导读:本文包含了二氯亚砜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:左氧氟沙星,二氯亚砜,基因毒性杂质,气质联用
二氯亚砜论文文献综述
陈爽,黄巧巧[1]（2019）在《左氧氟沙星中潜在基因毒性杂质二氯亚砜的GC-MS法测定》一文中研究指出目的建立衍生化GC-MS法测定左氧氟沙星中潜在基因毒性杂质二氯亚砜。方法采用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm),程序升温;离子源温度230℃,四极杆温度150℃,SIM模式m/z 79.00;进样口温度为210℃;顶空平衡温度为90℃,平衡时间为30min;以甲醇为溶剂衍生化二氯亚砜。结果二氯亚砜质量浓度在19.98～199.80ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(r~2=0.9927);检测限为9.99ng·mL~(-1),定量限为19.98ng·mL~(-1);平均回收率为88.6%(RSD=5.5%,n=9);重复性良好(RSD=4.4%,n=6)。3批原料药中未检出二氯亚砜。结论经方法学验证,本法适用于左氧氟沙星中二氯亚砜的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年05期）
布玛丽亚·阿布力米提,蒿巧利,秦晨,向梅,张冰[2]（2018）在《二氯亚砜分子叁体解离研究（英文）》一文中研究指出本文利用飞秒时间分辨的质谱技术,研究了二氯亚砜分子在235 nm泵浦下的超快光解过程.实验记录了母体离子产率随泵浦-探测延迟时间的变化趋势,测得235 nm泵浦下的初始激发态寿命为166 fs.需要注意的是,实验中不仅观察到了二氯亚砜分子逐步解离过程还观察到了协同解离过程.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2018年03期）
王宜涛,张舜光,甄彬,侯凯湖[3]（2017）在《聚乙二醇与二氯亚砜反应合成氯代聚乙二醇过程研究》一文中研究指出以吡啶为缚酸剂,二氯亚砜为氯化试剂对不同聚合度的聚乙二醇(PEG)进行端羟基取代,研究了反应过程中缚酸剂用量、反应温度、时间和聚乙二醇聚合度等条件对PEG转化率和氯代聚乙二醇(PEGCl)收率的影响;采用羟值测定、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等技术对PEGCl的结构进行了分析。结果表明,在二氯亚砜、吡啶和聚乙二醇摩尔比为6:6:1时,PEG基本全部转化;在反应温度35~45℃,PEGCl的收率较高;随着反应时间延长,PEG转化率逐渐提高,但若反应时间过长则生成较多副产物,使PEGCl收率降低;当聚乙二醇聚合度较高时,氯化反应速率更快。经分析红外光谱和核磁共振氢谱表征可知,所得产物纯度较高。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年06期）
李东翰,廖明义[4]（2017）在《二氯亚砜作酰化试剂用于液体端酰氯基氟橡胶的合成》一文中研究指出本文以固体氟橡胶氧化降解而制备的液体端羧基氟橡胶为原料,通过官能团转化法合成了液体端酰氯基氟橡胶。选用二氯亚砜为酰化试剂,吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和叁乙胺为催化剂,对反应条件、催化剂种类和用量以及酰化试剂的用量等因素进行了考察。采用FTIR和~(19)F-NMR对产物结构进行了分析,并通过~(19)F-NMR对转化率进行了计算。结果表明,反应温度、催化剂的种类和用量为重要影响因素。吡啶为催化剂时,对反应具有显着地催化作用,反应温度为60℃时,转化率可达86%;N,N-二甲基甲酰胺或叁乙胺为催化剂时,转化率偏低。对产物结构分析后可知,随着官能团转化率的升高,FTIR图谱中1760cm~(-1)处的-COOH伸缩振动峰消失,在1795cm~(-1)处出现了明显的-COCl伸缩振动峰;19F-NMR图谱中-63.42ppm处-CF_2COOH的特征峰明显减弱,在-102.54ppm处出现了-CF_2COCl的特征峰。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
[5]（2008）在《二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法》一文中研究指出该发明公开了一种二氯亚砜氯化反应所产生尾气的处理方法。现有传统的尾气处理方法由于大量消耗碱而成本较高,且由于最终产生大量含杂质离子的废水而使环保压力大。该发明通过控制水的用量对尾气中的氯化氢进行吸收:第一级吸收得到含接近饱和的氯化氢并含少量二氧化硫的浓(本文来源于《化工环保》期刊2008年06期）
宋霞,陈敏,孙露[6]（2007）在《二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究》一文中研究指出分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,产率可达92.6%～97.6%。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年11期）
张成根,李文佐,黄明宝[7]（2007）在《溶液中甲醇和二氯亚砜的化学反应》一文中研究指出用B3LYP方法和SCIPCM模型(模拟溶剂效应)研究了甲醇和二氯亚砜在两种非极性(ε<15)和两种极性(ε>15)溶剂中的反应(最终产物为氯代甲烷和二氧化硫).反应过程由反应(1)和反应(2)组成,CH3OS(O)Cl是反应(1)的主要产物和反应(2)的反应物.反应(2)有“前面取代”(经过渡态TS3f)和“背后取代”(先经CH3OS(O)Cl的电离,再经过渡态TS3b)两种机理.计算表明,在气相和四种溶剂中反应(1)和(2)都是放热反应,反应(1)具有相同的反应途径(经过渡态→中间体→过渡态),溶剂的极性对反应(2)有很大的影响.在气相和非极性溶剂中,TS3f的能量比(CH3OSO++Cl-)离子对(中间体IM2)的能量低,反应(2)应为前面取代机理;在极性溶剂中,IM2和TS3b的能量都比TS3f低,反应(2)应为背后取代机理.(本文来源于《物理化学学报》期刊2007年03期）
陆瑾,林东强,姚善泾[8]（2004）在《亲和分配基质羟基二氯亚砜法活化工艺的改进》一文中研究指出以二氯亚砜 (SOCl2 )为羟基氯化试剂 ,聚乙二醇 (PEG)为对象 ,对亲和配基合成中基质上羟基活化的常规方法进行了改进 :通过在反应体系中引入叁乙胺 ,使反应成为热力学上有利而大大提高了反应效率 ,减少了二氯亚砜的用量 ,并简化了工艺操作 .考察了反应温度、反应时间、二氯亚砜和叁乙胺加入量等因素对活化效果的影响 ,得到了活化程度较高的介质 [1 5 4molCl·(molPEG) -1],并与常规二氯亚砜法和环氧氯丙烷法进行了比较 .(本文来源于《化工学报》期刊2004年07期）
二氯亚砜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用飞秒时间分辨的质谱技术,研究了二氯亚砜分子在235 nm泵浦下的超快光解过程.实验记录了母体离子产率随泵浦-探测延迟时间的变化趋势,测得235 nm泵浦下的初始激发态寿命为166 fs.需要注意的是,实验中不仅观察到了二氯亚砜分子逐步解离过程还观察到了协同解离过程.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯亚砜论文参考文献
[1].陈爽,黄巧巧.左氧氟沙星中潜在基因毒性杂质二氯亚砜的GC-MS法测定[J].海峡药学.2019
[2].布玛丽亚·阿布力米提,蒿巧利,秦晨,向梅,张冰.二氯亚砜分子叁体解离研究（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2018
[3].王宜涛,张舜光,甄彬,侯凯湖.聚乙二醇与二氯亚砜反应合成氯代聚乙二醇过程研究[J].高校化学工程学报.2017
[4].李东翰,廖明义.二氯亚砜作酰化试剂用于液体端酰氯基氟橡胶的合成[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[5]..二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法[J].化工环保.2008
[6].宋霞,陈敏,孙露.二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究[J].化学试剂.2007
[7].张成根,李文佐,黄明宝.溶液中甲醇和二氯亚砜的化学反应[J].物理化学学报.2007
[8].陆瑾,林东强,姚善泾.亲和分配基质羟基二氯亚砜法活化工艺的改进[J].化工学报.2004