导读:本文包含了含氮配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,金属,荧光,联苯,聚合物,刚性。
含氮配体论文文献综述
关磊,刘泽汉,任冰洁[1]（2019）在《新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出以4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠(Na_2H_2L)和4,4′-bipy为原料,采用水热法与Co(NO_3)_2反应合成了新的含氮配体钴配合物[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·H_2L·2H_2O(1)(H_2L~(2-)=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸根离子,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),其结构和组成经X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析表征。晶体结构解析表明:钴离子与4,4′-bipy和水分子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H_2L~(2-)配体没有配位,仅起平衡电荷作用。在结构单元中,[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]~(2+), H_2L~(2-)和自由水分子之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰位于357 nm。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
唐龙,殷思煜,王滢璐,史德倩,侯向阳[2]（2019）在《基于2,4-氧基双(苯甲酸)和含氮配体的四种过渡金属配合物的合成、结构与性能（英文）》一文中研究指出采用水热法合成了4种过渡金属配合物{[Mn(2,4-Hoba)_2(bipy)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(1),[Mn(2,4-oba)(phen)]n(2),[Co (2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]n(3)和[Ni(2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]_n(4)(2,4-H2oba=2,4-氧基双(苯甲酸),bipy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,bimyb=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯),并用X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征。单晶结构表明:配合物1是一维链状结构,通过O-H…O氢键扩展为二维超分子结构。配合物2是一维波浪链状结构,通过芳香环π-π堆积作用扩展为二维波状网络结构。配合物3和4是由配体桥联双核桨轮单元产生的二维层状结构。此外,对配合物2～4的磁性进行了研究,磁交换耦合常数分别为-0.79、-8.97和-11.42 cm-1。根据配合物2～4的晶体结构,利用DFT-BS方法对配合物2～4的磁耦合行为进行了研究。结果表明,计算的交换耦合常数J与实验数据吻合较好。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年10期）
肖航[3]（2019）在《含氮配体构筑的硅钨酸材料及其电化学性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(简称多酸)不仅具有光、磁、催化等方面的特性,还具有独特的电化学性能,一直受到研究者们的青睐。研究多酸的配位方式对电化学活性的影响,对构筑性能更加优异的多酸材料具有重要的指导意义。本论文采用溶剂热技术,利用含氮配体4,4'-双(咪唑基)联苯(bibp)和硅钨酸(H_4SiW_(12)O_(40)),通过控制反应条件,获得了叁个新型多金属氧酸盐化合物:{[Cd(DMA)_4]_2(bibp)(SiW_(12)O_(40))}_n(1){Cd_2(bibp)_(2.5)(DMA)_5(SiW_(12)O_(40))}_n(2){Cd(bibp)_2(DMA)_2}_(2n)(SiW_(12)O_(40))_n·3nDMA(3)通过调节反应环境,培养出单晶,并利用X-射线单晶衍射仪进行结构分析。进一步通过元素分析、红外光谱分析、X-射线粉末衍射分析、热重分析和电化学分析等手段进行电化学性能研究。结构分析表明,化合物1-3具有大致相同的化学组成,均由多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)、配体bibp、金属离子Cd~(2+)和溶剂分子DMA构成。叁个化合物中的多酸配位环境及结构不同。化合物1呈现一维(1D)链状结构,多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)和配体bibp通过金属离子Cd~(2+)交替连接形成一条Z字形长链。化合物2呈现二维(2D)层状结构,金属离子Cd~(2+)和配体bibp连接形成长链,相邻的长链通过多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)连接形成二维平面。化合物3呈现二维主客体结构,金属离子Cd~(2+)与配体bibp构成二维网格主体,再通过氢键连接多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)客体,形成叁明治夹心构型的层状结构。化合物1-3展现了多酸与金属、配体之间的化学键连接(化合物1、2),和非化学键连接(化合物3)的结构类型。化合物1、2中,多酸与有机框架通过金属镉Cd连接在一起;化合物3中,多酸作为抗衡离子,与金属-有机框架之间通过氢键相互作用。电化学研究表明,化合物1-3均存在W原子为活性中心的氧化还原过程。叁个化合物都具有还原亚硝酸根离子的电催化活性,表现出较高的电催化效率(CAT)。分析表明,多酸参与配位的化合物1和2,CAT相对较高。多酸未参与配位的化合物3,CAT相对较低。研究表明配位模式影响多酸的性能,从而可以通过改变多酸的配位模式,达到提高多酸材料电催化活性的目的。(本文来源于《福建工程学院》期刊2019-06-01）
郭明明[4]（2019）在《基于新型刚性含氮配体的金属有机骨架材料合成与性能研究》一文中研究指出随着科技的迅速发展,结构多样性和优异功能特性的金属有机骨架材料(MOFs)已经成为当今材料科学领域的研究热点之一。该材料具有较高的孔隙率、可调的孔结构、大的比表面积及优良的化学稳定性能。在本论文中选择了叁种刚性含氮配体与过渡金属在不同条件下反应,得到一系列结构新颖的金属骨架有机化合物。主要工作有:1.基于双[(4-苯并咪唑基)苯基]砜的阴离子骨架MOF的合成与性能研究以双[(4-苯并咪唑基)苯基]砜(bbis)和4,4',4''-苯-1,3,5-叁基叁苯甲酸(H_3btb)作为结构单元,通过混合配体策略,合成出了具有一维孔道的阴离子骨架,[Zn_2(btb)_2(bbis)](Me_2NH_2)_2·6DMF(1)。该化合物呈现出ins网络构型的四重互穿结构,通过后合成阳离子交换法,稀土离子被成功地引入到一维孔道中,从而制备出发光性能优良的荧光材料。研究成果表明,该化合物既可作为用于检测有机小分子的高效荧光探针,还可以对有机染料进行选择性吸附。2.基于新型叁[4-(1H-咪唑-1)苯基]氧化膦配体的阳离子骨架MOFs的合成与性能研究以叁[4-(1H-咪唑-1)苯基]氧化膦(tipo)作为结构单元合成了以下两种具有阳离子金属有机骨架材料[Cd(tipo)(HCOO)(H_2O)]·NO_3·DMF(2)和[Ni_2(tipo)_2(bpedc)(H_2O)_4]·2NO_3·2DMF(3)。实验结果表明,化合物2和化合物3既可以对甲基橙进行选择分离,也可作为潜在的吸附材料除去水溶液中的Cr_2O_7~(2-)。3.基于新型9,9-二乙基-2,7-双咪唑芴配体的MOFs的合成与性能研究以9,9-二乙基-2,7-双咪唑芴酮(bief)作为有机配体,引入了一系列具有不同构象的多元羧酸,并成功合成了6种新型的配位化合物,分别命名为[Cd_2(bpdc)_2(bief)_2]·xsolvent(4),[Cd(sdc)(bief)](5),[Cd(odc)(bief)]·H_2O(6),[Cd_2(1,4-ndc)_2(bief)_2]·H_2O(7),[Cd_2(1,4-ndc)_2(bief)_2]·3H_2O(8)和[Cd(tdc)(bief)(H_2O)](9)。化合物4呈现sql网络二重互穿;化合物5和6呈现sql网络的2D→3D平行互穿;化合物7呈现双节点4,6L56网络的2D→3D平行互穿;化合物8表现为八连接的tsi骨架;化合物9表现为八连接的bcu框架。同时我们还研究了它们的热稳定性和光学性质。(本文来源于《长春师范大学》期刊2019-06-01）
王娜[5]（2019）在《常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展》一文中研究指出常见的含氮配体如席夫碱类化合物用于钯催化Suzuki反应,由于其性能稳定,催化反应过程不产生有毒物质等优点,近年来受到化学工作者的广泛关注。本论文简要总结了近年来用于钯催化Suzuki反应的常见含氮配体催化性能,讨论了常见含氮配体用于钯催化Suzuki偶联反应中催化的活性以及反应产物的研究价值,文献发现,大部分的催化剂对Suzuki偶联反应具有极高的催化效果。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年05期）
黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜[6]（2019）在《由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用联苯叁羧酸配体(H_3btc)和菲咯啉(phen)或2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)分别与CoCl_2·6H_2O、PbCl_2和ZnCl_2反应,合成了一个单核配合物[Co(Hbtc)(phen)_2(H_2O)]·3H_2O(1)以及2个一维链状配位聚合物[Pb(μ_3-Hbtc)(2,2′-bipy)]_n(2)和{[Zn_3(μ_2-btc)_2(μ_2-H_2O)(2,2′-bipy)_3(H_2O)_5]·8H_2O}_n(3),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于正交和叁斜晶系,Pna2_1和P1空间群。配合物1具有零维单核结构,而且这些单核钴单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了叁维超分子框架。而配合物2和3具有基于双核单元的一维链结构。研究表明,配合物2和3在室温下能发出蓝色荧光。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
李铮,李睿,李夏[7]（2018）在《2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸和含氮配体构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出选用2-(3'-羧基苯氧基)苯甲酸(2,3'-H2oba)、1,3-双(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-叁氮唑-1-)丁烷(BTB)为配体,采用水热法得到了过渡金属配合物Cd (2,3'-oba)(DPP)(1)和Zn(2,3'-oba)(BTB)0. 5(2).配合物1为二维网状结构,中心Cd~(2+)的配位环境为{Cd O4N2},双齿螯合配位的2,3'-oba和单齿桥联配位的DPP将Cd~(2+)连接成Cd~(2+)-2,3'-oba-Cd~(2+)-DPP两条螺旋链.配合物1由分子间氢键连接并自组装为叁维超分子结构.配合物2为叁维框架结构,中心Zn~(2+)采取五配位的畸变四方锥构型{Zn O4N}. 2,3'-oba配体以双齿螯合与双齿桥联的配位方式连接相邻Zn~(2+)并形成二维网层,BTB分子桥联Zn~(2+)并连接相邻网层进而形成叁维结构.荧光光谱表明配合物1和2分别在437和359 nm存在最大发射,均来源于配体的π*-π跃迁.广谱型农药甲基磺草酮对配合物2的荧光强度具有明显的猝灭作用,据此配合物2可作为荧光探针检测甲基磺草酮.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳[8]（2018）在《3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感》一文中研究指出通过水热方法合成了2个镧系配合物,[Gd(3,4′-dpdc)_2(HDPP)]_n(1)和{[Dy(3,4′-Hdpdc)_3(H_2O)]·0.5BTB}_n(2)(3,4′-H_2dpdc=3,4′-联苯二甲酸,DPP=1,3-二(4-吡啶基)-丙烷,BTB=1,4-二(1,2,4-叁氮唑)-1-丁烷),通过X射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1属单斜晶系,P2_1/c空间群。该配合物为二维层状结构,中心Gd(Ⅲ)离子的配位环境为[GdO_7N]。3,4′-dpdc配体以μ_1∶η~1η~1/μ_2∶η~1η~1和μ_1∶η~1η~1/μ_1∶η~1η~0两种方式桥联Gd(Ⅲ)离子,而HDPP配体是以端基的形式配位于Gd(Ⅲ)离子。配合物2属叁斜晶系,P1空间群。配合物2具有一维链状结构,Dy(Ⅲ)离子的配位环境为[Dy O7]。3,4′-Hdpdc配体以μ_2∶η~1η~1配位模式链接相邻的Dy(Ⅲ)离子。未参加配位的BTB通过氢键与一维链连接,进而形成叁维超分子结构。固态光致发光测量表明,化合物1和2在350~650 nm范围内显示出宽峰,归因于配体的π*→π跃迁。进一步研究了水溶液中不同沙星类药物对配合物1的发光的影响,实验结果表明该配合物可以识别培氟沙星。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年07期）
张转芳[9]（2018）在《叁齿含氮配体构筑的多酸配合物的制备、结构及性能研究》一文中研究指出多酸(POMs)是一类环境友好的多金属氧簇,具有结构多样性和可修饰性、物理化学性质可调变性,可逆的氧化还原性能,以及经历多步快速的电子转移而结构依然稳定等特点,这些性质使得多酸化合物在光催化及电催化领域具有广泛的应用前景。然而,经典的多酸作为催化剂易溶于水,不利于材料的回收再利用,因而制约了多酸催化剂的应用。为了更好的利用多酸的催化性能,一种有效的方法通过分子自组装技术将多酸引入到金属有机配合物中,形成结构新颖、稳定、易回收的新型多酸配合物材料。相对于其它简单的含氮配体,叁齿含氮刚性配体作为结构引导剂,利于获得结构新颖的多酸配合物。据此,本论文利用水热合成方法,通过选用两种叁齿含氮配体,制备出19种结构独特的多酸基配合物,并且通过傅里叶红外光谱(FT-IR),X-射线单晶衍射分析,X-射线粉末衍射(PXRD),能谱分析(EDS)以及X射线光电子能谱分析(XPS)对结构进行表征。系统研究了反应体系的p H、配体、多酸和过渡金属离子种类对目标化合物最终结构的影响。筛选具有代表性化合物进行了光电催化性质研究,并且探讨了结构与性质的联系。主要研究内容如下:1.以叁齿含氮配体1,3,5-tris-(1-imidazolyl)-benzene(tib)和Keggin型杂钨酸为原料,加入金属离子Co~(2+)和Mn~(2+)。通过调节反应体系中的p H,得到了6种未见文献报道的多酸配合物。化合物1,2是通过调控Co/tib/POMs反应体系的p H得到的,当p H为4.0时,得到具有一维链状结构的化合物1;当p H为4.5时,得到具有二维网状结构的化合物2。将反应体系中的金属离子Co~(2+)改变为Mn~(2+),通过调控体系的p H,得到了化合物3–6。当p H为2.1时,得到了没有金属参与具有单体结构的化合物3;当p H为3.2时,得到了具有二聚体结构的化合物4;当p H为4.2时,得到了具有一维链状结构的化合物5,当p H为4.9的时候,化合物6为二维网状结构。通过以上结构分析得知,反应体系中p H不同,最终导致了配体质子化程度不同,从而使配体与金属配合能力不同。相对比,在p H越大的反应体系中得到配合物结构越复杂。进一步,利用循环伏安对化合物3–6进行了电化学性质研究,并研究了化合物4–6的荧光性质。2.选择具有不同空间构型的tib和3,5-bis(pyrid-4-yl)pyridine(bbp)叁齿配体以及硝酸镍作为原料,利用经典的杂钨酸[PW12O40]3-和[Ge W12O40]4-为建筑模块,得到了4种未见报道的多酸基配合物。化合物7和化合物9是在Ni/tib/POMs体系中得到的,化合物7是零维二聚体结构,tib在配合物中具有μ1配位方式,化合物9是二维网状结构,其中tib具有μ3配位方式。化合物8和化合物10是在Ni/bbp/POMs体系中得到。化合物8,10都具有二重互穿的叁维框架结构,其中bbp均以μ3方式与Ni离子配位。通过对比四个配合物,配体bbp为“V”型对称型刚性叁齿配体,具有灵活的配位能力,利于形成复杂的叁维结构。进一步,将配体tib和bbp引入到相同的Zn~(2+)与[PMo12O40]3-反应体系中,并加入NH4VO3做矿化剂,分别得到了2种的多酸基配合物。在化合物11中,Zn~(2+)与“Y”型配体tib配合形成左右螺旋金属有机单元,继而通过共享金属Zn原子扩展形成二维层网状结构,多酸作为模板嵌入网格中。在化合物12中,Zn~(2+)与配体bbp和带有钒帽的多酸构筑形成一维链。然后链与链之间形成1D+1D→2D的插指结构。选取了具有代表性的化合物7,8,11和12进行光催化研究,系统的研究了不同组成、结构的化合物在可见光照射下对罗丹明B的光催化降解能力。在化合物12中,多酸上的两个钒帽相当于额外掺杂了金属元素,增加了催化活性位点,因此在四个化合物中化合物12对罗丹明B的催化能力最强。在光照射3.将硅钨酸盐和配体bbp作为初始反应原料,分别使用醋酸钴,硫酸铜和硝酸银金属盐,利用水热反应合成了叁种未见文献报道的多酸基配合物。在化合物13,14中Co~(2+),Cu~(2+)与“V”型刚性配体bbp配位,易形成复杂的叁维框架结构。在化合物15中,Ag+采取了二配位模式形成一维链,然后链与链之间通过分子间的π–π作用力形成具有蜂窝状的二维超分子结构,多酸作为模板嵌入超分子结构的空穴内。将[BW_(12)O_(40)]~(5-),[SiW_(12)O_(40)]~(4-),[H_4W_(12)O_(40)]~(4-)多酸阴离子引入到相同的Co~(2+)和tib反应体系中,得到了叁种未见报道的多酸基化合物。化合物16和17是异质同构化合物,均呈现了以多酸为模版的2D层状结构。化合物18为独特的一维链状结构,然后通过氢键形成类石墨片层结构。上述结果说明刚性配体与金属修饰多酸构建多酸基配合物过程中,配体与多酸的配位方式影响着化合物最终结构。进一步研究了化合物13–15的光催化性能,探究了其微结构及组成与其催化效率间的关系。实验结果揭示,化合物14对罗丹明B的光催化降解性能最佳,在可见光照射80 min后,降解率能达到88.2%,其主要原因是化合物14的独特叁维框架结构,这为光生电子的传输提供了丰富的转移通道。同时,对化合物13–15在不同扫速下进行了循环伏安测试,测试结果表明,化合物13–15呈现了表面控制过程的电化学行为,电子传输速率较快,并对NO2-和IO3-有着一定的电催化活性。在上述实验基础上,以bbp和硅钨酸杂多酸为起始原料,选择醋酸钴为金属盐,同时加入矿化剂NH4VO3,在160℃水热反应条件下,成功合成了一种具有金属-有机管装载多酸的化合物19。化合物19的分子式如下:Co2(bbp)(bpy)(dip)](H2O)3][Si W12O40],其中dip=3,4-dipyridine,bbp=3,5-bis(pyrid-4-yl)pyridine,bpy=3,3’-bis(pyrid-4-yl)dipyridine。配体bpy和dip是通过配体bbp原位转变而来的。化合物19为首例通过配体原位构型转变方法制备的混配体构筑的多酸金属有机框架(POMOFs)材料。该化合物为设计制备混合配体构筑的新型POMOFs材料提供了新思路。此外,结构分析表明该POMOFs结构中具有两种近似纳米孔径的孔道,具有大的比表面积,丰富的电子转移通道,因此其作为光催化剂,对罗丹明B具有优异的催化降解性能,即仅在可将光照射120分钟后,罗丹明B染料的降解率达92%,是一种潜在的光催化剂。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2018-06-01）
李宽[10]（2018）在《基于含氮配体的后过渡金属配合物的合成及其催化性质研究》一文中研究指出由于后过渡金属配合物在催化反应时能提高反应的活性和选择性,新型结构的过渡金属配合物的合成引起了人们极大的兴趣。本文选用了二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱、铑二聚体和一水合醋酸铜等化合物,制取了几类后过渡金属配合物,并探究了他们在催化领域的应用。i)采用双功能配体和Rh(cod)_2BF_4反应制取在空气中稳定的阳离子型和中性铑配合物。在以氢气为氢源的条件下,阳离子型配合物可高效的催化苯乙酮衍生物加氢还原且可重复使用。ii)通过[Cp*MCl_2]_2(M=Ir,Rh)活化二亚胺配体苯环上碳氢键形成了一系列性质稳定的单核半夹心叁价铱和铑化合物。DFT(密度泛函理论)计算表明由于双核半夹心化合物的位能太高,只能生成单核的半夹心铱和铑化合物。这类配合物在80 ~oC条件下能够快速的催化芳香亚胺衍生物还原。iii)利用含羟基席夫碱类配体和一水合醋酸铜(II)反应制备铜配合物。表征确定这类化合物为平面构型。通过调控反应温度、时间以及助催化剂MAO(甲基铝氧烷)和铜配合物之间的比例筛选出降冰片烯加成聚合的最优反应条件。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2018-05-24）
含氮配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了4种过渡金属配合物{[Mn(2,4-Hoba)_2(bipy)(H_2O)_2]·2H_2O}_n(1),[Mn(2,4-oba)(phen)]n(2),[Co (2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]n(3)和[Ni(2,4-oba)(bimyb)_(0.5)]_n(4)(2,4-H2oba=2,4-氧基双(苯甲酸),bipy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,bimyb=1,4-双(咪唑-1-甲基)苯),并用X射线单晶衍射、热重分析、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征。单晶结构表明:配合物1是一维链状结构,通过O-H…O氢键扩展为二维超分子结构。配合物2是一维波浪链状结构,通过芳香环π-π堆积作用扩展为二维波状网络结构。配合物3和4是由配体桥联双核桨轮单元产生的二维层状结构。此外,对配合物2～4的磁性进行了研究,磁交换耦合常数分别为-0.79、-8.97和-11.42 cm-1。根据配合物2～4的晶体结构,利用DFT-BS方法对配合物2～4的磁耦合行为进行了研究。结果表明,计算的交换耦合常数J与实验数据吻合较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氮配体论文参考文献
[1].关磊,刘泽汉,任冰洁.新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J].合成化学.2019
[2].唐龙,殷思煜,王滢璐,史德倩,侯向阳.基于2,4-氧基双(苯甲酸)和含氮配体的四种过渡金属配合物的合成、结构与性能（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].肖航.含氮配体构筑的硅钨酸材料及其电化学性能研究[D].福建工程学院.2019
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[5].王娜.常见含氮配体在钯催化Suzuki反应中的研究进展[J].辽宁化工.2019
[6].黎彧,邹训重,邱文达,庄文柳,赵娜.由联苯叁羧酸和含氮配体构筑的钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
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[8].周鑫,张美娜,张德春,李夏,姚颖芳.3,4′-联苯二甲酸与含氮配体构筑的镧系配合物的合成、晶体结构及荧光传感[J].无机化学学报.2018
[9].张转芳.叁齿含氮配体构筑的多酸配合物的制备、结构及性能研究[D].哈尔滨理工大学.2018
[10].李宽.基于含氮配体的后过渡金属配合物的合成及其催化性质研究[D].上海应用技术大学.2018
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