内植入论文_谷聪玲,王芳旭,范长生,陶立波

导读:本文包含了内植入论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:黄斑,体内,视网膜,水肿,骨科,静脉,晶状体。

内植入论文文献综述

谷聪玲,王芳旭,范长生,陶立波[1](2019)在《地塞米松玻璃体内植入剂与抗血管内皮生长因子药物治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的Meta分析》一文中研究指出目的探讨地塞米松(DEX)玻璃体内植入剂和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)治疗视网膜静脉阻塞(RVO继发黄斑水肿(ME)的疗效和安全性。方法在中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE中检索两种药物治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿(RVO-ME)的研究,检索时间为从建库至2019年5月。采用Cochrane或Newcastle-Ottawa scale评价方法评价所纳入文献质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献。Meta结果显示,随访第1、3、6个月时,DEX组与anti-VEGF组治疗前后最佳矫正视力(BCVA)差值比较差异无统计学意义[第1个月:MD=-0.10,95%CI(-0.21~0.01),P=0.06];[第3个月:MD=-0.03,95%CI(-0.15~0.08),P=0.58];[第6个月:MD=-0.00,95%CI(-0.12~0.11),P=0.94]。随访第6个月时,anti-VEGF组中央视网膜厚度(CRT)变化值大于DEX组[第6个月:MD=72.14,95%CI(16.92~127.37),P=0.01];同时,DEX组眼内压(IOP)升高较多[第6个月:MD=0.92,95%CI(0.11~1.73),P=0.03]。结论在治疗RVO-ME时,anti-VEGF组视网膜厚度减少较多,IOP升高少,其有效性和安全性均优于DEX组。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年11期)

胡小四,庞青,刘会春,周磊,金浩[2](2019)在《胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子治疗不可切除胰头癌》一文中研究指出目的观察~(125)I粒子胆管腔内联合瘤体内植入治疗不可切除胰头癌(PHC)的效果。方法回顾性分析72例不可切除PTH患者的临床资料,其中37例接受胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子治疗(~(125)I组),35例接受腹腔镜姑息性手术(PS组),对比2组术后肝功能、并发症、中位生存时间及截止随访终点时生存率。结果与术前比较,2组术后1、3及6个月时血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平均降低,白蛋白水平均升高,且术后3、6个月时~(125)I组较PS组更为显着(P均<0.05)。PS组术后并发症发生率为28.57%(10/35),~(125)I组为21.62%(8/37),组间差异无统计学意义(P=0.496)。PS组患者中位生存时间为9个月,~(125)I组为11个月,组间差异有统计学意义(P=0.041)。结论胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子可有效缓解PHC所致胆管梗阻症状,延长患者生存期。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年10期)

陈慧清,姚抒予,刘雪花,肖惠明[3](2019)在《15例自膨胀水凝胶眶内植入术患儿的围手术期护理》一文中研究指出本文总结了15例自膨胀水凝胶眶内植入术患儿围手术期的护理要点。术前主要评估患儿是否完善术前检查,给予患儿及其家属个性化的心理护理,进行术前准备以及禁食禁饮的管理。术后主要给予患儿安全管理,饮食、疼痛、眼部用药以及弹力绷带包扎护理,关注有无并发症的发生及给予相应的护理,并对患儿及其家属做好出院指导。15例患儿均顺利完成手术,术后均出现术眼疼痛,2例出现眶压增高,1例出现呕吐,均得到妥善处理。术后随访3~18个月,患儿均获得了较为满意的眼部外观,生活质量得到了提高。(本文来源于《眼科学报》期刊2019年03期)

金莹莹,W.Neumann,T.Uhrig,M.Malzacher,V.Kossmann[4](2019)在《在MRI和CT检查中含铜避孕器的风险评估:宫内植入避孕器对女性的影响》一文中研究指出摘要目的评估宫内植入含铜避孕器(IUD)者在MRI和CT检查中的风险。方法本实验中建立了一个适合本项研究的仿真体模。选取7种不同类型的含铜IUD,在1.5 T和(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年04期)

梁婉玲,周怀胜,马海智,卢彦,晏世刚[5](2019)在《地塞米松玻璃体内植入剂Ozurdex治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的短期疗效》一文中研究指出目的通过比较地塞米松玻璃体内植入剂Ozurdex与雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(macular edema secondary to retinal vein occlusion,RVO-ME)的情况,评估Ozurdex的短期临床疗效。方法回顾性分析2018年1月至12月就诊于佛山市第二人民医院眼科中心的RVO-ME患者(42例42眼)的临床资料。将其分为DEX组(11例)和抗VEGF组(31例)。观察两组患者治疗前后的最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、中央视网膜厚度(central retinal thickness,CRT)、药效持续时间(复发率)、不良反应等。结果 DEX组治疗后1个月、2个月、3个月和4个月的BCVA与治疗前比较差异均有统计学意义(均为P<0.05),治疗后6个月与治疗前比较差异无统计学意义(P=0.054);DEX组治疗后1个月、2个月、3个月、4个月和6个月CRT与治疗前比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。抗VEGF组治疗后1个月BCVA、CRT与治疗前比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。治疗后1个月,DEX组与抗VEGF组间BCVA、CRT比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。DEX组内、抗VEGF组内及两者间视网膜分支静脉阻塞与视网膜中央静脉阻塞的BCVA、CRT比较除DXE组治疗后1个月CRT外,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。DEX组的药效持续时间为3~4个月,抗VEGF组的药效持续时间<2个月。DEX组的高眼压发生率较抗VEGF组高,差异有统计学意义(P=0.004)。结论 Ozurdex在治疗RVO-ME上有明显的短期疗效,维持时间为3~4个月(少于6个月)。眼压仍是其需密切监控的主要不良反应。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年07期)

杨燕,李秋,袁观娜[6](2019)在《感应电能传输在生物体内植入器件供电中的可行性研究》一文中研究指出在生物技术发展领域,生物体内植入器件技术已经逐渐取代传统便携式医疗器械成为全球医疗研发热点。相比于传统便携式医疗电子设备,植入式医疗在外型或使用上更为灵巧,方便,能够实时监测健康状况,甚至能预知疾病。植入式医疗只需将芯片植入体内,无论是监测各种健康数据,还是修复人体机能,植入式芯片更为方便,快捷,准确性更高,而且可节约成本。(本文来源于《电子世界》期刊2019年11期)

卢颖毅,戴虹[7](2019)在《地塞米松玻璃体内植入剂在非感染性葡萄膜炎的应用》一文中研究指出非感染性葡萄膜炎是严重危害视力的常见眼病,主要累及青壮年,病情反复,治疗棘手。局部及全身应用糖皮质激素是首选治疗方案。地塞米松玻璃体内植入剂是一种新型的生物可降解激素缓释剂,可在6个月内持续平稳释放不含防腐剂的地塞米松,最终完全降解为二氧化碳和水,2017年被国家食品药品监督管理总局批准用于非感染性葡萄膜炎的治疗。其可应用于儿童及成人非感染性葡萄膜炎,临床疗效好,在减轻玻璃体浑浊、降低黄斑水肿、提高视力方面的作用明显;同时,其可减少全身糖皮质激素使用剂量,降低发生全身不良反应的危险。如果病情反复发作,可以重复治疗。并发症方面,眼压升高和白内障是其主要并发症,但多数可以控制,手术干预率低。其长期安全性方面尚缺乏证据,有待进行进一步研究。(本文来源于《临床药物治疗杂志》期刊2019年06期)

宁远,王静,张劲松[8](2019)在《非球面人工晶状体囊袋内植入术后稳定性变化的对比研究》一文中研究指出目的探讨非球面人工晶状体(IOL)不同的设计类型对其囊袋内植入术后眼内稳定性的影响。方法选取我院2016年6月至2017年10月期间行白内障超声乳化吸除联合IOL囊袋内植入术患者120例(120只眼),随机分为4组,分别植入4种不同类型非球面IOL [四襻亲水丙烯酸酯IOL (AO) 31只眼,一片式平板丙烯酸酯IOL (36A) 30只眼,一片式双襻丙烯酸酯IOL (IQ) 29只眼,叁片式双襻硅胶混合物IOL (KS-AiN) 30只眼],测量各组术后1周、1个月、3个月时IOL在囊袋内的偏心量和倾斜度,并进行比较。结果术后1周内,4组IOL平均偏心量由小到大依次为AO、36A、IQ、KS-AiN,平均倾斜度由小到大依次为36A、AO、IQ、KS-AiN,差异均有统计学意义(均P <0.01)。术后1周、1个月、3个月,各组IOL的平均偏心量、平均倾斜度的组内差异均有统计学意义(P <0.05),且随时间推移各组IOL的平均偏心量、平均倾斜度均呈递增趋势。结论多襻支撑IOL眼内稳定性优于双襻支撑,一片式优于叁片式,丙烯酸酯材料优于硅凝胶材料。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年04期)

段忠恒[9](2019)在《骨科内植入物和器械精细化管理》一文中研究指出紧随我国医学技术不断发展的过程中,医院骨科手术操作技术也有了很大的提高。在骨科手术不断增多的情况下,骨科内植入物和各种器械的使用也越来越常见。但是在各种医疗器械大量使用的过程中,不免出现过度浪费的问题。因此对医院骨科内植入物和器械进行精细化管理是目前尤为重要的问题。这对实现医院规范化管理,提高骨科器械的使用的规范性有重要的作用。本文主要针对骨科内植入物和器械的精细化管理进行分析,希望对优化医院管理有指导性的作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年24期)

卢奕,唐雅婷[10](2019)在《先天性白内障术后Ⅱ期人工晶状体囊袋内植入》一文中研究指出1病例资料及诊断患儿男性,2岁。因双眼先天性白内障Phaco+前段玻璃体切除术后1年入院。患儿自出生后家长即发现其双眼瞳孔区发白,5个月时来我院就诊,诊断为双眼先天性白内障、双眼弱视,并于全身麻醉下行双眼Phaco联合25 G前段玻璃体切除术。术后患儿一直在我院门诊随访+弱视治疗。现再次入院行右眼Ⅱ期人工晶状体(intraocular lens,IOL)植入+前段玻璃体切(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年01期)

内植入论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的观察~(125)I粒子胆管腔内联合瘤体内植入治疗不可切除胰头癌(PHC)的效果。方法回顾性分析72例不可切除PTH患者的临床资料,其中37例接受胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子治疗(~(125)I组),35例接受腹腔镜姑息性手术(PS组),对比2组术后肝功能、并发症、中位生存时间及截止随访终点时生存率。结果与术前比较,2组术后1、3及6个月时血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平均降低,白蛋白水平均升高,且术后3、6个月时~(125)I组较PS组更为显着(P均<0.05)。PS组术后并发症发生率为28.57%(10/35),~(125)I组为21.62%(8/37),组间差异无统计学意义(P=0.496)。PS组患者中位生存时间为9个月,~(125)I组为11个月,组间差异有统计学意义(P=0.041)。结论胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子可有效缓解PHC所致胆管梗阻症状,延长患者生存期。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

内植入论文参考文献

[1].谷聪玲,王芳旭,范长生,陶立波.地塞米松玻璃体内植入剂与抗血管内皮生长因子药物治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的Meta分析[J].中国药物经济学.2019

[2].胡小四,庞青,刘会春,周磊,金浩.胆管腔内联合瘤体内植入~(125)I粒子治疗不可切除胰头癌[J].中国介入影像与治疗学.2019

[3].陈慧清,姚抒予,刘雪花,肖惠明.15例自膨胀水凝胶眶内植入术患儿的围手术期护理[J].眼科学报.2019

[4].金莹莹,W.Neumann,T.Uhrig,M.Malzacher,V.Kossmann.在MRI和CT检查中含铜避孕器的风险评估:宫内植入避孕器对女性的影响[J].国际医学放射学杂志.2019

[5].梁婉玲,周怀胜,马海智,卢彦,晏世刚.地塞米松玻璃体内植入剂Ozurdex治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的短期疗效[J].眼科新进展.2019

[6].杨燕,李秋,袁观娜.感应电能传输在生物体内植入器件供电中的可行性研究[J].电子世界.2019

[7].卢颖毅,戴虹.地塞米松玻璃体内植入剂在非感染性葡萄膜炎的应用[J].临床药物治疗杂志.2019

[8].宁远,王静,张劲松.非球面人工晶状体囊袋内植入术后稳定性变化的对比研究[J].中国医科大学学报.2019

[9].段忠恒.骨科内植入物和器械精细化管理[J].世界最新医学信息文摘.2019

[10].卢奕,唐雅婷.先天性白内障术后Ⅱ期人工晶状体囊袋内植入[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019

论文知识图

胁迫下豌豆生长样品图眼内微光电二极管视网膜下植入系...生物瓣膜设计原理图生物瓣膜设计原理图土楼的内聚型空间资料来源:都市实践...心脏起搏器①Fig2.1Cardiacpacemaker...

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