导读:本文包含了特窗胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,衍生物,试剂,论文,sp,特窗胺,键胺化。
特窗胺论文文献综述
毛麓嘉[1]（2013）在《特窗胺衍生物的合成：叁价碘试剂/Br(?)nsted酸参与的分子内sp~3 C-H键胺化》一文中研究指出特窗胺(吡咯烷-2,4-二酮)衍生物是一类重要的含氮杂环化合物。它们作为天然产物的核心结构广泛分布于陆生生物和海洋生物体内,这类化合物具有多种生物活性,例如：抗菌、抗病毒、细胞毒性、酶抑制作用和阻断RNA聚合的作用等等。至今,通过分子内反应构建这种五元环状结构的方法主要有叁种：(1)通过分子内构建C(sp3)-C(sp2)键—Dieckmann缩合反应；(2)通过分子内构建C(sp2)-N键；(3)通过分子内构建C(sp3)-N键—反迈克尔加成反应。虽然,在合成特窗胺衍生物方面已经投入大量的努力；但是,仍然需要发展一些更加直接的方法来合成这类杂环化合物。在合成具有高生物活性的天然有机小子的反应中,氮原子的官能化反应具有很高的应用价值,这就极大地促进了合成含氮化合物的新方法的发展。在众多构建C-N键的方法中,最有效的方法就是将C-H键和N-H键直接转化为C-N键的反应。这类反应避免了对反应底物的预先官能化,从而降低了对环境的影响,并减少了合成步骤。近来,由于非过渡金属催化的分子内C-H键胺化反应具有环境友好和原子经济性的特点,这类反应已经成为极具潜力的直接构建含氮杂环的方法。与sp2C-H键胺化反应相比,sp3C-H键胺化反应发展较为缓慢。最近,复旦大学的范仁华课题组利用羰基化合物在碱性条件、有机高价碘试剂的作用下,通过分子内的sp3C-H胺化反应合成了氮杂环丁烷类化合物和吲哚酮类化合物。迄今为止,通过分子内直接的sp3C-H键胺化反应来合成特窗胺衍生物还没有文献报道。本论文通过一系列研究,以1-乙酰基-N-芳酰胺基环丙烷/环戊烷类衍生物为底物,首次实现了通过分子内直接的sp3C-H键胺化反应来合成特窗胺衍生物的目标。(本文来源于《东北师范大学》期刊2013-05-01）
潘玲[2]（2004）在《特窗酸和特窗胺衍生物的合成方法研究》一文中研究指出?-羰基二硫缩烯酮类化合物1是一类重要的有机合成中间体（其?,?位有亲电性，可作为1，3亲电体；其?位有亲核性，可作为亲核体），广泛应用于芳环、杂环化合物的合成中。特窗酸、特窗胺及其衍生物均是生物活性很高的五员杂环化合物，具有重要的研究与实用价值。因此，将?-羰基二硫缩烯酮与特窗酸/胺的合成相关联是一值得探讨的研究内容。 本文首先从3-（1，1-二烷硫基）亚甲基5-吡啶甲基特窗酸4出发，初步研究了含有二硫缩烯酮结构单元的特窗酸的反应取向。 (1) 各种芳醛为亲电体与4a的反应，用以探讨反应的取向。 (2) 各种Grignard试剂为亲核试剂与4a的反应及反应的取向。 研究结果表明，（1）含(-二硫缩烯酮的特窗酸衍生物其?位的次甲基氢比?侧链中与吡啶基直接相连的亚甲基的氢活泼，反应过程中，电子效应占一定的主导地位，空间效应作用较小。（2）其?位羰基较酯羰基活泼，易受亲核试剂进攻，烷硫基对化合物反应活性有一定的调控作用。在研究化合物性质的同时我们合成了?-（1，1-二烷硫基）亚甲基-γ-（1-羟基，1-吡啶基）甲基-?’-吡啶甲基-特窗酸5、?-（1，1-二烷硫基）亚甲基-?-烷/芳基-?-吡啶甲基特窗酸7和少量的羧酸衍生物6。 随后，本文以2-（1，1-二烷硫基）亚甲基-3-羰基-5-吡啶/芳基-4-戊烯酸为底物，合成了一系列二-2-（1，1-二烷硫基）亚甲基-3-羰基-5-吡啶/芳基-4-戊烯基二酰胺8，并通过分子内吡啶乙基化反应实现了该类化合物的双环合，将多个羰基、吡啶基和二硫缩烯基完整的引入到特窗胺母体环中，通过碳链将两个特窗胺（吡咯烷酮）母体联接在一<WP=5>起，合成了化合物9，其特窗胺母体结构预示着他们较高的生物活性。本文所用的合成方法步骤少，方法简单，引入的活泼官能团多，这些官能团仍可进行各类反应，为合成特窗胺衍生物提供了良好前体。 本文还讨论了所涉及的各类反应的反应机理，影响反应的主要因素和反应条件的控制与优化，并结合文献展望了环上具有二硫缩烯酮结构单元的特窗酸、特窗胺的进一步应用。 本文合成了24个未见文献报道的新化合物，对所得化合物进行了IR、1H NMR等表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2004-05-01）
特窗胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
?-羰基二硫缩烯酮类化合物1是一类重要的有机合成中间体（其?,?位有亲电性，可作为1，3亲电体；其?位有亲核性，可作为亲核体），广泛应用于芳环、杂环化合物的合成中。特窗酸、特窗胺及其衍生物均是生物活性很高的五员杂环化合物，具有重要的研究与实用价值。因此，将?-羰基二硫缩烯酮与特窗酸/胺的合成相关联是一值得探讨的研究内容。 本文首先从3-（1，1-二烷硫基）亚甲基5-吡啶甲基特窗酸4出发，初步研究了含有二硫缩烯酮结构单元的特窗酸的反应取向。 (1) 各种芳醛为亲电体与4a的反应，用以探讨反应的取向。 (2) 各种Grignard试剂为亲核试剂与4a的反应及反应的取向。 研究结果表明，（1）含(-二硫缩烯酮的特窗酸衍生物其?位的次甲基氢比?侧链中与吡啶基直接相连的亚甲基的氢活泼，反应过程中，电子效应占一定的主导地位，空间效应作用较小。（2）其?位羰基较酯羰基活泼，易受亲核试剂进攻，烷硫基对化合物反应活性有一定的调控作用。在研究化合物性质的同时我们合成了?-（1，1-二烷硫基）亚甲基-γ-（1-羟基，1-吡啶基）甲基-?’-吡啶甲基-特窗酸5、?-（1，1-二烷硫基）亚甲基-?-烷/芳基-?-吡啶甲基特窗酸7和少量的羧酸衍生物6。 随后，本文以2-（1，1-二烷硫基）亚甲基-3-羰基-5-吡啶/芳基-4-戊烯酸为底物，合成了一系列二-2-（1，1-二烷硫基）亚甲基-3-羰基-5-吡啶/芳基-4-戊烯基二酰胺8，并通过分子内吡啶乙基化反应实现了该类化合物的双环合，将多个羰基、吡啶基和二硫缩烯基完整的引入到特窗胺母体环中，通过碳链将两个特窗胺（吡咯烷酮）母体联接在一<WP=5>起，合成了化合物9，其特窗胺母体结构预示着他们较高的生物活性。本文所用的合成方法步骤少，方法简单，引入的活泼官能团多，这些官能团仍可进行各类反应，为合成特窗胺衍生物提供了良好前体。 本文还讨论了所涉及的各类反应的反应机理，影响反应的主要因素和反应条件的控制与优化，并结合文献展望了环上具有二硫缩烯酮结构单元的特窗酸、特窗胺的进一步应用。 本文合成了24个未见文献报道的新化合物，对所得化合物进行了IR、1H NMR等表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特窗胺论文参考文献
[1].毛麓嘉.特窗胺衍生物的合成：叁价碘试剂/Br(?)nsted酸参与的分子内sp~3C-H键胺化[D].东北师范大学.2013
[2].潘玲.特窗酸和特窗胺衍生物的合成方法研究[D].东北师范大学.2004
论文知识图
