导读:本文包含了氨基柱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氨基柱,利巴韦林片,含量测定,高效液相色谱法
氨基柱论文文献综述
木其尔,赵英奎[1]（2018）在《用氨基柱的HPLC法测定利巴韦林片含量》一文中研究指出目的建立用氨基柱的高效液相色谱(HPLC)法测定利巴韦林片的含量。方法采用Agilent ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25,V/V),检测波长为207 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果在选定的色谱条件下,利巴韦林在12.95~103.6μg·mL~(-1)的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD=1.0%(n=9)。结论本法简便、快速、准确、重复性好,适用于利巴韦林片的质量控制。(本文来源于《今日药学》期刊2018年04期）
汪兴杰,张予林,刘吉彬,陶永胜[2]（2017）在《基于氨基柱的高效液相色谱-示差折光检测器方法分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成》一文中研究指出建立了基于氨基柱的高效液相色谱分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成的方法。媚丽葡萄果皮经提取缓冲液(0.1 mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4,pH 7.0,13%(V/V)乙醇)浸提,葡萄香气糖苷提取物在柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH 5.0)中用AR2000糖苷酶水解,释放出糖基,经氨基柱分离,用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)分析。色谱分析条件为:柱温35℃,RID温度35℃,进样量20μL,流动相为乙腈-乙酸乙酯-水(60:25:15,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明,鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖和葡萄糖在线性范围内线性关系良好(R~2>0.996),检出限为93~123 mg/L,定量限309~409 mg/L,5 g/L各单糖的峰面积的精密度(n=10)为2.3%~6.4%;糖基样品的各单糖加标回收率在73.8%~125.7%之间。以糖基类别划分的媚丽葡萄各类香气糖苷的摩尔百分比为:6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,4.1%~6.1%;6-O-β-D-吡喃木糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,2.3%~8.8%;6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,0.1%~3.9%;6-O-α-L-呋喃芹菜糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,5.5%~9.8%;6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,76.3%~86.8%。媚丽葡萄成熟过程中,各类香气糖苷的含量及其总量与浆果成熟度之间没有明显的相关性。(本文来源于《分析化学》期刊2017年05期）
罗立,但汉雄[3]（2016）在《氨基柱HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖及其制剂的含量》一文中研究指出目的:建立盐酸氨基葡萄糖及其制剂的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex Luna NH_2柱(150 mm×4.6 mm,5’m);流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾3.5 g,加水1 000 ml使溶解,加入0.25 ml氨水,用磷酸调节p H至7.5)-乙腈(25∶75);流速:1.5 ml·min~(-1);检测波长:195 nm;柱温:35℃;进样量20μl。结果:盐酸氨基葡萄糖在1.6~16.0 mg·ml~(-1)浓度范围线性关系良好(r=0.999 9),片剂及胶囊的平均回收率分别为99.3%和99.5%,RSD均为0.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,适合于盐酸氨基葡萄糖及其制剂的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2016年02期）
宋伟华,董文洪,胡贝贞,林环宇[4]（2015）在《炭黑氨基柱净化-HPLC-ICP-MS测定黄酒中铬价态及含量》一文中研究指出建立了一种测定黄酒中Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱分析方法。黄酒经炭黑氨基柱净化,超纯水洗脱,色谱条件为:Dionex AS11-HC阴离子预柱(4 mm×50 mm×9μm);以60 mmol/L(p H9.0)硝酸铵作为流动相,流量为1.5 m L/min;以电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。结果表明:在0~20μg/L范围内Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)线性良好,相关系数R2均在0.998以上;添加回收率在81.2%~94.8%之间,相对标准偏差为1.7%~4.1%;定量限分别为0.12μg/L和0.18μg/L。本方法简单快速,适用于黄酒中铬形态残留的分析检测,并利用该方法对不同年份、不同企业及不同类型的黄酒进行了检测,发现绍兴地区的黄酒中的铬主要以Cr(Ⅲ)形态存在。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年21期）
宋伟华,胡贝贞,韩超,董文洪[5]（2015）在《炭黑氨基柱净化HPLC-ICP-MS测定黄酒中砷形态及含量》一文中研究指出建立了一种同时测定黄酒中亚砷酸根、砷酸根、砷甜菜碱、一甲基砷酸和二甲基砷酸等5种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。黄酒经炭黑氨基柱净化,体积分数为10%甲醇水溶液洗脱,采用Hamilton PRP-XIO0阴离子交换色谱柱(4.1 mm×250 mm,10μm),60 mmol/L硝酸铵梯度洗脱,高效液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。在0.5~20.0μg/L范围内各砷形态线性良好,相关系数R均>0.999;加标回收率85%~92%,相对标准偏差(RSD)1.4%~5.2%;5种砷形态的定量限均为0.10μg/L,检出限均为0.03μg/L。利用该方法对不同年份、不同企业及不同类型的黄酒进行了检测,该方法适用于黄酒中砷残留的分析检测。(本文来源于《中国酿造》期刊2015年03期）
张伟,王磊,钱建瑞,张永哲,高伟[6]（2013）在《高效液相氨基柱和C18柱测定甜菊糖含量方法对比》一文中研究指出对高效液相色谱分别使用氨基(NH2)柱和C18柱测定甜菊糖含量的方法线性、准确度、精密度和稳定性等进行了对比,结果如下:两种方法在0.4 4mg/mL范围内均呈现良好的线性关系,加标回收率都在90%110%之间,日内精密度RSD均小于3%。C18柱检测结果比NH2柱低1.5%3%,但NH2柱在60天内的日间RSD明显变大,而C18柱基本不变。整体比较,C18柱更适用于甜菊糖生产的质量控制。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2013年04期）
何丹,杨林,张景勍[7]（2013）在《氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的含量》一文中研究指出目的:建立以氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液含量的方法。方法:色谱柱为phenomenex NH2100A(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸水(66:34),流速1.0mL.min-1,检测波长为205nm。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在52.3至836.8ug.mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=32819X+64247(r=0.9992);平均回收率为98.32%,RSD=1.49%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的质量。(本文来源于《激光杂志》期刊2013年03期）
冯秀珍,赵士冶[8]（2012）在《氨基柱高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量》一文中研究指出目的建立氨基柱高效液相色法谱测定天麻中天麻素的含量,并与药典法测定结果进行比较。方法采用Boston Green Amino柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速1.0 mL min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果天麻素在0.045～2.250μg与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=8),平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=9)。天麻提取液中其他成分不干扰测定。结论该方法准确、灵敏、专属性强,适用于天麻中天麻素的测定。(本文来源于《中南药学》期刊2012年12期）
丁友超,申晓萍,吴晓琼,吴丽娜,曹锡忠[9]（2011）在《基于氨基柱的反相/正相液相色谱-电喷雾串联质谱法测定纺织品中的二硬脂基二甲基氯化铵》一文中研究指出建立了纺织品中二硬酯基二甲基氯化铵(DSDMAC)的反相(RP)/正相(NP)液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(LC-ESI-MS/MS)的分析方法。选用甲醇为提取溶剂,确定了超声功率为420 W、提取温度为70℃的超声波辅助提取条件,实现了30 min快速提取样品中的DSDMAC。建立了基于氨基柱的反相和正相两套液相色谱分离系统,采用LC-MS/MS的选择反应监测(SRM)模式检测3个DSDMAC组分。结果显示:RPLC和NPLC对DSDMAC的检出限(S/N=3)分别为0.1 mg/kg和0.01 mg/kg。采用RPLC-MS/MS为定量方法,对8种不同的空白纤维纺织品的添加回收率为85.5%～103%(n=5);平行测试的相对标准偏差(RSD)为4.18%～12.8%(n=5)。5家外部实验室分别采用上述方法对2种参考样品中的DSDMAC进行检测,实验室间测定的RSD分别为7.3%和9.4%。该方法快速、准确、稳定,适用于纺织品中DSDMAC的检测。(本文来源于《色谱》期刊2011年06期）
周雪冰,丛景香,唐晓丹,吴秀红[10]（2010）在《迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线》一文中研究指出吸附等温线是色谱体系中组分的基本热力学性质,给出了一定温度条件下组分平衡态时在两相的分配关系,这种关系决定了色谱模型的解的形式。以迎头法测定了葡萄糖与果糖在氨基固定相上的吸附等温线,实验结果表明,葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线为反Langmu ir形式,并进行了温度影响测定,组分浓度与时间的关系进一步验证了葡萄糖与果糖的吸附等温线形式。吸附系数G和b的确定为进一步研究葡萄糖和果糖在氨基柱上的分离提供了基本的热力学信息。(本文来源于《辽宁科技大学学报》期刊2010年01期）
氨基柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了基于氨基柱的高效液相色谱分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成的方法。媚丽葡萄果皮经提取缓冲液(0.1 mol/L Na_2HPO_4-NaH_2PO_4,pH 7.0,13%(V/V)乙醇)浸提,葡萄香气糖苷提取物在柠檬酸-磷酸盐缓冲液(pH 5.0)中用AR2000糖苷酶水解,释放出糖基,经氨基柱分离,用高效液相色谱-示差折光检测器(HPLC-RID)分析。色谱分析条件为:柱温35℃,RID温度35℃,进样量20μL,流动相为乙腈-乙酸乙酯-水(60:25:15,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明,鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖和葡萄糖在线性范围内线性关系良好(R~2>0.996),检出限为93~123 mg/L,定量限309~409 mg/L,5 g/L各单糖的峰面积的精密度(n=10)为2.3%~6.4%;糖基样品的各单糖加标回收率在73.8%~125.7%之间。以糖基类别划分的媚丽葡萄各类香气糖苷的摩尔百分比为:6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,4.1%~6.1%;6-O-β-D-吡喃木糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,2.3%~8.8%;6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,0.1%~3.9%;6-O-α-L-呋喃芹菜糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,5.5%~9.8%;6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷,76.3%~86.8%。媚丽葡萄成熟过程中,各类香气糖苷的含量及其总量与浆果成熟度之间没有明显的相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基柱论文参考文献
[1].木其尔,赵英奎.用氨基柱的HPLC法测定利巴韦林片含量[J].今日药学.2018
[2].汪兴杰,张予林,刘吉彬,陶永胜.基于氨基柱的高效液相色谱-示差折光检测器方法分析媚丽葡萄香气糖苷的糖基组成[J].分析化学.2017
[3].罗立,但汉雄.氨基柱HPLC法测定盐酸氨基葡萄糖及其制剂的含量[J].中国药师.2016
[4].宋伟华,董文洪,胡贝贞,林环宇.炭黑氨基柱净化-HPLC-ICP-MS测定黄酒中铬价态及含量[J].食品工业科技.2015
[5].宋伟华,胡贝贞,韩超,董文洪.炭黑氨基柱净化HPLC-ICP-MS测定黄酒中砷形态及含量[J].中国酿造.2015
[6].张伟,王磊,钱建瑞,张永哲,高伟.高效液相氨基柱和C18柱测定甜菊糖含量方法对比[J].中国食品添加剂.2013
[7].何丹,杨林,张景勍.氨基柱反相高效液相色谱法测定单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的含量[J].激光杂志.2013
[8].冯秀珍,赵士冶.氨基柱高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量[J].中南药学.2012
[9].丁友超,申晓萍,吴晓琼,吴丽娜,曹锡忠.基于氨基柱的反相/正相液相色谱-电喷雾串联质谱法测定纺织品中的二硬脂基二甲基氯化铵[J].色谱.2011
[10].周雪冰,丛景香,唐晓丹,吴秀红.迎头法测定葡萄糖和果糖在氨基柱上的吸附等温线[J].辽宁科技大学学报.2010