中空微球论文_何杰,马寒冰,王丹蓉,钟崇翠

导读:本文包含了中空微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:乳液,环氧树脂,阿莫西林,模板,热固性,咪唑,酚醛树脂。

中空微球论文文献综述

何杰,马寒冰,王丹蓉,钟崇翠[1](2019)在《双重乳液法制备环氧树脂中空微球及其性能》一文中研究指出利用W_1/O/W_2双重乳液法制备环氧树脂中空微球。研究了内水相(W_1)质量分数、外水相(W_2)温度及环氧预聚合时间等重要工艺参数对环氧树脂中空微球形貌的影响。通过扫描电子显微镜、激光粒度测试、红外光谱和热失重分析对环氧树脂中空微球进行了表征。结果表明:制备的环氧树脂中空微球具有较好的中空结构,其粒径约20μm,壁厚约5μm;粒径分布范围为10~100μm,体积加权平均粒径为35. 7μm;红外光谱结果表明所制备的环氧树脂中空微球固化较完全;热失重结果表明环氧树脂中空微球的热分解起始温度为316℃,质量保存率为15%。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2019年03期)

蔡牧航,徐囡,刘柱,魏长平,蔡强[2](2019)在《自组装囊泡模板法制备酚醛树脂中空微球》一文中研究指出采用十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)复配体系自组装囊泡为软模板,水溶性酚醛树脂为前驱体,通过调控阴阳离子表面活性剂的摩尔配比得到了一系列酚醛树脂中空微球材料。对合成的材料通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附分析仪、热重分析仪(TG-DTA)等仪器进行了表征,得到酚醛树脂中空微球的最佳合成条件为n(CTAB)/n(SDS)=1.4、反应温度为70℃、反应时间为48 h、搅拌速率为400 r/min。合成的微球粒径在30~100 nm之间,球壳为多层膜结构,球壳总厚度在8~12 nm左右,结构具有良好的介观周期性。(本文来源于《功能材料》期刊2019年08期)

章家伟,王晟,刘福生,付小杰,马国权[3](2019)在《缺陷TiO_(2-x)中空微球的制备及光催化降解亚甲基蓝性能(英文)》一文中研究指出通过氢还原TiO_2中空微球制备有缺陷的TiO_(2-x)中空微球。采用冷场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振波谱(ESR),拉曼光谱仪、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电化学测试等对制得的光催化剂进行了结构和性能表征。采用可见光催化降解亚甲蓝(MB)性能对光催化剂的光催化活性进行评价。分析了提高光催化活性的机理及MB的降解机理。在探讨MB初始浓度对降解过程的影响的基础上提出了一种新的光催化降解染料动力学模型。结果表明TiO_(2-x)中空微球的光催化活性优于TiO_(2-x)是因为形成了具有更高比表面积的中空微球结构。降解MB分子的氧化剂为h~+、·O_2~-和·OH,其中仅由光生空穴生成的·OH起了主要作用。与拟一级动力学模型相比,新的模型可以更真实有效地描述光催化降解MB过程,因为不仅其计算结果更符合实验数据,而且该模型中的速率常数不随染料初始浓度的变化而变化。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年08期)

陈健,段伦博,卞若愚,谭茗月,石田[4](2019)在《钙基中空微球的碳酸化性能及其动力学分析》一文中研究指出采用模板法制备了钙基中空微球,用于实现高效CO_2捕捉.借助热重分析仪在较为真实条件下研究了钙基中空微球外径、碳酸化温度对其CO_2捕集性能的影响,并借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和氮吸附分析其微观结构.最后,利用缩核模型对钙基中空微球碳酸化反应中的化学反应控制阶段进行动力学分析.结果表明,中空结构可以显着提升钙基吸收剂的CO_2捕集性能.性能最好的钙基中空微球的首次碳酸化转化率高达82.5%,相比于石灰石提升了30.7%.这是因为中空结构显着改善了孔隙结构,增大了比表面积和比孔容积.随着碳酸化温度的升高,钙基中空微球的CO_2捕集性能呈现先上升后下降的趋势,在650℃时达到最大值,碳酸化转化率高达82.5%.动力学分析结果表明,中空结构可以加快化学反应控制阶段的反应速率,并延缓反应速率的衰减,同时还可以降低反应活化能,进而对碳酸化反应起着显着的提升作用.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

沈明虎,姚秉华,鲁盼,张亭[5](2019)在《无模板一步水热法制备TiO_2中空微球及其光催化性能》一文中研究指出以Ti(SO_4)_2为原料,引入F~-作为壳层厚度控制剂,采用一步无模板水热法成功制备TiO_2中空微球(h-TiO_2)。利用XRD和SEM检测技术对样品进行表征分析,详细讨论了n_(Ti)∶n_F摩尔比、水热反应温度和反应时间对h-TiO_2微球壳厚的影响。结果表明,当n_(Ti)∶n_F=1、水热反应温度140 oC、水热反应时间14 h时,所得h-TiO_2微球是粒径为40-50 nm的小颗粒组成的直径约为1.8μm、壳厚约50 nm的球形中空微球,具有锐钛矿型晶体结构。n_2吸附-脱附实验表明,h-TiO_2微球具有较大的比表面积(85.5 m~2·g~(-1)),孔径主要分布在2-10 nm之间。通过亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解,评价了h-TiO_2微球的光催化性能。在高压汞灯照射下,反应40 min,MB的降解率达97.3%。应用于水溶液中氯霉素(CP)、磺胺二甲基嘧啶(SMT)和洛美沙星(LFC)抗生素的光催化降解,反应120min,其降解率分别达到90.2%、93.5%和96.7%,说明h-TiO_2微球具有较高的光催化降解性能。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期)

余沛霖,欧红香,郑旭东,张嘉陆,丁建宁[6](2019)在《皮克林乳液法制备ZIF-8@聚苯乙烯中空微球及其吸附阿莫西林性能》一文中研究指出研究采用ZIF-8纳米粒子稳定皮克林乳液,制备了ZIF-8@聚苯乙烯中空微球(ZIF-8@PS),并用于溶液中阿莫西林(AMOX)的吸附去除.用傅里叶变换红外光谱(FI-TR)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和氮气吸附脱附(BET)等方法研究了ZIF-8@PS中空微球的理化性质.通过静态吸附实验结合吸附等温线模型和吸附动力学模型等考察了ZIF-8@PS对AMOX的性能.结果表明,ZIF-8@PS具有良好的中空多孔结构,比表面积为380.4 m~2·g~(-1).pH值为7.0、308 K时有最佳吸附效果.ZIF-8@PS对AMOX的吸附过程用Langmuir模型和准一级动力学模型能更好地拟合,对AMOX的吸附倾向为单层吸附.308 K时Langmuir模型计算的最大吸附量为0.6232 mmol·g~(-1).材料具有良好的再生能力,经3次吸附-解吸附后吸附量约损失11.15%.(本文来源于《环境化学》期刊2019年07期)

王雪[7](2019)在《Pickering乳液法制备弹性中空微球及其在低收缩涂层中的应用》一文中研究指出光聚合过程中产生的收缩对材料的使用范围、使用效果和预期寿命产生一定潜在影响。比如在光固化牙科材料中,聚合收缩使得牙科树脂与接合面之间不能紧密填充,微小的缝隙会进一步诱发龋齿;在光固化涂层材料中,收缩现象使得固化膜发生翘曲变形,降低了与基材的附着力,严重影响涂层的使用寿命。本课题提出了利用弹性中空微球的可形变性来抵消光聚合收缩应力的研究路径,以简单高效的Pickering乳液法制备了性能易调节的中空微球,并探究了其对涂层光聚合过程及性能的影响。具体内容如下:1、首先制备表面接枝氨基的二氧化硅颗粒乳化剂,用于稳定Pickering乳液,利用油相中的异佛尔酮二异氰酸酯IPDI在油水界面与颗粒乳化剂上的氨基以及水分子中的羟基进行界面交联反应,制备聚氨酯-聚脲(PU-SPUA)中空微球。探究了颗粒乳化剂粒子浓度、pH、油水体积比、乳化转速以及时间等条件对Pickering乳液乳化性质的影响。通过SEM可知制备的PU-SPUA中空微球的粒径为5~20μm,但是壁厚较薄为100~200nm,容易破碎且耐溶剂性较差;2、为了提高Pickering乳液法制备的中空微球的机械性能,在油相中加入光敏反应物甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA,聚氨酯丙烯酸酯树脂和光引发剂1173,通过界面光聚合反应制得弹性中控微球。通过SEM以及纳米压痕测试、纳米拉伸仪等测试手段研究了颗粒乳化剂光敏双键二氧化硅粒子SiO_2-MPS分散位置对聚氨酯丙烯酸酯PUA中空微球形貌以及机械性能的影响;调节油相中溶剂以及反应物的质量分数,获得机械性能可调节、耐溶剂性良好且热稳定性良好的PUA中空微球,同时通过X射线光电子能谱XPS测试证明PUA中空微球表面残余少量的光敏双键基团,可以继续参与光交联反应;3、将制备的PUA弹性中空微球加入光固化涂层配方中,通过涂膜基本性能、实时红外、光流变测试、热机械性能分析以及热重分析等测试,探究了PUA中空微球对涂膜性能以及光聚合过程的影响。实验结果表明,该PUA中空微球的加入在不影响涂膜使用性能以及光聚合反应动力学的同时,可有效降低光聚合体系的收缩应力。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01)

张小红[8](2019)在《核壳结构聚苯乙烯中空微球的制备研究》一文中研究指出本文研究了一种新型制备大尺寸(毫米级)核壳和中空微球的方法。文中采用悬浮聚合制备PS颗粒微球,再通过吸附作用进行包覆制备核壳结构微球,进而制备中空微球。该法的核心为利用聚合物单体及预聚物在溶剂中溶解和在模板聚合物表面吸附作用的平衡,从而实现聚合物在模板表面的包覆同时不会对模板产生严重的溶胀。通过采用不同尺寸模板和不同浓度单体以及包覆次数,达到调节微球尺寸和壳层厚度的目的。大尺寸微球的包覆最佳工艺条件为:水:4 mL;SDS:0.05 g;乙醇:2mL;DMSO:9 mL;温度:75℃;MMA:0.6 mL;时间:90 min左右。对小微球的包覆最佳工艺条件为:水:2 mL;无水乙醇:1 mL;DMSO:4.5 mL;SDS:0.01 g;MMA:0.2 mL;温度:75℃;时间:90 min左右。苯乙烯悬浮聚合反应的最佳工艺条件:固定单体量:苯乙烯:2.0 mL;分散剂:1.25 g;引发剂过氧化苯甲酰(BPO):0.06 g;反应温度:80℃;反应时间:90 min左右。中空微球直径从0.3~3 mm。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年10期)

何杰[9](2019)在《热固性环氧中空微球的制备研究》一文中研究指出聚合物中空微球是一种具有特殊空腔结构的球形高分子材料,该材料具有较低的密度、较大的比表面积以及良好的隔热性等优点,被广泛应用于电子电气、化学工业、生物医药、分析化学以及日常生活等领域。国内外研究者对聚合物中空微球的制备及性能做了大量的研究,但是其研究重点主要集中在一般的热塑性树脂中空微球(如聚苯乙烯中空微球、聚甲基丙烯酸甲酯中空微球等)的研究上,对热固性树脂中空微球的研究较少。相对于热塑性树脂,热固性树脂具有力学性能优异、耐热性能好等优点,因此,对热固性树脂中空微球的制备及性能研究具有更高的研究价值。环氧树脂是热固性树脂材料中应用最为广泛的材料之一,但是关于环氧树脂微球的制备与性能的研究较少。本论文采用热固性环氧树脂为基体,通过乳液法制备环氧树脂实心微球,初步探索出乳液法制备聚合物微球的工艺条件,然后在此基础之上,采用发泡法和双重乳液法来制备热固性环氧树脂中空微球,系统研究热固性环氧树脂中空微球的制备工艺,分析各因素对产物形貌和结构的影响,并对所制备的环氧微球进行了详细的表征。具体研究内容如下:(1)选用热固性环氧树脂为基体,通过乳液聚合法,制备热固性环氧树脂实心微球。分析研究了稀释剂用量、乳化剂种类、乳化剂含量、连续相种类及油浴温度等重要工艺参数对环氧树脂实心微球形貌结构的影响,结果发现:当稀释剂与环氧质量比为1:1,乳化剂OP-10为6%,水作为连续相,油浴温度达到80℃时,环氧树脂微球具有较好的球形结构,表面光滑无孔,内部为实心结构;体积平均粒径D(50)为14.4μm;表面具有丰富的活性基团-OH;外推热分解起始温度为412℃。(2)在乳液法制备环氧树脂实心微球的研究基础上,通过在乳液中添加发泡剂的方式,使用发泡法制备热固性环氧树脂中空微球。分析研究了柔性固化剂的含量、发泡剂的种类、发泡剂含量、乳化剂含量及油浴温度等重要工艺参数对环氧树脂中空微球形貌结构的影响,结果发现,当十六胺用量为6%,发泡剂H含量为4%,乳化剂含量为5%,油浴温度为120℃时,环氧树脂微球为中空结构,其粒径约100μm,壁厚约20μm;体积平均粒径D(50)为86.4μm;外推热分解起始温度为344℃,在800°C时的质量保存率为11.48%。(3)在发泡法制备环氧树脂中空微球的基础上,通过W/O/W双重乳液法制备热固性环氧树脂中空微球。分析研究了内水相含量、外水相温度、环氧树脂预聚合时间、乳化剂种类、乳液搅拌速度及乳液反应时间等重要工艺参数对环氧树脂中空微球形貌结构的影响。结果发现,当内水相含量为40%,环氧乳液预聚合40 min,并在80℃的油浴温度条件下反应60 min以上时,制得的环氧树脂微球为中空结构,其粒径约20μm,壁厚约5μm;体积平均粒径D(50)为28.0μm;外推热分解起始温度为336℃;玻璃化转变温度为121℃。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01)

郑林禄,林丝婷,陈万春[10](2019)在《半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球》一文中研究指出在非除氧条件下通过半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球。探究了单体的滴加速率、搅拌强度以及碱处理初始pH值对单体转化率、中空微球粒径及其分布和稳定性的影响。实验结果表明,最佳制备工艺条件为单体滴加速率为0.1 g/min、搅拌强度为120 r/min、碱处理的初始pH=9,制得的聚合物中空微球粒径均匀、体系稳定,产生的凝胶最少。(本文来源于《化工科技》期刊2019年02期)

中空微球论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)复配体系自组装囊泡为软模板,水溶性酚醛树脂为前驱体,通过调控阴阳离子表面活性剂的摩尔配比得到了一系列酚醛树脂中空微球材料。对合成的材料通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附分析仪、热重分析仪(TG-DTA)等仪器进行了表征,得到酚醛树脂中空微球的最佳合成条件为n(CTAB)/n(SDS)=1.4、反应温度为70℃、反应时间为48 h、搅拌速率为400 r/min。合成的微球粒径在30~100 nm之间,球壳为多层膜结构,球壳总厚度在8~12 nm左右,结构具有良好的介观周期性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中空微球论文参考文献

[1].何杰,马寒冰,王丹蓉,钟崇翠.双重乳液法制备环氧树脂中空微球及其性能[J].西南科技大学学报.2019

[2].蔡牧航,徐囡,刘柱,魏长平,蔡强.自组装囊泡模板法制备酚醛树脂中空微球[J].功能材料.2019

[3].章家伟,王晟,刘福生,付小杰,马国权.缺陷TiO_(2-x)中空微球的制备及光催化降解亚甲基蓝性能(英文)[J].物理化学学报.2019

[4].陈健,段伦博,卞若愚,谭茗月,石田.钙基中空微球的碳酸化性能及其动力学分析[J].东南大学学报(自然科学版).2019

[5].沈明虎,姚秉华,鲁盼,张亭.无模板一步水热法制备TiO_2中空微球及其光催化性能[J].化学研究与应用.2019

[6].余沛霖,欧红香,郑旭东,张嘉陆,丁建宁.皮克林乳液法制备ZIF-8@聚苯乙烯中空微球及其吸附阿莫西林性能[J].环境化学.2019

[7].王雪.Pickering乳液法制备弹性中空微球及其在低收缩涂层中的应用[D].江南大学.2019

[8].张小红.核壳结构聚苯乙烯中空微球的制备研究[J].橡塑技术与装备.2019

[9].何杰.热固性环氧中空微球的制备研究[D].西南科技大学.2019

[10].郑林禄,林丝婷,陈万春.半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球[J].化工科技.2019

论文知识图

分散有不同中空微球的荧光素纳...中空微球的透射电镜图分层多孔TiO2中空微球的扫描电...中空微球的形成过程模拟示...种子聚合法制备PSDM中空微球的...利用悬浮聚合法制备PSDM中空微球

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

中空微球论文_何杰,马寒冰,王丹蓉,钟崇翠
下载Doc文档

猜你喜欢