导读:本文包含了选择性萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:选择性,高效,色谱,液相,质谱,溶剂,分散。
选择性萃取论文文献综述
程衔锟,侯雪,田欢,张梦龙,魏昊[1]（2019）在《大环硫杂冠醚的合成及对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择性萃取》一文中研究指出基于冠醚配位化学和软硬酸碱理论,设计合成了2种预期对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)具有较强配位能力的超大环冠醚10,19-二硫杂苯并30-冠-10(DHB30C10)和10,13,17,20-四硫杂苯并31-冠-10(THB31C10).采用溶剂萃取法考察了2种冠醚对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择萃取性能.结果表明,在单一体系中, DHB30C10和THB31C10对Ag(Ⅰ)的络合常数分别为9.76和13.40,对Tl(Ⅰ)的络合常数分别为4.769和4.325.在多元体系中, 2种冠醚对Ag(Ⅰ)均具有较强选择性,其中DHB30C10对Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离系数可达194.68和142.44, THB31C10对Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离系数可达172.81和268.53,但对Tl(Ⅰ)几乎不具有选择性.并探讨分析了DHB30C10与THB31C10对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的萃取机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
王卓,王菲菲,王子宜,张容,杜军良[2]（2019）在《新型二氧化钛纳米线纤维选择性固相微萃取环境水样中的紫外线吸收剂》一文中研究指出二氧化钛(TiO_2)具有高的热稳定性和化学稳定性、独特的纳米结构形成能力和良好的吸附性能,可作为固相微萃取(SPME)纤维涂层。本研究采用阳极氧化法在Ti纤维基体上原位生长TiO_2纳米线(TiO_2NWs),经800℃热处理可使其表面纳米颗粒化,从而使钛基TiO_2NWs纤维(Ti@TiO_2NWs)用于吸附的有效表面积增加。将热处理后的Ti@TiO_2NWs纤维与HPLC-UV联用,研究了对4类典型芳香族化合物的萃取性能。结果表明,与商用聚丙烯酸酯纤维相比,所组装的纤维对紫外线吸收剂(UVFs)显示良好的萃取选择性和更高的萃取效率。在优化的SPME条件下,本方法对UVFs的线性范围为0.05～300μg/L,相关系数R>0.999,检出限为0.005～0.045μg/L。对于50μg/L的加标水样,单支纤维的日内和日间分析的相对标准偏差(RSDs)分别低于5.4%和6.4%(n=5)。将本方法应用于环境水样中目标UVFs的萃取富集和测定,回收率为85.0%～113.0%,RSDs为4.2%～7.8%。此纤维的组装精密可控,可稳定使用200次以上。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）
励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰[3]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留》一文中研究指出建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na_2SO_4、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡对样品进行净化。用Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离,以多反应监测(MRM)模式定性定量分析目标化合物。结果表明:7种目标化合物的检测在10～200μg/L内线性相关性好,r~2≥0.9965;回收率范围为81.3%～93.8%;定量限为2～5μg/kg。本方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为畜禽肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的有效检测方法。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
吴慧珍,李晓丹,汪建妹,王向军,杨华[4]（2019）在《选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂》一文中研究指出建立了选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C_(18)组合净化,萃取液浓缩后以2 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相,采用BEH C_(18)色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测模式进行检测,基质匹配外标法定量。19种叁唑类杀菌剂在1.0～100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.99,方法检出限及定量下限分别为0.6～3.0μg/kg和2.1～10.0μg/kg。在10、50、100μg/kg加标水平下,目标物的回收率为70.3%～95.3%,相对标准偏差为0.60%～12%。该方法操作简单,样品提取和净化可同步完成,自动化程度高,重复性好,灵敏度能够满足日常检测要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
裴晓东,钱有军[5]（2019）在《从粗硫酸镍溶液中选择性萃取回收铜的研究》一文中研究指出采用Lix984N—煤油—H2SO4萃取体系,从粗硫酸镍溶液中选择性回收铜,研究了初始pH值、萃取剂体积分数、相比O/A等对铜萃取的影响。结果表明,在初始pH值为2.4、萃取剂体积分数为25%、相比O/A为1∶1的条件下,经一级萃取即可获得铜萃取率为98.19%,镍萃取率仅为0.68%的良好指标。以H2SO4浓度为180 g/L溶液作反萃剂,在相比O/A为1∶1条件下经一级反萃,铜的反萃率为99.05%。铜以CuSO4溶液的形式回收,可以作为制备硫酸铜晶体或电积制备电解铜的原料。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年06期）
励炯,金朦娜,邱红钰[6]（2019）在《通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留》一文中研究指出目的建立并优化鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品用提取剂(含90%乙腈水溶液和5%甲酸)提取后,提取液经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm)分离,以含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾电离,多反应监测(MRM)定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分。结果 7种化合物线性相关性良好,相关系数(r~2)≥0.995 2;方法回收率用叁个浓度进行添加试验,回收率为80.3%～95.5%;定量限为2～10μg/kg。结论本方法前处理简单、回收率高、重现性好,可用于检测鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物的残留。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年02期）
陈哲琰[7]（2019）在《基于金纳米选择性萃取与电泳联用技术的生物痕量分析方法研究》一文中研究指出第一章绪论毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)已成为一种广泛应用的分离技术。电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C~4D)是一种通用性良好的检测技术,与CE联用在生物、环境分析等领域具有广泛的应用前景。对于基质复杂且含量偏低的分析对象,样品预处理技术成为色谱分析必不可少的程序。本章在对CE-C~4D联用技术及其应用进展进行简要概述的基础上,着重评述了固相微萃取技术及其吸附剂材料的研究进展。第二章AuNPs-ME/CE-C~4D联用技术在生物多胺痕量分析中的方法研究在这项工作中,柠檬酸盐封端的金纳米粒子(citrate-AuNPs)首次用于选择性提取痕量多胺,腐胺(Put)和尸胺(Cad),同时利用场放大样品堆积(FASS)和CE-C~4D分析技术(FASS-CE/C~4D)。Put和Cad通过胺基和柠檬酸盐配体之间的静电作用吸附在AuNPs表面。AuNPs-ME通过引入超声有效缩短了准备时间(50 min),所需的样品提取量仅为1 mL。此外,基于AuNPs-ME和在线FASS的协同富集显着提高了检测灵敏度,使富集因子达到1726-1887倍。在最佳条件下,Put和Cad可以很好地与潜在的共存物质分离,然后通过CE-C~4D直接检测,无衍生化。由于样品消耗低,灵敏度高(LODs:0.070-0.17 ng/mL)和可接受的回收率(90-105%),AuNPs-ME/FASS-CE-C~4D提供了一种可直接测定人体呼出气中多胺的快速、经济、环保的方法,在口腔和呼吸道炎症的初步无创诊断方面具有潜在应用前景。第叁章AuNPs-ME/CE-C~4D联用技术在生物硫醇痕量分析中的方法研究在这项工作中,Tween 20封端的AuNPs(Tween 20-AuNPs)的高纯化与选择性富集性能与CE的高分离效率和C~4D的通用性相结合,采用Tween 20-AuNPs-ME/CE-C~4D联用系统,建立了一种唾液中主要生物硫醇GSH、Hcy和Cys的直接检测方法。目标物通过与Tween 20-AuNPs形成金硫键被选择性吸附于纳米粒子表面。同时,基于场放大样品堆积(FASS)和Tween 20-AuNPs-ME的协同富集效应,进一步提高了方法检测灵敏度,富集因子达到2083-3112倍,灵敏度(LODs:2.0-5.7 ng/mL)和回收率(96-101%)较高。在最优实验条件下,GSH、Hcy和Cys可以很好地与潜在的共存物质分离,然后直接通过CE-C~4D检测,无需衍生。该方法有望为唾液中生物硫醇的直接灵敏检测提供一种简便、快速、经济的分析方法,在相关疾病的早期无创诊断中具有潜在应用前景。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-10）
励炯,孙岚,金朦娜,王红青,邱红钰[8]（2019）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中7种非选择性环氧化酶抑制药物》一文中研究指出建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法。样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2∶5∶5, v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、十八烷基键合硅胶吸附剂(C_(18)-N)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)组成的盐包进行净化。以Waters CORTECS UPLC C_(18)(100 mm×2.1 mm, 1.6μm)色谱柱分离,流动相为0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈,配合多反应监测(MRM)模式定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分。结果表明:7种化合物线性相关性良好,相关系数(r~2)≥0.995 7。高、中、低3个水平下,加标回收率为76.4%～89.8%。定量限为2～5μg/kg。该方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为奶粉中7种非选择性COX抑制药物残留的有效检测方法。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
王泽岚,周艳芬,孟哲,李吉光,李和平[9]（2019）在《核壳聚苯胺选择性磁性固相萃取-高效液相色谱-质谱法测定牛奶中痕量磺胺类药物》一文中研究指出采用低温(0℃)-原位氧化聚合-共沉淀法制备多层核壳聚苯胺硅磁复合物(Fe_3O_4@Si O_2@PANI)。将其作为磁性固相吸附剂用于选择性萃取和富集牛奶样品中4种痕量的磺胺类抗生素,结合高效液相色谱-质谱法进行测定。以透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁力仪表征材料。通过响应曲面法,优化磁性固相萃取条件,得到最佳的萃取条件为:将15.0 mg Fe_3O_4@Si O_2@PANI分散于10 m L牛奶样品中,振荡40 min,磁性分离获取磁性吸附剂,用1 m L甲醇-水(7∶3,V/V)一步洗脱后待HPLC-MS分析。4种磺胺类化合物在10"1500μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9976～0.9995,检出限为1.3"8.2#g/kg,3个加标浓度水平的回收率为69.7%"99.6%,日内RSDs为3.4%"4.6%,日间RSDs为7.8%"10.7%。本方法选择性好、灵敏度高、背景干扰低,适用于乳制品中痕量磺胺类抗生素的同时检测。(本文来源于《分析化学》期刊2019年01期）
孙振,曾理,关文娟,张贵清,王应松[10]（2018）在《P204/4PC协萃体系在酸性硫酸盐溶液中选择性萃取镍的机理研究》一文中研究指出采用斜率法、恒摩尔法、饱和容量法研究从酸性硫酸盐溶液中用P204和4PC协同萃取镍的机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数,得到协萃反应的焓变和熵变。结果表明,P204/4PC协同萃取镍的反应呈正协同效应,镍萃合物的结构为NiA_2L_2,且协萃过程为吸热反应,焓变和熵变分别为29.52J/mol和-6.53kJ/(mol·K)。采用P204与4PC协萃体系可显着提高酸性硫酸盐溶液介质中镍的选择性萃取效果。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2018年06期）
选择性萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二氧化钛(TiO_2)具有高的热稳定性和化学稳定性、独特的纳米结构形成能力和良好的吸附性能,可作为固相微萃取(SPME)纤维涂层。本研究采用阳极氧化法在Ti纤维基体上原位生长TiO_2纳米线(TiO_2NWs),经800℃热处理可使其表面纳米颗粒化,从而使钛基TiO_2NWs纤维(Ti@TiO_2NWs)用于吸附的有效表面积增加。将热处理后的Ti@TiO_2NWs纤维与HPLC-UV联用,研究了对4类典型芳香族化合物的萃取性能。结果表明,与商用聚丙烯酸酯纤维相比,所组装的纤维对紫外线吸收剂(UVFs)显示良好的萃取选择性和更高的萃取效率。在优化的SPME条件下,本方法对UVFs的线性范围为0.05～300μg/L,相关系数R>0.999,检出限为0.005～0.045μg/L。对于50μg/L的加标水样,单支纤维的日内和日间分析的相对标准偏差(RSDs)分别低于5.4%和6.4%(n=5)。将本方法应用于环境水样中目标UVFs的萃取富集和测定,回收率为85.0%～113.0%,RSDs为4.2%～7.8%。此纤维的组装精密可控,可稳定使用200次以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
选择性萃取论文参考文献
[1].程衔锟,侯雪,田欢,张梦龙,魏昊.大环硫杂冠醚的合成及对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择性萃取[J].高等学校化学学报.2019
[2].王卓,王菲菲,王子宜,张容,杜军良.新型二氧化钛纳米线纤维选择性固相微萃取环境水样中的紫外线吸收剂[J].分析化学.2019
[3].励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰.微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留[J].分析科学学报.2019
[4].吴慧珍,李晓丹,汪建妹,王向军,杨华.选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂[J].分析测试学报.2019
[5].裴晓东,钱有军.从粗硫酸镍溶液中选择性萃取回收铜的研究[J].金属矿山.2019
[6].励炯,金朦娜,邱红钰.通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留[J].中国食品卫生杂志.2019
[7].陈哲琰.基于金纳米选择性萃取与电泳联用技术的生物痕量分析方法研究[D].华东师范大学.2019
[8].励炯,孙岚,金朦娜,王红青,邱红钰.分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中7种非选择性环氧化酶抑制药物[J].色谱.2019
[9].王泽岚,周艳芬,孟哲,李吉光,李和平.核壳聚苯胺选择性磁性固相萃取-高效液相色谱-质谱法测定牛奶中痕量磺胺类药物[J].分析化学.2019
[10].孙振,曾理,关文娟,张贵清,王应松.P204/4PC协萃体系在酸性硫酸盐溶液中选择性萃取镍的机理研究[J].稀有金属与硬质合金.2018
论文知识图
