导读:本文包含了非水电位滴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非水电位滴定法,3-氨基-1-金刚烷醇,含量测定
非水电位滴定论文文献综述
黄祥元,李贵雄,蒋艾青[1]（2019）在《非水电位滴定法测定3-氨基-1-金刚烷醇的含量》一文中研究指出建立了非水电位滴定法测定3-氨基-1-金刚烷醇含量的方法。采用ZDDY-2008型自动电位滴定仪,以冰醋酸30mL、醋酐5mL为溶剂进行电位滴定。结果表明,该法滴定终点突跃明显,重复性好(RSD=0.12%,n=6),3-氨基-1-金刚烷醇取样量在120.3～180.3mg时,与消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)体积线性关系良好(r=1.000)。结论 :非水电位滴定法准确快捷,可用于3-氨基-1-金刚烷醇的含量测定。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年10期）
何积芬,黄国健,李沃强,孙俊军[2]（2018）在《非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进》一文中研究指出目的:改进非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸-醋酐(1∶3)为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。结果:改进后的方法突跃明显增大,测定结果与高效液相色谱法测定结果无显着差异。结论:改进后的方法不但革除了醋酸汞的使用,且操作简便、快速、重复性好,可用于盐酸非索非那定原料药的含量测定。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年04期）
黄俊[3]（2017）在《非水电位滴定法测定阿伐斯汀原料的含量》一文中研究指出目的建立便捷地测定阿伐斯汀含量的电位滴定方法。方法采用KEM AT610电位滴定仪和KEM C-173电极,以30 m L冰醋酸为溶剂进行电位滴定。结果该法滴定终点突跃明显,重复性好(RSD=0.12%,n=6),阿伐斯汀取样量在0.012~0.144 g范围内与消耗滴定液体积线性关系良好(r=1.000)。结论非水电位滴定法准确快捷,可用于阿伐斯汀原料的含量测定。(本文来源于《中国药业》期刊2017年17期）
于佳,张鑫,杨利红[4]（2016）在《非水电位滴定法测定盐酸羟甲唑林原料的含量》一文中研究指出目的:建立环保便捷的盐酸羟甲唑林含量的电位滴定方法。方法:采用Mettler Toledo T50电位滴定仪,Mettler DG113电极,以20m L HAc和20m L醋酐为溶剂进行电位滴定。结果:本法滴定终点突跃明显,重现性好(RSD=0.4%,n=6),盐酸羟甲唑林取样量在0.10~0.27g范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法准确快捷,可用于盐酸羟甲唑林原料的含量测定。(本文来源于《化学工程师》期刊2016年10期）
蒋大圆,李翔[5]（2016）在《HPLC法和非水电位滴定法测定盐酸考尼伐坦的含量》一文中研究指出目的:分别建立了高效液相色谱法和非水电位滴定法,以测定盐酸考尼伐坦含量。方法:高效液相色谱法:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸缓冲液(0.02mol/L磷酸二氢钠和0.5%十二烷基硫酸钠加水溶解,用磷酸调节p H值至3.0)(57:43)流速1.0mL·min~(-1);检测波长为240nm;柱温30℃。非水电位滴定法样品加甲酸溶解后,以冰醋酸和醋酸酐为溶剂,用0.1mol·L-1高氯酸溶液进行滴定。结果:高效液相色谱法:盐酸考尼伐坦0.08019~0.32077 mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.92%(n=9),RSD为0.28%。非水电位滴定法:平均回收率为99.97%(n=5);方法精密度RSD为0.17%(n=6)。结论:高效液相色谱法和非水电位滴定法的测定结果在统计学上无显着性差异,均可作为盐酸考尼伐坦含量测定的方法。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2016年06期）
鞠康,戴五好[6]（2014）在《非水电位滴定法测定富马酸伊布利特含量》一文中研究指出建立了非水电位滴定测定富马酸伊布利特含量的方法。采用高氯酸标准溶液对富马酸伊布利特样品进行电位滴定,利用二级微商法确定电位滴定终点消耗的高氯酸标准溶液体积从而得出富马酸伊布利特含量,用建立的方法测得自制富马酸伊布利特样品含量为99.76%,其方法精密度RSD为0.209%。该法操作方便、准确度高,适合富马酸伊布利特的快速检测。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2014年21期）
郭永辉,闫凯,姜建国,韩学静[7]（2014）在《非水电位滴定法测定比沙可啶纯度及不确定度评定》一文中研究指出目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53%。其中滴定液消耗体积、滴定液浓度和仪器不确定度3个分量对评定总不确定度贡献较大。结论:建立的非水电位滴定法不确定度评定结果可靠,其结果有利于提高比沙可啶的质量评价与控制水平,同时为比沙可啶纯度标准物质的研制提供了科学依据。(本文来源于《中国药房》期刊2014年37期）
胡猛慎,洪志玲,黄剑英,李玲玲[8]（2014）在《非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进》一文中研究指出目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐(1∶5)为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2014年03期）
聂忠莉,李长生,唐雪枫,陈小宁,李芳[9]（2013）在《非水电位滴定法测定盐酸莫西沙星含量的方法研究》一文中研究指出目的探究非水电位滴定法[李发美.分析化学[M].第6版.北京:人民卫生出版社,2007:152-179.]测定盐酸莫西沙星含量的方法。方法以0.01 mol/L盐酸溶液-无水甲醇(1∶8)为溶剂,用甲醇钠滴定液(0.1 mol/L)进行滴定。结果非水电位滴定法:方法精密度RSD为0.46%(n=9),平均回收率为100.0%。结论非水电位滴定法的测定结果与高效液相色谱法在统计学上无显着性差异,方法简便快速,结果准确可靠。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2013年31期）
王颂佩,李晓敏,刘春仪,唐婕,陈正平[10]（2013）在《非水电位滴定法测定丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量》一文中研究指出丁苯那嗪原料药样品用无水冰乙酸-乙酸酐(1+7)混合液溶解,以0.02 mol·L~(-1)高氯酸标准溶液作滴定剂,采用非水电位滴定法测定丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量。方法用于实际样品分析,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.32%~0.40%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2013年07期）
非水电位滴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:改进非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸-醋酐(1∶3)为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。结果:改进后的方法突跃明显增大,测定结果与高效液相色谱法测定结果无显着差异。结论:改进后的方法不但革除了醋酸汞的使用,且操作简便、快速、重复性好,可用于盐酸非索非那定原料药的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非水电位滴定论文参考文献
[1].黄祥元,李贵雄,蒋艾青.非水电位滴定法测定3-氨基-1-金刚烷醇的含量[J].化工设计通讯.2019
[2].何积芬,黄国健,李沃强,孙俊军.非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进[J].中国药品标准.2018
[3].黄俊.非水电位滴定法测定阿伐斯汀原料的含量[J].中国药业.2017
[4].于佳,张鑫,杨利红.非水电位滴定法测定盐酸羟甲唑林原料的含量[J].化学工程师.2016
[5].蒋大圆,李翔.HPLC法和非水电位滴定法测定盐酸考尼伐坦的含量[J].宜春学院学报.2016
[6].鞠康,戴五好.非水电位滴定法测定富马酸伊布利特含量[J].齐齐哈尔医学院学报.2014
[7].郭永辉,闫凯,姜建国,韩学静.非水电位滴定法测定比沙可啶纯度及不确定度评定[J].中国药房.2014
[8].胡猛慎,洪志玲,黄剑英,李玲玲.非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进[J].中国现代应用药学.2014
[9].聂忠莉,李长生,唐雪枫,陈小宁,李芳.非水电位滴定法测定盐酸莫西沙星含量的方法研究[J].基层医学论坛.2013
[10].王颂佩,李晓敏,刘春仪,唐婕,陈正平.非水电位滴定法测定丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量[J].理化检验(化学分册).2013
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