导读:本文包含了嗜盐菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碳源,溶质,库克,盐湖,芽孢,嘧啶,氯化钠。
嗜盐菌论文文献综述
顾頔,胡竞进,旷慧,陈启和[1]（2019）在《中度嗜盐菌玫瑰色库克菌ZJUQH相容性溶质分子挖掘及其生理功能研究》一文中研究指出嗜盐微生物能抗衡外界的高渗透压胁迫,适应高渗透压生长环境,其中中度嗜盐细菌主要依靠相容性溶质机制来适应高盐环境。本研究以从青海湖中分离到的玫瑰色库克菌ZJUQH为对象,借助UPLC和HPLC-MS对该中度嗜盐菌胞内主要的相容性溶质进行鉴定解析,研究发现其分子量为204,分子式为C_(11)H_(12)N_2O_2,结合碎片数据和生理特性,推测该分子为L-色氨酸;基于固态平板和液态培养实验发现,其盐敏感突变菌株在高盐平板上生长非常缓慢,而在高盐培养环境中添加0.2 mmol的色氨酸或2 mmol色氨酸对盐敏感突变菌株的生长具有明显改善效果;基于液体培养研究发现,添加色氨酸能改善突变菌的生长状态。通过比较分析突变菌株在不同盐度协同添加2 mmol、5mmol色氨酸下生长情况验证其相容性溶质生理功能,发现在培养第4天时,添加2 mmol色氨酸能提高突变菌的存活率,这说明适宜浓度的相容性溶质能有更好的提高耐盐能力;随后通过对比添加或不添加2mmol色氨酸突变菌的生长性能,结果显示30 g/L、40 g/L、50 g/L盐度下,色氨酸都能一定程度地改善突变菌的生长,存活率提高到2.153、2.513、1.359;最后,借助泌乳手段分离得到该耐盐菌的胞内小分子物质,通过纯化和HPLC再次验证该物质为色氨酸,利用NMR进一步分析该物质的结构特性,为该菌相容性溶质的分子功能解析与应用提供了研究基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
产丹丹,熊晶晶,张家胜,武超[2]（2019）在《一株嗜盐菌的分离鉴定及其降解甲基绿的实验》一文中研究指出从舟山双峰盐场的盐田中分离筛选得到一株可降解碱性染料甲基绿细菌Salinivibrio kushneri DD-1。研究了该菌株最佳的生长盐浓度以及在不同NaCl浓度、甲基绿浓度、pH值以及O_2浓度对该菌株降解甲基绿的影响,并对其降解产物进行分析。结果表明:该菌株为一株嗜盐菌,最佳生长盐浓度为50 g/L。脱色实验中,Salinivibrio kushneri DD-1在ρ(NaCl)为50 g/L时脱色率最高,达到95%;对低浓度甲基绿(<25 mg/L)的脱色效果较好;脱色率随pH升高而增大,该菌株在碱性条件下对甲基绿的脱色效果更佳; Salinivibrio kushneri DD-1在厌氧条件下无法降解甲基绿,随着O_2浓度升高,脱色效果逐渐增强。甲基绿降解产物主要为4-(N,N-二甲基氨基)-4'-(N',N'-二甲基氨基)二苯甲酮、4-(N-乙基-N,N-二甲基氨基)-4'-(N',N'-二甲基氨基)二苯甲酮、[4-(N-乙基-N,N-二甲基氨基)][4'-(N',N'-二甲基氨基)][4″(N″,N″-二甲基氨基)]叁苯基甲醇。(本文来源于《环境工程》期刊2019年09期）
耿静,韩秋霞,高文静,肖丽娇[3]（2019）在《产蛋白酶的中度嗜盐菌Salinivibrio sp.MK070917的选育及产酶条件优化》一文中研究指出中度嗜盐菌Salinivibrio sp.MK070917,筛选自盐浓度为21%的海盐水,可产胞外蛋白酶。以Gibbons培养基为基底,采用单因素试验和最陡爬坡试验相结合的方法对影响嗜盐菌产蛋白酶的重要培养基成分和工艺条件进行筛选,确定主要影响因子及其取值范围。并在此基础上通过Design-Expert软件对主要影响因子进行四因素叁水平响应面试验设计,以蛋白酶酶活为响应值优化菌株产酶的培养条件,并验证响应面预测值与实测值的一致性。结果表明:碳源为糊精,含量为0.66%,氮源为蛋白胨,含量为1.11%,KCl含量为1.16‰,柠檬酸钠含量为2.10‰。经响应面预测的最高产酶量为30.192U,验证试验结果产酶量为30.18U,与理论值相比差异为0.5%。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年08期）
陈李玉,李昕禹,李思潼,欧阳二明,罗志浩[4]（2019）在《嗜盐菌对SBR处理高盐废水中氨氮及COD的影响》一文中研究指出向活性污泥中加入从实验室剩余污泥中分离的菌种,利用2个SBR装置分别对加入了菌种的混合液和普通活性污泥进行盐度梯度培养,探究不同盐度条件下,实验室剩余污泥中的菌种对活性污泥处理高盐废水中氨氮及COD的影响。结果表明:当进水氨氮浓度为30～33 mg/L、COD浓度为800～830 mg/L时,该菌种作用的适宜盐度为19～25 g/L,此时2组(S和D组)氨氮去除率差值在20%以上,实验分离出的菌种能够一定程度上强化活性污泥对废水中氨氮的去除,短时间内可以作为调节试剂使用。实验所得的最佳盐度为25 g/L,此时两组氨氮去除率差值为30.18%,该菌种内多含弱嗜盐菌。整个实验过程中,S组氨氮去除率在60%左右,COD去除率在90%以上;D组氨氮去除率在40%左右,COD去除率在85%以上。2组的SVI和SV随着盐度的增大而减小,盐度能够抑制污泥膨胀,增强污泥的沉降性。菌种加入后,混合液的MLSS值增长速度增大,污泥量增长更快。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年S1期）
赵娜娜[5]（2019）在《嗜盐菌Halomonas sp.H17降解苯酚的条件优化及糖类对其降酚特性的影响》一文中研究指出苯酚是一种高毒性污染物,广泛存在于石油、炼焦、化工等工业废水中。目前含酚废水的处理方法有很多,生物法以其经济、高效、无二次污染等特点而被广泛应用,但是含酚废水中存在的大量盐分增加了生物法降解苯酚的难度。因此研究嗜盐苯酚降解菌能够在高盐环境中有效降解苯酚具有重要意义。本研究以嗜盐高效苯酚降解菌株盐单胞菌Halomonas sp.H17为研究对象,运用响应面法优化菌株H17对苯酚的降解条件,并通过外加不同糖类(葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖)探究其对该菌株生长及苯酚降解效果的影响,得出如下结果和结论:(1)为了提高菌株H17的苯酚降解率,试验通过Box-Benhnken实验设计及响应面分析,确定其降解苯酚的最优条件为pH8.0、葡萄糖浓度0.82 g/L、温度30℃,在此条件下,菌株H17在60 h对苯酚降解率最高可达73.92%。(2)在苯酚降解的最优条件下,通过对菌株H17降解苯酚的动力学研究,发现该菌株对苯酚具有较强的耐受性,其苯酚降解动力学模型符合Halane模型,动力学参数为:μ_(max)=0.35 h~(-1),K_s=165.92 mg/L,K_i=460.13 mg/L。(3)葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和乳糖类的存在均可以提高菌株H17的生物量和苯酚降解能力,随着糖类浓度的升高,菌株H17的生物量逐渐增大,苯酚降解率呈升高后降低的趋势。其中,在分别含有2.0 g/L葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和乳糖时,菌株H17的生物量达到最大,分别为2.31、1.66、1.72和1.29;在分别添加0.8 g/L葡萄糖、阿拉伯糖、乳糖和0.4g/L木糖时,菌株H17在60 h对苯酚的降解率达到最大,分别为73.18%、58.37%、49.04%和60.35%。(4)糖类的种类和浓度会影响菌株H17的生长和苯酚降解的瞬时速率。同种碳源,随着浓度的升高,该菌株的瞬时生长速率和瞬时苯酚降解速率均呈先升高后降低的趋势。当添加1.2 g/L葡萄糖时,在18~24 h菌株H17瞬时苯酚降解速率可达到最大6.89 mg/(L?h);当添加1.6 g/L木糖时,在18~24 h菌株H17的瞬时苯酚降解速率可达到最大5.88 mg/(L?h);当分别添加0.8 g/L阿拉伯糖和乳糖时,在24~30 h菌株H17的瞬时苯酚降解速率可达到最大,分别为4.58mg/(L?h)和5.19 mg/(L?h)。(5)糖类的种类和浓度会影响菌株H17的生长和苯酚降解的平均速率。随着糖类浓度的升高,菌株H17在60 h内的平均生长速率逐渐升高,平均苯酚降解速率呈升高后降低的趋势。当分别添加2.0 g/L的葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和乳糖,菌株H17的平均生长速率均达到最大值,分别为11.57 mg-DCW/h、8.23mg-DCW/h、8.21mg-DCW/h和6.46 mg-DCW/h;在分别添加0.8 g/L葡萄糖、阿拉伯糖、乳糖和0.4g/L木糖时,菌株H17对苯酚降解率达到最大,分别为2.39mg/(L?h)、2.01 mg/(L?h)、1.65 mg/(L?h)和2.03 mg/(L?h)。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-02）
林佳辉,王丹,李霜[6]（2019）在《一株中度嗜盐菌Salinicola sp.在高盐环境中的烷烃降解特性》一文中研究指出从青海油田附近被石油污染的土壤中分离得到一株可利用原油为唯一碳源的菌株,将其命名为X4菌株。经16SrDNA分析鉴定,该菌株与中度嗜盐菌Salinicola zeshunii strain N4~T(GenBank序列号为EU056581)同源性高达99%。X4菌株的最适温度为30℃,最适盐度为8%,最适pH为6.5,最佳碳源为甘油,最佳氮源为氯化铵。该菌可产生生物乳化剂,具有较强的细胞疏水性,对正辛烷、十六烷、二甲苯等典型烃类物质具有良好的乳化能力,细胞CSH值达到60%以上。在含5%盐度的无机盐培养基中,以3g/L的柴油为唯一碳源,采用GC-MS定量分析X4菌株的烃降解特征,结果表明菌株X4培养5天后柴油的总降解率达56%,菌株X4优先降解中长链烃类;C_7～C_(13)烃类的平均降解率为64.1%,C_(14)～C_(20)烃类的平均降解率为52.3%,C_(21)～C_(31)烃类的平均降解率约26.8%。离子型表面活性剂TTAB和SDS对X4菌株生长具有较强的毒性:在浓度达到100mg/L和400mg/L时能完全抑制菌体生长;在40mg/L的浓度下,使得菌株对柴油的降解率降低到20%。而X4菌株对非离子型表活剂——吐温80和生物表面活性剂——鼠李糖脂的耐受浓度均可达400mg/L。鼠李糖脂是嗜盐菌X4菌株的合适复配表活剂。(本文来源于《化工进展》期刊2019年04期）
张梦颖,李雅慧,詹元龙,刘长莉[7]（2019）在《嗜盐菌生物合成聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的研究进展》一文中研究指出微生物体内积累的聚羟基脂肪酸酯(PHAs)是一种可降解的生物塑料,利用微生物合成绿色环保的PHAs替代石化塑料可减少白色污染。嗜盐菌合成PHA可省略繁琐的灭菌和无菌条件培养的苛刻条件,较其他微生物更具有经济效益和竞争性。结合目前国内外嗜盐菌合成PHA的研究进展,对嗜盐菌合成的PHA进行分类,并对由嗜盐菌合成PHA的影响因素进行总结分析。同时,对嗜盐菌合成PHA的发展前景进行了展望。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年06期）
艾丽,王川,江科,高杰[8]（2018）在《古盐井中嗜盐菌的分离及四氢嘧啶的制备》一文中研究指出[目的]分离鉴定古盐井中的嗜盐菌,确定相容性溶质,增加相容性溶质的合成。[方法]从盐井卤水中分离嗜盐菌,对菌株进行形态、生理生化和16S rRNA分析,用高效液相色谱法(HPLC)和质谱法(MS)确定相容性溶质,以谷氨酸钠为唯一碳氮源来制备四氢嘧啶。[结果]菌株S2为色盐杆菌属;相容性溶质为四氢嘧啶; 1. 5 mol/L Na Cl时四氢嘧啶达到最适合成浓度,为0. 168 3 mg/mL,单位质量合成量为238. 201 mg/g;以谷氨酸钠为唯一碳氮源时,相同体积发酵液中四氢嘧啶的总合成量与单位质量合成量均增加,四氢嘧啶合成量为0. 184 8 mg/mL,单位质量合成量为390. 389 mg/g。[结论]成功分离出了产四氢嘧啶的嗜盐菌,并且以谷氨酸钠为唯一碳氮源时四氢嘧啶合成量大大增加。(本文来源于《生物技术》期刊2018年06期）
他永全,沈硕[9]（2018）在《察尔汗盐湖嗜盐菌CEH-ST79对马铃薯干腐病的抑制活性及鉴定》一文中研究指出为了进一步明确察尔汗盐湖嗜盐菌CEH-ST79对马铃薯干腐病的生防效果,以3株马铃薯干腐病病原菌为指示菌,分别采用平板对峙培养法、牛津杯法和马铃薯活体实验测定嗜盐菌菌株CEH-ST79、发酵液及其提取物对马铃薯干腐病的体外及活体抑制活性。结果表明:菌株CEH-ST79对3株马铃薯干腐病病原菌具有强抑制活性,抑菌带宽为0. 19～0. 33 cm;其发酵液提取物具有较强抑制活性,抑菌带宽为0. 41～0. 70 cm;菌株CEH-ST79发酵液对病原真菌65B-2-6的抑制活性最高,抑制率为73. 83%;菌株CEH-ST79发酵液的乙酸乙酯提取物对病原真菌65B-2-6的抑制活性最高,抑制率为81. 04%。通过形态学、生理生化特征及分子生物学鉴定,确定菌株CEH-ST79为简单芽孢杆菌Bacillus simplex。本研究表明菌株CEH-ST79是一株对马铃薯干腐病具有强抑制活性的嗜盐菌,可进一步将其开发为生防杀菌剂。(本文来源于《青海大学学报》期刊2018年06期）
洪煜,高波,严冬,安晓英,颜华[10]（2019）在《吉兰泰盐湖土壤嗜盐菌的分离及其产四氢嘧啶的研究》一文中研究指出【目的】对吉兰泰盐湖土壤嗜盐菌进行分离鉴定及生物学特征和系统发育分析,探索利用菌株合成四氢嘧啶的可能性。【方法】从内蒙古吉兰泰盐湖采集土壤样本,通过0,1%,2%,3%,4%,5%,6%,8%,10%,12%,14%,16%,18%,20%(质量分数)NaCl梯度耐盐试验,对分离放线菌进行分类统计。对分离得到的2株边界极端嗜盐菌JG5、JG9进行培养特征观察和生物学特性研究,基于16SrRNA基因序列构建系统发育树。利用四氢嘧啶基因簇中最为保守的ectB基因,合成简并引物,PCR扩增筛选含有四氢嘧啶基因簇的菌株。体积分数80%乙醇法抽提胞内四氢嘧啶,薄层层析(TLC)定性检测菌株胞内四氢嘧啶的存在情况,高效液相色谱(HPLC)法定量检测不同NaCl处理(质量分数为0,5%,10%,15%)JG5和JG9的胞内四氢嘧啶积累量。【结果】从吉兰泰盐湖土壤中分离得到嗜盐放线菌28株,其中主要为中度嗜盐放线菌,占总数的60.7%;弱嗜盐菌次之,占21.4%;非嗜盐菌3株,占10.7%;边界极端嗜盐菌最少,有2株,分别为JG5和JG9,占7.2%。PCR结果显示,28株中有17株含四氢嘧啶基因簇,占60.7%。生理生化特征研究结果显示,2株边界极端嗜盐菌JG5、JG9能利用的碳源种类丰富,也可利用多种氨基酸作为氮源,但JG9不能利用柠檬酸钠作为碳源,JG5和JG9均不能利用谷氨酸作为氮源;JG5和JG9都能使硝酸盐还原、明胶分解、牛奶凝固与胨化,都能产生H_2S,能降解纤维素,两者都不能分解尿素。系统发育树表明,2株极端嗜盐菌皆属于链霉菌属(Streptomyces)的密旋链霉菌(Streptomyces pactum),且亲缘关系较近。薄层层析结果表明,17株中有11株菌株可产四氢嘧啶。高效液相色谱分析结果显示,NaCl质量分数为10%时,JG5胞内四氢嘧啶积累量达最大值,为80.35mg/L;NaCl质量分数为5%时,JG9积累量达到最大值,为97.89mg/L。【结论】分离菌株大多含有四氢嘧啶基因簇,部分能够生产四氢嘧啶。2株边界极端嗜盐菌JG5和JG9在不同盐环境下,胞内均能产生四氢嘧啶。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
嗜盐菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从舟山双峰盐场的盐田中分离筛选得到一株可降解碱性染料甲基绿细菌Salinivibrio kushneri DD-1。研究了该菌株最佳的生长盐浓度以及在不同NaCl浓度、甲基绿浓度、pH值以及O_2浓度对该菌株降解甲基绿的影响,并对其降解产物进行分析。结果表明:该菌株为一株嗜盐菌,最佳生长盐浓度为50 g/L。脱色实验中,Salinivibrio kushneri DD-1在ρ(NaCl)为50 g/L时脱色率最高,达到95%;对低浓度甲基绿(<25 mg/L)的脱色效果较好;脱色率随pH升高而增大,该菌株在碱性条件下对甲基绿的脱色效果更佳; Salinivibrio kushneri DD-1在厌氧条件下无法降解甲基绿,随着O_2浓度升高,脱色效果逐渐增强。甲基绿降解产物主要为4-(N,N-二甲基氨基)-4'-(N',N'-二甲基氨基)二苯甲酮、4-(N-乙基-N,N-二甲基氨基)-4'-(N',N'-二甲基氨基)二苯甲酮、[4-(N-乙基-N,N-二甲基氨基)][4'-(N',N'-二甲基氨基)][4″(N″,N″-二甲基氨基)]叁苯基甲醇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗜盐菌论文参考文献
[1].顾頔,胡竞进,旷慧,陈启和.中度嗜盐菌玫瑰色库克菌ZJUQH相容性溶质分子挖掘及其生理功能研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].产丹丹,熊晶晶,张家胜,武超.一株嗜盐菌的分离鉴定及其降解甲基绿的实验[J].环境工程.2019
[3].耿静,韩秋霞,高文静,肖丽娇.产蛋白酶的中度嗜盐菌Salinivibriosp.MK070917的选育及产酶条件优化[J].中国调味品.2019
[4].陈李玉,李昕禹,李思潼,欧阳二明,罗志浩.嗜盐菌对SBR处理高盐废水中氨氮及COD的影响[J].环境科学与技术.2019
[5].赵娜娜.嗜盐菌Halomonassp.H17降解苯酚的条件优化及糖类对其降酚特性的影响[D].内蒙古大学.2019
[6].林佳辉,王丹,李霜.一株中度嗜盐菌Salinicolasp.在高盐环境中的烷烃降解特性[J].化工进展.2019
[7].张梦颖,李雅慧,詹元龙,刘长莉.嗜盐菌生物合成聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的研究进展[J].生物技术通报.2019
[8].艾丽,王川,江科,高杰.古盐井中嗜盐菌的分离及四氢嘧啶的制备[J].生物技术.2018
[9].他永全,沈硕.察尔汗盐湖嗜盐菌CEH-ST79对马铃薯干腐病的抑制活性及鉴定[J].青海大学学报.2018
[10].洪煜,高波,严冬,安晓英,颜华.吉兰泰盐湖土壤嗜盐菌的分离及其产四氢嘧啶的研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
