导读:本文包含了气浮溶剂浮选论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶剂,浮选,气浮,离子,液体,光度法,痕量。
气浮溶剂浮选论文文献综述
赵帅,刘磊磊,郭婕,彭密军[1]（2015）在《双水相气浮溶剂浮选法分离富集杜仲叶中京尼平苷酸》一文中研究指出目的采用乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选技术,结合响应曲面法对杜仲叶中京尼平苷酸进行分离富集研究。方法考察了无机盐种类和用量、有机溶剂的种类和用量、粗提液加入量、空气体积流量和浮选时间对京尼平苷酸浮选效果的影响,在单因素试验基础上,选择Na H2PO4质量分数、乙醇体积分数和空气体积流量为实验因素,采用Box-Behnken中心组合设计进行优化实验,确定京尼平苷酸的最优浮选工艺,并进行100倍放大研究。结果在28%Na H2PO4、23%乙醇双水相体系中,加入5 g粗提液,当空气体积流量为40 m L/min,浮选时间为20 min时,京尼平苷酸浮选效率最佳,达到97.88%,富集倍数达到27.34。100倍放大后,京尼平苷酸的浮选效率达到95.60%,RSD为0.77%。结论乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选体系对京尼平苷酸的浮选效率高,富集倍数大,为杜仲叶中环烯醚萜类活性成分分离富集提供了一种有效的新方法。(本文来源于《中草药》期刊2015年16期）
赵晓军,王钰伟,武大引[2]（2015）在《双水相气浮溶剂浮选-紫外分光光度法测定水中痕量氯霉素》一文中研究指出采用双水相气浮溶剂浮选这一新型、绿色的方法分离富集水体中痕量氯霉素,用光度法检测。考察了分相盐、p H、浮选时间、氮气流速等条件,得出最佳浮选条件为:分相盐Na Cl,p H=10,浮选时间为40 min,氮气流速为25 m L/min。氯霉素浓度在1.29~25.8μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程:A=0.030 3C+0.024 4,相关系数R=0.999 0。此条件下,浮选率为91.2%,用该方法分析环境水体中痕量氯霉素含量,结果令人满意。(本文来源于《应用化工》期刊2015年07期）
关卫省,范芳芳,李宇亮,古利勇[3]（2015）在《离子液体双水相气浮溶剂浮选分离/富集水样中的盐酸多西环素研究》一文中研究指出建立了以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4和Na H2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水样中盐酸多西环素的新方法,并采用紫外分光光度法对盐酸多西环素进行测定。考察了离子液体的初始加入量、盐的种类及浓度、p H值、浮选时间及N2流速等因素对体系浮选分离盐酸多西环素的影响。结果表明,改变离子液体和无机盐的加入量,会使体系的富集倍数发生变化,从而使体系的浮选效率和浓集系数发生变化;随浮选时间增加,体系的浮选效率先增加后略微下降;过大或过小的N2流速都会使体系对盐酸多西环素的浮选效率降低;而p H值对体系浮选盐酸多西环素影响不大。当[Bmim]BF4溶液加入量为3 m L、Na H2PO4加入量为25 g(质量分数为33.3%)、气浮时间为40 min、气浮速率为50 m L/min时,体系的浮选效率最高,可达95.8%,浓集系数可达23.95,此时体系的p H值为4.38。与离子液体双水相萃取(ILATPE)相比,该方法的优点在于不仅有较高的浮选率、浓集系数,还有效减少了离子液体的用量,同时操作更简单、环境友好。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2015年02期）
范芳芳[4]（2014）在《离子液体双水相气浮溶剂浮选/分离水中抗生素的研究》一文中研究指出抗生素是一种能够干扰细胞发育功能的化学物质，它是由微生物（包括真菌、细菌、放线菌属）或高等动植物在生产或生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物。自然环境中的抗生素残留主要来源于临床治疗和养殖业，这些残留的抗生素使生态平衡遭到破坏，并且严重威胁到人类健康。一般来讲，前处理是环境样品分析的重要环节，其中液—液萃取和固相萃取是环境样品常用的前处理方法，但这两种方法有使用挥发性有机溶剂容易造成二次污染、操作步骤繁琐、处理时间长、处理成本高、富集倍数有限等缺点，致使其应用受到限制。因此，建立高效、绿色、无毒、无污染的分离/富集方法十分重要。本研究在前人成果的基础上建立了一种新的绿色分离/富集体系，即离子液体双水相气浮溶剂浮选体系。利用该体系分离/富集水中的抗生素，并与紫外分光光度法或高效液相色谱法联用，为抗生素残留分析开辟了新途径。本实验主要研究内容和结论如下：(1)离子液体双水相1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim]BF4)和无机盐(NaH2PO4)以及1-丁基-3-甲基咪唑盐酸盐([Bmim]Cl)和无机盐(K2HPO4)溶剂浮选体系的构建。(2)亲水性离子液体[Bmim]BF4/NaH2PO形成的二元双水相作为气浮溶剂浮选/分离水中的亲水性抗生素盐酸多西环素和疏水性抗生素磺胺嘧啶，用紫外—可见分光光度法对其含量测定，并与溶剂萃取法进行了比较研究。(3)亲水性离子液体[Bmim]Cl/K2HPO4形成的二元双水相作为气浮溶剂浮选/分离水中的盐酸多西环素和磺胺嘧啶，用紫外—可见分光光度法对其含量测定，并与溶剂萃取法进行了比较研究。(4)利用[Bmim]BF4/NaH2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水中的亲水性物质盐酸多巴胺，用高效液相色谱法对其含量进行测定，采用正交实验得出该体系浮选盐酸多巴胺的最佳条件，并在最佳条件下与该体系的萃取试验进行了比较，进一步对实验结论进行论证。综合以上实验结果得出，[Bmim]BF4/NaH2PO4体系浮选亲水性抗生素盐酸多西环素的浮选效率最高，而且优于同样条件下相同体系的萃取实验。亲水性离子液体[Bmim]BF4和NaH2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水中亲水性抗生素实验集气浮溶剂浮选和离子液体双水相萃取的优点于一体，具有绿色、无污染、富集倍数高、适用范围广、不需要添加捕集剂等优点，适合于环境样品中痕量抗生素残留的分离/富集和分析。(本文来源于《长安大学》期刊2014-05-25）
崔运成,张丽滢,孙萌萌,王震寰,姜大雨[5]（2012）在《离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中的痕量镉》一文中研究指出以等体积的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂为浮选剂,以抗坏血酸为掩蔽剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中痕量镉的新方法.在pH4.8的溶液中,浮选时间为10 min、氮气流速为45 mL.min-1时,缔合物的最大吸收波长为553 nm.镉的线性范围为0.28-56.0μg.L-1,线性回归方程为A=0.2147+1.7602c(μg.L-1),表观摩尔吸光率为2.53×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.15μg.L-1,用于环境天然水中痕量镉的测定.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
朱红[6]（2012）在《离子液体双水相萃取/气浮溶剂浮选分离/富集环境中的氯酚类内分泌干扰物的研究》一文中研究指出氯酚类内分泌干扰物(Chlorophenols, CPs)是在杀虫剂、防腐剂和除草剂中普遍使用的化工原料，毒性大，难生物降解，可通过食物链在生物体内富集，具有致癌、致畸、致突变的效应，是各国环保部门优先控制的污染物。目前，氯酚类内分泌干扰物的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法、气相色谱法(GC)以及气相色谱-质谱联用法等，由于样品基质复杂，测定前常需预分离富集，常用的预处理方法主要有溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法及液相微萃取法等，但这些方法均需使用有机溶剂，易引起二次污染。因此，建立简单、安全、高效、无毒的样品分离、富集方法是非常必要的。本文建立了离子液体双水相萃取/气浮溶剂浮选体系，分离/富集了环境中氯酚类内分泌干扰物，讨论了离子液体[Emim]DMP与不同盐的分相能力，测定了[Emim]DMP与盐在不同温度下的相图数据。文中离子液体双水相萃取氯酚还未见研究报道，是一种分相时间短、粘度低、安全无毒的“绿色”提取体系。并且首次提出离子液体双水相气浮溶剂浮选测定环境样品中痕量/超痕量CPs残留分离/富集的新方法；该方法具有富集倍数高，无乳化现象，选择性好，有机溶剂用量少等优点。主要结论如下：(1)实验考察了[Emim]DMP/盐双水相的形成机理及分相能力，得出不同盐的分相能力顺序为K_3PO_4> K_2HPO_4> K_2CO_3。(2)测定了[Emim]DMP+盐(K_3PO_4、K_2HPO_4和K_2CO_3)+H2O体系在不同温度下的双结点数据，并绘出相图，得出二相面积随着温度的降低而变大，系线斜率随着温度的升高而减小。(3)利用离子液体双水相萃取-高效液相色谱法测定了水中痕量氯酚类内分泌干扰物，得出最优化条件：当NaH_2PO_4的浓度为0.5g/mL，水相pH值为4，萃取时间为4min，离子液体加入量为2mL时，2,4-二氯酚，2,6-二氯酚，对氯苯酚的萃取效率最高，将该方法应用于自来水、湖水、工业废水中氯酚的检测，相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.2%，加标回收率为90.2%～107%。(4)利用离子液体双水相气浮溶剂浮选-高效液相色谱法测定了水中痕量氯酚类内分泌干扰物，得出最优化条件：当水样溶液的适宜酸度为pH10.70，通入速率为35mL·min~(-1)氮气浮选40min时，2,4-二氯酚，2,6-二氯酚，对氯苯酚的浮选效率最高，采用标准加入法对方法做回收试验，测得相对标准偏差(n=11)为1.5%～4.3%，回收率为90%～102%。(本文来源于《吉林师范大学》期刊2012-06-01）
马春宏,朱红,王良,姜大雨,闫永胜[7]（2010）在《离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定水中痕量铝》一文中研究指出研究了一种用离子液体代替有机溶剂作为气浮溶剂浮选分离、分析水中痕量铝(Ⅲ)的新方法。实验以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合物(V/V=1∶1)为浮选剂,以四环素(TC)为捕集剂浮选水样,在pH值为6.7、氮气流速为40mL/min、浮选时间为50min时络合物被浮选分离溶解于[Bmim]PF6-EA相,在380nm波长处用紫外分光光度计直接测定。实验结果表明:络合物在铝质量浓度为0.1～52.4μg/L范围内与吸光度A呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为4.79×106L.mol-1.cm-1,检出限达0.02μg/L。实测了环境水样中铝(Ⅲ)的含量,加标回收率为91%～97%,RSD小于3.2%。(本文来源于《冶金分析》期刊2010年06期）
曹恒杰[8]（2010）在《气浮溶剂浮选分离/富集中药有效成分和环境中大环内酯类抗生素残留的研究》一文中研究指出中药对于人们的医疗保健、疾病预防及康复始终发挥巨大的作用,分离和提取中药中的有效成分成为当前科学研究中的一个重要课题,而如何高效、低污染提取分离是研究的难题。大环内酯类抗生素如罗红霉素、乙酰螺旋霉素、替米考星等,被广泛用于临床治疗和养殖业中,在环境中残留会给人类及环境造成危害。而抗生素在环境中残留是痕量级的,建立有效的分离富集方法是监测环境中抗生素残留不可缺少的重要环节。本文建立了一种新型绿色分离/富集体系—气浮溶剂浮选(包括小分子有机溶剂双水相气浮溶剂浮选),并与光谱/色谱联用分别用于分离富集中药中有效成分和环境中残留的大环内酯类抗生素,为中药有效成分分离富集和大环内酯类抗生素残留分析开辟了新途径,为浮选技术的研究拓展了新方向。主要研究内容和结果如下:1.研究了溶剂浮选法对中药高良姜中有效成分进行分离富集的行为,考察了影响浮选的因素,优选出的最佳浮选条件为:浮选溶剂为正丁醇、试液pH=1.25、NaCl的加入量5g、浮选时间为50min、氮气流速为30ml/min。在最佳条件下浮选效率为77.32%,富集倍数为7.78。通过溶剂浮选法与溶剂萃取法的对照实验得出溶剂浮选法的效果更佳。2.研究了溶剂浮选法对中药秦皮中有效成分进行分离富集的行为,考察了影响浮选的因素,优选出的最佳浮选条件为:样品溶液的生药质量浓度为9.50μg/ml,浮选溶剂为正丁醇,试液的pH=3,NaCl的加入量为5g,氮气流速25ml/min,浮选时间40min。在最佳条件下的浮选效率为52.94%,富集倍数为3.9。3.研究了异丙醇/K_2HPO_4双水相气浮溶剂浮选体系分离富集环境水样中残留的罗红霉素,建立了硫酸显色法测定富集到的罗红霉素,最佳浮选条件为:浮选溶剂为异丙醇5ml,分相盐K_2HPO_4的浓度为48%(g/100ml),试液的pH为9,浮选池体积为50ml,气体流速15ml/min,浮选时间30min。在最佳条件下的浮选率达到93%,富集倍数9.3。通过对环境水样的加标回收实验,浮选率达到90%以上。并与双水相萃取进行对照实验,结果表明溶剂浮选法更佳。4.研究了正丙醇/(NH_4)_2SO_4双水相气浮溶剂浮选-HPLC分离/富集环境水样中残留替米考星,建立了替米考星的HPLC测定方法,最佳浮选条件为:浮选溶剂为正丙醇5ml,分相盐(NH_4)_2SO_4浓度为36%(g/100ml),试液的pH为3,浮选池体积为100ml,气体流速为20ml/min,浮选时间30min。在最佳条件下浮选率为84%,富集倍数16.8。与双水相萃取相比,双水相浮选富集倍数高,处理水样体积大,正丙醇用量少,无乳化现象。适于环境样品的残留分析。(本文来源于《江苏大学》期刊2010-06-01）
李春香,徐小慧,韩娟,闫永胜[9]（2009）在《双水相气浮溶剂浮选与火焰原子吸收光谱法联用分析环境中Cd(Ⅱ)》一文中研究指出结合气浮溶剂浮选和双水相萃取(ATPE)的优点,建立了一种新的分离/富集的方法,双水相气浮溶剂浮选(ATGS),并用于环境中痕量Cd(Ⅱ)的分离/富集.同时,以火焰原子吸收光谱(FAAS)检测Cd(Ⅱ),考察了浮选时间、N2流速、丙醇的分相条件、pH和配合剂用量等因素对浮选Cd(Ⅱ)的影响.最后优化出最佳浮选条件和测定条件,并探讨了共存离子对Cd(Ⅱ)浮选的干扰情况.结果表明,2mol·L-1的KI9.5mL,1g·L-1的罗丹明B2.5mL,盐体积分数为46%,缔合时间17min,气浮流速20mL.min-1,浮选率可达100%,富集倍数为10,优于单一的双水相萃取.Cd(Ⅱ)含量在0.050～5.000mg·L-1与吸光度呈线性关系,线性方程为F=2.8967C-0.1474,可决系数为0.9996,检出限为0.0113mg·L-1,相对标准偏差RSD为1.8%(n=15).该方法在痕量/超痕量分析的样品前处理中有较好的应用前景.(本文来源于《环境科学学报》期刊2009年08期）
侯延民[10]（2009）在《亲水有机溶剂气浮浮选分离/富集环境水中四环素类抗生素残留研究》一文中研究指出四环素类抗生素(Tetracycline Antibiotics,TCs)主要包括土霉素(OTC)、金霉素(CTC)、四环素(TC)等,其它半合成种类主要包括甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素,被广泛应用于畜禽、水产动植物的病害预防、控制和治疗。经各种途径进入环境的残留物质,毒性强,难以生化降解。土壤、植物、食品以及动物排泄物中存在的四环素类抗生素残留最终归趋自然水体,通过水体再向动植物和人体迁移,已经对自然界生态平衡系统和人类健康构成了严重威胁。四环素类抗生素残留分析方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)和生物免疫分析法(BIA)等,这些研究偏重于食品、土壤的残留分析,很少涉及水环境中四环素类抗生素的分离/富集与检测。课题首次提出建立集分离/富集与分析检测于一体的绿色新型综合技术,并研究该技术对水体中四环素类抗生素的分离/富集行为,旨在为控制水体抗生素残留污染奠定理论与实践基础。主要研究结果如下:(1)以传统有机溶剂萃取(TOSE)理论为基础,耦合亲水有机溶剂双水相萃取(HATPE)和气浮溶剂浮选技术(GSF)优势,构建了亲水有机溶剂气浮浮选分离/富集新技术(HOSF)。双水相萃取中使用的水溶性高分子聚合物、小分子有机溶剂和离子液体被称为叁大类绿色溶剂,气浮溶剂浮选技术是痕量物质的高效分离/富集方法,建立的新体系由二者融合而成。阐释了工作原理,建立了试验模型,设计并制作了试验设备。课题对选用的小分子亲水有机溶剂、析相无机盐、捕集剂进行了筛选与修饰,通过试验研究对水样中四环素类抗生素残留的分离/富集行为,考察了新体系的实效性。(2)研究了Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Al(Ⅲ)与TC、OTC、CTC之间的配位化学反应和Co(Ⅱ)-OTC、Ni-CTC与DAN之间的叁元缔合作用,发现新化合物的形成显着改善了TC、OTC、CTC的亲水性能,使其由亲水物质转变为疏水物质,有利于提高亲水有机溶剂气浮浮选体系对水样中痕量四环素类抗生素的测定灵敏度和分离/富集效率。(3)研究了亲水有机溶剂气浮浮选体系对环境水样中痕量土霉素的分离/富集行为。以氯化钙为捕集剂,以正丙醇和无水乙醇(体积比为4/1)为溶剂,对养殖废水中土霉素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集和检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在两个数量级范围内呈良好线性,方法检出限为2.43×10~(-7) mol/L,回收率大于97%;以金属离子钴(Ⅱ)和DNA为双向捕集剂,以四氢呋喃为溶剂,对制药废水中土霉素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在叁个数量级范围内呈良好线性,方法检出限为3.82×10~(-9)mol/L,回收率大于99%。(4)研究了亲水有机溶剂气浮浮选体系对环境水样中痕量金霉素的分离/富集行为。以硝酸铁为捕集剂,以四氢呋喃和正丁醇(体积比为4/1)为溶剂,对汝河和湛河水样中金霉素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在两个数量级范围内呈良好线性,方法检出限为3.39×10~(-7)mol/L,回收率大于96%;以金属离子镍(Ⅱ)和DNA为双向捕集剂,以四氢呋喃为溶剂,对尿液中金霉素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在叁个数量级范围内呈良好线性,方法检出限为1.8×10~(-9)mol/L,回收率大于99%。(5)研究了亲水有机溶剂气浮浮选体系对环境水样中痕量四环素的分离/富集行为。以硫酸铜为捕集剂,以正丙醇为溶剂,对医疗废水中四环素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在两个数量级范围内呈良好线性,方法检出限为9.0×10~(-7)mol/L,回收率大于97%;以金属离子铝(Ⅲ)为捕集剂,以正丙醇为溶剂,对地下水中四环素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在两个数量级范围内呈良好线性,方法回收率大于95%;以金属离子镁(Ⅱ)为捕集剂,以四氢呋喃为溶剂,对湖水中四环素类抗生素残留进行了分离/富集与测定。考察了试验参数对分离/富集与检测结果的影响,被测物浓度与吸光度在两个数量级范围内呈良好线性,方法回收率大于96%。研究结果表明,亲水有机溶剂气浮浮选体系是水体中四环素类抗生素的有效分离/富集与检测方法,应用过程中不产生二次污染残留。(本文来源于《江苏大学》期刊2009-04-01）
气浮溶剂浮选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用双水相气浮溶剂浮选这一新型、绿色的方法分离富集水体中痕量氯霉素,用光度法检测。考察了分相盐、p H、浮选时间、氮气流速等条件,得出最佳浮选条件为:分相盐Na Cl,p H=10,浮选时间为40 min,氮气流速为25 m L/min。氯霉素浓度在1.29~25.8μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程:A=0.030 3C+0.024 4,相关系数R=0.999 0。此条件下,浮选率为91.2%,用该方法分析环境水体中痕量氯霉素含量,结果令人满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气浮溶剂浮选论文参考文献
[1].赵帅,刘磊磊,郭婕,彭密军.双水相气浮溶剂浮选法分离富集杜仲叶中京尼平苷酸[J].中草药.2015
[2].赵晓军,王钰伟,武大引.双水相气浮溶剂浮选-紫外分光光度法测定水中痕量氯霉素[J].应用化工.2015
[3].关卫省,范芳芳,李宇亮,古利勇.离子液体双水相气浮溶剂浮选分离/富集水样中的盐酸多西环素研究[J].安全与环境学报.2015
[4].范芳芳.离子液体双水相气浮溶剂浮选/分离水中抗生素的研究[D].长安大学.2014
[5].崔运成,张丽滢,孙萌萌,王震寰,姜大雨.离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中的痕量镉[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2012
[6].朱红.离子液体双水相萃取/气浮溶剂浮选分离/富集环境中的氯酚类内分泌干扰物的研究[D].吉林师范大学.2012
[7].马春宏,朱红,王良,姜大雨,闫永胜.离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定水中痕量铝[J].冶金分析.2010
[8].曹恒杰.气浮溶剂浮选分离/富集中药有效成分和环境中大环内酯类抗生素残留的研究[D].江苏大学.2010
[9].李春香,徐小慧,韩娟,闫永胜.双水相气浮溶剂浮选与火焰原子吸收光谱法联用分析环境中Cd(Ⅱ)[J].环境科学学报.2009
[10].侯延民.亲水有机溶剂气浮浮选分离/富集环境水中四环素类抗生素残留研究[D].江苏大学.2009
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