一、肌腱库与同种异体肌腱移植（论文文献综述）
杨宇升[1]（2020）在《同种异体冻干肌腱重建前交叉韧带组织学转归动物实验研究》文中进行了进一步梳理异体肌腱是ACL重建移植物选项之一。本实验通过对比自体肌腱、深低温冷冻异体肌腱、冻干异体肌腱重建ACL术后移植物生物学转化和腱骨愈合进程的动物实验研究,为同种异体移植物选择及术后康复提供组织学依据。新西兰兔共80只,随机选取20只获取双侧后腿趾长屈肌腱（FDL）共40根,经深低温冷冻及冻干后制备成深冻肌腱和冻干肌腱各20根。剩余60只兔随机平均分为自体组、深冻组、冻干组,每组20只,分别用相应移植物进行ACL重建术。于术后3周、8周、12周、24周,分别从三组中各选取5只术兔进行取材,用HE和番红固绿染色后行组织学观察。分别对关节内段（骨隧道外）、骨隧道内移植物成纤维细胞和腱骨界面软骨细胞进行计数,采用单因素方差分析、LSD-t检验对各组、各时间点数据进行统计学分析,骨隧道内外各组移植物成纤维细胞计数采用配对t检验进行统计学分析。组织学结果:移植物关节内段（骨隧道外）,术后3周各组移植物表面滑膜覆盖,移植物内细胞结构消失,术后8周移植物浅层有成纤维细胞增殖,但深层为无细胞纤维,术后12周各组移植物浅层细胞数增多,由浅入深逐渐长入移植物,术后24周各组移植物浅层与深层细胞密度均匀一致,深层无细胞区域消失。移植物骨隧道内段,术后3周各组移植物表面肉芽组织覆盖,移植物内细胞结构消失,术后8周、12周、24周组织学结果同关节内段基本一致。移植物腱骨界面,术后3周各组腱骨界面肉芽组织增生、无软骨细胞,术后8周各组腱骨界面出现软骨细胞,并见斜形sharpey纤维,冻干组sharpey纤维密度和范围低于深冻组和自体组,术后12周各组软骨细胞增多,各组斜形sharpey纤维数量增多,自体组出现垂直形sharpey纤维,有连续性“潮线”结构;术后24周各组软骨细胞数量进一步升高,垂直形sharpey纤维比例增多,连续性“潮线”结构范围扩大。移植物血管化,血管化集中在移植物表层或浅层疏松组织内,术后8周、12周、24周可见血管数量逐渐增多、管径逐渐增粗,骨隧道外血管化程度低于骨隧道内。统计学结果:1.随时间推移,骨隧道内外各组移植物成纤维细胞和腱骨界面软骨细胞数均显着增加（P<0.05）,细胞数排序为自体组>深冻组>冻干组。2.术后8周和12周时,骨隧道内和骨隧道外移植物成纤维细胞计数各组间差异均有统计学意义（P<0.05）。术后8周排序为自体组>深冻组>冻干组、P<0.05;术后12周排序为深冻组>冻干组、P<0.05,深冻组和自体组无差异、P>0.05;术后24周时,各组间差异已无统计学意义（P>0.05）。3.术后8周和12周各组移植物成纤维细胞计数,骨隧道内>骨隧道外、P<0.05,有统计学意义;术后24周,各组骨隧道内外差异已无统计学意义（P>0.05）。4.术后8周和12周时,移植物腱骨界面软骨细胞计数各组间差异有统计学意义（P<0.05）;术后8周排序为自体组>深冻组>冻干组、P<0.05,术后12周排序为自体组>深冻组、P<0.05,冻干组与深冻组无差异、P>0.05;术后24周时,各组间差异已无统计学意义（P>0.05）。根据本实验结果得出:1.ACL重建移植物细胞增殖由浅入深、逐步完成,8周到12周移植物内同时存在坏死和细胞增殖区域。2.异体冻干肌腱重建ACL早期生物学转化和腱骨愈合进程滞后于异体深低温冷冻肌腱和自体肌腱,在术后24周趋于同步。3.ACL重建移植物腱骨愈合从术后8周开始,腱骨界面逐步由间接愈合向直接愈合转化,术后24周转化还在进行中。4.骨隧道内外移植物表面细胞增殖和血管化有差异。骨隧道外为成纤维细胞,骨隧道内除成纤维细胞之外,在8周出现软骨细胞并逐渐增多;骨隧道外移植物血管化程度明显低于骨隧道内。
凌李,李学渊,周晓玲,陈薇薇,孟良,沈华军[2]（2018）在《尺侧伸腕肌结合同种异体肌腱转位的改良拇对掌功能重建》文中认为目的探讨以尺侧腕伸肌腱为动力肌,利用同种异体肌腱移植代替自体掌长肌腱进行拇对掌功能重建的有效性和安全性。方法选择32例拇对掌功能丧失或不全的患者,其中手掌严重挤压伤术后大鱼际肌坏死缺损5例、腕部及以上正中神经损伤术后17例,正中神经和尺神经同时损伤术后10例。全部采用尺侧腕伸肌及同种异体肌腱移植来重建拇对掌的功能。术后石膏制动于屈腕,拇对掌位6周。6周后开始功能训练,并随访记录手术切口及异体肌腱愈合情况、拇对掌对指功能的改善情况以及同种异体肌腱的排异情况。结果随访6个月～2年,疗效优20例,良6例,可4例,差2例。全部病例术后均未服用任何免疫抑制药物,未发生感染、免疫排斥反应、肌腱不愈合及断裂等不良反应。结论应用同种异体肌腱移植改良拇对掌功能重建手术减少了自体移植供区的损伤,操作简单,安全有效。
崔立舜[3]（2018）在《同种异体肌腱移植的研究进展》文中研究表明近年来,异体肌腱逐步得到重视并广泛应用于临床。异体肌腱的优势在于容易获取;不损伤机体本来的生物结构和功能;术后不需要应用特殊药物;缩短了手术时间等。许多学者通过大量的临床应用和实验研究,尤其是在治疗过程中取得了实质性的进展。本文就同种异体肌腱的保存方法、异体肌腱的免疫原性及相关问题做一综述。
王宇驰,孙强,张卫国[4]（2014）在《交叉韧带重建中自体及同种异体移植物的研究进展》文中研究说明在临床实践中,交叉韧带的断裂损伤很常见,有效的重建是重要的治疗手段。在交叉韧带重建手术中,韧带移植物的选择不仅是手术成功的前提,也是影响预后的重要因素。自体肌腱和同种异体肌腱具有良好的生物学特性,广泛用于韧带重建。本文就自体肌腱与同种异体肌腱作为移植物的优缺点、适应证、组织学转归、移植后的强度、本体感觉的恢复以及特殊人群移植物的选择等方面的临床研究进展进行对比,为临床选择合适的韧带移植物提供理论依据。
邓启烈[5]（2012）在《运动性肌腱损伤同种异体移植和外科修复的生物力学特征》文中认为背景:为了提高肌腱损伤后的缝合修复强度、尽早开始主被锻炼、防止肌腱粘连,研究者们在不断地寻找更牢固的缝合方法。大于3cm的肌腱缺损.不能直接缝合,目前主要依靠自体、异体肌腱移植修复。目的:总结同种异体肌腱移植和外科修复运动性肌腱损伤涉及的生物力学研究现状。方法:应用计算机检索PubMed数据库及中国期刊网全文数据库1994-01/2011-10有关肌腱损伤的外科修复和同种异体肌腱移植修复的生物力学方面的文章,英文检索词为"tendon,biomechanical study,repair,suture,allogenetic tendon",中文检索词为"肌腱,生物力学,同种异体移植,缝合"。排除重复性及非中英文语种研究,共保留34篇文献进行综述。结果与结论:对肌腱吻合方法进行生物力学测量,能了解哪种方法更能满足早期功能锻炼的需要,更能有效防止肌腱再断裂和吻合处间隙形成,以便在术后早期功能锻炼时有更大的安全性。深低温冷冻化和玻璃化保存同种异体肌腱移植在生物力学方面的表现与自体肌腱移植结果基本相同,可替代自体肌腱应用于移植修复肌腱缺损。
李敏,王丽霞,张瑞存[6]（2012）在《异体肌腱及跟腱移植后移植物的免疫学特点》文中认为背景:异体移植的免疫排斥问题是移植能否成功的首要问题。目的:总结异体肌腱移植治疗跟腱缺损或异体跟腱移植治疗交叉韧带的免疫学特点。方法:应用计算机检索1990-01/2012-01PubMed数据库及万方数据库有关异体跟腱移植或跟腱重建的相关文献。英文检索词"allograft,tendon,immunity,transplatation",中文检索词"异体,跟腱,移植,免疫"。检索文献量总计83篇。结果与结论:腱组织的异体移植重建免疫排斥问题给手术增加了失败的危险性,但从目前研究来看经深低温冷冻处理的异体肌腱,是人体肌腱缺损修复的理想替代材料。它不以牺牲正常组织结构为代价,不受个体条件的限制。保证了肌腱移植的成功性,为跟腱再断裂缺损修复提供了可靠保证。而且具有操作简单,切口小,损伤小,效果可靠的优点。
潘乐,李世光,左健[7]（2011）在《同种异体肌腱移植修复运动损伤:免疫排斥反应及降低免疫排斥反应的方法》文中研究说明背景:异体肌腱来源丰富,取材方便,既保持原有的生物结构特性,又能满足供体质与量的要求。但是,未经处理的异体肌腱移植后免疫排斥反应较大。目的:评价同种异体肌腱移植修复损伤的效果,总结降低免疫排斥反应的方法。方法:采用电子检索的方式,在万方数据库（http://www.wanfangdata.com.cn/）中检索1990-01/2011-11关于同种异体肌腱移植修复损伤的免疫排斥反应及降低免疫排斥反应方法研究的文章,关键词为"同种异体,肌腱,重建"。排除重复研究、普通综述或Meta分析类文章,筛选纳入33篇文献进行评价。结果与结论:同种异体肌腱移植最主要的问题是组织相容性较差,免疫排斥强烈。未经过处理的同种异体肌腱修复损伤后,植入的肌腱会出现坏死、免疫排斥反应等不良现象使移植失败率较高。降低免疫排斥反应的方法主要有:低温冷冻异体肌腱、冷冻干燥异体肌腱、药物浸泡肌腱、射线灭菌法保存肌腱。提示同种异体肌腱移植免疫排斥反应是临床应用中最为棘手的问题,但低温冷冻异体肌腱等方法的应用很好地解决了这一问题,并在临床应用中发挥出很好的效果。
郭更田[8]（2010）在《TBP化学萃取法去细胞同种异体肌腱制备方法的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:肌腱损伤是手外科中的多发损伤,肌腱缺损的修复是手外科临床常见病之一,常用的修复方法是自体肌腱移植、转位、延长及自体筋膜替代缺损肌腱,但自体肌腱来源有限,多条肌腱缺损的治疗仍是临床上一个亟待解决的难题。随着同种异体肌腱的研究制备,为肌腱缺损的治疗开创了一条新的途径;同种异体肌腱来源充足、取材方便、手术时间短,减少患者新的损伤及供区的功能影响。但是同种异体肌腱移植后发生的粘连问题一直是困扰临床广泛应用的最大难题。肌腱是一个少血供、少细胞的组织,有相对较低的抗原性。胶原并不表现抗原性,肌腱的抗原性主要存在于其腱细胞成分,主要是组织相容性抗原（HLA）。本课题采用TBP化学萃取法去细胞同种异体肌腱,制备出肌腱细胞去除完全,肌腱的生物力学无改变的去细胞同种异体肌腱移植物,从而更好的去除同种异体肌腱的免疫原性,防止肌腱外源性愈合,促进肌腱内源性愈合,减轻移植后的肌腱的粘连。方法:选用3个月龄健康雄性白色Leghorn鸡48只,平均1.9±0.053Kg。随机分为A、B、C三组,A组为TBP化学萃取法组、B组为深低温冷冻处理组,C组为空白对照组。本实验选用Lenghorn鸡双足第三趾为实验模型趾。取足趾掌侧纵行切口,长约10cm,切开皮肤后沿跖侧腱鞘浅层锐性分离,向侧方翻起皮瓣,暴露跖侧腱鞘,沿腱鞘正中纵行切开,长约10cm,于趾间关节伸直位趾深屈肌腱止点处横断趾深屈肌腱,分别将长、短腱纽于肌腱连接处离断,勿损伤肌腱端,向近端延长切口,仔细分离腱联合,游离出第三趾屈趾深肌腱,将其于小腿间关节部离断。取出肌腱,生理盐水漂洗,去除肌腱外膜。A组肌腱:40ml Tris缓冲溶液,PH=8.0,包括5mM EDTA,1%（v/v）TBP浸泡肌腱48小时,每24小时更换一次液体。再用40ml中性液体漂洗24小时,70%乙醇冲洗24小时（上述步骤均在振荡器上室温下进行）。肌腱保存在保温箱（37℃,5%CO2）和组织培养基中,包括10%胎牛血清,1%HEPES（羟乙基哌嗪乙磺酸）,1%谷氨酰胺,0.4%艮他霉素,盘尼西林G200U/ml,链霉素200ug/ml,两性霉素B0.5ug/ml,备用;B组肌腱:浸泡于MEM液（含10%甘油）10-15分钟,无菌容器封装,贴标签记录取材日期、肌腱类型等项目,置于可控深低温冰箱内,逐步降温至-80℃,10d后测试;C组肌腱为空白对照组。对进行上述处理的三组肌腱分别行①形态组织学观察:分别在大体、HE染色及电镜三方面进行形态学观察分析;②生物力学测试:用Tytron-250生物力学试验机对三组肌腱分别行肌腱最大拉伸断裂强度（Pmax）,肌腱最大拉伸断裂功耗（Wmax）,及肌腱拉伸断裂延伸率（δmax）测定。③混合淋巴细胞培养测定:用含0.2%胶原酶RPM I1640液分别消化切碎的A、B、C组肌腱,分离获取细胞成分,调节浓度为1×106/ml,作为刺激细胞;同时采取受体鸡静脉血,用淋巴细胞分离液分离获取淋巴细胞,调节浓度为1×106/ml作为反应细胞.将刺激细胞分别等量与反应细胞混合培养,各组做3个复孔,混合培养5天后,吸取细胞悬液离心取沉淀制推片,瑞姬氏染色,光镜下计总淋巴细胞数（约500个）及转化细胞数,计算转化率如下:淋巴细胞转化率=转化细胞数/淋巴细胞总数×100%。计算各组3个复孔转化率均值,作为此组转化率.分别取10只供体鸡趾屈腱及10只受体鸡静脉血试验。所有统计结果采用方差分析。结果:①形态组织学观察:大体上:化学萃取法处理后肌腱呈瓷白色,表面有光泽,质柔软,韧性好,肌腱完整无缺损;深低温冷冻处理组肌腱为乳白色,表面无光泽,质柔软,韧性好,肌腱完整无缺损;空白对照组肌腱肌腱为乳白色,表面无光泽,质柔软,韧性好,肌腱完整无缺损。HE染色:化学萃取法处理的肌腱腱束间可见疏松结缔组织,胶原纤维平行密集排列整成束,束间无腱细胞存在;深低温冷冻处理的肌腱腱束间可见疏松结缔组织,胶原纤维平行密集排列成束,束间可见腱细胞排列成串;空白对照组肌腱腱束间可见疏松结缔组织,胶原纤维平行密集排列成束,束间可见腱细胞排列成串。透射电镜观察:化学萃取法处理的肌腱:无残留细胞,胶原原纤维排列规整,多呈波浪状,纤维间相互交联,纤维上有明暗交替的周期性横纹。深低温冷冻处理的肌腱:细胞无肿胀,细胞膜不清晰,胞核无变性,核膜完整,胞浆少,粗面内质网、线粒体无明显肿胀;胶原原纤维排列规整,多呈波浪状,纤维间相互交联,部分纤维肿胀,纤维间隙增大,纤维上有明暗交替的周期性横纹,横纹不清。空白对照组肌腱:细胞无肿胀,细胞膜清晰,胞核无变性,核膜完整,粗面内质网、线粒体无肿胀.胶原原纤维排列规整、紧密,纤维粗细均匀,多呈波浪状,纤维间相互交联,纤维上有明暗交替的周期性横纹,横纹清晰。②生物力学测试:肌腱最大拉伸断裂强度（Pmax）:三组间差异无统计学意义（P=0.527）;肌腱最大拉伸断裂功耗（Wmax）:三组间差异无统计学意义（P=0.275）;肌腱拉伸断裂延伸率（δmax）:三组间差异无统计学意义（P=0.545）。综合三方面测试结果认为三组肌腱生物力学方面无显着差异。③混合淋巴细胞培养测定:实验结果显示:三组间差异有统计学意义（F=4.652,P=0.018）。化学萃取法处理组淋巴细胞转化率（1.85±0.63%）,显着低于较深低温冷冻法处理组淋巴细胞转化率（6.89±1.05%）及未处理组淋巴细胞转化率（14.96±1.81%）（p值<0.05）;深低温冷冻法处理组淋巴细胞转化率也低于未处理组淋巴细胞转化率（p值<0.05）。说明化学萃取法几乎消除了肌腱的免疫源性,深低温冷冻法显着降低了肌腱的免疫源性。结论:TBP化学萃取法处理肌腱去除腱细胞完全,并且安全不破坏细胞间的基质,几乎完全消除异体肌腱免疫原性,为异体肌腱的移植提供了新的方法。TBP化学萃取法处理同种异体肌腱较深低温冷冻法能够更加完全的去除肌腱免疫原性,而且对细胞基质及胶原纤维没有影响,生物力学性能无改变。更有利于体外培养的肌腱细胞回植于肌腱支架上,可以促进移植后的肌腱的内源性愈合,减少外源性愈合,从而减轻粘连的发生。
杜永军,赵胡瑞[9]（2009）在《同种异体肌腱移植进展》文中研究指明近几年来,国内外学者对同种异体肌腱移植做了大量研究,对异体肌腱的采取和保存、移植后的实验效果和临床应用效果进行了分析评价。本文就异体肌腱移植的历史、异肌腱的保存与处理方法、异体肌腱的免疫排斥反应、异体肌腱移植后的修复方式及移植后的粘连问题进行综述。
胡海波,禹宝庆,刘辉[10]（2008）在《同种异体肌腱移植的前景及问题》文中进行了进一步梳理由于自体肌腱移植来源有限,组织工程化肌腱尚难以真正应用于临床,同种异体肌腱移植是目前修复肌腱缺损尤其是多条肌腱缺损较为理想的方法。国内外学者对异体肌腱的获取、保存、处理、免疫学特性、临床应用和预后方面做了大量的研究工作,使异体肌腱移植技术日臻完善。同种异体肌腱移植已越来越多的应用于修复人体腱性组织缺损,但是异体肌腱的处理、免疫学特性以及移植后机械强度、术后粘连等问题还需要进一步解决。
二、肌腱库与同种异体肌腱移植（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肌腱库与同种异体肌腱移植（论文提纲范文）
（1）同种异体冻干肌腱重建前交叉韧带组织学转归动物实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 不同移植物在前交叉韧带重建后的组织学转归进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）尺侧伸腕肌结合同种异体肌腱转位的改良拇对掌功能重建（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 肌腱准备 |
| 1.2.2 手术方法 |
| 1.3 评价标准 |
| 1.4 结果 |
| 2 讨论 |
（3）同种异体肌腱移植的研究进展（论文提纲范文）
| 1 异体肌腱的保存 |
| 2 异体肌腱的抗原性 |
| 3 免疫原性问题 |
| 4 异体肌腱的愈合 |
| 5 生物力学方面的问题 |
| 6 异体肌腱移植的粘连问题 |
| 7 展望 |
（4）交叉韧带重建中自体及同种异体移植物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 自体肌腱 |
| 1.1 BPTB |
| 1.2 自体腘绳肌肌腱 |
| 2 同种异体肌腱 |
| 2.1 同种异体肌腱临床应用的适应证 |
| 2.2 同种异体肌腱临床应用的优缺点 |
| 2.3 同种异体肌腱的处理制备问题 |
| 3 自体肌腱与异体肌腱移植的对比研究 |
| 3.1 肌腱移植止点转归的研究 |
| 3.2 肌腱移植后的修复方式 |
| 3.3 肌腱移植后的强度问题 |
| 3.4 肌腱移植后本体感觉的问题 |
| 3.5 特殊人群移植物的选择 |
| 4 结语 |
（7）同种异体肌腱移植修复运动损伤:免疫排斥反应及降低免疫排斥反应的方法（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料和方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 资料提取策略 |
| 1.4 检索结果及评价 |
| 2 结果 |
| 2.1 同种异体肌腱移植修复损伤的免疫排斥反应 |
| 2.2 降低同种异体肌腱移植免疫排斥反应的方法 |
| 3 讨论 |
（8）TBP化学萃取法去细胞同种异体肌腱制备方法的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 研究论文 TBP 化学萃取法去细胞同种异体肌腱制备方法的实验研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 组织工程异体肌腱移植的研究进展 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）同种异体肌腱移植进展（论文提纲范文）
| 1 异体肌腱移植的历史 |
| 2 肌腱的保存与处理方法 |
| 3 异体肌腱移植的免疫排斥反应 |
| 4 异体肌腱移植后的修复方式 |
| 5 异体肌腱移植后粘连问题 |
（10）同种异体肌腱移植的前景及问题（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 学术背景 |
| 2 目的 |
| 3 资料和方法 |
| 3.1 文献检索 |
| 3.2 检索方法 |
| 4 文献证据综合提炼 |
| 4.1 异体肌腱移植的历史 |
| 4.2 异体肌腱的来源、制备与贮存 |
| 4.3 异体肌腱移植的免疫原性问题与处理 |
| 4.4 异体肌腱移植后的修复方式 |
| 4.5 异体肌腱移植后的机械强度 |
| 5 结论 |
四、肌腱库与同种异体肌腱移植（论文参考文献）
- [1]同种异体冻干肌腱重建前交叉韧带组织学转归动物实验研究[D]. 杨宇升. 河北北方学院, 2020(06)
- [2]尺侧伸腕肌结合同种异体肌腱转位的改良拇对掌功能重建[J]. 凌李,李学渊,周晓玲,陈薇薇,孟良,沈华军. 浙江实用医学, 2018(06)
- [3]同种异体肌腱移植的研究进展[J]. 崔立舜. 世界最新医学信息文摘, 2018(62)
- [4]交叉韧带重建中自体及同种异体移植物的研究进展[J]. 王宇驰,孙强,张卫国. 医学与哲学（B）, 2014(08)
- [5]运动性肌腱损伤同种异体移植和外科修复的生物力学特征[J]. 邓启烈. 中国组织工程研究, 2012(18)
- [6]异体肌腱及跟腱移植后移植物的免疫学特点[J]. 李敏,王丽霞,张瑞存. 中国组织工程研究, 2012(05)
- [7]同种异体肌腱移植修复运动损伤:免疫排斥反应及降低免疫排斥反应的方法[J]. 潘乐,李世光,左健. 中国组织工程研究与临床康复, 2011(53)
- [8]TBP化学萃取法去细胞同种异体肌腱制备方法的实验研究[D]. 郭更田. 河北医科大学, 2010(04)
- [9]同种异体肌腱移植进展[J]. 杜永军,赵胡瑞. 医学综述, 2009(13)
- [10]同种异体肌腱移植的前景及问题[J]. 胡海波,禹宝庆,刘辉. 中国组织工程研究与临床康复, 2008(53)