔,黄克俊[5]（2017）在《α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应》一文中研究指出研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a~3l),其中3a,3d~3e,3g~3k为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINOL酸为催化剂,3,3-二乙硫基苯丙烯酮与吲哚于85℃反应2.5 h,3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮收率85%。(本文来源于《合成化学》期刊2017年04期）
张海峰,鲍汉扬,徐峥,刘运奎[6]（2017）在《无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应》一文中研究指出以二甲基亚砜(DMSO)为硫甲基来源,以NH_4I为促进剂,实现了α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应,合成了硫甲基取代的α-羰基二硫缩烯酮类化合物.通过研究溶剂、温度、反应时间、促进剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有原料简单易得、操作简便、底物普适性好和无金属参与等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2017年08期）
章学玉,于海丰,刁全平,殷家南,息春美[7]（2016）在《FeCl_3·6H_2O作用的α-羰基-α-乙酰/羧基环二硫缩烯酮的脱乙酰/羧基反应》一文中研究指出探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的FeCl_3·6H_2O作用的α-羰基-α-乙酰/羧基环二硫缩烯酮脱乙酰/羧基反应,高产率合成α-羰基环二硫缩烯酮。该反应具有反应条件温和、环境友好和操作简单等优点。(本文来源于《化学通报》期刊2016年05期）
邹运佳[8]（2016）在《α-羰基二硫缩烯酮与脂肪醛的亲核加成-氧化环化反应研究》一文中研究指出α-羰基二硫缩烯酮可看做烯酮的二硫代缩酮衍生物,具有多个反应位点,是一种重要的有机合成中间体,可用于合成各种碳、杂环化合物。近几十年来,二硫缩烯酮在有机合成中的应用得到了快速发展。本课题组多年来致力于二硫缩烯酮化学的研究,在α-C-H键官能团化反应、去硫偶联反应、环化反应、叁氟甲基化反应及多组分串联反应等方面取得了系列研究成果,但对α-羰基二硫缩烯酮的氧化反应研究涉及较少。氧化反应是一类重要的有机化学反应。近年来,过渡金属催化的氧化反应取得了喜人的进展,但反应中所使用的催化剂多为钯、金、银等贵金属,反应成本较高,所使用的氧化剂如BQ(苯醌)、氧化银、醋酸碘苯等对环境污染也较大。当今社会对绿色化学的要求不断提高,寻找高效、环境友好的合成路径及反应试剂已成为热门研究领域。近年来,由廉价易得、环境友好的铜盐组成的催化体系得到越来越多的关注,可用于构建多种碳碳键、碳杂原子键。同时,缩减反应步骤也是绿色化学的发展要求之一。串联反应通常指由第一步反应所生成的活泼中间体不经分离提纯,可以连续进行第二步、第叁步的反应,如串联加成反应、串联环化反应等。目前,串联反应已经成功地应用于不对称合成以及杂环化合物的合成,特别是具有光学活性的天然产物和复杂分子的合成。本文在以往工作的基础上,以简单、易得的α-羰基二硫缩烯酮为原料,在CuBr_2的作用下,通过串联的亲核加成-氧化环化反应,得到了一系列萘酮类化合物。产品结构得到了1~H-NMR、(13)~C-NMR、质谱等数据的证实。同时,对该反应的反应机理也做了深入的探讨。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
赵辉,于海丰,李铁纯,杨勇,蒋仕春[9]（2016）在《FeCl_3作用下α-羰基二硫缩烯酮的Friedel-Crafts酰基化反应》一文中研究指出探讨了价廉易得、无毒性和环境友好的FeCl_3作用的烷硫基活化内烯烃α-羰基二硫缩烯酮与酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应。在FeCl_3(1 equiv)存在下,CH_2Cl_2介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮能与不同结构的酰氯有效地发生Friedel-Crafts酰基化反应,高产率生成α,α-二羰基二硫缩烯酮。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年04期）
杨晓兵,李丹,阚晓丽,程心心,狄红静[10]（2014）在《一种基于α-羰基二硫缩烯酮和炔丙醇合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃的新方法》一文中研究指出我们发展了一种新的以易得的α-羰基二硫缩烯酮1和炔丙醇为原料在无过渡金属参与下经多米诺偶联环化反应合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃化合物(叁取代呋喃化合物2,3)的方法(Scheme 1)。通过对反应条件(温度、碱的种类、投料比和溶剂)的优化,发现该反应在常温下,碱为t-BuOK,炔丙醇与α-羰基二硫缩烯酮的摩尔比为2.2:1,溶剂为THF时为最佳反应条件。该反应中,碱t-BuOK在促使炔丙醇发生偶联反应及进一步分子内环化反应中起重要作用。可能的反应机理为偶联反应后的炔基在碱性条件下转化为联烯,随后发生分子内的环化反应进而生成最终化合物。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
羰基二硫缩烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文报道了硫酸催化的基于链式α-羰基二硫缩烯酮的β-羰基羧酸硫醇酯的合成。在5mol%H2SO4存在下,乙腈介质中,回流条件下,链式α-羰基二硫缩烯酮有效进行水解反应,高产率合成β-羰基羧酸硫醇酯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基二硫缩烯酮论文参考文献
[1].王皓玥,张伟,任传清.近年来ɑ-羰基二硫缩烯酮类化合物的Vilsmeier反应[J].化工技术与开发.2019
[2].吕叶,于海丰,李亚锡,韩璐,齐飞.硫酸催化链式α-羰基二硫缩烯酮合成β-羰基羧酸硫醇酯[J].化学研究与应用.2018
[3].裴学海,黄克俊,尹晓刚,陈治明.蒙脱土负载碘催化α-羰基二硫缩烯酮反应[J].精细化工.2017
[4].王金娟,杨志翔,王文琛,陈治明.MMT/FeCl_3催化的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应[J].合成化学.2017
[5].裴学海,王文琛,王金娟,杨志翔,黄克俊.α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应[J].合成化学.2017
[6].张海峰,鲍汉扬,徐峥,刘运奎.无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应[J].有机化学.2017
[7].章学玉,于海丰,刁全平,殷家南,息春美.FeCl_3·6H_2O作用的α-羰基-α-乙酰/羧基环二硫缩烯酮的脱乙酰/羧基反应[J].化学通报.2016
[8].邹运佳.α-羰基二硫缩烯酮与脂肪醛的亲核加成-氧化环化反应研究[D].东北师范大学.2016
[9].赵辉,于海丰,李铁纯,杨勇,蒋仕春.FeCl_3作用下α-羰基二硫缩烯酮的Friedel-Crafts酰基化反应[J].化学研究与应用.2016
[10].杨晓兵,李丹,阚晓丽,程心心,狄红静.一种基于α-羰基二硫缩烯酮和炔丙醇合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃的新方法[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
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