导读:本文包含了耐盐突变体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,突变体,紫花苜蓿,番茄,加工,蒲公英,基因。
耐盐突变体论文文献综述
刘艳芬,王秀萍,陈翠果,梁伟玲,王婷婷[1]（2018）在《大叶蒲公英耐盐突变体的筛选与植株再生》一文中研究指出为获得大叶蒲公英耐盐突变体再生植株,以其叶片为外植体,将诱导出的愈伤组织经过不同浓度耐盐胁迫处理,经过筛选与随机扩增多态性DNA(RAPD)检测,确定了耐盐愈伤组织突变体。再分别通过诱导突变愈伤组织形成不定芽和不定根,获得了耐盐突变体的再生植株。结果表明,大叶蒲公英愈伤组织诱导最适培养基为MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 04 mg/L 2,4-D,耐盐突变体不定芽发生的最适培养基为MS+0. 2 mg/L 6-BA+0. 01 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2MS+0. 3 mg/L NAA。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年21期）
杨静慧,周旖旎,黄唯子,刘艳军,吴楠[2]（2018）在《青睐苜蓿耐盐突变体愈伤组织过氧化物同工酶特性分析》一文中研究指出苜蓿是一种高经济价值作物,为了解其耐盐突变体愈伤组织与普通愈伤组织的差异,以突变体与对照为材料,对突变体两个生长阶段的过氧化物同工酶特性进行比较,分析同工酶带型及同工酶各条带过氧化物酶的含量。结果表明:对照苜蓿的两个重复均出现7条酶带p1~p7,耐盐突变体出现5条谱带,缺失的酶带迁移率分别是0.430和0.733。酶谱的相似性系数为0.833。突变体绿色愈伤的主带谱带p1(Rf 0.147)、p2(Rf 0.263)和p7(Rf 0.864)的着色色度和带宽与对照基本相同。说明主要基因一致。各酶带活性分析显示,除p2酶带外,5条共有的酶带中,均为突变体黄色愈伤的酶含量最低。对照苜蓿中迁移率小的p1和p3酶带含量最高,突变体绿色愈伤迁移率大的p4、p7酶含量最高。同工酶总含量中,对照苜蓿最高(56.645 0 mg/m L),突变体绿色愈伤居中(49.653 0 mg/m L),突变体黄色愈伤组织最少(42.806 0 mg/mL)。总之,耐盐苜蓿突变体的过氧化物酶种类和含量的减少说明发生了基因遗传背景上的变异。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2018年03期）
张婧蕾[3]（2018）在《南方型紫花苜蓿耐盐突变体响应盐胁迫蛋白质组和转录组关联分析》一文中研究指出为了揭示南方型紫花苜蓿(Medicago sativa)在分子水平上对盐胁迫环境的适应机制,在正常培养和盐处理下,对南方型紫花苜蓿‘Millennium’耐盐突变体的2个样品根部分别进行蛋白质组和转录组关联分析,以期发现一些可能作为紫花苜蓿耐盐潜在的靶标蛋白。本研究结果如下:(1)利用RNA-seq技术,经过250 mmol/L NaCl胁迫72 h,南方型紫花苜蓿耐盐突变体根部样品中有31 815个基因表达量发生改变,其中被检测到的差异基因有5282个(2 477个表达上调,2 805个表达下调),包括隶属于43个转录家族的363个转录因子(上调表达125个,下调表达238个)。GO功能显着性分析显示,差异表达基因广泛涉及细胞过程、催化活性、代谢过程和细胞组分等方面。KEGG Pathway显着性富集分析显示,差异表达基因广泛涉及代谢途径和次生代谢产物生物合成。转录因子分析发现,应答基因数量最多的是MYB基因家族,其次是AP2–EREBP和MYB–related等转录因子家族。(2)利用iTRAQ技术,经过250 mmol/L NaCl胁迫72 h,南方型紫花苜蓿耐盐突变体根部样品中发现共鉴定到3 857种定量蛋白,747种差异蛋白发生显着性表达变化(370种表达上调,377种表达下调)。GO功能显着性分析显示,这些差异表达蛋白主要参与催化活性、结合、细胞、代谢过程和细胞组成部分。COG功能分类中,差异表达蛋白功能大多数集中在功能性预测、能量产生和转换、氨基酸转运与代谢和糖类转运与代谢等。KEGG Pathway显着性富集分析显示,差异表达基因广泛涉及代谢途径、次生代谢产物的生物合成、苯丙素的生物合成和苯丙氨酸代谢等。(3)利用高通量多组学技术,经过250 mmol/L NaCl胁迫72 h,南方型紫花苜蓿耐盐突变体根部样品中,关联到的基因与定量蛋白共有2099个,关联系数为0.0269,其中,在变化趋势相反的情况下,差异蛋白和基因表达的关联系数为–0.6653;在变化趋势相同的情况下,差异蛋白和基因表达的关联系数较高,为0.6717。另外,鉴定出104个与差异基因表达趋势相同的差异蛋白(上调表达70个,下调表达34个)。这些差异蛋白所行使的功能主要涉及以下8个方面:抗氧化物、细胞膜合成、信号传导、蛋白质合成、防御、能量产生与转运、代谢和其它及未知功能蛋白等。下调表达的蛋白主要与防御相关,而上调表达的蛋白主要参与蛋白质合成、抗氧化物、信号传递和代谢等。此外,关联发现了过氧化物酶、铁蛋白、LRR类受体激酶、病程相关蛋白和热激蛋白70等差异蛋白,这些蛋白可能与紫花苜蓿盐胁迫相关。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-06-10）
张国儒[4]（2018）在《甲基磺酸乙酯诱变加工番茄耐盐突变体耐盐基因的克隆及载体构建》一文中研究指出世界上约20%的可耕种面积受到土壤盐渍化和干旱胁迫的影响,这两种胁迫是作物减产主要的非生物胁迫因素。而新疆盐碱地面积是我国分布最广、土壤积盐最重的地区,占全国盐碱土地面积的22.0%。加工番茄是新疆重要的经济作物之一,为缓解土壤盐碱化对番茄生长发育的影响,除土壤改良外,通过提高加工番茄自身的耐盐性,来缓解盐胁迫对加工番茄生长的影响,是最为经济有效的途径。因此,本试验利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变加工番茄“JW9”材料来创造突变体,并以耐盐性为选择目标,筛选出耐盐突变体。利用转录组测序技术分析耐盐基因并进行克隆和表达载体的构建,以期利用转基因技术转化拟南芥验证后获得新的耐盐材料。研究结果如下:1、大田种植观察变异类型:以EMS半致死浓度(3.0%)诱变处理1500粒加工番茄种子10 h后单粒播种于穴盘,以清水处理140粒加工番茄种子10 h作为对照。在苗期,EMS处理材料共存活725株,对照全部存活,果实成熟后进行单株留种,处理组共存活并收种592株,对照组几乎全部存活。通过田间调查发现一些主要的变异类型,如植株高大、植株矮小、茎不分枝、植株不开花、茎分枝多、雄性不育、无生长点、晚熟、茎粗大;叶片颜色浅绿、叶片卷缩、大叶片、狭长叶、叶片裂缺;果实乳状突起、果顶开裂、葫芦果、条纹果、畸形果等,M_1代番茄总的变异类型为26种,总的变异数为133,变异率为8.87%,其中有益突变为植株高大,增加植株光合产能,结实量大;茎变粗,抗倒性强;植株分枝数增多,结果多;花粉败育,造成番茄雄性不育,为杂种优势提供材料。2、利用PCR-SSCP技术筛选耐盐突变体:将大田种植存活的592株处理组和对照组样本进行采样。提取样本DNA,利用SSCP分子标记技术从50对盐胁迫相关基因引物中检测突变体。结果发现,共筛选出22条条带稳定的引物,592株诱变后的植株中,有17份材料与对照材料存在差异条带,多态性检出率为2.87%,在22对引物中,有6对引物共检测出23个多态性位点,从SSCP技术中筛选出的引物占所有可扩增出条带引物的27.27%,占所有筛选引物的12%。3、转录组测序数据分析及筛选耐盐候选基因:对本实验室前期汪斌等人筛选出的16株耐盐突变植株进行转录组测序,分析结果发现,在测序样本中共筛选出4367个基因为样品间的显着差异表达基因(DEGs),其中上调表达基因2606个,下调表达基因1761个。这些显着差异表达基因功能主要涉及次级代谢、代谢调控、激素代谢、信号转导和植物病原菌互作等。经qRT-PCR检测表明,10个随机选择的DEGs表达量变化与转录组测序结果一致。通过GO和KEGG通路富集分析,从具有耐盐功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和ATPase酶合成相关的基因中,找到5个显着差异表达基因包括Solyc08g066270.1和Solyc03g083420.2以及Solyc10g018530.1、Solyc09g082890.1和Solyc02g014190.2可能耐盐相关基因。4、耐盐候选基因克隆:对候选基因进行基因克隆,由转录组测序结果可知其mRNA序列及其大小,利用Blast进行比对后将同源序列相近的基因利用MEGA6找出基因核心序列后利用Primer6设计引物,同时在引物两端加入酶切位点序列。利用提取16株耐盐突变植株总RNA合成的cDNA,进行PCR扩增目的条带并将其克隆到pMD19-T载体进行序列测序验证,检测成功的基因亚克隆至植物过表达载体pCAMBIA2300,构建合适的重组子进行双酶切验证后送测序检验,经测序发现Solyc03g083420.2基因过表达载体构建成功。(本文来源于《石河子大学》期刊2018-05-01）
刘艳芬,王秀萍,陈翠果,赵敏,梁伟玲[5]（2018）在《大叶蒲公英愈伤组织耐盐突变体诱导与鉴定》一文中研究指出为获得大叶蒲公英耐盐突变体,以其叶片为外植体,进行了愈伤组织耐盐突变体的筛选。结果表明,愈伤组织诱导和增殖的最佳培养基分别为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.04 mg/L与MS+6-BA 0.4 mg/L+2,4-D 0.02 mg/L+NAA 0.2 mg/L。将继代培养5次的愈伤组织接种在含有不同质量浓度盐的诱导培养基上,经过4次耐盐胁迫,筛选出了耐盐的愈伤组织突变体。通过RAPD检测发现,在NaCl质量浓度为8、10、12 g/L的培养基上愈伤组织扩增条带与不含NaCl的培养基(对照)有差异,证明耐盐的愈伤组织中确实产生了DNA的突变。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年02期）
张国儒,庞胜群,郭晓珊,单淑玲[6]（2018）在《加工番茄耐盐突变体耐盐相关基因的转录组分析》一文中研究指出为筛选鉴定番茄叶片响应盐胁迫应答基因,本研究通过甲基磺酸乙酯(methyl ethyl sulfonate, EMS)诱变处理加工番茄‘JW9’获得的16株耐盐突变植株。经单独收种后,利用(RNA sequencing, RNA-Sep)技术对获得的耐盐突变体加工番茄幼苗叶片进行转录组测序分析。提取样品总RNA进行转录组cDNA文库制备后进行Illumina HiSeq/MiSeq测序。对转录组测序结果进行分析共获得了102 Gb大约810 974 186个高质量的Clean阅读序列,Cufflinks软件重构转录本后得到38 190个已知转录本,1 647个未知转录本。在测序样本中共筛选出4 367个基因在样品间显着差异表达,其中上调表达基因2 606个,下调表达基因1 761个。经qRT-PCR检测表明,10个随机选择的差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)表达量变化与转录组测序结果一致。通过GO和KEGG通路富集分析,从具有耐盐功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和ATPase酶合成相关的基因中,找到5个显着差异表达基因Solyc08g066270.1和Solyc03g083420.2以及Solyc10g018530.1、Solyc09g082890.1和Solyc02g014190.2可能为耐盐相关基因。本研究从耐盐突变体与原始亲本的差异表达基因中筛选出耐盐候选基因,为进一步鉴定和克隆出番茄的耐盐基因培育耐盐品种番茄提供理论参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年18期）
潘俏,张舒癑,沈迪,吴家琪,陈春莲[7]（2018）在《黄瓜耐盐突变体材料的筛选与鉴定》一文中研究指出[目的]本文旨在从黄瓜突变体材料中筛选耐盐突变体材料。[方法]对948份‘长春密刺’黄瓜突变体材料进行NaCl溶液催芽试验,通过对比发芽率、发芽势和相对发芽率,结合胚根生长状况进行初步筛选,然后对发芽期筛选出的优质材料进行幼苗期盐胁迫处理(120 mmol·L~(-1)NaCl营养液,处理7 d),测定株高、根长、茎粗、地上部鲜质量、地下部鲜质量、茎节数等形态指标,分析超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性以及叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和可溶性蛋白含量等生理指标。[结果]根据发芽期突变体材料的发芽指标情况,共筛选出25份耐盐突变体材料,从中挑选出12份优质材料。在盐胁迫处理下12份黄瓜突变体各项形态及生理指标均出现下降,但耐盐性好的材料表现显着优于对照,最终经过综合比较后筛选出7份耐盐新材料:Mu-94-6、Mu-34-2、Mu-144-10、Mu-70-11、Mu-42-5、Mu-61-2、Mu-43-4。[结论]通过对突变体库的筛选,得到7份耐盐新材料。这些材料的获得对黄瓜耐盐性的遗传研究和新品种培育具有重要意义。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2018年01期）
张婧蕾,李佳赟,王依纯,裴翠明,马进[8]（2017）在《南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片盐胁迫应答差异基因鉴定与分析》一文中研究指出紫花苜蓿(Medicago sativa)是世界上被广泛种植的一种优质牧草。盐胁迫对紫花苜蓿的生长和产量具有明显抑制作用。为了理解南方型紫花苜蓿(M.sativa'Millennium')受盐胁迫的内在分子机制,挖掘其与耐盐密切相关的功能基因。以250 mmol/L Na Cl处理72 h的南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片进行Illumina Hi SeqTM2000高通量转录组测序,并对所获得的差异表达基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)pathway生物信息学分析,获得可能耐盐潜在靶标基因。同时,挑选8个差异表达基因验证测序结果的可靠性。结果表明,过滤后对照(control,CK)和盐处理(salt stress,ST)样本分别保留了60 395 324和60 303 692对reads,其中54.18%和53.77%的reads能精确比对到参考序列蒺藜苜蓿(M.truncatula)上。差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)结果显示,在样品中共检测到30 900个基因表达发生改变,其中4 187上调表达,3 507下调表达。GO功能分析显示,差异表达基因主要表现在结合、催化活性、细胞组分和细胞等。KEGG Pathway分析显示,差异表达基因广泛涉及次生代谢、代谢途径及苯丙素的生物合成。另外,筛选了与紫花苜蓿盐胁迫应答相关的基因谷胱甘肽硫转移酶、超氧化物歧化酶Cu/Zn蛋白、L-抗坏血酸过氧化物酶、类受体蛋白激酶、诱导类受体蛋白激酶、蔗糖非发酵型蛋白激酶、类钙调素蛋白、胆碱单加氧酶、1-吡咯啉-5-羧酸合成酶、蛋白磷酸酶2C、海藻糖磷酸酯酶等和AP2类乙烯响应的转录因子、b HLH36转录因子、NAI1转录因子、b ZIP转录因子、C3H锌指蛋白、核酸结合转录因子活性、Myb转录因子、NAC转录因子蛋白、序列特异性DNA结合转录因子蛋白和WRKY转录因子等。本研究为揭示紫花苜蓿耐盐分子机制提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2017年10期）
张国儒,庞胜群,郭晓珊,单淑玲[9]（2017）在《加工番茄耐盐突变体转录组测序结果分析及验证》一文中研究指出遗传变异是生物进化的基础,自然环境下,植物自身发生的遗传变异率很低,通过理化因素诱导基因突变能进一步扩宽种质资源,增加植物遗传多样性。EMS(甲基磺酸乙酯)作为化学诱变剂在研究中应用广泛,诱变效果较明显、作用稳定。其诱变不需要遗传转化,可使DNA分子产生较宽的突变谱,因而被广泛用于突变体的创造。本实验室前期利用EMS诱变加工番茄,获得大量突变体后,在不同浓度盐胁迫下,通过形态观察和生理指标的检测,从中筛选出17株耐盐突变体作为进一步在分子机制方面研究的基础。本研究通过RNA-Sep技术对EMS处理后加工番茄耐盐突变体和未经EMS处理的幼苗叶片进行转录组测序,筛选耐盐突变体与正常植株的差异表达基因,鉴定叶片响应盐胁迫应答基因及表达特性,以期更好地理解加工番茄对盐胁迫响应的分子机制,为进~步鉴定和克隆其重要的耐盐基因,提高加工番茄耐盐性状奠定基础,进而改良加工番茄品种。经EMS诱变处理加工番茄‘JW9’获得17株耐盐突变植株,单独收种后,于穴盘培育至幼苗采样,液氮速冻,于-70℃保存。提取样品总RNA进行转录组cDNA文库和数字表达谱cDNA文库的制备,然后进行IlluminaHiSeq/MiSeq测序,分析测序结果,确定不同样品与对照间基因的表达差异,并通过实时荧光PCR验证测序结果的准确性以及差异基因在不同样品的表达情况。对转录组测序结果进行分析,共获得了102 Gb大约810 974 186个高质量的Clean Reads,cuffiinks软件重构转录本后得到38 l 90个已知转录本,l 647个未知转录本,对novel转录本序列,采用blastx程序,比对NR数据库,结果显示有327个基因得到注释,1 320个未得到注释,对于两样本有182个基因的表达量差异达到2倍以上,其中88个表达量上调,94个表达量下调,这些差异表达基因功能主要涉及次生代谢、代谢途径、激素代谢及信号转导和植物病原菌互作等。经RT-qPCR分析表明,10个随机选择的基因在胁迫前后的表达特点与表达谱测序结果一致。(本文来源于《中国园艺学会2017年论文摘要集》期刊2017-10-19）
王霞,徐亚维,刘晓丹[10]（2017）在《凤尾鸡冠花耐盐突变体的NaN_3诱变及筛选》一文中研究指出为了获得凤尾鸡冠花的耐盐突变体,试验采用NaN_3诱变凤尾鸡冠花组培苗,并在NaCl胁迫下以未经诱变组培苗为对照,测定并比较了凤尾鸡冠花细胞膜透性、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)和脯氨酸含量,筛选耐盐突变体。结果表明:NaCl和NaN_3均能显着抑制凤尾鸡冠花组培苗的生长和发育,其耐NaCl临界浓度为1.0%,NaN_3的适宜诱变浓度为500 mg/L,处理2 h;突变体的细胞膜透性和MDA含量均显着低于对照(P<0.05),叶绿素含量、SOD活性和脯氨酸含量均显着高于对照(P<0.05)。盆栽盐胁迫试验中对照全部死亡,突变体的存活率为90%。说明筛选的凤尾鸡冠花突变体具有较强的耐盐性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年11期）
耐盐突变体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苜蓿是一种高经济价值作物,为了解其耐盐突变体愈伤组织与普通愈伤组织的差异,以突变体与对照为材料,对突变体两个生长阶段的过氧化物同工酶特性进行比较,分析同工酶带型及同工酶各条带过氧化物酶的含量。结果表明:对照苜蓿的两个重复均出现7条酶带p1~p7,耐盐突变体出现5条谱带,缺失的酶带迁移率分别是0.430和0.733。酶谱的相似性系数为0.833。突变体绿色愈伤的主带谱带p1(Rf 0.147)、p2(Rf 0.263)和p7(Rf 0.864)的着色色度和带宽与对照基本相同。说明主要基因一致。各酶带活性分析显示,除p2酶带外,5条共有的酶带中,均为突变体黄色愈伤的酶含量最低。对照苜蓿中迁移率小的p1和p3酶带含量最高,突变体绿色愈伤迁移率大的p4、p7酶含量最高。同工酶总含量中,对照苜蓿最高(56.645 0 mg/m L),突变体绿色愈伤居中(49.653 0 mg/m L),突变体黄色愈伤组织最少(42.806 0 mg/mL)。总之,耐盐苜蓿突变体的过氧化物酶种类和含量的减少说明发生了基因遗传背景上的变异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐盐突变体论文参考文献
[1].刘艳芬,王秀萍,陈翠果,梁伟玲,王婷婷.大叶蒲公英耐盐突变体的筛选与植株再生[J].江苏农业科学.2018
[2].杨静慧,周旖旎,黄唯子,刘艳军,吴楠.青睐苜蓿耐盐突变体愈伤组织过氧化物同工酶特性分析[J].天津农学院学报.2018
[3].张婧蕾.南方型紫花苜蓿耐盐突变体响应盐胁迫蛋白质组和转录组关联分析[D].浙江农林大学.2018
[4].张国儒.甲基磺酸乙酯诱变加工番茄耐盐突变体耐盐基因的克隆及载体构建[D].石河子大学.2018
[5].刘艳芬,王秀萍,陈翠果,赵敏,梁伟玲.大叶蒲公英愈伤组织耐盐突变体诱导与鉴定[J].河南农业科学.2018
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[7].潘俏,张舒癑,沈迪,吴家琪,陈春莲.黄瓜耐盐突变体材料的筛选与鉴定[J].南京农业大学学报.2018
[8].张婧蕾,李佳赟,王依纯,裴翠明,马进.南方型紫花苜蓿耐盐突变体叶片盐胁迫应答差异基因鉴定与分析[J].农业生物技术学报.2017
[9].张国儒,庞胜群,郭晓珊,单淑玲.加工番茄耐盐突变体转录组测序结果分析及验证[C].中国园艺学会2017年论文摘要集.2017
[10].王霞,徐亚维,刘晓丹.凤尾鸡冠花耐盐突变体的NaN_3诱变及筛选[J].黑龙江畜牧兽医.2017
论文知识图
