导读:本文包含了全氟辛基磺酰氟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:辛基,酰胺,亚胺,质谱,氟化,铵盐,植物。
全氟辛基磺酰氟论文文献综述
罗海蔚[1]（2019）在《基于化学衍生化的水体中痕量全氟辛基磺酰氟的色谱质谱定量检测方法研究》一文中研究指出全氟辛烷磺酰氟(Perfluorooctane sulfonyl fluoride,PFOSF)为全氟辛基磺酸及其盐类(Perfluorooctanesulfonate,PFOS)的主要前体物质,于2009年被《斯德哥尔摩公约》列为新型持久性有机污染物。PFOSF缺乏可电离的官能团和发色基团,通过直接检测方法难度较大,国内外有关PFOSF的检测方法及其环境分布研究较少。本研究基于LC-MS/MS和化学衍生化技术,旨在发展一种简单、灵敏的PFOSF定量分析方法,并应用于多种水体中的PFOSF含量研究。论文主要包括以下叁个部分:1)基于-SO2F基团具有的氧化特性,选取了有效的还原剂对甲苯硫酚,与PFOSF在乙腈溶剂中反应,制备得到关键衍生化产物全氟辛基亚磺酸纯品,经核磁共振及高分辨质谱定性,通过色谱质谱联用技术确定纯度为99.8%。其性质稳定、易离子化,可用于后续定量分析研究。2)采用内标法结合标准曲线法,通过对甲苯硫酚在pH 7-8条件下直接与水中PFOSF进行衍生化从而发展了痕量PFOSF的LC-MS/MS定量分析方法。该方法在0.5-100.0 ng/L范围内线性良好,线性相关系数r2为0.9998,方法检测限低至0.02ng/L,加标回收率为83-105%,具有灵敏度高、重现性好、基质干扰低等优点。3)利用上述分析方法,首次对采集自浙江省杭州市和东阳市的70份饮用水、地表水和污水样本中的痕量PFOSF进行了定量分析研究。结果表明,PFOSF广泛存在于各种水体样本中,其浓度在0.16-66 ng/L。此外,不同水体中PFOSF含量具有较大的差异,与样品来源地、工业活动和人类生产生活密切相关。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
杨丽萍,单国强,赵晋宇,钟文珏,祝凌燕[2]（2017）在《液质联用仪定性分析全氟辛基磺酰胺同分异构体》一文中研究指出全氟辛基磺酸(PFOS,C8F17SO3H)及其盐类和全氟辛基磺酰胺类(PFOSA,C8F17SO2NH2)已于2009年5月9日在瑞士日内瓦召开的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》第四次缔约方大会上被列入持久性有机污染物。PFOS及其前体的异构体不仅在环境归趋上、生物毒性和生物富集上有差异,还是研究PFOS来源的重要手段。针对环境科学领域利用异构体指纹研究污染源的迫切要求,同时为了解决PFOS前体PFOSA的异构体缺乏单独标准样品的问题,在我们已有的研究基础上[1-3],实现了液相色谱进一步分析PFOSA同分异构体,同时使用叁重四级杆质谱的子离子扫描模式,得到了特征碎片离子信息,并利用色谱分离进一步确证(图1)。通过保留时间、特征碎片离子和高分辨质谱准确质量叁种定性手段推断PFOSA同分异构体的结构,提高了分析PFOSA同分异构体结构的可靠性,获得了满意的定性分析结果,同时为深入研究PFOSA同分异构体在复杂基质样品中含量,建立了多反应监测模式(MRM)。我们相信在这一工作中首次将PFOSA的59系列和4系列特征离子裂解过程与其异构体对应,提高了液质分析PFOSA的异构体选择性,尤其是4系列的使用,对于之前液质联用仪中很难检测到的2m-PFOSA有极好的选择性和较高的灵敏度。相比于已报道的方法,我们使用的检测方法能够更加清晰地分析环境样品中各支链异构体的归趋,这种方法比笼统将支链作为一个整体分析更有针对性。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
李秀秀[3]（2017）在《全氟辛基磺酰氟的液质联用检测方法研究及其在环境分析中的应用》一文中研究指出全氟辛基磺酰氟(Perfluorooctane sulfonyl fluoride, PFOSF),是全氟辛基磺酸类化合物的主要前体。PFOSF因具有特殊的化学性质,表面活性、热稳定性、耐酸性以及疏水疏油性,而广泛应用于生产与生活中如纺织品涂层、染色剂、泡沫灭火器、皮革等行业。PFOSF具有键能最强的C-F键,其极大的稳定性导致该类化合物难以在环境介质中化学降解及生物降解；并且可在生物体内放大、富集。截至目前有高达45250吨的PFOSF直接或间接排放到土壤、水体、大气中,对环境造成较大威胁。此类化合物具有远距离迁移能力和一定的生物毒性,因此在2009年,全氟辛烷磺酰氟、全氟辛烷磺酸及其盐类、全氟辛酸及其盐类作为新型持久性有机污染物(POPs)被添加到《斯德哥尔摩公约》的附件B中。PFOSF由于其结构的特殊性,分子中缺乏可离子化基团及发色团,难以通过液相色谱质谱联用技术(LC/MS)对其进行分析检测。有关此类化合物在环境样品中的含量研究尚属空白。论文着重探讨PFOSF的LC/MS检测方法及其在环境样品分析中的应用。本论文主要分为以下叁个部分：1.首先对全氟化合物进行综述,主要概述了全氟化合物的生产方式、结构、种类、性质、用途、毒性、人类健康风险评估、全球传输理论,并且对全氟化合物的样品前处理方法、仪器分析研究进展、不同环境介质中的分布情况进行了概述。同时,对PFOSF的生产、性质、用途,以及国内外研究进展进行概述。2.以PFOSF作为主要研究对象,建立其氧化还原衍生化方法,进而通过LC-MS/MS技术对此类化合物进行定量分析检测。实验对不同衍生化试剂以及催化剂进行比较,最终优选出对甲苯硫酚作为衍生化试剂、叁乙胺作为催化剂。此外,本文考察了对甲苯硫酚、叁乙胺的用量以及衍生化时间对产率的影响,并优化了LC-MS/MS方法的检测条件,进而实现该化合物的定量分析检测。考察了方法的适用性获得了较好的实验结果,PFOSF的线性检测范围为0.5-200 ng/mL,线性相关系数r2为0.9991,检出限为0.1 pg。3.环境水体中PFOSF的富集及检测：采用液-液萃取方式,对甲苯硫酚作为衍生化试剂,通过标准加入法对色谱质谱级纯水、自来水、运河水进行检测。结果显示不同时间所采集的自来水中PFOSF的平均含量为：1330-1700 ng/L;运河水中PFOSF的平均含量为850 ng/L;色谱质谱级纯水中平均含量为500 ng/L。结果表明环境水体中普遍含有PFOSF,且明显高于色谱质谱级纯水。同时对方法进行验证,检出限为0.5 Pg,在低、中、高叁个不同浓度水平的重复性RSD分别为10.88%,10.45%,8.45%。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-01-01）
温蓓,吴亚丽,张宏娜,张淑贞[4]（2016）在《污泥施用土壤中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸(N-EtFOSAA)的植物吸收、传输及在土壤-植物系统中的降解行为研究》一文中研究指出N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸(N-Et FOSAA)广泛存在于活性污泥和污泥施用土壤中[1]。N-Et FOSAA的降解是环境中全氟辛基磺酸(PFOS)的重要来源。本实验探究了温室土培条件下,玉米、大豆、绿豆、水萝卜、黑麦草、苜蓿和生菜七种植物对N-Et FOSAA的吸收和传输,以及N-Et FOSAA在土壤-植物系统中降解。我们在七种植物根中均检测到N-Et FOSAA;在植物的根、茎、叶以及种植植物的土壤中检测到N-Et FOSAA的四种降解产物:包括N-乙基全氟辛基磺酰胺(N-Et FOSA)、全氟辛基磺酰胺(FOSA)、全氟辛基磺酰胺乙酸(FOSAA)和PFOS。N-Et FOSAA的降解动力学符合一级反应动力学方程,土壤-植物系统中N-Et FOSAA的降解速率为0.063-0.165 d-1,与无植物存在的土壤中的降解速率相比,植物的种植使N-Et FOSAA的降解速率快1.40-3.6倍。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
王鹏,唐雪妹,张文洋,黄璐璐,康婕[5]（2015）在《紫外辐射诱导羟基取代全氟辛基磺酰氟中氟原子的质谱分析》一文中研究指出全氟辛基磺酰氟被广泛应用于高分子聚合物、表面活性剂等工业生产中,它是制备含氟特种表面活性剂的重要中间体,用它可合成系列氟碳表面活性剂。然而,由于全氟辛基磺酰氟很难生物降解,因此,它在全球各地的环境中随处可见,造成了相当棘手的环境污染问题。然而传统的色谱或质谱分析方法要求分析物有特定的生色基团或离子化的功能基团,而全氟辛基磺酰氟却不具有这些特性,这给对这种环境污染物的分析带来一定局限。因此在本研究中,我们在半导体纳米材料或金属表面通过紫外辐射诱导羟基取代了全氟辛基磺酰氟中的氟原子,生成的全氟辛烷磺酸中间体在捕获了光生电子后,转变为带负电荷的奇电子超价离子,未成对的电子随后诱发α氧氢键的断裂,产生了可以被质谱检测到的全氟辛烷磺酸根负离子。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)所得到的高精确度的质量数据,我们证实了全氟辛基磺酰氟的光催化取代反应和它的分子离解机理。我们将这种方法应用到了吸附在植物叶片表面全氟辛基磺酰氟的质谱成像中,得到了全氟辛基磺酰氟在植物叶子中的分布特性,为更好的理解这种环境污染物在生态系统中的输运过程提供了重要线索。(本文来源于《中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集》期刊2015-10-16）
杨姝,杨盼盼,宁志强,程万远,常丽春[6]（2013）在《N-丁基全氟辛基磺酰胺的合成工艺的研究》一文中研究指出含氟表面活性剂是特种表面活性剂中的重要品种,而N-丁基全氟辛基磺酰胺是含氟表面活性剂中应用范围比较广泛的品种。采用全氟辛基磺酰氟与正丁胺为原料合成N-丁基全氟辛基磺酰胺,研究了溶剂、催化剂、反应物配比、反应温度和时间等条件对反应的影响,利用红外光谱对反应产物的结构进行了表征分析。结果表明,N-丁基全氟辛基磺酰胺的较佳合成工艺为:异丙醚为溶剂,叁乙胺为催化剂,全氟辛基磺酰氟∶正丁胺配比为1∶1.1,反应温度为60℃,反应时间为3h,产品收率为86.75%,表面张力为16mN/m。(本文来源于《化学与黏合》期刊2013年03期）
杨百勤,路国超,邢航,杨健,肖进新[7]（2012）在《N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺类阳离子氟表面活性剂的合成及性质》一文中研究指出以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺〔NH2(CH2)nNR2(n=2,3;R=—CH3,—CH2CH3)〕为原料,合成了4种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺〔C8F17SO2NH(CH2)nNR2〕,然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的4种盐酸盐〔C8F17SO2NH(CH2)nN+HR2Cl-〕和4种季铵盐〔C8F17SO2NH(CH2)nN+R2(CH3)I-〕。研究了该阳离子氟表面活性剂在水中的溶解性和表面活性,探讨了中间基团(碳氢间隔基)长度和亲水头基大小对该阳离子氟表面活性剂性能的影响。结果表明,适度改变中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对该阳离子氟表面活性剂的溶解性影响较大,但对其表面活性的影响不明显,可归因于该类氟表面活性剂的氟碳链的疏水效应太强,掩盖了中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对其疏水性的影响。它们的细微差别可以从溶解性、溶液表面的吸附状态、空间位阻和电荷密度角度解释。(本文来源于《精细化工》期刊2012年06期）
刘雨,李龙飞,温蓓,张淑贞[8]（2012）在《植物对土壤中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸的吸收降解行为研究》一文中研究指出全氟化合物(Perfluorinated Compounds,PFCs)是一类新型有机污染物[1],其前体物质(precursors)的降解被认为是环境中PFCs的重要来源[2]。植物可以参与多种有机污染物的迁移转化过程,研究植物对全氟(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集》期刊2012-04-13）
洪梅[9]（2011）在《全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及应用》一文中研究指出本课题研究了由全氟辛基磺酰氟与氨反应制得全氟辛基磺酰胺,全氟辛基磺酰胺与全氟辛基磺酰氟在叁乙胺中回流,得到全氟辛基磺酰亚胺的叁乙胺盐,再经过酸性离子交换树脂得到全氟辛基磺酰亚胺。将全氟辛基磺酰亚胺与金属氯化物或醋酸盐在水或有机溶剂中加热制得全氟辛基磺酰亚胺金属盐,并以ICP、IR、19F NMR和元素分析等手段进行表征。以全氟辛基磺酰亚胺金属盐(M(NPf2)n,M=Yb,Sc,Hf,Sn.n=3,4)为催化剂与全氟萘烷(C10F18)为全氟溶剂组成氟相,反应物和共溶剂组成有机相,研究了氟两相体系中合成二苯甲烷及取代二苯甲烷、14-取代-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物、1-(芳基,酰胺基)甲基-2-萘酚类化合物、苯亚甲基环戊烷并[d]嘧啶酮衍生物、六氢喹啉衍生物、5-氧代-4H-四氢苯并[b]吡喃衍生物、meso-四苯基卟啉衍生物。考察了反应温度、催化剂及其用量、共溶剂种类等因素对合成上述有机物的影响。研究表明,M(NPf2)n为催化剂能有效的催化上述反应的进行,并且反应条件温和、后处理简单、反应速度快、产率高。含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用,氟相重复使用4次,其催化活性无明显降低。共溶剂的加入方便了产物的分离,使反应物混合均匀有利于反应的进行；但同时降低了反应物浓度,反而使反应受限。同时本课题研究了用氟硅胶固载氟代催化剂的方法。氟硅胶是一种含有氟烷基的硅胶。利用氟-氟相互作用,可以将带有氟尾的催化剂或配体固定在氟硅胶上。本课题制备了氟硅胶负载的全氟辛基磺酰亚胺及其盐,并以IR、吡啶-FTIR和TGA等手段进行表征。研究了氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺催化合成缩醛,氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺铪催化合成N-甲酰胺衍生物和9-芳基-十氢吖啶-1,8-二酮衍生物,反应产率较高,催化剂通过简单的过滤,就可循环利用,催化剂可循环使用数次,催化效果无明显降低。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-05-01）
王建庆,林丹丽,王改侠,李戎,雷宁[10]（2010）在《GC/MS法测定纺织品中全氟辛基磺酰胺》一文中研究指出采用气相色谱质谱联用(GC/MS)技术测定纺织品中N-乙基全氟辛基磺酰胺(N-EtPFOSA)。结果表明,采用甲醇为提取溶剂、浸渍法加标、超声波萃取、真空旋转蒸发浓缩加氮吹浓缩可以得到理想的回收效果。通过正交试验对GC/MS检测条件进行优化。该方法的检出限为0.0021μg/mL,样品回收率82%~112%。GC/MS方法操作简便,准确度和精密度符合检测要求。(本文来源于《印染》期刊2010年17期）
全氟辛基磺酰氟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
全氟辛基磺酸(PFOS,C8F17SO3H)及其盐类和全氟辛基磺酰胺类(PFOSA,C8F17SO2NH2)已于2009年5月9日在瑞士日内瓦召开的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》第四次缔约方大会上被列入持久性有机污染物。PFOS及其前体的异构体不仅在环境归趋上、生物毒性和生物富集上有差异,还是研究PFOS来源的重要手段。针对环境科学领域利用异构体指纹研究污染源的迫切要求,同时为了解决PFOS前体PFOSA的异构体缺乏单独标准样品的问题,在我们已有的研究基础上[1-3],实现了液相色谱进一步分析PFOSA同分异构体,同时使用叁重四级杆质谱的子离子扫描模式,得到了特征碎片离子信息,并利用色谱分离进一步确证(图1)。通过保留时间、特征碎片离子和高分辨质谱准确质量叁种定性手段推断PFOSA同分异构体的结构,提高了分析PFOSA同分异构体结构的可靠性,获得了满意的定性分析结果,同时为深入研究PFOSA同分异构体在复杂基质样品中含量,建立了多反应监测模式(MRM)。我们相信在这一工作中首次将PFOSA的59系列和4系列特征离子裂解过程与其异构体对应,提高了液质分析PFOSA的异构体选择性,尤其是4系列的使用,对于之前液质联用仪中很难检测到的2m-PFOSA有极好的选择性和较高的灵敏度。相比于已报道的方法,我们使用的检测方法能够更加清晰地分析环境样品中各支链异构体的归趋,这种方法比笼统将支链作为一个整体分析更有针对性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全氟辛基磺酰氟论文参考文献
[1].罗海蔚.基于化学衍生化的水体中痕量全氟辛基磺酰氟的色谱质谱定量检测方法研究[D].浙江大学.2019
[2].杨丽萍,单国强,赵晋宇,钟文珏,祝凌燕.液质联用仪定性分析全氟辛基磺酰胺同分异构体[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[3].李秀秀.全氟辛基磺酰氟的液质联用检测方法研究及其在环境分析中的应用[D].浙江大学.2017
[4].温蓓,吴亚丽,张宏娜,张淑贞.污泥施用土壤中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸(N-EtFOSAA)的植物吸收、传输及在土壤-植物系统中的降解行为研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[5].王鹏,唐雪妹,张文洋,黄璐璐,康婕.紫外辐射诱导羟基取代全氟辛基磺酰氟中氟原子的质谱分析[C].中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集.2015
[6].杨姝,杨盼盼,宁志强,程万远,常丽春.N-丁基全氟辛基磺酰胺的合成工艺的研究[J].化学与黏合.2013
[7].杨百勤,路国超,邢航,杨健,肖进新.N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺类阳离子氟表面活性剂的合成及性质[J].精细化工.2012
[8].刘雨,李龙飞,温蓓,张淑贞.植物对土壤中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸的吸收降解行为研究[C].中国化学会第28届学术年会第2分会场摘要集.2012
[9].洪梅.全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及应用[D].南京理工大学.2011
[10].王建庆,林丹丽,王改侠,李戎,雷宁.GC/MS法测定纺织品中全氟辛基磺酰胺[J].印染.2010
论文知识图
