纳米管异质节论文_周训富,高琼芝,杨思源,方岳平

导读:本文包含了纳米管异质节论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:异质,纳米管,阵列,性能,光电,化学,结构。

纳米管异质节论文文献综述

周训富,高琼芝,杨思源,方岳平[1](2020)在《碳纳米管@碳化硅同轴异质结纳米管非金属光催化剂产氢性能(英文)》一文中研究指出近年来,光催化裂解水产氢(H2)引起了广泛的关注.储量丰富,环境友好的非金属无机半导体β-SiC(立方相碳化硅)具有适当的带隙(E_g=2.4 eV, E_(CB)=-0.9 V),是一种潜在的光催化剂.受限于SiC光催化剂内部光生电子-空穴对的快速复合, SiC光催化剂的效率较低.已有的关于SiC光催化剂改性的报道主要包括构建纳米SiC,构建SiC异质结,构建碳/SiC材料杂化材料.进一步的研究表明, SiC与碳材料之间通过紧密的界面接触形成了肖特基结,能将SiC表面的光生电子快速转移,抑制光生电子-空穴对的快速复合,从而提高光催化分解水产氢的活性.另一方面,碳纳米管(CNTs)具有良好的电子导电性,一维有序的管腔所形成的电子快速传导路径.因此,将半导体光催化剂与CNTs复合,是一种制备先进的光催化剂的有效策略.本文利用Si蒸气与CNTs之间的气-固反应,在CNTs表面原位生长SiC纳米包覆层,成功地制备了一维同轴核-壳CNTs@SiC纳米管.高分辨率透射电子显微镜图像表明, SiC与CNTs之间是通过Si-C共价键原子接触,并得到X射线光电子能谱的证实.将一部分CNTs@SiC纳米管在空气中750 oC煅烧2 h以除去CNTs,得到纯SiC纳米颗粒作为对比组.紫外-可见吸收光谱表明, CNTs能够促进SiC对光的吸收.荧光发射光谱(PL),瞬态荧光寿命测试,瞬态光电流测试以及交流阻抗(EIS)测试表明, CNTs能够促进SiC表面光生电子的传输与分离,有利于提升光催化效率.以0.1 mol/LNa2S溶液作为牺牲剂,在模拟太阳光(A.M1.5)照射下, CNTs@SiC纳米管(不额外负载Pt等贵金属作为助剂)的产氢速率为118.5μmolg~(–1)h~(–1),是纯SiC纳米颗粒(21.1μmolg~(–1)h~(–1))的5.62倍.经过20 h的光照测试, CNTs@SiC纳米管的光催化性能无明显衰减;X射线衍射测试与扫描电子显微镜图像表明, CNTs@SiC纳米管的结构与形貌反应前后几乎无变化.莫特-肖特基测试表明, CNTs的费米能级比SiC低,因此SiC表面的光生电子能够快速地转移到CNTs,并且CNTs的良好导电性与一维有序的管腔所形成的长的电子传导路径能够进一步地增加电子寿命,促进光生电子参与光催化反应.另外,通过原子连接的同轴核-壳CNTs@SiC纳米管提供了大量且有效的电子传输路径.因此,与纯SiC纳米晶等同类材料相比,无机非金属CNTs@SiC纳米管具有更强的光催化氢活性.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期)

赵斌,张芮境,申倩倩,王羿,薛晋波[2](2019)在《TiO_2纳米管阵列基底退火温度对CdSe/TiO_2异质结薄膜光电化学性能的影响》一文中研究指出通过电化学沉积法以TiO_2纳米管阵列(TNTs)为基底制备CdSe/TiO_2异质结薄膜。研究TiO_2纳米管阵列基底不同退火温度(200,350,450,600℃)对CdSe/TiO_2异质结薄膜光电化学性能的影响。采用SEM,XRD,UV-Vis,电化学测试等方法对样品的微观形貌、晶体结构、光电化学性能等进行表征。结果表明:立方晶型的CdSe纳米颗粒均匀沉积在TiO_2纳米管阵列管口及管壁上。TiO_2纳米管阵列未经退火及退火温度为200℃时,为无定型态,在TiO_2纳米管阵列上沉积的CdSe纳米颗粒数量少,尺寸小,异质结薄膜光电性能较差,光电流几乎为零。随着退火温度升高到350℃,TiO_2纳米管阵列基底开始向锐钛矿转变;且沉积在TiO_2纳米管上的CdSe颗粒增多,尺寸增大,光电化学性能提高。退火温度为450℃时光电流值达到最大,为4.05mA/cm~2。当退火温度达到600℃时,TiO_2纳米管有金红石相出现,CdSe颗粒变小,数量减少,光电化学性能下降。(本文来源于《材料工程》期刊2019年08期)

付数艺[3](2019)在《氧化锌基纳米管阵列异质结构的制备及其光电化学性能研究》一文中研究指出近年来,光解水技术作为转化与利用太阳能解决环境和能源问题的一项重要技术,引起了人们的广泛关注,在多种半导体材料中,氧化锌有着电子迁移率高、无毒、制备成本低等优点,被认为是一种很有前途的光阳极材料,本文制备了纳米管结构阵列型ZnO材料,通过实验测试手段确定了这一结构的ZnO材料在性能方面的优势,并以ZnO纳米管阵列为基础合成了两种纳米管阵列异质结构,ZnO@Au@Cu20和ZnO@Cu2S,并采用各种表征及测试手段对合成的材料的性能进行研究,并探究了其性能增强的机理。本文的研究内容主要包括以下几个部分:(1)结合电化学沉积法与化学刻蚀法,以ZnNO3·6H20为Zn源,KOH为刻蚀剂,通过调节化学刻蚀温度、时间、刻蚀剂浓度等条件在导电玻璃上制备出具有纤锌矿结构的ZnO纳米管阵列。通过与ZnO纳米棒阵列对比发现,ZnO纳米管阵列在紫外光范围内光吸收性能优异,在光电化学性能方面,纳米管结构ZnO在光响应伏安特性、光响应光电流密度及电荷转移电阻等方面均优于其纳米棒结构。(2)结合水热还原法与电化学沉积法,分别以HAuCl4和CuS04为Au源和Cu源,通过调节水热与沉积温度、时间、反应液浓度等条件,先后在ZnO纳米管阵列上吸附Au纳米粒子与Cu20纳米晶体,成功制得ZnO@Au@Cu20纳米管阵列异质结构。通过与ZnO纳米管阵列对比发现,异质结构在可见光范围光吸收性能显着增强,在光电化学性能方面,异质结构在光响应伏安特性、光响应光电流密度及电荷转移电阻等方面均优于ZnO纳米管阵列结构,并进一步探讨了这种异质结构的性能改善机理。(3)利用连续离子层吸附反应法,以Na2S·9H20与CuCl为S源与Cu源,通过调节吸附反应的时间、反应循环次数等条件在ZnO纳米管阵列上吸附了Cu2S纳米晶体,成功制得ZnO@ Cu2S纳米管阵列异质结构。通过与ZnO纳米管阵列对比发现,异质结构在可见光范围光吸收性能显着增强,在光电化学性能方面,异质结构在光响应伏安特性、光响应光电流密度,光致发光及电荷转移电阻等方面均优于ZnO纳米管阵列结构,并进一步探讨了这种异质结构的性能改善机理。(本文来源于《中央民族大学》期刊2019-03-20)

杨飞,梁伟,薛晋波,赵兴国,张王刚[4](2019)在《具有叁维异质结构的CdSe/TiO_2纳米管阵列薄膜制备及性能测试》一文中研究指出首先采用阳极氧化法制备TiO_2纳米管阵列,结合不同的电化学方法制备具有叁维异质结构的CdSe/TiO_2纳米管阵列复合薄膜。结果表明:电解液中加入酒石酸钾钠,采用循环伏安法和恒压沉积法都得到了分散性好,尺寸小而均匀分布的CdSe纳米颗粒。特别是采用循环伏安法制备CdSe/TiO_2纳米管阵列薄膜时,得到直径为15~20nm的立方相CdSe颗粒,且均匀地分布在TiO_2纳米管管内和管口,能够充分地利用TiO_2纳米管阵列的叁维结构,形成具有叁维异质结构的CdSe/TiO_2纳米管阵列复合薄膜。光电性能结果表明测试,这种具有叁维异质结构的CdSe/TiO_2纳米管阵列复合薄膜能够充分利用太阳光,并有效地促进光生载流子的分离和传输,呈现出最佳的光电化学性能。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2019年02期)

孟龙,汤春妮[5](2018)在《Cu_2O/TiO_2纳米管异质结制备和光催化活性机理分析》一文中研究指出通过方波伏安电化学沉积法完成Cu_2O/TNAs纳米管管异质结的制备。利用电子显微镜、X射线、紫外照射等方法对样品进行表征,对其形态、主要元素构成、晶型特征和光学特性进行研究。通过光电化学降解布洛芬同时产氢气的实验,研究Cu_2O与TiO_2纳米管异质结的光催化活性机理。实验结果证明所制备的Cu_2O与TiO_2异质结电极具有良好的光电化学性能,并对光催化机理进行分析。(本文来源于《当代化工》期刊2018年09期)

赵鑫,安庆大,肖作毅,翟尚儒,施展[6](2018)在《一步法制备铁氧化物/氮改性氧化石墨/碳纳米管异质结及其用于催化活化过一硫酸氢钾降解亚甲基蓝模型染料(英文)》一文中研究指出随着较差的生物相容性和更高毒性有机染料的应用,如酚类化合物和抗生素,水污染和食品污染变得极其严重.这不仅危害人类健康,而且严重污染自然环境.过硫酸盐去污技术利用自由基活化降解过程,成为处理一系列污染物非常有效的方法;然而设计具有多功能性的高性能催化剂仍然面临着巨大的挑战.因此,本文借鉴铁基材料、氮改性石墨和碳纳米管独特的物化性质,以尿素、铁盐、氧化石墨、碳纳米管为原材料,通过一步水热法成功制备了叁维多功能铁氧化物/氮改性氧化石墨/碳纳米管异质结,用作活化过一硫酸氢钾复合盐以降解有机模型污染物亚甲基甲蓝(MB),研究了高级氧化法(AOPs)作用机理和优化反应条件.XRD、红外光谱、SEM和XPS结果表明,铁氧化物通过物理静电作用力和化学键结合力已经被牢牢固定在了氮修饰的氧化石墨结构框架内.当加入了碳纳米管之后,它会与石墨形成类似于互穿聚合物网络的结构,从而具有叁维材料的优点,且提升电子转移电导率,使得催化剂的结构和性能有了很大的改善.此外,优化了降解系统、PMS负载量、初始有机污染物浓度和催化剂用量等因素.结果表明,处于催化剂/PMS系统时,亚甲基蓝可以在12min之内有效地完全降解,可归结于碳、氮以及主要活性物质铁氧化物之间的协同作用.基于数据拟合分析,污染物氧化降解系统与拟一阶动力学相符合,其速率常数约为0.33 min~(-1).淬灭实验证明,硫酸根自由基和羟基自由基是主要的反应活性物种.这种同时富含铁/氮分级的多孔碳骨架异质结物质不仅可用作过渡金属催化剂,而且为制备其他异质结提供参考,以用于超级电容器、储能材料、电催化剂等领域(本文来源于《催化学报》期刊2018年11期)

欧阳科,谢珊,叶欣怡,柴晓晴,王海[7](2018)在《异质结型ZnFe_2O_4-TiO_2纳米管阵列复合光催化剂对盐酸四环素的光催化性能研究》一文中研究指出采用阳极氧化-浸渍法,制备了异质结型Zn Fe_2O_4-Ti O_2纳米管阵列复合光催化剂。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等分析方法对光催化剂进行了结构表征,并考察了在可见光照射条件下Zn Fe_2O_4-Ti O_2纳米管阵列对TC降解的光催化性能。结果表明,Zn Fe_2O_4-Ti O_2纳米管阵列能有效降解盐酸四环素(TC)。低浓度TC降解效果比高浓度好,酸性条件有利于光催化反应,投加适宜浓度的H_2O_2(10 mmol/L)时会和催化剂产生协同效果,H2O2浓度过低或过高,催化效果均下降。在20~40℃范围内,高温有利于提升催化反应速率。阴离子对催化效果有抑制作用,其中CO_3~(2-)的抑制作用最强。所制备的复合催化剂具有较好的实际应用价值。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年01期)

张兆刚[8](2017)在《碳纳米管/半导体异质结的电子结构和光学性质研究》一文中研究指出低维碳纳米材料,如富勒烯(Fullerene)、碳纳米管(CNT)和石墨烯(Graphene)等在解决目前人类面临的能源危机与环境问题等方面具有广阔的应用前景。大量实验研究表明碳纳米材料/半导体异质结具有优异的光催化性能,但是其机制目前尚不清楚。在纳米尺度,碳纳米材料的性质很大程度上取决于它们的电子结构和与其他材料的相互作用。因此,为了从电子层次揭示低维碳材料/半导体异质结的光催化机制,本文基于已有实验结果,通过第一性原理计算,系统研究了碳纳米管与几种半导体(窄带隙半导体Ag_3PO_4、宽带隙半导体Sn O_2、新型二维半导体材料Mo S_2和磷烯)异质结的电子结构和光学性质,揭示这些异质结具有增强光催化性能的物理机制,为设计具有优异光电性能的碳纳米材料异质结构提供了理论基础。主要获得了以下几个方面的研究结果:1.研究了CNT/Ag_3PO_4异质结的电子结构和光学性质,发现界面存在共价和非共价两种不同的相互作用,界面相互作用的类型主要取决于CNT的性质及其与Ag_3PO_4表面的相对取向。非共价相互作用的异质结中CNT和Ag_3PO_4的能带相互交错形成II型异质结;共价相互作用的异质结在界面形成C-Ag键。II型异质结或C-Ag键的存在不仅可以促进光生电子和空穴的分离,提高光催化活性,并能有效阻止Ag+在Ag_3PO_4表面还原成Ag原子,从而显着提高其稳定性。相比于纯Ag_3PO_4,界面相互作用引起CNT/Ag_3PO_4异质结的带隙减小,非常小的带隙(<0.3e V)使得CNT/Ag_3PO_4异质结不仅可以吸收更多的紫外-可见光,还可以吸收更多的近红外光,从而提高光催化性能。CNT与Ag_3PO_4之间的界面相互作用引起的电子结构变化,使得CNT/Ag_3PO_4异质结在紫外到红外区域比纯的Ag_3PO_4的光吸收强度显着提高,也促进了光催化性能的提高。在CNT/Ag_3PO_4异质结中,CNT不仅是有效的敏化剂,还是高活性助催化剂。这些结果不仅揭示了实验中观察到CNT/Ag_3PO_4异质结光催化性能增强的机理,并有助于开发高效的基于碳纳米材料或Ag_3PO_4的异质结纳米光催化剂。2.研究了宽带隙半导体Sn O_2与CNT的界面相互作用对电子结构和光学性质的调控,发现这类异质结的界面相互作用为弱的范德瓦耳斯(vd Ws)作用。在CNT/Sn O_2异质结中,CNT和Sn O_2的能带相互交错形成II型异质结,可以促进光生电子和空穴的分离,有利于提高其光催化活性。界面的相互作用引起CNT/Sn O_2异质结带隙减小和电子结构变化,使得CNT/Sn O_2异质结在可见光区域比纯Sn O_2的吸收强度显着提高,增强了对太阳光的利用率。在CNT/Sn O_2异质结中,CNT既是有效的敏化剂,也是高活性助催化剂。这些发现揭示了实验中发现的CNT/Sn O_2异质结光催化性能增强的物理机理。3.研究了叁个原子层厚度的二维材料Mo S_2与CNT构成的异质结,系统研究了其界面相互作用及其对Mo S_2材料电子和光学性质的影响。研究发现:CNT与单层Mo S_2形成范德华异质结构,其界面相互作用的强弱与CNT管径大小密切相关。在CNT/Mo S_2异质结中,Mo S_2获得或失去电子取决于CNT管径大小。CNT和Mo S_2费米面附近的能带交错排列形成II型异质结,促进了光生电子和空穴的分离,提高了光催化活性。由于电荷转移,一些带电荷的C原子变成活性位点,使CNT在异质结中成为活性助催化剂。一些Mo原子带获得一些负电荷,使得一些Mo原子由初始催化惰性点变成活性位点。这些因素的共同影响提高了CNT/Mo S_2异质结的光催化性能。4.研究了单原子层厚度的二维材料磷烯与CNT组成的异质结,系统的研究了CNT管径大小对磷烯电子结构和光学性质的调控作用。研究发现CNT和磷烯界面之间的相互作用能提高磷烯的光吸收范围和光吸收强度,并能改善磷烯的稳定性。形成的II型异质结可以提高光生载流子的分离,界面之间的电荷转移使CNT成为活性助催化剂。这些结果表明CNT/磷烯异质结是潜在的高效光催化材料。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-10-28)

卢明明[9](2017)在《碳纳米管异质结构的制作及高温电磁特性研究》一文中研究指出轻质和高效是微波吸收材料的两个关键因素,而现在复杂的外界热环境对吸波材料提出了更严苛的的要求。本文研究了ZnO-MWCNTs、CdS-MWCNTs和Fe_3O_4-MWCNTs异质结构的制备、高温介电性能及其高温微波吸收性能。揭示了外界温度、异质结构微观形貌、填充量和样品厚度等因素对碳纳米管异质结构介电性能与微波吸收性能的影响。对比分析了叁种异质结构微波吸收机制的共同点和不同点,为新型碳纳米管异质结构吸波材料的设计提供了理论支持。(1)ZnO-MWCNTs异质结构的制作及高温电磁特性通过温和溶液法制备得到了表面修饰氧化锌纳米晶的多壁碳纳米管ZnO-MWCNTs。在373-673K温度范围内,随着温度的增加,填充量为5 wt.%的ZnO-MWCNTs复合材料的介电常数虚部ε″呈现下降趋势,填充量为10和15 wt.%的ε″呈现上升趋势,揭示了ε″不同的温度依赖性。填充量为10和15 wt.%的复合材料的最大损耗正切值都超过了0.8,主要来源于ZnO-MWCNTs的良好电导性。电导性取决于ZnO-MWCNTs在材料内部形成的导电网络上的跳跃电导,跳跃电导随着温度的上升而增加。ZnO的加入可以有效调节复合材料的复介电常数,从而赋予该材料高效和热稳定的微波吸收。对于反射率损耗RL≤-10 dB,该吸波材料有效吸波频段几乎覆盖整个X波段。(2)CdS-MWCNTs同轴纳米线的制作及高温电磁特性通过温和的溶液法合成了叁种纳米线结构,包括多壁碳纳米管MWCNTs表面修饰CdS纳米晶粒的纳米线结构(CdS-MWCNTs)和MWCNTs表面包覆不同厚度CdS壳层的纳米线结构。本文研究了影响材料微波吸收性能的多个因素,包括MWCNTs表面修饰的CdS沉积量、外界温度、填充量和样品厚度。在X波段,温度范围323-473K内,填充量为6 vol.%的CdS-MWCNTs复合材料在厚度为2.6 mm,温度为473 K时表现出最好的微波吸收效率-47 dB。该复合材料优异的微波吸收能力来源于有效阻抗匹配,这得益于材料内部充足的界面极化以及具有温度依赖性的介电性能,而CdS纳米晶粒的加入极大的增强了界面极化,提高了介电损耗。(3)Fe_3O_4-MWCNTs类葡萄状微纳结构的制作及高温电磁特性通过共沉淀法合成了类葡萄状的Fe_3O_4-MWCNTs微纳结构。它具有独特的多尺寸组装结构,较均匀一致的颗粒大小,良好的结晶性,高磁化强度和良好的超顺磁性。Fe_3O_4-MWCNTs异质结构在323-473 K温度范围和X波段内具有两个可调节的高强度吸收带。两个吸收带内的最大吸波值同时随着温度的调节而改变,变化范围分别为-10dB到-15 dB和-16 dB到-25 dB。在温度为323 K时,对于反射率损耗≤-20 dB,其有效吸波频段覆盖整个X波段。可调控的微波吸收来源于有效阻抗匹配,得益于充足的界面极化和增强的磁损耗,这些都和类葡萄状的Fe_3O_4纳米晶粒有关。改变温度会改变介电损耗和磁损耗,从而调节阻抗匹配条件。(4)碳纳米管异质材料高温介电和微波吸收的共性科学问题总结了微波吸收材料的吸波机理。对比研究了ZnO-MWCNTs,CdS-MWCNTs,和Fe_3O_4-MWCNTs叁种异质结构吸波机理的相同点和不同点。分析了影响介电和微波吸收性能的共性影响因素。探讨了异质结构微观形貌、填充量、样品厚度和外界温度对碳纳米管异质材料介电性能和微波吸收性能的影响。建立了MWCNTs异质结构的导电网络模型,揭示了高温下碳管异质结构上的电子输运对介电损耗的影响。(本文来源于《北京理工大学》期刊2017-06-01)

代明军[10](2017)在《基于碳纳米管和氧化铁异质结构的气体传感器研究》一文中研究指出在气体传感器领域,金属半导体氧化物(MOS,Metal Oxide Semiconductors)气体传感器因具有灵敏度高、选择性可调、可靠性高、全固态等特点,一直是本领域的研究热点。然而,不断提高的环境标准以及传感器特殊的使用环境对传感器的性能提出了更加严苛的要求。目前,虽然基于旁热式器件结构的半导体氧化物气体传感器研究已经取得较大进展,但是如何进一步提升传感器对待测气体的灵敏度和选择性,降低传感器的检测下限和功耗仍然是该类传感器面临的重大挑战。针对上述的关键科学问题,本论文从两方面展开研究,首先是器件结构的设计与开发,具体是利用MEMS((Micro-Electro-Mechanical System)技术制作微热板式器件,实现功耗的降低。其次是高性能敏感材料的设计与构筑,具体是采用简单的液相合成技术制备出CNT@α-Fe_2O_3复合异质结构气敏材料,利用复合材料的结构优势和不同气氛下异质结势垒高度变化,实现传感器灵敏度的提升。具体研究内容如下:在器件结构设计和制作方面,我们设计并制作了基于MEMS((Micro-Electro-Mechanical System)技术的微热板(MHP,Micro hot-plate)式器件。利用ANSYS有限元分析对MHP进行了热稳态及热应力分析,讨论了加热电极的形状和背面硅层等因素对MHP悬膜温度分布的影响。通过优化结构设计,确立MHP采用蛇形加热电极,背部保留0.5μm的硅层,器件的整体尺寸为2.0 mm×2.0 mm×0.4 mm。此后,利用MEMS工艺通过外协加工制作了悬臂梁式MHP,并用红外热像仪对其进行了实际性能测试。测试结果显示,MHP的热场分布较均匀,高温区主要集中在悬膜区,实际MHP的加热效率约为4.7℃/m W,实现低功耗。在高效敏感材料构筑方面,结合α-Fe_2O_3优异气敏特性和碳纳米管(CNT)大的比表面积及高的机械强度,利用简单的液相合成技术制备出CNT@α-Fe_2O_3异质结构复合敏感材料。电镜结果表明CNT@α-Fe_2O_3是一种以CNT为骨架,多晶的α-Fe_2O_3纳米棒在其表面自组装而成的一种棒状异质结构,长度约为几个微米,直径约500 nm左右。相比于单一的α-Fe_2O_3纳米棒,CNT@α-Fe_2O_3复合异质结构具有更大的比表面积,从而增加表面吸附氧能力。CNT@α-Fe_2O_3复合材料气敏特性测试结果表明。相比于单一α-Fe_2O_3结构,碳纳米管的引入大幅度增强了复合异质结构CNT@α-Fe_2O_3传感器对丙酮的敏感特性。在225℃下CNT@α-Fe_2O_3传感器对100 ppm丙酮的响应达到了34.6,检测下限达到500 ppb,且具有快的响应时间和良好的稳定性。此外,基于CNT@α-Fe_2O_3复合异质结构的微热板式气体传感器,相比旁热式器件,其对丙酮的灵敏度和选择性基本保持不变,但是其功耗在225℃时仅为44 m W,约为旁热式器件的1/10(460 mW)。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01)

纳米管异质节论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过电化学沉积法以TiO_2纳米管阵列(TNTs)为基底制备CdSe/TiO_2异质结薄膜。研究TiO_2纳米管阵列基底不同退火温度(200,350,450,600℃)对CdSe/TiO_2异质结薄膜光电化学性能的影响。采用SEM,XRD,UV-Vis,电化学测试等方法对样品的微观形貌、晶体结构、光电化学性能等进行表征。结果表明:立方晶型的CdSe纳米颗粒均匀沉积在TiO_2纳米管阵列管口及管壁上。TiO_2纳米管阵列未经退火及退火温度为200℃时,为无定型态,在TiO_2纳米管阵列上沉积的CdSe纳米颗粒数量少,尺寸小,异质结薄膜光电性能较差,光电流几乎为零。随着退火温度升高到350℃,TiO_2纳米管阵列基底开始向锐钛矿转变;且沉积在TiO_2纳米管上的CdSe颗粒增多,尺寸增大,光电化学性能提高。退火温度为450℃时光电流值达到最大,为4.05mA/cm~2。当退火温度达到600℃时,TiO_2纳米管有金红石相出现,CdSe颗粒变小,数量减少,光电化学性能下降。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

纳米管异质节论文参考文献

[1].周训富,高琼芝,杨思源,方岳平.碳纳米管@碳化硅同轴异质结纳米管非金属光催化剂产氢性能(英文)[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[2].赵斌,张芮境,申倩倩,王羿,薛晋波.TiO_2纳米管阵列基底退火温度对CdSe/TiO_2异质结薄膜光电化学性能的影响[J].材料工程.2019

[3].付数艺.氧化锌基纳米管阵列异质结构的制备及其光电化学性能研究[D].中央民族大学.2019

[4].杨飞,梁伟,薛晋波,赵兴国,张王刚.具有叁维异质结构的CdSe/TiO_2纳米管阵列薄膜制备及性能测试[J].太原理工大学学报.2019

[5].孟龙,汤春妮.Cu_2O/TiO_2纳米管异质结制备和光催化活性机理分析[J].当代化工.2018

[6].赵鑫,安庆大,肖作毅,翟尚儒,施展.一步法制备铁氧化物/氮改性氧化石墨/碳纳米管异质结及其用于催化活化过一硫酸氢钾降解亚甲基蓝模型染料(英文)[J].催化学报.2018

[7].欧阳科,谢珊,叶欣怡,柴晓晴,王海.异质结型ZnFe_2O_4-TiO_2纳米管阵列复合光催化剂对盐酸四环素的光催化性能研究[J].水处理技术.2018

[8].张兆刚.碳纳米管/半导体异质结的电子结构和光学性质研究[D].湖南大学.2017

[9].卢明明.碳纳米管异质结构的制作及高温电磁特性研究[D].北京理工大学.2017

[10].代明军.基于碳纳米管和氧化铁异质结构的气体传感器研究[D].吉林大学.2017

论文知识图

碳纳米管的原子结构和TEM图像-2半导体纳米线组装成的电路模型b是叁维图4-2这是导电玻璃的AFM(a)利用预压痕技术制备的AAO薄膜的...(8,0)碳/掺氮碳纳米管异质结双探针模...各种1D纳米形貌以及光学性质;(A)...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

纳米管异质节论文_周训富,高琼芝,杨思源,方岳平
下载Doc文档

猜你喜欢