苄基半胱氨酰甘氨酸论文_徐秋霞,钦维民

导读:本文包含了苄基半胱氨酰甘氨酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甘氨酸,小鼠,衍生物,微波,酶抑制剂,论文,酮醛。

苄基半胱氨酰甘氨酸论文文献综述

徐秋霞,钦维民[1](2009)在《微波法合成S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯》一文中研究指出微波条件下,溴化氢醋酸对S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酰甘氨酸乙酯(1)进行脱保护反应,合成了S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯(2)。最佳反应条件为:12.9mmol,n(1)∶n(HBr-AcOH)=1∶6,微波功率200W,于30℃辐射20min,2的收率为87%。其结构经1H NMR和IR表征。(本文来源于《合成化学》期刊2009年06期)

马维勇[2](1974)在《戊二酰-S-(对—溴苄基)-L-半胱氨酰甘氨酸,一种代谢上稳定的乙二醛酶抑制剂》一文中研究指出α-酮醛,包括甲基乙二醛的抗癌作用已有过报道,然而,这些药物由于乙二醛酶(Glyoxalase)的作用迅速被代谢成为无活性的α-羟基酸。该发现提示,选择一个适当的乙二醛酶抑制剂并与α-酮醛合并用药可能是化学治疗的一种有效方法。已知S-取代的谷胱甘肽衍生物对从酵母中提得的乙二醛酶(Ⅰ)为一有效的抑制剂,其中有些衍生物对L-1210白血病和组织培养的KB细胞显示细胞毒性,同时增加甲基乙二醛对L-1210细胞的毒性。但是S-取代谷胱甘肽衍生物在小鼠体内被谷胱甘肽酶迅速代谢,使得这类抑制剂在体内试验时失效。(本文来源于《国外医学参考资料.药学分册》期刊1974年04期)

苄基半胱氨酰甘氨酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

α-酮醛,包括甲基乙二醛的抗癌作用已有过报道,然而,这些药物由于乙二醛酶(Glyoxalase)的作用迅速被代谢成为无活性的α-羟基酸。该发现提示,选择一个适当的乙二醛酶抑制剂并与α-酮醛合并用药可能是化学治疗的一种有效方法。已知S-取代的谷胱甘肽衍生物对从酵母中提得的乙二醛酶(Ⅰ)为一有效的抑制剂,其中有些衍生物对L-1210白血病和组织培养的KB细胞显示细胞毒性,同时增加甲基乙二醛对L-1210细胞的毒性。但是S-取代谷胱甘肽衍生物在小鼠体内被谷胱甘肽酶迅速代谢,使得这类抑制剂在体内试验时失效。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

苄基半胱氨酰甘氨酸论文参考文献

[1].徐秋霞,钦维民.微波法合成S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯[J].合成化学.2009

[2].马维勇.戊二酰-S-(对—溴苄基)-L-半胱氨酰甘氨酸,一种代谢上稳定的乙二醛酶抑制剂[J].国外医学参考资料.药学分册.1974

论文知识图

酶催化合成S-苄基-谷胱甘肽反应酶催化合成S-苄基-谷胱甘肽反应

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